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今倉 健
徳島大学
2025年5月9日更新
- 職名
- 特任助教
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- 学歴
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- 学位
- 博士(医学)
- 職歴・経歴
- 2025/4: 徳島大学 特任助教, 病院
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- 著書
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- 論文
- Yuki Tsukazaki, Hirokazu Ogino, Yoshio Okano, Soji Kakiuchi, Shoko Harada, Yuko Toyoda, Yugo Matsumura, Seiya Ichihara, Takeshi Imakura, Rikako Matsumoto, Ryohiko Ozaki, Ei Ogawa, Yutaka Morita, Atsushi Mitsuhashi, Yohei Yabuki, Hiroto Yoneda, Masaki Hanibuchi, Kayoko Hase, Eiji Takeuchi, Takashi Haku and Yasuhiko Nishioka :
Granulocyte colony-stimulating factor has the potential to attenuate the therapeutic efficacy of chemo-immunotherapy for extensive-stage small-cell lung cancer,
International Journal of Clinical Oncology, Vol.29, No.10, 1451-1460, 2024.- (要約)
- Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) has the potential to attenuate the anti-tumor immune responses of T-cells by increasing immune suppressive neutrophils and myeloid-derived suppressor cells. However, the clinical impact of G-CSF on the efficacy of immunotherapy remains unknown. This multi-center retrospective analysis evaluated the impact of G-CSF in patients with extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC) treated with chemo-immunotherapy. We analyzed 65 patients with ES-SCLC who completed four cycles of induction chemo-immunotherapy and evaluated the effects of G-CSF on progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and a durable response to immunotherapy (defined as PFS 12 months). Fifty patients (76.9%) received 1 dose of G-CSF. The PFS of the patients with G-CSF was poorer than that of the patients without G-CSF (median PFS 8.3 vs. 4.9 months, p = 0.009). The OS of the patients with G-CSF tended to be shorter, but not statistically significant, than that of the patients without G-CSF (median OS 24.3 vs. 16.4 months, p = 0.137). In the multivariate analysis, G-CSF administration was associated with poorer PFS (hazard ratio 2.78, 95% CI 1.36-5.69, p = 0.005) and was identified as a determinant of a durable response (odds ratio 0.18, 95% CI 0.04-0.80, p = 0.024). These results were consistent with other definitions of G-CSF administration (administration of 1 dose of pegfilgrastim, or either 5 doses of filgrastim or 1 dose of pegfilgrastim). G-CSF has the potential to attenuate the efficacy of immunotherapy; therefore, the indication for G-CSF during chemo-immunotherapy should be carefully considered for ES-SCLC.
- (キーワード)
- Chemo-immunotherapy / Extensive-stage small-cell lung cancer / Granulocyte colony-stimulating factor
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s10147-024-02586-0
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 39009900
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85198503607
(DOI: 10.1007/s10147-024-02586-0, PubMed: 39009900, Elsevier: Scopus) - MISC
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- 総説・解説
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- 講演・発表
- Yuki Tsukazaki, Hirokazu Ogino, Yoshio Okano, Soji Kakiuchi, Shoko Harada, Yuko Toyoda, Yugo Matsumura, Seiya Ichihara, Takeshi Imakura, Rikako Matsumoto, Ryohiko Ozaki, Ei Ogawa, Yutaka Morita, Atsushi Mitsuhashi, Yohei Yabuki, Hiroto Yoneda, Masaki Hanibuchi, Kayoko Hase, Eiji Takeuchi, Takashi Haku and Yasuhiko Nishioka :
The Conflicting Impacts of G-CSF on the Therapeutic Efficacy of Chemoimmunotherapy for Extensive Stage Small Cell Lung Cancer,
2024 World Conference on Lung Cancer, San Diego, Sep. 2024.
- 研究会・報告書
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- 特許
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- 作品
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- その他
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研究課題
研究成果
共同研究者
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