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米田 晋太朗
徳島大学
2024年11月22日更新
- 職名
- 助教
- 電話
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- 電子メール
- yoneda.s@tokushima-u.ac.jp
- 学歴
- 2016/4: 徳島大学, 薬学部
2020/4: 徳島大学大学院, 薬科学研究部, 創薬科学専攻, 博士前期課程
2022/4: 徳島大学大学院, 薬学研究科, 創薬科学専攻, 博士後期課程 - 学位
- 薬科学
- 職歴・経歴
- 2024/4: 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域)衛生薬学分野, 助教
- 専門分野・研究分野
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2024年11月22日更新
- 専門分野・研究分野
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 担当経験のある授業科目
- 健康生命薬学特論 (大学院)
衛生化学実習 (学部)
衛生薬学1(栄養) (学部) - 指導経験
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2024年11月22日更新
- 専門分野・研究分野
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 研究テーマ
- (ドラッグデリバリーシステム (drug delivery system), リポソーム (liposomes), 脳梗塞, 微弱電流処理)
- 著書
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 論文
- Shintaro Yoneda, Tatsuya Fukuta, Mizune Ohzono and Kentaro Kogure :
Enhancement of cerebroprotective effects of lipid nanoparticles encapsulating FK506 on cerebral ischemia/reperfusion injury by particle size regulation,
Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.611, 53-59, 2022.- (要約)
- Delivery of cerebroprotective agents using liposomes has been demonstrated to be useful for treating cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury. We previously reported that intravenous administration of liposomes with diameters of 100 nm showed higher accumulation in the I/R region compared with larger liposomes (>200 nm) by passage through the disintegrated blood-brain barrier, suggesting a size-dependence for liposome-mediated drug delivery. Based on these findings, we hypothesized that regulation of liposomal particle size (<100 nm) may enhance the therapeutic efficacy of encapsulated drugs on cerebral I/R injury. Herein, we prepared lipid nanoparticles (LNP) with particle sizes <100 nm by the microfluidics method and compared their therapeutic potential with LNP exhibiting sizes >100 nm in cerebral I/R model rats. Intravenously administered smaller LNP (ca. 60 nm) exhibited wider accumulation and diffusivity in the brain parenchyma of the I/R region compared with larger LNP (>100 nm). Importantly, treatment with LNP encapsulating the cerebroprotective agent FK506 (FK-LNP) with particle sizes <100 nm showed greater cerebroprotective effects than FK-LNP with sizes >100 nm, and also significantly ameliorated brain injury. These results suggest that particle size regulation of LNP to sizes <100 nm can enhance the therapeutic effect of encapsulated drugs for treatment of cerebral I/R injury, and that FK-LNP could be a promising cerebroprotective agent.
- (キーワード)
- Animals / Brain Ischemia / Liposomes / Nanoparticles / Neuroprotective Agents / Particle Size / Rats / Rats, Wistar / Reperfusion Injury / Tacrolimus
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 117238
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bbrc.2022.04.080
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35477093
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35477093
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bbrc.2022.04.080
(徳島大学機関リポジトリ: 117238, DOI: 10.1016/j.bbrc.2022.04.080, PubMed: 35477093) Anowara Khatun, Mahadi Hasan, Mahran Abd Mohamed El-Emam, Tatsuya Fukuta, Miyuki Mimura, Riho Tashima, Shintaro Yoneda, Shintaroh Yoshimi and Kentaro Kogure :
Effective Anticancer Therapy by Combination of Nanoparticles Encapsulating Chemotherapeutic Agents and Weak Electric Current,
Biological & Pharmaceutical Bulletin, Vol.45, No.2, 194-199, 2022.- (要約)
- Delivery of medicines using nanoparticles via the enhanced permeability and retention (EPR) effect is a common strategy for anticancer chemotherapy. However, the extensive heterogeneity of tumors affects the applicability of the EPR effect, which needs to overcome for effective anticancer therapy. Previously, we succeeded in the noninvasive transdermal delivery of nanoparticles by weak electric current (WEC) and confirmed that WEC regulates the intercellular junctions in the skin by activating cell signaling pathways (J. Biol. Chem., 289, 2014, Hama et al.). In this study, we applied WEC to tumors and investigated the EPR effect with polyethylene glycol (PEG)-modified doxorubicin (DOX) encapsulated nanoparticles (DOX-NP) administered via intravenous injection into melanoma-bearing mice. The application of WEC resulted in a 2.3-fold higher intratumor accumulation of nanoparticles. WEC decreased the amount of connexin 43 in tumors while increasing its phosphorylation; therefore, the enhancing of intratumor delivery of DOX-NP is likely due to the opening of gap junctions. Furthermore, WEC combined with DOX-NP induced a significant suppression of tumor growth, which was stronger than with DOX-NP alone. In addition, WEC alone showed tumor growth inhibition, although it was not significant compared with non-treated group. These results are the first to demonstrate that effective anticancer therapy by combination of nanoparticles encapsulating chemotherapeutic agents and WEC.
