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内因性リガンドに対する樹状細胞応答機構の解明

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研究課題番号 KAKENHI-PLANNED-21117003
研究種目 新学術領域研究(研究領域提案型)
研究分野
研究機関 大阪大学
独立行政法人理化学研究所
代表研究者 改正 恒康
連携研究者 田中 貴志
連携研究者 星野 克明
研究期間 開始年月日 2009/4/1
研究期間 終了年度 2014
研究ステータス 完了 (2014/4/1)
配分額（合計） 142,220,000 (直接経費 :109,400,000、間接経費 :32,820,000)
配分額（履歴） 2013年度：29,120,000 (直接経費 :22,400,000、間接経費 :6,720,000)
2012年度：29,120,000 (直接経費 :22,400,000、間接経費 :6,720,000)
2011年度：29,120,000 (直接経費 :22,400,000、間接経費 :6,720,000)
2010年度：29,120,000 (直接経費 :22,400,000、間接経費 :6,720,000)
2009年度：25,740,000 (直接経費 :19,800,000、間接経費 :5,940,000)
キーワード 樹状細胞
自然免疫
サイトカイン
シグナル伝達
病原体センサー
炎症
Toll様受容体
免疫アジュバント
I型インターフェロン
樹状細胞サブセット

研究成果

[雑誌論文] Limitation of immune tolerance-inducing thymic epithelial cell development by Spi-B-mediated negative feedback regulation.

N. Akiyama, M. Shinzawa, M. Miyauchi, H. Yanai, R. Tateishi, Y. Shimo, D. Ohshima, K. Matsuo, I. Sasaki, K.Hoshino, G. Wu, S. Yagi, J. Inoue, T. Kaisho, T. Akiyama 2014

[雑誌論文] Critical role of IκB Kinase α in TLR7/9-Induced type I interferon production by conventional dendritic cells

星野克明 2010

[雑誌論文] Cutting edge : Critical role of IκB Kinase α in TLR7/9-Induced type I interferon production by conventional dendritic cells

K.Hoshino 2010

[学会発表] An Ets family member, Spi-B, transactivates type I interferon promoters through the cooperation with IRF-7

K.Hoshino 2010

[雑誌論文] TLRシグナルによるI型インターフェロンの産生

星野克明 2010

[雑誌論文] 樹状細胞における pattern recognition receptor とI型インターフェロンの役割

星野克明 2009

[学会発表] Enhanced apoptosis by disruption of the STAT3-IκBζ signaling pathway in epithelial cells induces Sjoegren”s syndrome-like autoimmune diseases.

A. Okuma, K. Hoshino, T. Kaisho, T. Muta. 0

[学会発表] Function of XCR1-expressing dendric cells in oral tolerance.

H. Hemmi, M. Sugiyama, T. Ohta, I. Sasaki, C. Yamazaki, T. Tanaka, K. Hoshino, T. Kaisho. 0

[学会発表] In vivo roles of XC chemokine receptor 1-expressing dendritic cells.

T. Ohta, H. Hemmi, C. Yamazaki, M. Sugiyama, I. Sasaki, K. Hoshino, T. Kaisho. 0

[学会発表] XCL1 and XCR1 are involved in intestinal immne homeostasis by dendritic cells.

1T. Ohta, S. Okura, H. Hemmi, M. Sugiyama, I. Sasaki, C. Yamazaki, K. Hoshino, T. Kaisho. 0

[学会発表] A novel mechanism to generate the intestinal intraepithelial T lymphocytes by XCR-expressing dendric cells.

T. Ohta, H. Hemmi, C. Yamazaki, M. Sugiyama, I. Sasaki, K. Hoshino, T. Kaisho. 0