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堀川 伊和
徳島大学
2025年8月29日更新
- 職名
- 特任助教
- 電話
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- 電子メール
- horikawa.io@tokushima-u.ac.jp
- 学歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 学位
- 博士 / 博士(医学) (神戸大学) (2024年3月)
- 職歴・経歴
- 2025/4: 徳島大学 特任助教, 病院
- 専門分野・研究分野
- 薬理学 (Pharmacology)
2025年8月29日更新
- 専門分野・研究分野
- 薬理学 (Pharmacology)
- 担当経験のある授業科目
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 指導経験
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2025年8月29日更新
- 専門分野・研究分野
- 薬理学 (Pharmacology)
- 研究テーマ
- リアルワールドデータを活用した化学療法誘発性うつ病予防薬の開発
- 著書
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 論文
- Mizusa Hyodo, Kei Kawada, Tomoaki Ishida, Yuki Izawa-Ishizawa, Ryoko Matoba, Rina Okamoto, Kohei Jobu, Io Horikawa, Fuka Aizawa, Kenta Yagi, Takahiro Niimura, Yayoi Kawano, Shinji Abe, Yukihiro Hamada, Mitsuhiro Goda and Keisuke Ishizawa :
Atractylodes lancea (Thunb.) DC. [Asteraceae] Rhizome-Derived Exosome-like Nanoparticles Suppress Lipopolysaccharide-Induced Inflammation by Reducing Toll-like Receptor 4 Expression in BV-2 Murine Microglial Cells,
Pharmaceuticals, 18, 8, 1099, 2025.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.3390/ph18081099
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/ph18081099
(DOI: 10.3390/ph18081099) Rui Yamada, Hirotaka Nagai, Io Horikawa, Wenran Qiu, Yunhui Zhu, Kohei Ota and Tomoyuki Furuyashiki :
C57BL/6J and C57BL/6N mice show distinct aging-associated behavioral alterations.,
Journal of Pharmacological Sciences, 157, 2, 124-129, 2025.- (要約)
- Aging affects emotional, cognitive, and social functions, increasing susceptibility to neuropsychiatric conditions. C57BL/6 mice are commonly used to study aging mechanisms, yet differences between C57BL/6J and C57BL/6N substrains remain underexplored. This study compared aging-related behavioral changes in these substrains. Aging reduced exploratory activity and heightened anxiety in C57BL/6J, but not C57BL/6N, mice. Conversely, aging reduced social novelty preference in C57BL/6N, but not C57BL/6J, mice. Male mice of both substrains exhibited increased female urine sniffing with age. These findings highlight substrain-specific aging effects, underscoring the importance of substrain selection in behavioral studies of aged mice for drug development.
- (キーワード)
- Animals / Mice, Inbred C57BL / 加齢 (aging) / Male / 女性 (female) / Behavior, Animal / Anxiety / Exploratory Behavior / ノックアウトマウス (knockout mice) / Species Specificity / 社会的行動 (social behavior)
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jphs.2025.01.002
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 39828392
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 39828392
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.jphs.2025.01.002
(DOI: 10.1016/j.jphs.2025.01.002, PubMed: 39828392) Io Horikawa, Hirotaka Nagai, Masayuki Taniguchi, Guowei Chen, Masakazu Shinohara, Tomohide Suzuki, Shinichi Ishii, Yoshio Katayama, Shiho Kitaoka and Tomoyuki Furuyashiki :
Chronic stress alters lipid mediator profiles associated with immune-related gene expressions and cell compositions in mouse bone marrow and spleen.,
Journal of Pharmacological Sciences, 154, 4, 279-293, 2024.- (要約)
- Despite the importance of lipid mediators in stress and depression and their link to inflammation, the influence of stress on these mediators and their role in inflammation is not fully understood. This study used RNA-seq, LC-MS/MS, and flow cytometry analyses in a mouse model subjected to chronic social defeat stress to explore the effects of acute and chronic stress on lipid mediators, gene expression, and cell population in the bone marrow and spleen. In the bone marrow, chronic stress induced a sustained transition from lymphoid to myeloid cells, accompanied by corresponding changes in gene expression. This change was associated with decreased levels of 15-deoxy-d12,14-prostaglandin J2, a lipid mediator that inhibits inflammation. In the spleen, chronic stress also induced a lymphoid-to-myeloid transition, albeit transiently, alongside gene expression changes indicative of extramedullary hematopoiesis. These changes were linked to lower levels of 12-HEPE and resolvins, both critical for inhibiting and resolving inflammation. Our findings highlight the significant role of anti-inflammatory and pro-resolving lipid mediators in the immune responses induced by chronic stress in the bone marrow and spleen. This study paves the way for understanding how these lipid mediators contribute to the immune mechanisms of stress and depression.
