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土師正太郎

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2024年5月17日更新

職名: 助教, 特任助教, 助教, 特任助教
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学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 学士 (広島大学)
職歴・経歴: 2021/5: 徳島大学特任助教, 病院 (-2022.1.)
2022/2: 徳島大学助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2022.10.)
2022/11: 徳島大学特任助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2023.4.)
2023/5: 徳島大学助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2024.4.)

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担当経験のある授業科目: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

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論文

Shotaro Haji, Ryosuke Miyamoto, Hiroyuki Morino, Yusuke Osaki, Seijiro Tsuji, Ichizo Nishino, Masahiro Abe and Yuishin Izumi :
Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia Type 9 With a Response to Phosphate Repletion: A Case Report.,
Neurology. Genetics, Vol.9, No.3, 2023.

(要約): This provides Class IV evidence. This is a single observational study without controls.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1212/NXG.0000000000200070
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37529414; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37529414; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1212/NXG.0000000000200070

(DOI: 10.1212/NXG.0000000000200070, PubMed: 37529414) Wataru Sako, Shotaro Haji, Takashi Abe, Yusuke Osaki, Yuki Matsumoto, Masafumi Harada and Yuishin Izumi :
M1/precuneus ratio as a surrogate marker of upper motor neuron sign in ALS,
Journal of the Neurological Sciences, Vol.445, 120548, 2023.

(要約): To investigate whether primary motor cortex (M1) volume measured with an automated approach in MRI reflects upper motor neuron dysfunction and whether it can serve as a potential diagnostic and/or disease-tracking biomarker for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In this retrospective study, we enrolled 95 subjects, including 33 possible or laboratory supported probable ALS, 26 probable or definite ALS (Prob/Def), 2 primary lateral sclerosis patients, 8 progressive muscular atrophy patients, 19 normal controls (NC) and 7 ALS patients having a second structural MRI scan. Some subjects also underwent functional MRI. We calculated M1, primary sensory cortex, precuneus volumes, and total gray matter volume (TGMV) with FreeSurfer. The sensorimotor network (SMN) was identified using independent component analysis. The M1/precuneus ratio showed a significant difference between the NC and Prob/Def groups (p < 0.05). The diagnostic accuracy of the M1/precuneus ratio was moderate for distinguishing Prob/Def from NC (cutoff = 1.00, sensitivity = 0.42, specificity = 0.90). Two of eight cases without upper motor neuron dysfunction could be diagnosed with ALS using M1/precuneus ratio as a surrogate marker. A negative correlation between M1/precuneus ratio and functional activity was found in Brodmann area 6 in the SMN in all subjects. TGMV tended to decrease with disease progression (p = 0.04). The M1/precuneus volume ratio, associated with the SMN, may have potential as a surrogate biomarker of upper motor neuron dysfunction in ALS. Furthermore, TGMV may serve as an ALS disease-tracking biomarker.
(キーワード): Humans / Amyotrophic Lateral Sclerosis / Retrospective Studies / Magnetic Resonance Imaging / Parietal Lobe / Motor Cortex / Biomarkers / Motor Neurons / Motor Neuron Disease
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jns.2023.120548
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36640663; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36640663; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.jns.2023.120548

(DOI: 10.1016/j.jns.2023.120548, PubMed: 36640663) Shotaro Haji, Koji Fujita, Ryosuke Oki, Yusuke Osaki, Ryosuke Miyamoto, Hiroyuki Morino, Seiichi Nagano, Naoki Atsuta, Yuki Kanazawa, Yuki Matsumoto, Atsuko Arisawa, Hisashi Kawai, Yasutaka Sato, Satoshi Sakaguchi, Kenta Yagi, Tatsuto Hamatani, Tatsuo Kagimura, Hiroaki Yanagawa, Hideki Mochizuki, Manabu Doyu, Gen Sobue, Masafumi Harada and Yuishin Izumi :
An Exploratory Trial of EPI-589 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (EPIC-ALS): Protocol for a Multicenter, Open-Labeled, 24-Week, Single-Group Study,
JMIR Research Protocols, Vol.12, e42032, 2023.

