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松岡 賢市
徳島大学
2025年8月13日更新
- 職名
- 教授
- 電話
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- 電子メール
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- 学歴
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- 学位
- 博士 / 博士(医学)
- 職歴・経歴
- 2024/7: 徳島大学 教授, 大学院医歯薬学研究部
- 専門分野・研究分野
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2025年8月13日更新
- 専門分野・研究分野
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- 担当経験のある授業科目
- 免疫検査学 (学部)
内分泌・代謝コース (学部)
内分泌代謝・血液内科学 (学部)
内分泌代謝・血液内科学(4年) (学部)
生体制御医学実験実習・臨床研究実習 (大学院)
臨床医学 (学部)
薬理学 (学部)
血液コース (学部)
血液コース,内分泌・代謝コース (学部)
血液・内分泌代謝内科学 (大学院)
血液・内分泌代謝内科学演習 (大学院) - 指導経験
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2025年8月13日更新
- 専門分野・研究分野
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- 研究テーマ
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- 著書
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- 論文
- Tomoyo Hara, Hiroki Yamagami, Ryoko Uemoto, Akiko Sekine, Yousuke Kaneko, Kohsuke Miyataka, Taiki Hori, Mayuko Shimizu, Masafumi Funamoto, Takeshi Harada, Tomoyuki Yuasa, Shingen Nakamura, Itsuro Endo, Ken-ichi Matsuoka, Yutaka Kawano, Koichi Tsuneyama, Yasumasa Ikeda and Ken-ichi Aihara :
Pemafibrate Ameliorates Steatotic Liver Disease Regardless of Endothelial Dysfunction in Mice.,
Antioxidants, 14, 7, 2025.- (要約)
- Endothelial dysfunction contributes to the progression of metabolic-dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Pemafibrate has been shown to ameliorate MASLD in basic and clinical studies, but it is unclear whether it is also effective in the status of endothelial dysfunction. An MASLD animal model was induced in male wild-type (WT) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS)-deficient (eNOSKO) mice by feeding them a high-fat/cholesterol/cholate diet, and they were administered either a vehicle or pemafibrate at 0.17 mg/kg/day for 10 weeks. Although pemafibrate treatment did not change plasma lipid profiles in either WT or eNOSKO mice, pemafibrate reduced plasma AST levels in both WT and eNOSKO mice compared to the levels in the vehicle-treated mice. Histopathological analysis of the liver showed that MASLD was improved in the pemafibrate-treated groups in both WT and eNOSKO mice. Compared to vehicle treatment, pemafibrate treatment significantly reduced the expression levels of hepatic NADPH oxidase subunit genes, M1 macrophages, inflammatory-cytokine-related genes and profibrotic genes in both WT and eNOSKO mice, along with reduction in hepatic oxidative stress assessed by dihydroethidium staining and 4-hydroxynonenal protein levels. Thus, pemafibrate ameliorated MASLD with reduction in oxidative stress and inflammation even in vascular endothelial dysfunction.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 2013384
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.3390/antiox14070891
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 40722995
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 40722995
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/antiox14070891
(徳島大学機関リポジトリ: 2013384, DOI: 10.3390/antiox14070891, PubMed: 40722995) Yousuke Kaneko, Yutaka Kawano, Saki Kawata, Kensuke Mori, Minae Hosoki, Taiki Hori, Kohsuke Miyataka, Seijiro Tsuji, Tomoyo Hara, Hiroki Yamagami, Toshiki Otoda, Tomoyuki Yuasa, Akio Kuroda, Takeshi Harada, Hirokazu Miki, Shingen Nakamura, Itsuro Endo, Munehide Matsuhisa, Ken-ichi Matsuoka and Ken-ichi Aihara :
