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中上 絵美子
徳島大学
2024年12月20日更新
- 職名
- 助教
- 電話
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- 電子メール
- nakaue.emiko.2@tokushima-u.ac.jp
- 学歴
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- 学位
- 歯学
- 職歴・経歴
- 2023/4: 徳島大学 助教, 大学院医歯薬学研究部
- 専門分野・研究分野
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2024年12月20日更新
- 専門分野・研究分野
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- 担当経験のある授業科目
- 歯科矯正学A 講義 (学部)
歯科矯正学B 講義 (学部)
歯科矯正学総論 (学部) - 指導経験
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2024年12月20日更新
- 専門分野・研究分野
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- 研究テーマ
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- 著書
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- 論文
- Kimiko Sogabe, Shingen Nakamura, Yoshiki Higa, Hirokazu Miki, Asuka Oda, Tomoko Maruhashi, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Mamiko Takahashi, Masafumi Nakamura, Yusaku Maeda, Tomoyo Hara, Hiroki Yamagami, Shiroh Fujii, Kumiko Kagawa, Shuji Ozaki, Kiyoe Kurahashi, Itsuro Endo, Ken-ichi Aihara, Emiko Nakaue, Masahiro Hiasa, Jumpei Teramachi, Takeshi Harada and Masahiro Abe :
Acute accumulation of PIM2 and NRF2 and recovery of β5 subunit activity mitigate multiple myeloma cell susceptibility to proteasome inhibitors.,
International Journal of Hematology, Vol.119, No.3, 303-315, 2024.- (要約)
- Resistance to proteasome inhibitors (PIs) has emerged as an important clinical issue. We investigated the mechanisms underlying multiple myeloma (MM) cell resistance to PIs. To mimic their pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) profiles, MM cells were treated with bortezomib and carfilzomib for 1 h at concentrations up to 400 and 1,000 nM, respectively. Susceptibility to these PIs markedly varied among MM cell lines. Pulsatile treatments with PIs suppressed translation, as demonstrated by incorporation of puromycin at 24 h in PI-susceptible MM.1S cells, but not PI-resistant KMS-11 cells. Inhibition of β5 subunit activity decreased at 24 h in KMS-11 cells, even with the irreversible PI carfilzomib, but not under suppression of protein synthesis with cycloheximide. Furthermore, the proteasome-degradable pro-survival factors PIM2 and NRF2 acutely accumulated in MM cells subjected to pulsatile PI treatments. Accumulated NRF2 was trans-localized into the nucleus to induce the expression of its target gene, HMOX1, in MM cells. PIM and Akt inhibition restored the anti-MM effects of PIs, even against PI-resistant KMS-11 cells. Collectively, these results suggest that increased synthesis of β5 proteasome subunit and acute accumulation of PIM2 and NRF2 reduce the anti-MM effects of PIs.
- (キーワード)
- Humans / Proteasome Inhibitors / NF-E2-Related Factor 2 / Multiple Myeloma / Proteasome Endopeptidase Complex / Drug Resistance, Neoplasm / Cell Line, Tumor / Bortezomib / Antineoplastic Agents / Proto-Oncogene Proteins / Protein Serine-Threonine Kinases
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 119384
