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ペプチド・蛋白質化学を基盤とするゲノム・プロテオーム情報収斂型創薬研究

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研究課題番号 KAKENHI-PROJECT-14207099
研究種目 基盤研究(A)
研究分野 医学
薬学
医薬分子機能学
研究機関 京都大学
代表研究者 藤井 信孝
研究分担者 大高 章
研究分担者 玉村 啓和
研究期間 開始年月日 2002/4/1
研究期間 終了年度 2004
研究ステータス 完了 (2004/4/1)
配分額(合計) 50,440,000 (直接経費 :38,800,000、間接経費 :11,640,000)
配分額(履歴) 2004年度:7,410,000 (直接経費 :5,700,000、間接経費 :1,710,000)
2003年度:7,800,000 (直接経費 :6,000,000、間接経費 :1,800,000)
2002年度:35,230,000 (直接経費 :27,100,000、間接経費 :8,130,000)
キーワード ゲノム科学
創薬研究
ペプチドイソスター
ペプチド化学
CXCR4拮抗剤
Chemical Ligation
7回膜貫通型GPCR
Constitutively Active Receptor Technology
ゲノム情報
蛋白質化学
環状ペプチド
創薬テンプレート
7回膜貫通型レセプター
HIV感染
Germinal Center
リウマチ
ゲノム
プロテオーム
SARS Corona Virus
CXCR4

7TM-GPCR
αVβ3-integrin
立体配座固定
ユニバーサル創薬テンプレート
エイズ
genome science
drug discovery
peptide-isosteres
Peptide Chemistry
CXCR4 antagonist
chemical ligation
G-protein coupled receptor
Constitutively Active Receptor Technology

研究成果

[雑誌論文] Facile Synthesis of Membrane-embedded Peptides Utilizing Lipid Bilayer-assisted Chemical Ligation.

A.Otaka, S.Ueda, N.Fujii, et al. 2004

[雑誌論文] Facile Synthesis of Membrane-embedded Peptides Utilizing Lipid Bilayer-assisted Chemical Ligation.

A.Otaka, et al. 2004

[雑誌論文] Facile Synthesis of Membrane-embedded Peptides Utilizing Lipid Bilayer-assisted Chemical Ligation.

A.Otaka, et al. 2004

[雑誌論文] Synthesis of Fluorine-Containing Bioisosteres Corresponding to Phosphoamino Acids and Dipeptide Units

A.Otaka, E.Mitsuyama, N.Fujii, et al. 2004

[雑誌論文] SmI2-mediated Reduction of γ,γ-Difluoro-_α,β-enoates and Its Application to the Synthesis of (Z)-Fluoroalkene-type Dipeptide Isosteres

A.Otaka, J.Watanabe, N.Fujii, et al. 2004