Mean Corpuscular Volume Is Correlated with Liver Fibrosis Defined by Noninvasive Blood Biochemical Indices in Individuals with Metabolic Disorders Aged 60 Years or Older.,
Journal of Clinical Medicine, 14, 13, 4680, 2025.- (要約)
- Background: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) causes progressive liver fibrosis. Although erythrocyte mean corpuscular volume (MCV) has been shown to have a positive correlation with all-cause mortality, the association between MCV and the development of MASLD has not been fully elucidated. Here, we examined the clinical significance of the association between MCV and MASLD. Methods: A cross-sectional study was carried out in 1009 Japanese individuals (including 186 individuals aged < 60 years and 823 individuals aged 60 years) with metabolic disorders. The relationships between MCV and noninvasive clinical markers of liver fibrosis, including fibrosis-4 (FIB-4) index, aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index (APRI), and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) fibrosis score (NFS), were statistically evaluated. Results: Using multiple and logistic regression analyses in overall subjects, it was found that MCV was positively and independently associated with the values of FIB-4 index, APRI, NFS, and the prevalence of liver fibrosis defined by each index. However, the associations between the MCV value and MASLD indices were found to be positive in subjects aged 60 years but not in those aged < 60 years. Conclusions: MCV might be a simple and useful biomarker for the development of MASLD in the elderly.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 2013385
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.3390/jcm14134680
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 40649054
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 40649054
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/jcm14134680
(徳島大学機関リポジトリ: 2013385, DOI: 10.3390/jcm14134680, PubMed: 40649054) Mizuki Yoshimoto, Shin-ichiro Yanagiya, Hiroki Takanari, Takeshi Honda, Yusaku Maeda, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Takeshi Harada, Shiro Fujii, Shingen Nakamura, Yoshimi Bando, Koichi Tsuneyama, Itsuro Endo, Masahiro Abe, Ken-ichi Matsuoka and Hirokazu Miki :
Development of a rapid and novel diagnostic technique for cardiac amyloidosis using Raman spectroscopy.,
Research Square, 2025.- (要約)
- Although the prognosis of cardiac amyloidosis has improved with the development of therapies, the time required for disease typing remains a critical issue. We investigated the potential of Raman spectroscopy for the more rapid diagnosis and typing of cardiac amyloidosis. Heart biopsies were collected from patients with the AL (4) and ATTR (4) types of cardiac amyloidosis, and tissue sections were subjected to Raman microscopy. A principal component analysis (PCA) of spectral data was performed and receiver operating characteristic (ROC) curves were created to confirm the accuracy of discriminating between amyloid-deposition and non-deposition sites, and between AL and ATTR. The steep peak at 1680 cm-1, reflecting the β-sheet structure, was useful for detecting the amyloid-deposition region. By restricting the spectral analysis to amyloid-deposition sites, AL and ATTR were discriminated by principal components with a characteristic broad peak at 1520-1540 cm-1, which was also observed in the Raman spectrum of AL, but not ATTR. The area under ROC curve discriminating AL and ATTR was 0.78. PCA of the Raman spectra of cardiac biopsies has the potential not only to detect amyloid-deposition sites in tissue but also to rapidly discriminate between the AL and ATTR types of cardiac amyloidosis.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.21203/rs.3.rs-6795517/v1
