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鈴江 真史
徳島大学
2024年5月17日更新
- 職名
- 助教
- 電話
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- 電子メール
- suzue.masashi@tokushima-u.ac.jp
- 学歴
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- 学位
- 医師/医学博士 (徳島大学) (2016年4月)
- 職歴・経歴
- 2020/5: 徳島大学 助教, 病院
- 専門分野・研究分野
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2024年5月17日更新
- 専門分野・研究分野
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- 担当経験のある授業科目
- 周産期・小児・女性生殖器コース (学部)
- 指導経験
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2024年5月17日更新
- 専門分野・研究分野
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- 研究テーマ
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- 著書
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- 論文
- Hiroki Sato, Ken-ichi Suga, Masashi Suzue, Yukako Honma, Yasunobu Hayabuchi, Shunsuke Miyai, Hiroki Kurahashi and Ryuji Nakagawa :
Novel large deletion involving EVC and EVC2 in Ellis-van Creveld syndrome,
Human Genome Variation, Vol.9, No.1, 15, 2022.- (要約)
- Ellis-van Creveld syndrome is an autosomal recessive skeletal dysplasia that is characterized by thoracic hypoplasia, polydactyly, oral abnormalities, and congenital heart disease. It is caused by pathogenic variants in the EVC or EVC2 genes. We report a case of a newborn with a compound heterozygous variant comprising NM_147127.5: c.1991dup:[p.Lys665Glufs*10] in the EVC2 gene and a novel large deletion involving exon 1 in EVC and exons 1-7 in EVC2.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 118010
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/s41439-022-00190-0
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35581188
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85130247944
(徳島大学機関リポジトリ: 118010, DOI: 10.1038/s41439-022-00190-0, PubMed: 35581188, Elsevier: Scopus) Ken-ichi Suga, Masashi Suzue, Ryuji Nakagawa and Hiroki Ishibashi :
Neonatal Fever with Hepatomegaly and a Rapidly Involuting Congenital Hemangioma,
The Journal of Pediatrics, Vol.237, 315-316, 2021.- (キーワード)
- 先天性 (congenital)
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 117564
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jpeds.2021.06.003
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34118240
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34118240
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.jpeds.2021.06.003
(徳島大学機関リポジトリ: 117564, DOI: 10.1016/j.jpeds.2021.06.003, PubMed: 34118240) Keita Osumi, Ken-ichi Suga, Masashi Suzue, Ryuji Nakagawa and Shoji Kagami :
Neonatal rebound hyperkalemia associated with ritodrine alone: a case report,
BMC Pediatrics, Vol.21, No.1, 370, 2021.- (要約)
- Betamimetics have been used for tocolysis extensively in the past, and one of them, ritodrine is widely used in Japan. Various adverse events have been reported for this agent, including newborn hypoglycemia and hypokalemia, as well as maternal hypokalemia and rebound hyperkalemia; however, cases of neonatal rebound hyperkalemia are not described in the literature. A male infant born at 36 weeks of gestation by cesarean section at a local maternity clinic suddenly entered cardiopulmonary arrest with ventricular tachycardia and fibrillation due to hyperkalemia (K, 8.7 mmol/L). No monitoring, examination of blood electrolyte levels, or infusions had been performed prior to this event. Maternal infusion of ritodrine (maximum dose, 170 μg/min) had been performed for 7 weeks prior to cesarean section. After resuscitation combined with calcium gluconate, the infant died at 4 months old due to serious respiratory failure accompanied by acute lung injury following shock. No cause of hyperkalemia other than rebound hyperkalemia associated with ritodrine was identified. This case report serves as a warning regarding the potential risk of neonatal rebound hyperkalemia in association with maternal long-term ritodrine administration.