(要約): Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder, with its currently approved drugs, including riluzole and edaravone, showing limited therapeutic effects. Therefore, safe and effective drugs are urgently necessary. EPI-589 is an orally available, small-molecule, novel redox-active agent characterized by highly potent protective effects against oxidative stress with high blood-brain barrier permeability. Given the apparent oxidative stress and mitochondrial dysfunction involvement in the pathogenesis of ALS, EPI-589 may hold promise as a therapeutic agent. This protocol aims to describe the design and rationale for the EPI-589 Early Phase 2 Investigator-Initiated Clinical Trial for ALS (EPIC-ALS). EPIC-ALS is an explorative, open-labeled, single-arm trial that evaluates the safety and tolerability of EPI-589 in patients with ALS. This trial consists of 12-week run-in, 24-week treatment, and 4-week follow-up periods. Patients will receive 500 mg of EPI-589 3 times daily over the 24-week treatment period. Clinical assessments include the mean monthly change of Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale-Revised total score. The biomarkers are selected to analyze the effect on oxidative stress and neuronal damage. The plasma biomarkers are 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG), 3-nitrotyrosine (3-NT), neurofilament light chain (NfL), phosphorylated neurofilament heavy chain (pNfH), homocysteine, and creatinine. The cerebrospinal fluid biomarkers are 8-OHdG, 3-NT, NfL, pNfH, and ornithine. The magnetic resonance biomarkers are fractional anisotropy in the corticospinal tract and N-acetylaspartate in the primary motor area. This trial began data collection in September 2021 and is expected to be completed in October 2023. This study can provide useful data to understand the characteristics of EPI-589. Japan Primary Registries Network jRCT2061210031; tinyurl.com/2p84emu6. DERR1-10.2196/42032.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118866
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2196/42032
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36716091; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85149143248

(徳島大学機関リポジトリ: 118866, DOI: 10.2196/42032, PubMed: 36716091, Elsevier: Scopus) 松下知樹, 笠井嘉人, 新家崇義, 原田雅史, 武藤浩平, 土師正太郎, 和泉唯信 :
低Na血症を合併した抗LGI1抗体陽性辺縁系脳炎の一例,
四国医学雑誌, Vol.78, No.5-6, 246-247, 2022年. Koji Fukushima, Naoko Takamatsu, Yuki Yamamoto, Hiroki Yamazaki, Takeshi Yoshida, Yusuke Osaki, Shotaro Haji, Koji Fujita, Kazuma Sugie and Yuishin Izumi :
Early diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis based on fasciculations in muscle ultrasonography: A machine learning approach.,
Clinical Neurophysiology, Vol.140, 136-144, 2022.

(要約): We investigated 100 patients with ALS, including 50 with early-stage ALS within 9 months from onset, and 100 without ALS. Fifteen muscles were bilaterally observed for 10 s each and the presence of fasciculations was recorded. Hierarchical clustering and nominal logistic regression, neural network, or ensemble learning were applied to the training cohort comprising the early-stage ALS to develop MUS-based diagnostic models, and they were tested in the validation cohort comprising the later-stage ALS.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.clinph.2022.06.005
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35772191; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35772191; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.clinph.2022.06.005

(DOI: 10.1016/j.clinph.2022.06.005, PubMed: 35772191) Shotaro Haji, Wataru Sako, N Marukami, Yusuke Osaki and Yuishin Izumi :
Serum NfL and CHI3L1 for ALS and parkinsonian disorders in the process of diagnosis,
Journal of Neural Transmission, Vol.129, No.3, 301-309, 2022.