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 40678255
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 40678255
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.21203/rs.3.rs-6795517/v1
(DOI: 10.21203/rs.3.rs-6795517/v1, PubMed: 40678255) SooHa Kim, Jumpei Teramachi, Masahiro Hiasa, Ryota Amachi, Ariunzaya Bat-Erdene, Asuka Oda, Hirofumi Tenshin, Mariko Tanaka, Motosumi Nakagawa, Aiko Seki, Yoshihiko Sawa, Ken-ichi Matsuoka, Eiji Tanaka, Takeshi Harada, Tatsuya Tominaga and Masahiro Abe :
Myeloma cell growth suppression by osteoblast-derived extracellular vesicles: the creation of a non-permissive niche for myeloma cells by bone-forming osteoblasts.,
Haematologica, 110, 6, 1395-1401, 2025.- (要約)
- Not available.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 2013272
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.3324/haematol.2024.286554
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 39844765
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 39844765
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3324/haematol.2024.286554
(徳島大学機関リポジトリ: 2013272, DOI: 10.3324/haematol.2024.286554, PubMed: 39844765) - MISC
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- 総説・解説
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- 講演・発表
- 粟飯原 賢一, 原 倫世, 山上 紘規, 上元 良子, 関根 明子, 金子 遥祐, 宮髙 紘輔, 湯浅 智之, 中村 信元, 河野 豊, 遠藤 逸朗, 松岡 賢市, 池田 康将 :
ペマフィブラートは血管内皮機能障害の有無に関わらずマウスMASLD 病態を改善する,
第57回 日本動脈硬化学会総会・学術集会, 2025年7月. 粟飯原 賢一, 上元 良子, 関根 明子, 湯浅 智之, 河野 豊, 中村 信元, 原 倫世, 山上 紘規, 金子 遥祐, 宮髙 紘輔, 松岡 賢市, 遠藤 逸朗, 池田 康将 :
eNOS欠損MASLDモデルマウスにおける ペマフィブラートの影響に関する検討,
第98回日本内分泌学会学術総会, 2025年6月. 八木 萌香, 原 倫世, 坂尾 祐佳子, 佐藤 寛子, 浅井 孝仁, 安井 沙耶, 山上 紘規, 湯浅 智之, 野村 和弘, 黒田 暁生, 中村 信元, 遠藤 逸朗, 松久 宗英, 阪上 浩, 松岡 賢市, 粟飯原 賢一 :
糖尿病関連腎臓病におけるフィブリノゲン/アルブミン比の意義に関する臨床的検討,
第68回日本糖尿病学会年次学術集会, 2025年5月. 金子 遥祐, 河田 沙紀, 森 建介, 細木 美苗, 堀 太貴, 宮髙 紘輔, 辻 誠士郎, 原 倫世, 山上 紘規, 乙田 敏城, 湯浅 智之, 河野 豊, 中村 信元, 黒田 暁生, 遠藤 逸朗, 松久 宗英, 松岡 賢市, 粟飯原 賢一 :
代謝異常関連脂肪性肝疾患と赤血球Mean Corpuscular Volume の連関解析,
第68回日本糖尿病学会年次学術集会, 2025年5月. 粟飯原 賢一, 原 倫世, 山上 紘規, 金子 遥祐, 宮髙 紘輔, 堀 太貴, 湯浅 智之, 森 博康, 黒田 暁生, 中村 信元, 遠藤 逸朗, 松岡 賢市, 松久 宗英 :
生体電気インピーダンス法による位相角の糖尿病関連腎臓病における臨床的意義,
第68回日本糖尿病学会年次学術集会, 2025年5月. 原 倫世, 八木 萌香, 坂尾 祐佳子, 佐藤 寛子, 浅井 孝仁, 安井 沙耶, 山上 紘規, 湯浅 智之, 黒田 暁生, 中村 信元, 遠藤 逸朗, 松久 宗英, 松岡 賢市, 粟飯原 賢一 :
糖尿病患者における可溶型DPP-4/CD26とMASLD病態の関連,
第68回日本糖尿病学会年次学術集会, 2025年5月. 原 倫世, 八木 萌香, 坂尾 祐佳子, 佐藤 寛子, 浅井 孝仁, 安井 沙耶, 山上 紘規, 湯浅 智之, 黒田 暁生, 中村 信元, 遠藤 逸朗, 松久 宗英, 松岡 賢市, 粟飯原 賢一, 柚山 賀彦, 鴻山 訓一, 楠 宜樹, 大東 真菜, 目黒 周, 伊藤 新, 岡田 浩, 坂根 直樹 :
2型糖尿病患者における可溶型DPP-4/CD26と代謝機能障害関連脂肪性肝疾患の関連,
第68回日本糖尿病学会年次学術集会, 2025年5月. 曽我部 公子, 藤井 志朗, 大浦 雅博, 原田 武志, 三木 浩和, 前田 悠作, 八木ひかる (名), 住谷 龍平, 中村 信元, 松岡 賢市 :
同種造血細胞移植が奏効した治療抵抗性肝脾T 細胞リンパ腫(HSTL)の2例,
第47回日本造血・免疫細胞療法学会総会, 2025年3月. 藤井 志朗, 曽我部 公子, 前田 悠作, 住谷 龍平, 八木ひかる (名), 大浦 雅博, 原田 武志, 中村 信元, 三木 浩和, 松岡 賢市 :
診断に苦慮したPh陽性B-ALL/LBLの1例,
第64回日本血液学会中国四国地方会, 2025年3月. 森本 くるみ, 玉谷 香住里, 山本 英之, 新居 清美, 三木 こずえ, 今井 芳枝, 前田 悠作, 住谷 龍平, 大浦 雅博, 曽我部 公子, 八木 ひかる, 原田 武志, 藤井 志朗, 中村 信元, 三木 浩和, 松岡 賢市 :
同種造血幹細胞移植を受けた壮年期患者の原動力,
第47回日本造血・免疫細胞療法学会 総会, 2025年3月. 藤井 志朗, 曽我部 公子, 湯浅麻美 (名), 西尾進 (名), 前田 悠作, 八木ひかる (名), 住谷 龍平, 大浦 雅博, 原田 武志, 中村 信元, 三木 浩和, 松岡 賢市 :