- (キーワード)
- Animals / Antineoplastic Agents / Doxorubicin / Drug Delivery Systems / Electrochemical Techniques / 男性 (male) / Melanoma / Mice / Mice, Inbred C57BL / ナノ粒子 (nanoparticles) / Neoplasms, Experimental / Xenograft Model Antitumor Assays
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 117236
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/bpb.b21-00714
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35110506
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85123844154
(徳島大学機関リポジトリ: 117236, DOI: 10.1248/bpb.b21-00714, PubMed: 35110506, Elsevier: Scopus) Yuma Hirata, Riho Tashima, Naoto Mitsuhashi, Shintaro Yoneda, Mizune Ohzono, Eiji Majima, Tatsuya Fukuta and Kentaro Kogure :
A simple, fast, and orientation-controllable technology for preparing antibody-modified liposomes,
International Journal of Pharmaceutics, Vol.607, No.25, 120966, 2021.- (要約)
- Modification with antibodies is a useful strategy for the delivery of nanoparticles to target cells. However, the complexity of the required chemical modifications makes them time-consuming and low efficiency, and the orientation of the antibody is challenging to control. To develop a simple, fast, effective, and orientation-controllable technology, we employed staphylococcal protein A, which can bind to the Fc region of antibodies, as a tool for conjugating antibodies to nanoparticles. Specifically, we modified the C-domain dimer of protein A to contain a lysine cluster to create a molecule, DPACK, that would electrostatically bind to anionic liposomes. Using this protein, antibody-modified liposomes can be prepared in 35 min with two steps: (1) interaction of DPACK with liposomes and (2) interaction of an antibody with DPACK-modified liposomes. Binding efficiencies of DPACK with liposomes and IgG with DPACK-modified liposomes were 75% and 72-84%, respectively. Uptake of liposomes modified with anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies via DPACK by EGFR-expressing cancer cells was significantly higher than that of unmodified liposomes, and the liposomes accumulated in tumors and colocalized with EGFR. This simple, fast, effective and orientation-controllable technology for preparing antibody-modified liposomes will be useful for active targeting drug delivery.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 116134
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.ijpharm.2021.120966
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34352337
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85112221934
(徳島大学機関リポジトリ: 116134, DOI: 10.1016/j.ijpharm.2021.120966, PubMed: 34352337, Elsevier: Scopus) Tatsuya Fukuta, Natsu Nakatani, Shintaro Yoneda and Kentaro Kogure :
Weak electric current treatment to artificially enhance vascular permeability in embryonated chicken eggs,
Biological & Pharmaceutical Bulletin, Vol.43, No.11, 1729-1734, 2020.- (要約)
- Technologies that overcome the barrier presented by vascular endothelial cells are needed to facilitate targeted delivery of drugs into tissue parenchyma by intravenous administration. We previously reported that weak electric current treatment (ET: 0.3-0.5 mA/cm) applied onto skin tissue in a transdermal drug delivery technique termed iontophoresis induces cleavage of intercellular junctions that results in permeation of macromolecules such as small interfering RNA and cytosine-phosphate-guanine (CpG) oligonucleotide through the intercellular space. Based on these findings, we hypothesized that application of ET to blood vessels could promote cleavage of intercellular junctions that artificially induces increase in vascular permeability to enhance extravasation of drugs from the vessels into target tissue parenchyma. Here we investigated the effect of ET (0.34 mA/cm) on vascular permeability using embryonated chicken eggs, which have blood vessels in the chorioallantoic membrane (CAM), as an animal model. ET onto the CAM of the eggs significantly increased extravasation of intravenously injected calcein (M.W. 622.6), a low molecular weight compound model, and the macromolecule fluorescein isothiocyanate (FITC)-dextran (M.W. 10000). ET-mediated promotion of penetration of FITC-dextran through vascular endothelial cells was also observed in transwell permeability assay using monolayer of human umbilical vein endothelial cells without induction of obvious cellular damage. Confocal microscopy detected remarkable fluorescence derived from injected FITC-dextran in blood vessel walls. These results in embryonated chicken eggs suggest that ET onto blood vessels could artificially enhance vascular permeability to facilitate extravasation of macromolecules from blood vessels.