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s12185-023-03705-9
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38245883
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38245883
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s12185-023-03705-9
(徳島大学機関リポジトリ: 119384, DOI: 10.1007/s12185-023-03705-9, PubMed: 38245883) Emiko Nakaue, Jumpei Teramachi, Hirofumi Tenshin, Masahiro Hiasa, Takeshi Harada, Asuka Oda, Yusuke Inoue, Sou Shimizu, Yoshiki Higa, Kimiko Sogabe, Masahiro Oura, Tomoyo Hara, Ryohei Sumitani, Tomoko Maruhashi, Hiroki Yamagami, Itsuro Endo, Eiji Tanaka and Masahiro Abe :
Mechanisms of preferential bone formation in myeloma bone lesions by proteasome inhibitors.,
International Journal of Hematology, 2023.- (要約)
- Proteasome inhibitors (PIs) can preferentially restore bone in bone-defective lesions of patients with multiple myeloma (MM) who respond favorably to these drugs. Most prior in vitro studies on PIs used continuous exposure to low PI concentrations, although pharmacokinetic analysis in patients has shown that serum concentrations of PIs change in a pulsatile manner. In the present study, we explored the effects of pulsatile treatment with PIs on bone metabolism to simulate in vivo PI pharmacokinetics. Pulsatile treatment with bortezomib, carfilzomib, or ixazomib induced MM cell death but only marginally affected the viability of osteoclasts (OCs) with F-actin ring formation. Pulsatile PI treatment suppressed osteoclastogenesis in OC precursors and bone resorption by mature OCs. OCs robustly enhanced osteoblastogenesis in cocultures with OCs and MC3T3-E1 pre-osteoblastic cells, indicating OC-mediated coupling to osteoblastogenesis. Importantly, pulsatile PI treatment did not impair robust OC-mediated osteoblastogenesis. These results suggest that PIs might sufficiently reduce MM cell-derived osteoblastogenesis inhibitors to permit OC-driven bone formation coupling while suppressing OC differentiation and activity in good responders to PIs. OC-mediated coupling to osteoblastogenesis appears to be a predominant mechanism for preferential occurrence of bone regeneration at sites of osteoclastic bone destruction in good responders.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 118380
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s12185-023-03601-2
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37039914
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37039914
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s12185-023-03601-2
(徳島大学機関リポジトリ: 118380, DOI: 10.1007/s12185-023-03601-2, PubMed: 37039914) Yoshiki Higa, Masahiro Hiasa, Hirofumi Tenshin, Emiko Nakaue, Mariko Tanaka, Sooha Kim, Motosumi Nakagawa, Sou Shimizu, Kotaro Tanimoto, Jumpei Teramachi, Takeshi Harada, Asuka Oda, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoyo Hara, Ryohei Sumitani, Tomoko Maruhashi, Hiroki Yamagami, Itsuro Endo, Toshio Matsumoto, Eiji Tanaka and Masahiro Abe :
The Xanthine Oxidase Inhibitor Febuxostat Suppresses Adipogenesis and Activates Nrf2.,
Antioxidants, Vol.12, No.1, 2023.- (要約)