- (キーワード)
- Cesarean Section / Female / Humans / Hyperkalemia / Infant / Infant, Newborn / Male / Obstetric Labor, Premature / Pregnancy / Ritodrine / Tocolytic Agents
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 117418
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1186/s12887-021-02840-8
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34465290
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34465290
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1186/s12887-021-02840-8
(徳島大学機関リポジトリ: 117418, DOI: 10.1186/s12887-021-02840-8, PubMed: 34465290) Masashi Suzue, Maki Urushihara, Ryuji Nakagawa, T Saijo and Shoji Kagami :
Urinary angiotensinogen level is increased in preterm neonates.,
Clinical and Experimental Nephrology, Vol.19, No.2, 293-297, 2015.- (要約)
- All components of the renin-angiotensin system (RAS) are abundantly synthesized in the developing kidney, suggesting that the RAS plays an important role in renal development. To examine this system in human neonates, we measured urinary angiotensinogen levels in preterm and full-term neonates and examined the relationship between urinary angiotensinogen levels and gestational age. Urine and plasma samples were collected from 20 preterm and 18 full-term neonates at birth. Angiotensinogen levels were measured using enzyme-linked immunosorbent assay. Plasma angiotensinogen concentrations were not increased in preterm neonates compared with that in full-term neonates (P = 0.7288). However, the urinary angiotensinogen-to-creatinine ratio was significantly higher in preterm neonates compared with that in full-term neonates (P = 0.0011). Importantly, the urinary angiotensinogen-to-creatinine ratio dropped significantly with increasing gestational age (P = 0.0010), whereas the plasma angiotensinogen concentration was not correlated with gestational age (P = 0.7814). These results suggest that urinary angiotensinogen levels may indicate the involvement of intrarenal RAS activation in prenatal renal development.
- (キーワード)
- Angiotensinogen / Biomarkers / Case-Control Studies / Creatinine / Gestational Age / Humans / Infant, Newborn / Premature Birth / Renin-Angiotensin System / Term Birth
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 109717
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s10157-014-0977-y
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24792728
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84939894853
(徳島大学機関リポジトリ: 109717, DOI: 10.1007/s10157-014-0977-y, PubMed: 24792728, Elsevier: Scopus) - MISC
- Masashi Suzue, Kazuhiro Mori, Yasunobu Hayabuchi, Ryuji Nakagawa and Shoji Kagami :
Developmental changes in the left ventricular diastolic wall strain on M-mode echocardiography.,
Journal of Echocardiography, Vol.12, No.3, 98-105, 2014.- (要約)
- The DWS in the just after birth group was 0.28 ± 0.11, which was significantly lower than that of the remaining groups (p < 0.05), except for the neonate group at 5-10 days after birth. The DWS was highest in the 1-9 years of age group, and then gradually decreased with age. Stepwise regression of various echocardiographic parameters showed that e' was the most relevant parameter for the DWS (β = 0.64).
- (キーワード)
- Diastolic wall strain / M-mode echocardiography / Neonates / Stiffness
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1007/s12574-014-0222-4
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27276893
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 27276893
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s12574-014-0222-4
(DOI: 10.1007/s12574-014-0222-4, PubMed: 27276893)
- 総説・解説
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- 講演・発表
- 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二 :
腸回転異常を伴わない小腸捻転を来たしたSGAの1例,
第66回日本新生児成育医学会, 2022年12月. 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二, 漆原 真樹 :
母体重症妊娠高血圧症候群に伴う新生児急性呼吸障害の臨床的検討,
第158回日本小児科学会徳島地方会, 2022年12月. 須賀 健一, 鈴江 真史, 中川 竜二 :
早産児の非乏尿性高K血症はEarly aggressive nutritionによって減少している,
第66回日本新生児成育医学会, 2022年11月. 吉田 あつ子, 今泉 絢貴, 白河 綾, 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二, 岩佐 武, 加地 剛 :
当院におけるExtended-spectrum β-lactamase(ESBL)産生菌保菌妊婦の現状,
第58回 日本周産期・新生児医学会学術集会, 2022年7月. 鈴江 真史, 中川 竜二, 須賀 健一 :
当院で実施したPICC関連静脈炎抑制の試み,
第58回 日本周産期・新生児医学会学術集会, 2022年7月. 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二, 漆原 真樹 :
当センターで経験したCHARGE症候群の3例,
第157回日本小児科学会徳島地方会, 2022年6月. 林 優里, 早渕 康信, 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二, 菅野 幹雄, 北市 隆, 秦 広樹 :
周術期に心室頻拍(VT)・異所性節五部頻拍(JET)・異所性心房頻拍(EAT)が認められ，管理に難渋した完全大血管転換症の1例,
第117回日本小児科学会徳島地方会, 2022年6月. 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二, 石橋 広樹, 横田 典子, 森 大樹 :
腸回転異常を伴わない中腸軸捻転を来したSGA児の一例,
第118回徳島周産期研究会, 2022年5月. 福良 翔子, 鈴江 真史, 須賀 健一, 本間 友佳子, 早渕 康信, 渡邊 浩良, 中川 竜二 :
重症一過性骨髄異常増殖症に対し，少量シタラビン療法を行った21トリソミーの1例,
第135回日本小児科学会 徳島地方会, 2021年6月.