(要約): Serum neurofilament light chain (NfL) and chitinase 3-like 1 (CHI3L1, also called YKL-40) concentrations are attractive candidate biomarkers for neurodegenerative disorders, which include amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and parkinsonian disorders. We aimed to assess the diagnostic power of serum NfL and CHI3L1 concentrations with regard to the early diagnosis of ALS and Parkinson's disease (PD). We studied 157 individuals, which included 41 healthy controls, 8 patients with ALS mimics, 18 patients initially diagnosed with ALS (ID-ALS), 32 patients late-diagnosed with ALS (LD-ALS), 29 patients with PD, 12 patients with PD mimics, and 17 patients initially diagnosed with atypical parkinsonian disorders (ID-APDs) at the initial stage of diagnosis. Electrochemiluminescence was used to measure the concentrations of serum NfL and CHI3L1, the diagnostic performance of which was assessed using the area under the receiver operating curves (AUCs). The AUCs of serum NfL were 0.90 for discriminating ALS mimics from LD-ALS at the initial stage of diagnosis and 0.89 for discriminating ALS mimics from ALS (LD/ID-ALS). The AUCs of serum NfL were 0.76 for discriminating PD from PD mimics at the initial stage of diagnosis, and 0.80 for discriminating PD from APD. No significant difference existed in serum CHI3L1 concentrations between individuals with suspected ALS or parkinsonism (p = 0.14, and p = 0.44, respectively). Serum NfL had excellent and almost good diagnostic performances for patients with ALS and PD, respectively, at the initial stage of diagnosis, whereas no significant difference existed in serum CHI3L1 between any groups.
(キーワード): Amyotrophic Lateral Sclerosis / Biomarkers / Chitinase-3-Like Protein 1 / Humans / Parkinson Disease / Parkinsonian Disorders
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s00702-022-02470-z
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35178615; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35178615; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s00702-022-02470-z

(DOI: 10.1007/s00702-022-02470-z, PubMed: 35178615) Wataru Sako, Yuishin Izumi, Takashi Abe, Shotaro Haji, Nagahisa Murakami, Yusuke Osaki, Yuki Matsumoto, Masafumi Harada and Ryuji Kaji :
MR spectroscopy and imaging-derived measurements in the supplementary motor area for biomarkers of amyotrophic lateral sclerosis,
Neurological Sciences, Vol.42, No.10, 4257-4263, 2021.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s10072-021-05107-3
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85100872799

(DOI: 10.1007/s10072-021-05107-3, Elsevier: Scopus) Wataru Sako, T Abe, Y Matsumoto, K Nakamura, Shotaro Haji, Yusuke Osaki, Masafumi Harada and Yuishin Izumi :
The cerebellum is a common key for visuospatial execution and attention in Parkinson's disease,
Diagnostics, Vol.11, No.6, 1042, 2021.

(要約): Cognitive decline affects the clinical course in patients with Parkinson's disease (PD) and contributes to a poor prognosis. However, little is known about the underlying network-level abnormalities associated with each cognitive domain. We aimed to identify the networks related to each cognitive domain in PD using resting-state functional magnetic resonance imaging (MRI). Forty patients with PD and 15 normal controls were enrolled. All subjects underwent MRI and the Mini-Mental State Examination. Furthermore, the cognitive function of patients with PD was assessed using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). We used independent component analysis of the resting-state functional MRI for functional segmentation, followed by reconstruction to identify each domain-related network, to predict scores in PD using multiple regression models. Six networks were identified, as follows: the visuospatial-executive-domain-related network ( = 0.54, < 0.001), naming-domain-related network ( = 0.39, < 0.001), attention-domain-related network ( = 0.86, < 0.001), language-domain-related network ( = 0.64, < 0.001), abstraction-related network ( = 0.10, < 0.05), and orientation-domain-related network ( = 0.64, < 0.001). Cerebellar lobule VII was involved in the visuospatial-executive-domain-related and attention-domain-related networks. These two domains are involved in the first three listed nonamnestic cognitive impairment in the diagnostic criteria for PD with dementia (PDD). Furthermore, Brodmann area 10 contributed most frequently to each domain-related network. Collectively, these findings suggest that cerebellar lobule VII may play a key role in cognitive impairment in nonamnestic types of PDD.
(キーワード): Parkinson's disease / cognition / functional MRI / network / cerebellum
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116520
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/diagnostics11061042
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34204073; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1050571948030401280; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85108274727