- (キーワード)
- Animals / Capillary Permeability / Chickens / Chorioallantoic Membrane / Dextrans / Electric Stimulation / Endothelium, Vascular / Fluorescein-5-isothiocyanate / Human Umbilical Vein Endothelial Cells / Humans / Injections, Intravenous / Microscopy, Confocal
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115159
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/bpb.b20-00423
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33132318
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85095385288
(徳島大学機関リポジトリ: 115159, DOI: 10.1248/bpb.b20-00423, PubMed: 33132318, Elsevier: Scopus) - MISC
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 総説・解説
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- 講演・発表
- 米田 晋太朗, 福田 達也, 大園 瑞音, 小暮 健太朗 :
粒子径制御脂質ナノ粒子の脳虚血再灌流領域への効率的送達,
第44回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2023年10月. 米田 晋太朗, 福田 達也, 大園 瑞音, 小暮 健太朗 :
脳保護薬FK506封入脂質ナノ粒子の粒子径制御を介した脳虚血/再灌流治療効果の向上,
遺伝子・デリバリー研究会第21回シンポジウム，第20回夏季セミナー, 2022年8月. 米田 晋太朗, 福田 達也, 大園 瑞音, 小暮 健太朗 :
FK506封入脂質ナノ粒子の粒子径制御による脳虚血/再灌流障害に対する治療効果の向上,
日本薬剤学会第37年会, 2022年5月. 米田 晋太朗, 福田 達也, 大園 瑞音, 小暮 健太朗 :
粒子径制御FK506内封脂質ナノ粒子の構築と脳梗塞部位への送達効率の向上,
第60回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2021年11月. 米田 晋太朗, 福田 達也, 小暮 健太朗 :
脳虚血/再灌流障害の治療を目指した粒子径制御リポソーム化FK506の構築,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 米田 晋太朗, 福田 達也, 小暮 健太朗 :
脳虚血/再灌流部位へのリポソーム集積性に及ぼす粒子径の影響,
第36回日本DDS学会学術集会, 2020年8月. 米田 晋太朗, 中谷 奈津, 福田 達也, 小暮 健太朗 :
脳への微弱電流処理による脳血管透過制御を目指した検討,
第58回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2019年11月.
- 研究会・報告書
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 特許
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年11月22日更新
- 専門分野・研究分野
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 所属学会・所属協会
- 日本薬剤学会
日本DDS学会
日本薬学会 - 委員歴・役員歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 受賞
- 2021年5月, 永井財団大学院学生スカラシップ (日本薬剤学会第36年会)
2022年5月, 永井財団大学院学生スカラシップ (日本薬剤学会第37年会) - 活動
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年11月17日更新
更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
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- 所属機関
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リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/11/17 01:23
- 氏名（漢字）
- 米田 晋太朗
- 氏名（フリガナ）
- ヨネダ シンタロウ
- 氏名（英字）
- Yoneda Shintaro
- プロフィール
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- 登録日時
- 2024/4/12 10:43
- 更新日時
- 2024/11/12 06:24
- アバター画像URI
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- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0344000000
- 所属
- 徳島大学
- 部署
- 大学院医歯薬学研究部（薬学域）衛生薬学分野
- 職名
- 助教
- 学位
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- 学位授与機関
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- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- その他の所属 部署
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- その他の所属 職名
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
- 受賞
- Misc
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- 論文
- 講演・口頭発表等
- 書籍等出版物
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- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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- 特許
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- 学歴
- 委員歴
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- 社会貢献活動
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更新
- 研究者番号
- KAKEN APIで取得できませんでした。
- 所属（現在）
- KAKEN APIで取得できませんでした。
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - KAKEN APIで取得できませんでした。
- 審査区分/研究分野
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- キーワード
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研究課題
研究成果
共同研究者
注目研究はありません。