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中川 奉宇
徳島大学
2025年4月28日更新
- 職名
- 特任助教
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- 学歴
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- 職歴・経歴
- 2024/4: 徳島大学 特任助教, 病院 (-2025.3.)
- 専門分野・研究分野
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- 研究テーマ
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- 著書
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- 論文
- 加地 剛, 中川 奉宇, 吉田 あつ子, 谷口 実佑, 今泉 絢貴, 白河 綾, 峯田 あゆか, 菅野 幹雄, 早渕 康信, 岩佐 武 :
手術(閉鎖術)を要した単独の心室中隔欠損症における胎児診断および出生後診断の現状,
日本周産期・新生児医学会雑誌, Vol.60, No.3, 390-396, 2024年. 中川 奉宇, 吉田 あつ子, 峯田 あゆか, 篠原 文香, 新垣 亮輔, 乾 宏彰, 香川 智洋, 岩佐 武, 加地 剛, 西村 正人 :
手術療法が有効であった難治性絨毛癌の肺転移の一例,
徳島産婦人科医報, Vol.57, 3-7, 2024年. Yuri Kadota, Takeshi Katou, Kana Kasai, Takako Kawakita, Misaki Murayama, Akari Shinya, Hikari Sasada, Sachiko Katayama, Mari Nii, Shota Yamamoto, Hiroki Noguchi, Kou Tamura, Hidenori Aoki, Miyu Taniguchi, Tomotaka Nakagawa, Takashi Kaji, Masato Nishimura, Riyo Kinouchi, Kanako Yoshida and Takeshi Iwasa :
Expression of SMADs in orthotopic human endometrium, ovarian endometriosis, and endometriotic lesions in a murine model,
Endocrine Journal, Vol.71, No.4, 395-401, 2024.- (要約)
- Activin A promotes the development of endometriotic lesions in a murine model of endometriosis, and the immunohistochemical localization of phosphorylated suppressor of mothers against decapentaplegic homolog 2/3 (pSMAD2/3) complex in endometriotic lesions has been reported. Activin may therefore be involved in the development and proliferation of endometriotic cells via the SMAD signaling pathway. However, few detailed reports exist on SMAD7 expression in endometriosis. The purpose of this study was to investigate the expression of pSMAD2/3 or pSMAD3 and SMAD7 in the orthotopic human endometrium, ovarian endometriosis, and endometriotic lesions in a murine model and the effect of activin A on pSMAD2/3 and SMAD7 expression. We established an endometriosis murine model via the intraperitoneal administration of endometrial tissue and blood from donor mice. Activin A was intraperitoneally administered to the activin group. We immunohistochemically evaluated orthotopic endometria, ovarian endometriotic tissues, and endometriotic lesions in the murine model followed by western blotting. We found that pSMAD3 and SMAD7 were expressed in ovarian endometriosis and orthotopic endometria from patients with and without endometriosis. In the murine model, endometriotic lesions expressed pSMAD2/3 and SMAD7 in the activin and control groups, and higher SMAD7 expression was found in the activin group. To the best of our knowledge, this study is the first to show that SMAD7 expression is upregulated in endometriosis. In conclusion, these results suggest that activin A activates the SMAD signaling pathway and promotes the development of endometriotic lesions, thus identifying SMAD7 as a potential therapeutic target for endometriosis.