- (キーワード)
- ノックアウトマウス (knockout mice) / Animals / Spleen / Bone Marrow / Chromatography, Liquid / Tandem Mass Spectrometry / 炎症 (inflammation) / Lipids / 遺伝子発現 (gene expression)
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jphs.2024.02.010
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38485346
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38485346
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.jphs.2024.02.010
(DOI: 10.1016/j.jphs.2024.02.010, PubMed: 38485346) Satoshi Akiyama, Hirotaka Nagai, Shota Oike, Io Horikawa, Masakazu Shinohara, Yabin Lu, Takashi Futamura, Ryota Shinohara, Shiho Kitaoka and Tomoyuki Furuyashiki :
Chronic social defeat stress increases the amounts of 12-lipoxygenase lipid metabolites in the nucleus accumbens of stress-resilient mice.,
Scientific Reports, 12, 1, 2022.- (要約)
- Severe and prolonged social stress induces mood and cognitive dysfunctions and precipitates major depression. Neuroinflammation has been associated with chronic stress and depression. Rodent studies showed crucial roles of a few inflammation-related lipid mediators for chronic stress-induced depressive-like behaviors. Despite an increasing number of lipid mediators identified, systematic analyses of synthetic pathways of lipid mediators in chronic stress models have not been performed. Using LC-MS/MS, here we examined the effects of chronic social defeat stress on multiple synthetic pathways of lipid mediators in brain regions associated with stress susceptibility in mice. Chronic social defeat stress increased the amounts of 12-lipoxygenase (LOX) metabolites, 12-HETE and 12-HEPE, specifically in the nucleus accumbens 1 week, but not immediately, after the last stress exposure. The increase was larger in stress-resilient mice than stress-susceptible mice. The S isomer of 12-HETE was selectively increased in amount, indicating the role of 12S-LOX activity. Among the enzymes known to have 12S-LOX activity, only Alox12 mRNA was reliably detected in the brain and enriched in brain endothelial cells. These findings suggest that chronic social stress induces a late increase in the amounts of 12S-LOX metabolites derived from the brain vasculature in the nucleus accumbens in a manner associated with stress resilience.
- (キーワード)
- 12-Hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic Acid / Animals / Arachidonate 12-Lipoxygenase / Chromatography, Liquid / Endothelial Cells / ノックアウトマウス (knockout mice) / Mice, Inbred C57BL / Nucleus Accumbens / Social Defeat / Tandem Mass Spectrometry
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-022-15461-7
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35790870
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35790870
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41598-022-15461-7
(DOI: 10.1038/s41598-022-15461-7, PubMed: 35790870) Hirofumi Hohjoh, Io Horikawa, Kimie Nakagawa, Eri Segi-Nishida and Hiroshi Hasegawa :
Induced mRNA expression of matrix metalloproteinases Mmp-3, Mmp-12, and Mmp-13 in the infarct cerebral cortex of photothrombosis model mice.,
Neuroscience Letters, 739, 2020.- (要約)
- A strong therapeutic target of ischemic stroke is controlling brain inflammation. Recent studies have implicated the critical role of C-C chemokine receptor 5 (CCR5) in neuroinflammation during ischemic stroke. It has been reported that the expression of the matrix metalloproteinases, MMP-3, MMP-12, and MMP-13, is controlled by CCR5; however, their expressional regulation in the infarct brain has not been clearly understood. This study investigated the mRNA expression of Mmp-3, -12, and -13 in the ischemic cerebral cortex of photothrombosis mouse model. The three Mmps were highly upregulated in the early stages of ischemic stroke and were expressed in different types of cells. Mmp-3 and Mmp-13 were expressed in blood vessel endothelial cells after ischemia-induction, whereas Mmp-12 was expressed in activated microglia. The expression of Mmp-13 in resting microglia and in neurons of uninjured cerebral cortex was lost in the infarct region. Therefore, the MMPs responding to CCR5 are differentially regulated during ischemic stroke.
- (キーワード)
- Animals / Cerebral Infarction / Disease Models, Animal / Matrix Metalloproteinase 12 / Matrix Metalloproteinase 13 / Matrix Metalloproteinase 3 / Mice, Inbred C57BL / RNA, Messenger / Stroke / Up-Regulation
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.neulet.2020.135406
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32987131
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32987131
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.neulet.2020.135406
(DOI: 10.1016/j.neulet.2020.135406, PubMed: 32987131) Nurhanani Razali, Io Horikawa, Hirofumi Hohjoh, Chihiro Yoshikawa and Hiroshi Hasegawa :
Prostaglandin-Modulated Interaction of Thymic Progenitor Cells with Blood Vessels during Estradiol-Induced Thymic Involution,
BPB Reports, 2, 4, 39-47, 2019.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/bpbreports.2.4_39
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1391130851453580544
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/bpbreports.2.4_39
(DOI: 10.1248/bpbreports.2.4_39, CiNii: 1391130851453580544) - MISC
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- 総説・解説
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- 講演・発表
- 兵藤 瑞紗, 石澤 有紀, 糸数 柊人, 宮田 辰巳, 福岡 媛乃, 山尾 珠美, 相澤 風花, 新村 貴博, 堀川 伊和, 八木 健太, 川田 敬, 合田 光寛, 石澤 啓介 :
大動脈疾患発症における血管内皮ERK5シグナルの役割検討,
第147回日本薬理学会近畿部会, 2025年6月.
- 研究会・報告書
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- 特許
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- 作品
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- 補助金・競争的資金
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- その他
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2025年8月29日更新
- 専門分野・研究分野
- 薬理学 (Pharmacology)
- 所属学会・所属協会
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- 委員歴・役員歴
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- 受賞
- 2025年3月, 第 30 回 JPS 優秀論⽂賞受賞論⽂ (日本薬理学会)
- 活動
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Ｊグローバル
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リサーチマップ
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- 受賞
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- Misc
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- 論文
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- 研究キーワード
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- 研究分野
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- 所属学協会
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- その他
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- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - KAKEN APIで取得できませんでした。
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- キーワード
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研究課題
研究成果
共同研究者
注目研究はありません。