(徳島大学機関リポジトリ: 116520, DOI: 10.3390/diagnostics11061042, PubMed: 34204073, CiNii: 1050571948030401280, Elsevier: Scopus) Shotaro Haji, Wataru Sako, Nagahisa Murakami, Yusuke Osaki, Takahiro Furukawa, Yuishin Izumi and Ryuji Kaji :
The value of serum uric acid as a prognostic biomarker in amyotrophic lateral sclerosis: Evidence from a meta-analysis,
Clinical Neurology and Neurosurgery, Vol.203, 106566, 2021.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116650
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.clineuro.2021.106566
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.clineuro.2021.106566

(徳島大学機関リポジトリ: 116650, DOI: 10.1016/j.clineuro.2021.106566) Nobuhito Naito, Hiroshi Kawano, Yuya Yamashita, Mayo Kondou, Shotaro Haji, Ryosuke Miyamoto, Yuko Toyoda, Yasuhisa Kanematsu, Yuishin Izumi, Yoshimi Bando and Yasuhiko Nishioka :
Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus with cerebellar vasculitis and obstructive hydrocephalus requiring decompressive craniectomy.,
Modern Rheumatology Case Reports, Vol.5, No.1, 52-57, 2020.

(要約): A 36-year-old woman who had been diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE) was admitted to our hospital due to increasing disease SLE activity. Despite the intensification of immunosuppressive treatment, headache newly developed and worsened. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed spreading of a high-intensity area along the sulci of the bilateral cerebellar hemispheres. She was diagnosed with neuropsychiatric SLE and methylprednisolone (mPSL) pulse therapy was started. However, consciousness disorder due to cerebellar oedema with obstructive hydrocephalus appeared and required decompressive craniectomy. The histological findings of the biopsy specimens from cerebellar vermis were compatible with features of vasculitis. She was successfully treated adding intravenous cyclophosphamide therapy.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1080/24725625.2020.1826626
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33021438; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 33021438; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1080/24725625.2020.1826626

(DOI: 10.1080/24725625.2020.1826626, PubMed: 33021438)