- Xanthine oxidoreductase (XOR) is a rate-limiting enzyme in purine catabolism that acts as a novel regulator of adipogenesis. In pathological states, xanthine oxidoreductase activity increases to produce excess reactive oxygen species (ROS). The nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) is a critical inducer of antioxidants, which is bound and repressed by a kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1) in the cytoplasm. The Keap1-Nrf2 axis appears to be a major mechanism for robust inducible antioxidant defenses. Here, we demonstrate that febuxostat, a xanthine oxidase inhibitor, alleviates the increase in adipose tissue mass in obese mouse models with a high-fat diet or ovariectomy. Febuxostat disrupts in vitro adipocytic differentiation in adipogenic media. Adipocytes appeared at day 7 in absence or presence of febuxostat were 160.8 ± 21.2 vs. 52.5 ± 12.7 (p < 0.01) in 3T3L1 cells, and 126.0 ± 18.7 vs. 55.3 ± 13.4 (p < 0.01) in 10T1/2 cells, respectively. Adipocyte differentiation was further enhanced by the addition of hydrogen peroxide, which was also suppressed by febuxostat. Interestingly, febuxostat, but not allopurinol (another xanthine oxidase inhibitor), rapidly induced the nuclear translocation of Nrf2 and facilitated the degradation of Keap1, similar to the electrophilic Nrf2 activator omaveloxolone. These results suggest that febuxostat alleviates adipogenesis under oxidative conditions, at least in part by suppressing ROS production and Nrf2 activation. Regulation of adipocytic differentiation by febuxostat is expected to inhibit obesity due to menopause or overeating.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 118313
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.3390/antiox12010133
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36670994
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36670994
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/antiox12010133
(徳島大学機関リポジトリ: 118313, DOI: 10.3390/antiox12010133, PubMed: 36670994) Masahiko Watanabe, Nobuhiko Kawai, Manami Shibata, Emiko Nakaue, Shinya Horiuchi and Eiji Tanaka :
Establishment of a new rehabilitation program using masticatory training food for jaw deformity patients.,
Journal of Dental Sciences, Vol.17, No.3, 1217-1224, 2022.- (要約)
- Compared with the non-training group, the training group showed a trend toward greater recovery amount of MBF from Pre to T3, and a significantly greater recovery amount in MP (p < 0.05) from Pre to T3. When the time-series change of MP was evaluated in both groups from T0 to T3, a significant difference was observed in the interaction terms (p = 0.03). This result indicates that the effectiveness of the training may be demonstrated by following the postoperative course further.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 117259
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jds.2021.12.007
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35784158
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35784158
