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住谷龍平

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2024年12月23日更新

職名: 特任助教
電話: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
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学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 学士 (徳島大学)
職歴・経歴: 2020/4: 徳島大学特任助教, 病院

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担当経験のある授業科目: 血液コース (学部)
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

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論文

Mamiko Takahashi, Shin Kondo, Kumiko Kagawa, Masafumi Nakamura, Yusaku Maeda, Ryohei Sumitani, Hikaru Yagi, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Takeshi Harada, Shiroh Fujii, Hirokazu Miki, Itsuro Endo, Masahiro Abe and Shingen Nakamura :
Skeletal muscle mass during chemotherapy for haematological malignancies: a retrospective study.,
BMJ Supportive & Palliative Care, Vol.14, No.2, 195-199, 2024.

(要約): This study investigated whether baseline or alteration in muscle mass affects complications during chemotherapy or overall survival (OS) in haematological malignancies. Skeletal Muscle Index (SMI) was evaluated by bioimpedance analysis before and after chemotherapy in patients with haematological malignancies, and the association between muscle mass and clinical data was retrospectively analysed. Exactly 104 patients were enrolled, with a mean age of 62.2 years. SMI was 7.85 and 6.08 in male and female patients under 65 years and 7.10 and 5.92 over 65 years, before chemotherapy, respectively. Lower baseline SMI was not correlated with worse OS in total patients (p=0.915). After a median measurement interval of 30 days after chemotherapy (n=67), body weight and SMI decreased by 2.73% and 2.87% (mean), respectively. The decrease in body weight correlated with the loss of trunk muscle mass (R=0.2107) but was more strongly associated with the loss of lower limbs muscle mass (R=0.3985). The muscle mass of lower limbs significantly decreased in lymphoma patients who experienced febrile neutropenia (-0.42% vs -6.04%, p=0.040). OS significantly decreased in lymphoma patients with loss of lower limbs muscle ≥2.8% (p=0.0327). Muscle loss occurred following anticancer treatments, significantly contributing to worse outcomes. Body composition assessment and relevant multimodal prevention of muscle loss may be vital for patients receiving chemotherapy for haematological malignancies.
(キーワード): Humans / Male / Female / Retrospective Studies / Middle Aged / Hematologic Neoplasms / Muscle, Skeletal / Aged / Adult / Antineoplastic Agents / Aged, 80 and over / Body Composition / Sarcopenia
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 119635
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1136/spcare-2024-004870
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38569748; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38569748; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1136/spcare-2024-004870

(徳島大学機関リポジトリ: 119635, DOI: 10.1136/spcare-2024-004870, PubMed: 38569748) Shingen Nakamura, Keijiro Hara, Tomoko Kobayashi, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Yusaku Maeda, Kimiko Sogabe, Hikaru Yagi, Mamiko Takahashi, Shiroh Fujii, Takeshi Harada, Yoshimi Bando, Masahiro Abe and Hirokazu Miki :
Tl uptake and retention mimicking malignant lymphoma in a patient with human immunodeficiency virus infection.,
Parasitology International, Vol.101, 102895, 2024.

(要約): Various opportunistic infections develop during immunodeficiency due to human immunodeficiency virus (HIV) infection. The treatment options for malignant lymphoma (ML) and toxoplasmic encephalitis (TE) are completely different; therefore, their discrimination is critical. A 25-year-old female of foreign nationality had been experiencing headaches for several weeks and suddenly developed convulsions. Brain computed tomography revealed multiple intracranial lesions; therefore, the patient was referred to the neurosurgery department. Brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed multiple masses with surrounding edema, accompanied by enhanced contrast. The largest mass (2 cm) in the left occipital lobe exhibited ringed contrast enhancement. Her blood test results showed a CD4 count of 40/μL, positive HIV Ag/Ab, HIV-RNA level of 56 × 10 copies/mL, positive anti-Toxoplasma IgG (63 IU/mL), and negative anti-Toxoplasma IgM. Tl- single photon emission computed tomography (Tl-SPECT) revealed abnormal accumulation only in the tumor in the left occipital lobe (early T/N ratio, 3.034; delayed T/N ratio, 2.738; retention index, 0.9), which was suspected to be a ML. Both tumors, with or without high accumulation of Tl, were subjected to craniotomy biopsy. Pathological examination revealed infiltration of small lymphocytes with a necrotic background. The patient was diagnosed with TE based on a positive result of a tissue polymerase chain reaction test for Toxoplasma gondii. Two weeks after sulfamethoxazole and trimethoprim combination therapy, MRI imaging showed dramatic improvement in multiple brain tumors. This case is atypical because ML was ruled out despite high Tl-SPECT uptake and retention. Careful diagnosis through pathological examination and DNA testing is important.
(キーワード): Humans / Female / Adult / Toxoplasmosis, Cerebral / Lymphoma / HIV Infections / Magnetic Resonance Imaging / Diagnosis, Differential / Tomography, Emission-Computed, Single-Photon / Toxoplasma
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 119634
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.parint.2024.102895
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38614255; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38614255; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.parint.2024.102895

(徳島大学機関リポジトリ: 119634, DOI: 10.1016/j.parint.2024.102895, PubMed: 38614255) Tomoko Maruhashi, Hirokazu Miki, Kimiko Sogabe, Asuka Oda, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Mamiko Takahashi, Takeshi Harada, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Kiyoe Kurahashi, Itsuro Endo and Masahiro Abe :
Acute suppression of translation by hyperthermia enhances anti-myeloma activity of carfilzomib,
International Journal of Hematology, Vol.119, No.3, 291-302, 2024.