- (キーワード)
- Endometriosis / Female / Animals / Humans / Endometrium / Mice / Disease Models, Animal / Smad7 Protein / Smad3 Protein / Smad2 Protein / Activins / Ovarian Diseases / Adult / Signal Transduction
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1507/endocrj.EJ23-0486
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38417880
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38417880
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1507/endocrj.EJ23-0486
(DOI: 10.1507/endocrj.EJ23-0486, PubMed: 38417880) Tomohiro Kagawa, Ayuka Mineda, Tomotaka Nakagawa, Ayaka Shinohara, Ryosuke Arakaki, Hiroaki Inui, Hiroki Noguchi, Atsuko Yoshida, Riyo Kinouchi, Yuri Yamamoto, Kanako Yoshida, Takashi Kaji, Masato Nishimura and Takeshi Iwasa :
New treatment strategies for uterine sarcoma using secreted frizzledrelated proteins,
Experimental and Therapeutic Medicine, Vol.27, No.5, 231, 2024.- (要約)
- Secreted frizzled-related proteins (SFRPs) are involved in the development of various types of cancer and function by suppressing the Wnt signaling pathway. To elucidate the clinical implications of SFRPs in uterine sarcoma, SFRP expression levels and their effects on uterine leiomyosarcoma cells were examined. Immunostaining for SFRP4 was performed on uterine smooth muscle, uterine fibroid and uterine leiomyosarcoma tissues. Additionally, the effects of SFRP4 administration on cell viability, migration and adhesion were evaluated in uterine leiomyosarcoma SKN cells using the WST-1 assay (Roche Diagnostics) and the CytoSelect™ 24-well Cell Migration Assay Kit and the CytoSelect™ 48-well Cell Adhesion Assay Kit. The expression levels of SFRP4 in uterine leiomyosarcoma tissues were lower than those in normal smooth muscle and uterine fibroid tissues. In addition, SFRP4 suppressed the viability and migration, and increased the adhesion ability of uterine leiomyosarcoma cells compared with in the control group. In conclusion, SFRP4 may suppress the viability and migration, and enhance the adhesion of sarcoma cells. These results suggested that SFRP4 could be considered as a novel therapeutic target for uterine sarcoma.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.3892/etm.2024.12520
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38628655
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38628655
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3892/etm.2024.12520
(DOI: 10.3892/etm.2024.12520, PubMed: 38628655) 大西 美嘉子, 吉田 あつ子, 中川 奉宇, 白河 綾, 香川 智洋, 峯田 あゆか, 西村 正人, 岩佐 武, 加地 剛 :
症例報告: 血栓症を発症した卵巣癌合併妊娠の2例,
現代産婦人科, Vol.72, No.1, 57-61, 2023年.- (文献検索サイトへのリンク)
- ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520580535991133824
(CiNii: 1520580535991133824) - MISC
- 大西 美嘉子, 吉田 あつ子, 中川 奉宇, 白河 綾, 香川 智洋, 峯田 あゆか, 西村 正人, 岩佐 武, 加地 剛 :
血栓症を発症した卵巣癌合併妊娠の2例,
現代産婦人科, Vol.72, No.1, 57-61, 2023年.
- 総説・解説
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- 講演・発表
- 吉田 加奈子, 木内 理世, 棚野 梨沙, 中川 奉宇, 乾 宏彰, 香川 智洋, 加藤 剛志, 西村 正人, 岩佐 武 :
高発癌リスク症例(遺伝性を含む)に対するがん予防「HBOCにおけるリスク低減卵管卵巣摘出術の現況と問題点」,
第31回日本がん予防学会総会 シンポジウム, 2024年9月. 吉田 あつ子, 加地 剛, 中川 奉宇, 白河 綾, 峯田 あゆか, 菅野 幹雄, 早渕 康信, 岩佐 武 :
手術を要した単独VSDの胎児診断および出生後診断についての検討,
第60回 日本周産期・新生児医学会 学術集会, 2024年7月. 吉田 あつ子, 加地 剛, 中川 奉宇, 白河 綾, 峯田 あゆか, 菅野 幹雄, 早渕 康信, 岩佐 武 :
手術を要した単独VSDの胎児診断および出生後診断についての検討,
第97回日本超音波医学会学術集会, 2024年5月.
- 研究会・報告書
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- 特許
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- 作品
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- 補助金・競争的資金
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- その他
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2025年4月28日更新
- 専門分野・研究分野
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- 所属学会・所属協会
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- 委員歴・役員歴
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- 活動
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研究成果
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