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.jds.2021.12.007
(徳島大学機関リポジトリ: 117259, DOI: 10.1016/j.jds.2021.12.007, PubMed: 35784158) - MISC
- Hirofumi Tenshin, Keiichiro Watanabe, Emiko Nakaue, Khurel-Ochir Tsendsuren, Masahiro Hiasa, Shinya Horiuchi and Eiji Tanaka :
Identification of key determinant for predicting feasible mandibular molars distalization,
Journal of Dental Sciences, 2022.- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jds.2022.05.009
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85132231189
(DOI: 10.1016/j.jds.2022.05.009, Elsevier: Scopus)
- 総説・解説
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 講演・発表
- Hirofumi Tenshin, Takeshi Harada, Yusuke Inoue, Jumpei Teramachi, Masahiro Hiasa, Sou Shimizu, Emiko Nakaue, Kotaro Tanimoto, Yoshiki Higa, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoyo Hara, Ryohei Sumitani, Tomoko Maruhashi, Itsuro Endo, Eiji Tanaka, Toshio Matsumoto and Masahiro Abe :
Targeting SLAMF7 to disrupt myeloma-osteoclast interaction: elotuzumabs ADCC activity with Th1-like gamma delta T cells towards osteoclasts and myeloma cells.,
Cancer and bone society young investigator symposium, Feb. 2022. 中上 絵美子, 寺町 順平, 日浅 雅博, 清水 宗, 比嘉 佳基, 田中 茉里子, 金 秀河, 中川 宗純, 田中 栄二, 安倍 正博 :
プロテアソーム阻害薬による骨髄腫骨病変部における骨形成のメカニズム,
第82回日本矯正歯科学会学術大会抄録集, 192, 2023年11月. 比嘉 佳基, 日浅 雅博, 中川 宗純, 金 秀河, 田中 茉里子, 中上 絵美子, 清水 宗, 天眞 寛文, 田中 栄二, 安倍 正博 :
KEAP1-NRF2軸を介した脂肪細胞分化と骨芽細胞分化の制御機構,
第82回日本矯正歯科学会学術大会抄録集, 194, 2023年11月. 堀内 信也, 中上 絵美子, 渡邉 佳一郎, 日浅 雅博, 田中 栄二 :
顎間関係を判断するAIにおける判定根拠に関する検討,
第82回日本矯正歯科学会学術大会抄録集, 208, 2023年11月. 金城 聡一郎, 塩屋園 玲子, 吉永 薫, 中上 絵美子, 渡邉 佳一郎, 日浅 雅博, 田中 栄二 :
上顎骨前方部延長術を行った口唇口蓋裂患者2症例の術後評価,
中·四国矯正歯科学会雑誌, Vol.35, No.1, 114-115, 2023年8月.金 秀河, 寺町 順平, 日浅 雅博, 天眞 寛文, 中上 絵美子, 田中 茉里子, 中川 宗純, 遠藤 逸朗, 原田 武志, 田中 栄二, 安倍 正博 :- (キーワード)
- 顎の奇形(外科的療法) / 歯科矯正治療 / 統計 (statistics) / 病院歯科診療部門 / 顎矯正手術 / ヒト; 男; 女; 歯学
骨形成誘導による骨髄腫排他的ニッチ形成の分子機序の探索,
日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 173, 2023年7月. 渡邉 佳一郎, 中上 絵美子, 鎌田 久美子, 髙丸 菜都美, 栗尾 奈愛, 田中 栄二 :
3DシミュレーションとCAD/CAMスプリントを用いて上下顎移動術を施行した顎偏位を伴う骨格性下顎前突の1例,
日本顎変形症学会雑誌, Vol.33, No.2, 174, 2023年5月.渡邉 佳一郎, 天眞 寛文, 中上 絵美子, 塩屋園 玲子, 田中 栄二 :- (キーワード)
- 顎前突症(合併症, 外科的療法, 診断) / スプリント, 不正咬合-アングルIII級(合併症, 外科的療法, 診断) / コンピュータ支援設計, *コンピュータシミュレーション / 三次元イメージング, *顎矯正手術 / ヒト; 成人(19∼44); 女; 歯学
上顎歯列の全体的な圧下を行い骨格的な改善を図った，ガミースマイルを伴う成人骨格性上顎前突症例,
第81回日本矯正歯科学会学術大会, 2022年10月. 比嘉 佳基, 日浅 雅博, 金 秀河, 田中 茉里子, 中上 絵美子, 清水 宗, 谷本 幸多朗, 天眞 寛文, 田中 栄二, 安倍 正博 :
キサンチンオキシダーゼ阻害薬febuxostatはKEAP1-NRF2軸を介し脂肪細胞分化と骨芽細胞分化を制御する,
第81回日本矯正歯科学会学術大会, 2022年10月. 清水 宗, 寺町 順平, 日浅 雅博, 天眞 寛文, 比嘉 佳基, 中上 絵美子, 安倍 正博, 田中 栄二 :
骨髄腫細胞の生存・増殖におけるTAK1-CIP2A経路の重要な役割,
第81回日本矯正歯科学会学術大会, 2022年10月. 岩浅 亮彦, 比嘉 佳基, 中上 絵美子, 吉永 薫, 清水 宗, 松木 佑太, 谷本 幸多朗, 渡邉 佳一郎, 日浅 雅博, 堀内 信也, 田中 栄二 :
特発性下顎頭吸収を呈する矯正患者の下顎頭の形態学的特徴,
第81回日本矯正歯科学会学術大会, 2022年10月. 中上 絵美子, 天眞 寛文, 日浅 雅博, 寺町 順平, 原田 武志, 井上 雄介, 谷本 幸多朗, 清水 宗, 比嘉 佳基, 遠藤 逸朗, 田中 栄二, 松本 俊夫, 安倍 正博 :
プロテアソーム阻害薬による骨髄腫骨病変部選択的骨形成誘導活性の検討,
第40回日本骨代謝学会学術集会, 141, 2022年7月. 田中 茉里子, 日浅 雅博, 谷本 幸多朗, 天眞 寛文, 清水 宗, 比嘉 佳基, 中上 絵美子, 金 秀河, 寺町 順平, 原田 武志, 中村 信元, 遠藤 逸朗, 田中 栄二, 松本 俊夫, 安倍 正博 :