(要約): Hyperthermia is a unique treatment option for cancers. Multiple myeloma (MM) remains incurable and innovative therapeutic options are needed. We investigated the efficacy of hyperthermia and carfilzomib in combination against MM cells. Although MM cell lines exhibited different susceptibilities to pulsatile carfilzomib treatment, mild hyperthermia at 43℃ induced MM cell death in all cell lines in a time-dependent manner. Hyperthermia and carfilzomib cooperatively induced MM cell death even under suboptimal conditions. The pro-survival mediators PIM2 and NRF2 accumulated in MM cells due to inhibition of their proteasomal degradation by carfilzomib; however, hyperthermia acutely suppressed translation in parallel with phosphorylation of eIF2α to reduce these proteins in MM cells. Recovery of β5 subunit enzymatic activity from its immediate inhibition by carfilzomib was observed at 24 h in carfilzomib-insusceptible KMS-11, OPM-2, and RPMI8226 cells, but not in carfilzomib-sensitive MM.1S cells. However, heat treatment suppressed the recovery of β5 subunit activity in these carfilzomib-insusceptible cells. Therefore, hyperthermia re-sensitized MM cells to carfilzomib. Our results support the treatment of MM with hyperthermia in combination with carfilzomib. Further research is warranted on hyperthermia for drug-resistant extramedullary plasmacytoma.
(キーワード): Humans / Multiple Myeloma / Oligopeptides / Hyperthermia, Induced
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 119321
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s12185-023-03706-8
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38252236; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38252236; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s12185-023-03706-8

(徳島大学機関リポジトリ: 119321, DOI: 10.1007/s12185-023-03706-8, PubMed: 38252236) Kimiko Sogabe, Shingen Nakamura, Yoshiki Higa, Hirokazu Miki, Asuka Oda, Tomoko Maruhashi, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Mamiko Takahashi, Masafumi Nakamura, Yusaku Maeda, Tomoyo Hara, Hiroki Yamagami, Shiroh Fujii, Kumiko Kagawa, Shuji Ozaki, Kiyoe Kurahashi, Itsuro Endo, Ken-ichi Aihara, Emiko Nakaue, Masahiro Hiasa, Jumpei Teramachi, Takeshi Harada and Masahiro Abe :
Acute accumulation of PIM2 and NRF2 and recovery of β5 subunit activity mitigate multiple myeloma cell susceptibility to proteasome inhibitors.,
International Journal of Hematology, Vol.119, No.3, 303-315, 2024.

(要約): Resistance to proteasome inhibitors (PIs) has emerged as an important clinical issue. We investigated the mechanisms underlying multiple myeloma (MM) cell resistance to PIs. To mimic their pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) profiles, MM cells were treated with bortezomib and carfilzomib for 1 h at concentrations up to 400 and 1,000 nM, respectively. Susceptibility to these PIs markedly varied among MM cell lines. Pulsatile treatments with PIs suppressed translation, as demonstrated by incorporation of puromycin at 24 h in PI-susceptible MM.1S cells, but not PI-resistant KMS-11 cells. Inhibition of β5 subunit activity decreased at 24 h in KMS-11 cells, even with the irreversible PI carfilzomib, but not under suppression of protein synthesis with cycloheximide. Furthermore, the proteasome-degradable pro-survival factors PIM2 and NRF2 acutely accumulated in MM cells subjected to pulsatile PI treatments. Accumulated NRF2 was trans-localized into the nucleus to induce the expression of its target gene, HMOX1, in MM cells. PIM and Akt inhibition restored the anti-MM effects of PIs, even against PI-resistant KMS-11 cells. Collectively, these results suggest that increased synthesis of β5 proteasome subunit and acute accumulation of PIM2 and NRF2 reduce the anti-MM effects of PIs.
(キーワード): Humans / Proteasome Inhibitors / NF-E2-Related Factor 2 / Multiple Myeloma / Proteasome Endopeptidase Complex / Drug Resistance, Neoplasm / Cell Line, Tumor / Bortezomib / Antineoplastic Agents / Proto-Oncogene Proteins / Protein Serine-Threonine Kinases
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 119384
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s12185-023-03705-9
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38245883; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38245883; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s12185-023-03705-9

(徳島大学機関リポジトリ: 119384, DOI: 10.1007/s12185-023-03705-9, PubMed: 38245883) Masahiro Oura, Takeshi Harada, Asuka Oda, Jumpei Teramachi, Atsushi Nakayama, Ryohei Sumitani, Yusuke Inoue, Yusaku Maeda, Kimiko Sogabe, Maruhashi Tomoko, Mamiko Takahashi, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Shingen Nakamura, Tomoyo Hara, Hiroki Yamagami, Kiyoe Kurahashi, Itsuro Endo, Hiroo Hasegawa, Hiroshi Fujiwara and Masahiro Abe :
Therapeutic efficacy of the resorcylic acid lactone LL-Z1640-2 for adult T-cell leukaemia/lymphoma,
eJHaem, Vol.4, No.3, 667-678, 2023.