肝類洞閉塞症候群/肝中心静脈閉塞症の早期診断におけるHokUS-6の有用性の検討,
第47回日本造血・免疫細胞療法学会総会, 2025年3月. 阪本 朋香, 今井 芳枝, 三木 こずえ, 藤井 志朗, 三木 浩和, 曽我部 公子, 大浦 雅博, 住谷 龍平, 八木 ひかる, 高橋 真美子, 原田 武志, 前田 悠作, 中村 信元, 松岡 賢市 :
治療過程にある多発性骨髄腫患者が治療を続ける意味,
第39回日本がん看護学会学術集会, 2025年2月. 八木 萌香, 原 倫世, 坂尾 祐佳子, 佐藤 寛子, 浅井 孝仁, 安井 沙耶, 山上 紘規, 湯浅 智之, 野村 和弘, 黒田 暁生, 中村 信元, 遠藤 逸朗, 松久 宗英, 阪上 浩, 松岡 賢市, 粟飯原 賢一 :
糖尿病関連腎臓病におけるフィブリノゲン/アルブミン比の臨床的意義に関する検討,
第270回徳島医学会学術集会, 2025年2月.
- 研究会・報告書
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- 特許
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- 作品
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- 補助金・競争的資金
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- その他
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2025年8月13日更新
- 専門分野・研究分野
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 所属学会・所属協会
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 委員歴・役員歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 受賞
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 活動
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2025年8月10日更新
2025年8月9日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2025/8/9 01:19
- 氏名（漢字）
- 松岡 賢市
- 氏名（フリガナ）
- マツオカ ケンイチ
- 氏名（英字）
- Matsuoka Ken-ichi
- 所属機関
- 岡山大学学術研究院医歯薬学域 准教授
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2025/8/10 02:15
- 氏名（漢字）
- 松岡 賢市
- 氏名（フリガナ）
- マツオカ ケンイチ
- 氏名（英字）
- Matsuoka Ken-ichi
- プロフィール
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- 登録日時
- 2021/12/27 22:10
- 更新日時
- 2025/5/12 18:03
- アバター画像URI
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- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0332000000
- 所属
- 岡山大学学術研究院医歯薬学域
- 部署
- 血液・腫瘍・呼吸器内科学分野
- 職名
- 准教授
- 学位
- 医学博士
- 学位授与機関
- 岡山大学大学院
- URL
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- 科研費研究者番号
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
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- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
- 受賞
- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
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- 書籍等出版物
- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
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- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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- 特許
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- 学歴
- 委員歴
- 社会貢献活動
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2025年8月9日更新
- 研究者番号
- 90432640
- 所属（現在）
- 2025/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 教授
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2021/4/1 – 2024/4/1 : 岡山大学, 医歯薬学域, 准教授
2017/4/1 – 2020/4/1 : 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授
2017/4/1 : 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 准教授
2015/4/1 – 2016/4/1 : 岡山大学, 大学病院, 講師
2012/4/1 – 2014/4/1 : 岡山大学, 大学病院, 助教
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 血液内科学
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連研究代表者以外
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 血液内科学
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
- キーワード
-
研究代表者
GVHD / 制御性T細胞 / 免疫寛容 / インターロイキン２ / 移植片対宿主病 / 移植免疫 / 橋渡し研究 / 細胞療法 / 造血幹細胞移植 / 血液内科学 / 造血幹細胞移植学 / 移植後シクロフォスファミド療法 / NKT細胞 / 移植片対白血病効果 / 同種造血幹細胞移植 / 移植対宿主病 / 同種造血細胞移植 / 慢性移植片対宿主病 / 移植後シクロフォスファミド / B細胞 / 慢性GVHD / 移植後シクロフォスファミド法 / 閉塞性細気管支炎 / 肺GVHD
研究代表者以外
造血幹細胞移植 / 制御性T細胞 / 移植片対宿主病 / 免疫寛容 / 同種造血幹細胞移植 / 空間マルチオミックス / シングルセル解析
研究課題
研究成果
共同研究者
注目研究はありません。