不動は骨髄腫骨病変部DPP-4発現増加と骨髄腫の腫瘍進展・髄外播種を加速させる,
第40回日本骨代謝学会学術集会, 2022年7月. 原田 武志, 天眞 寛文, 井上 雄介, 住谷 龍平, 中上 絵美子, 寺町 順平, 日浅 雅博, 田中 栄二, 松本 俊夫, 安倍 正博 :
破骨細胞によるSLAMF7の産生と骨髄腫関連骨病変に対するSLAMF7標的療法の開発,
第40回日本骨代謝学会学術集会, 2022年7月. 中上 絵美子, 渡邉 佳一郎, 天眞 寛文, 吉永 薫, 松木 佑太, 日浅 雅博, 堀内 信也, 田中 栄二 :
実現可能な下顎臼歯遠心移動の予測に必要な決定因子の特定,
中·四国矯正歯科学会雑誌, 2022年7月. 岩浅 亮彦, 比嘉 佳基, 中上 絵美子, 清水 宗, 中村 竜也, 藤原 慎視, 堀内 信也, 田中 栄二 :
上顎埋伏犬歯に対して開窓牽引を行った叢生症例-長期保定観察例-,
中·四国矯正歯科学会雑誌, 2022年7月.金 秀河, 渡邉 佳一郎, 吉永 薫, 天眞 寛文, 中上 絵美子, 比嘉 佳基, 坂本 幸, 近藤 英司, 島田 亜紀, 峯田 一秀, 石田 創士, 宮嵜 彩, 北村 尚正, 日浅 雅博, 堀内 信也, 岩﨑 智憲, 橋本 一郎, 田中 栄二 :- (キーワード)
- 臨床矯正歯科学 (clinical orthodontics)
徳島大学病院における口唇口蓋裂センター設立前後での患者動向の変化 金 秀河(徳島大学 大学院口腔科学教育部口腔顎顔面矯正学分野), 渡邉 佳一郎, 吉永 薫, 天眞 寛文, 中上 絵美子, 比嘉 佳基, 坂本 幸, 近藤 英司, 島田 亜紀, 峯田 一秀, 石田 創士, 宮嵜 彩, 北村 尚正, 日浅 雅博, 堀内 信也, 岩崎 智憲, 橋本 一郎, 田中 栄二 日本口蓋裂学会雑誌(0386-5185)47巻2号 Page135(2022.04),
日本口蓋裂学会雑誌, Vol.47, No.2, 135, 2022年5月. 中上 絵美子, 天眞 寛文, 寺町 順平, 日浅 雅博, 原田 武志, 谷本 幸多朗, 清水 宗, 比嘉 佳基, 住谷 龍平, 丸橋 朋子, 大浦 雅博, 曽我部 公子, 中村 信元, 三木 浩和, 遠藤 逸朗, 田中 栄二, 安倍 正博 :
プロテアソーム阻害薬のパルス投与の骨代謝への影響,
International Journal of Myeloma, Vol.12, No.3, 152, 2022年5月.渡邉 佳一郎, 天眞 寛文, 吉永 薫, 中上 絵美子, 坂本 幸, 近藤 英司, 島田 亜紀, 峯田 一秀, 石田 創士, 日浅 雅博, 堀内 信也, 岩﨑 智憲, 橋本 一郎, 田中 栄二 :- (キーワード)
- 骨髄腫-多発性(薬物療法,病理学) / 骨組織リモデリング / パルス療法(薬物療法) / Proteasome Inhibitors(治療的利用,薬理学) / ヒト (Homo sapiens)
Pre-epiglottic baton plateによる保存的治療で重度気道閉塞の改善がみられたPierre Robin Sequenceの1例,
日本口蓋裂学会雑誌, Vol.47, No.2, 116, 2022年4月.天眞 寛文, 渡邉 佳一郎, 中上 絵美子, 田中 栄二 :- (キーワード)
- *Pierre Robin症候群(合併症) *気道閉塞(合併症,診断,予後) 呼吸障害(病因,予後) *保存的療法 哺乳障害(病因,予後) ヒト 新生児 男 歯学
歯科矯正用アンカースクリューを用いた積極的な 臼歯圧下により治療を行なった成人骨格性開咬症例,
第80回日本矯正歯科学会学術大会, 2021年10月. 平井 雄三, 渡邉 佳一郎, 中上 絵美子, 吉村 宗之, 天眞 寛文, 日浅 雅博, 田中 栄二 :
歯科矯正用アンカースクリューおよび周囲骨の応力分布に及ぼす植立深さの影響:有限要素法による解析,
中·四国矯正歯科学会雑誌, Vol.33, No.1, 80, 2021年7月. 中上 絵美子, 堀内 信也, 渡邊 正彦, 川合 暢彦, 田中 栄二 :
骨格性下顎前突症患者における口腔周囲機能に関する検討,
日本顎変形症学会雑誌, Vol.31, No.2, 143, 2021年5月.渡邉 佳一郎, 天眞 寛文, 峯田 一秀, 石田 創士, 吉永 薫, 中上 絵美子, 比嘉 佳基, 宮嵜 彩, 北村 尚正, 坂本 幸, 近藤 英司, 島田 亜紀, 日浅 雅博, 堀内 信也, 橋本 一郎, 田中 栄二 :- (キーワード)
- *圧力 *顎前突症 *歯科生理学的現象 *口唇 骨格 舌 *下顎運動 *舌圧 *閉口動作 ヒト 青年期(13∼18) 成人(19∼44) 男 女 歯学
当院における口腔内スキャナーを活用した哺乳床早期装着のための取り組み,
日本口蓋裂学会雑誌, Vol.46, No.2, 123, 2021年4月.堀内 信也, 齋藤 早紀, 中上 絵美子, 渡邊 正彦, 川合 暢彦, 田中 栄二 :- (キーワード)
- 口蓋裂 口唇裂 *歯科用機器 *母乳栄養 ヒト 乳児(1∼23ヶ月) 歯学
AIにて考察する最大口唇圧と顔面形態との関連性について,
日本矯正歯科学会雑誌, 2020年10月. 天眞 寛文, 佐藤 博子, 岩浅 亮彦, 中上 絵美子, 沢田 正樹, 荒井 大志, 堀内 信也, 田中 栄二 :
哺乳様式と不正咬合との関連性についての検討．,
第63回中・四国矯正歯科学会大会, 2020年7月. 中上 絵美子, 渡邉 佳一郎, 森 浩喜, 天眞 寛文, 堀内 信也, 田中 栄二 :
カモフラージュ治療が行われた片側性完全唇顎口蓋裂患者の動的治療終了時の顎顔面形態の特徴,
第30回日本顎変形症学会総会・学術大会, Vol.30, No.2, 164, 2020年6月. 中上 絵美子, 渡邉 佳一郎, 森 浩喜, 天眞 寛文, 堀内 信也, 田中 栄二 :
カモフラージュ治療が行われた片側性完全唇顎口蓋裂患者の動的治療終了時の顎顔面形態の特徴,
第44回日本口蓋裂学会総会・学術集会, 2020年6月.
- 研究会・報告書
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- 特許
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- 作品
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- 補助金・競争的資金
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- その他
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- 専門分野・研究分野
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- 委員歴・役員歴
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