- 研究会・報告書
- 福良 翔子, 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二 :
重症一過性骨髄異常増殖症に対し少量シタラビン療法を行った21トリソミーの1例,
第39回四国新生児医療研究会, 2022年5月. 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二 :
徳島県におけるシナジス投与期間の決定について,
第39回四国新生児医療研究会, 2022年5月. 須賀 健一, 鈴江 真史, 中川 竜二 :
オール四国で取り組む多施設共同研究 マルチサイトカインプロファイルによる新生児呼吸障害の臨床研究プロトコール,
第39回四国新生児医療研究会, 2022年5月. 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二 :
新生児中枢性尿崩症に対してデスモプレシン口腔内崩壊錠で治療したDe Morsier症候群の1例,
第73回中国四国小児科学会, 2021年11月. 鈴江 真史, 須賀 健一, 中川 竜二 :
デスモプレシン口腔内崩壊錠で治療した中枢性尿崩症の超早産児例,
第117階徳島周産期研究会, 2021年9月.佐藤 宏紀, 須賀 健一, 鈴江 真史, 中川 竜二, 郷司 彩, 本間 友佳子, 竹内 竣亮, 田山 貴広, 武井 美貴子, 藤岡 啓介, 小野 朱美, 庄野 実希, 七條 光市, 近藤 秀治, 早渕 康信 :- (キーワード)
- 先天性 (congenital)
Ellis-van Creveld 症候群の1例,
第38階四国新生児医療研究会, 2021年6月.須賀 健一, 大隅 敬太, 鈴江 真史, 中川 竜二 :- (キーワード)
- 先天性 (congenital)
乳糜腹水を来した周産期重症型低フォスファター ゼ症の1例,
第65回日本新生児成育医学会, 2021年5月.鈴江 真史, 須賀 健一, 加地 剛, 中川 竜二 :- (キーワード)
- 先天性 (congenital)
周産期重症型低ホスファターゼ症の1例,
第116回徳島周産期研究会, 2020年12月.
- 特許
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- 作品
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- 補助金・競争的資金
- 3歳児検尿における慢性腎臓病と先天性腎尿路奇形の新規バイオマーカーの開発 (研究課題/領域番号: 23K07269 )
血管内皮細胞障害に着目した新生児急性呼吸窮迫症候群の病態解明と治療法の開発 (研究課題/領域番号: 21K15867 )
研究者番号（00897514）による検索
- その他
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2024年5月17日更新
- 専門分野・研究分野
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- 所属学会・所属協会
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- 委員歴・役員歴
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- 受賞
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- 活動
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更新
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2024年5月18日更新
- 研究者番号
- 00897514
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 徳島大学, 病院, 助教
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2021/4/1 – 2023/4/1 : 徳島大学, 病院, 助教
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
研究代表者以外
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
- キーワード
-
研究代表者
新生児急性呼吸窮迫症候群(nARDS) / 血管内皮細胞障害 / sFlt-1 / VEGF / ヘパリン
研究代表者以外
慢性腎臓病 / 先天性腎尿路奇形 / レニン・アンジオテンシン系
研究課題
研究成果
共同研究者
注目研究はありません。