MISC

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総説・解説: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
講演・発表: Yuki Matsumoto, Shotaro Haji, Masafumi Harada, Wataru Sako, Yuki Kanazawa, Yuishin Izumi, Taniguchi Yo, Ono Masaharu and Bito Yoshitaka :
Quantitative Parameter Mapping of Brain Structure and Components in Parkinsons Disease and Progressive Supranuclear Palsy,
RSNA2023 (Radiological Society of North America), Chicago, Nov. 2023. Shotaro Haji, R Oki, Koji Fujita, Yusuke Osaki, S Nagano, N Atsuta, Y Kanazawa, Y Matsumoto, A Arisawa, H Kawai, Y Sato, S Sakaguchi, K Yaki, T Hamatani, Hiroaki Yanagawa, Masafumi Harada, G Sobue and Yuishin Izumi :
EPI-589 early phase 2 investigator-initiated clinical trial for ALS (EPIC-ALS): protocol for an exploratory study,
Pan-Asia Consortium for Treatment and Research in ALS (PACTALS) 2021 NAGOYA, Nagoya, Sep. 2021. 土師正太郎, 佐光亘, 村上永尚, 大崎裕亮, 和泉唯信 :
メタ解析から見えるパーキンソン病のプラセボ効果の要因,
第53回日本神経精神薬理学会年会, 2023年9月. 土師正太郎, 佐光亘, 福島功士, 花田健太, 大崎裕亮, 松元友暉, 原田雅史, 和泉唯信 :
QSMを用いた視床下核の面先・磁化率評価は進行性核上性麻痺の診断に有用である,
第64回日本神経学会学術大会, 2023年6月. 花田健太, 大崎裕亮, 宮本亮介, 土師正太郎, 森野豊之, 和泉唯信 :
新規のMORC2変異を認めたCharcot-Marie-Tooth病2Z型の1例,
第112回日本神経学会中国・四国地方会, 2022年12月. 佐光亘, 土師正太郎, 阿部考志, 大崎裕亮, 松本友暉, 原田雅史, 和泉唯信 :
運動ニューロン疾患の一次運動野の容積と感覚運動ネットワークの活動性との関連,
日本臨床神経生理学会第52回学術大会, 2022年11月. 花田健太, 大崎裕亮, 宮本亮介, 土師正太郎, 森野豊之, 和泉唯信 :
MORC2新規変異を認めたCharcot-Marie-Tooth病2Z型の1例,
第33回日本末梢神経学会学術集会, 2022年9月. 松下知樹, 笠井嘉人, 新家崇義, 原田雅史, 武藤浩平, 土師正太郎, 和泉唯信 :
低Na血症を合併した抗LGI1抗体陽性辺縁系脳炎の一例,
第136回日本医学放射線学会中国・四国地方会, 2022年6月. 福島功士, 高松直子, 山本雄貴, 山﨑博輝, 吉田剛, 土師正太郎, 大崎裕亮, 藤田浩司, 杉江和馬, 和泉唯信 :
筋超音波検査の線維束性収縮に基づく筋萎縮性側索硬化症の診断マーカー,
第63回日本神経学会学術大会, 2022年5月. 土師正太郎, 藤田浩司, 沖良祐, 大崎裕亮, 金澤裕樹, 松元友暉, 有澤亜津子, 川井恒, 佐藤康敬, 八木健太, 坂口暁, 楊河宏章, 濱谷辰斗, 長野清一, 望月秀樹, 熱田直樹, 道勇学, 祖父江元, 原田雅史, 和泉唯信 :
EPI-589の筋萎縮性側索硬化症を対象とした探索的医師主導試験(EPIC-ALS),
第63回日本神経学会学術大会, 2022年5月. 松原知康, 和泉唯信, 土師正太郎, 山﨑博輝, 大崎裕亮, 宮本亮介, 藤田浩司, 齋藤祐子, 村山繁雄 :
Lewy小体型認知症と筋萎縮性側索硬化症を合併した1例,
第62回日本神経病理学会総会学術研究会, 2021年5月.

研究会・報告書: 土師正太郎, 藤田浩司, 長野清一, 熱田直樹, 望月秀樹, 祖父江元 :
EPI-589の筋萎縮性側索硬化症を対象とした探索的試験 - ALS医師主導治験 - (EPIC-ALS) の進捗状況,
神経変性班会議, 2022年12月.

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 研究者番号（50888914）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年5月17日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
所属学会・所属協会: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年5月12日更新

2024年5月18日更新

Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: 2024/5/18 01:31
氏名（漢字）: 土師正太郎
氏名（フリガナ）: ハジショウタロウ
氏名（英字）: Haji Shotaro
所属機関: 徳島大学大学院医歯薬学研究部助教

リサーチマップ

researchmap最終確認日: 2024/5/12 04:02
氏名（漢字）: 土師正太郎
氏名（フリガナ）: ハジショウタロウ
氏名（英字）: Haji Shotaro
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: 2018/12/4 15:14
更新日時: 2024/4/22 13:02
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所属ID: 0344000000
所属: 徳島大学大学院医歯薬学研究部
部署: 臨床神経科学分野
職名: 助教
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学位授与機関: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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その他の所属名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属部署: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属職名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
最近のエントリー: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Read会員ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
経歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
受賞
Misc
論文
講演・口頭発表等: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
書籍等出版物: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
研究キーワード
研究分野: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属学協会: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
担当経験のある科目: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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特許: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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委員歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

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