(要約): Adult T-cell leukaemia/lymphoma (ATL) remains incurable. The NF-κB and interferon regulatory factor 4 (IRF4) signalling pathways are among the critical survival pathways for the progression of ATL. TGF-β-activated kinase 1 (TAK1), an IκB kinase-activating kinase, triggers the activation of NF-κB. The resorcylic acid lactone LL-Z1640-2 is a potent irreversible inhibitor of TAK1/extracellular signal-regulated kinase 2 (ERK2). We herein examined the therapeutic efficacy of LL-Z1640-2 against ATL. LL-Z1640-2 effectively suppressed the in vivo growth of ATL cells. It induced in vitro apoptosis and inhibited the nuclear translocation of p65/RelA in ATL cells. The knockdown of strongly induced ATL cell death while downregulating MYC. LL-Z1640-2 as well as the NF-κB inhibitor BAY11-7082 decreased the expression of IRF4 and MYC at the protein and mRNA levels, indicating the suppression of the NF-κB-IRF4-MYC axis. The treatment with LL-Z1640-2 also mitigated the phosphorylation of p38 MAPK along with the expression of CC chemokine receptor 4. Furthermore, the inhibition of STAT3/5 potentiated the cytotoxic activity of LL-Z1640-2 against IL-2-responsive ATL cells in the presence of IL-2. Therefore, LL-Z1640-2 appears to be an effective treatment for ATL. Further studies are needed to develop more potent compounds that retain the active motifs of LL-Z1640-2.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/jha2.758
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37601887; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37601887; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/jha2.758

(DOI: 10.1002/jha2.758, PubMed: 37601887) Emiko Nakaue, Jumpei Teramachi, Hirofumi Tenshin, Masahiro Hiasa, Takeshi Harada, Asuka Oda, Yusuke Inoue, Sou Shimizu, Yoshiki Higa, Kimiko Sogabe, Masahiro Oura, Tomoyo Hara, Ryohei Sumitani, Tomoko Maruhashi, Hiroki Yamagami, Itsuro Endo, Eiji Tanaka and Masahiro Abe :
Mechanisms of preferential bone formation in myeloma bone lesions by proteasome inhibitors.,
International Journal of Hematology, 2023.

(要約): Proteasome inhibitors (PIs) can preferentially restore bone in bone-defective lesions of patients with multiple myeloma (MM) who respond favorably to these drugs. Most prior in vitro studies on PIs used continuous exposure to low PI concentrations, although pharmacokinetic analysis in patients has shown that serum concentrations of PIs change in a pulsatile manner. In the present study, we explored the effects of pulsatile treatment with PIs on bone metabolism to simulate in vivo PI pharmacokinetics. Pulsatile treatment with bortezomib, carfilzomib, or ixazomib induced MM cell death but only marginally affected the viability of osteoclasts (OCs) with F-actin ring formation. Pulsatile PI treatment suppressed osteoclastogenesis in OC precursors and bone resorption by mature OCs. OCs robustly enhanced osteoblastogenesis in cocultures with OCs and MC3T3-E1 pre-osteoblastic cells, indicating OC-mediated coupling to osteoblastogenesis. Importantly, pulsatile PI treatment did not impair robust OC-mediated osteoblastogenesis. These results suggest that PIs might sufficiently reduce MM cell-derived osteoblastogenesis inhibitors to permit OC-driven bone formation coupling while suppressing OC differentiation and activity in good responders to PIs. OC-mediated coupling to osteoblastogenesis appears to be a predominant mechanism for preferential occurrence of bone regeneration at sites of osteoclastic bone destruction in good responders.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118380
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s12185-023-03601-2
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37039914; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37039914; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s12185-023-03601-2

(徳島大学機関リポジトリ: 118380, DOI: 10.1007/s12185-023-03601-2, PubMed: 37039914) Takeshi Harada, Hiroto Ohguchi, Asuka Oda, Michiyasu Nakao, Jumpei Teramachi, Masahiro Hiasa, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoko Maruhashi, Mamiko Takahashi, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Kumiko Kagawa, Shuji Ozaki, Shigeki Sano, Teru Hideshima and Masahiro Abe :
Novel antimyeloma therapeutic option with inhibition of the HDAC1-IRF4 axis and PIM kinase,
Blood Advances, Vol.7, No.6, 1019-1032, 2023.

(要約): Multiple myeloma (MM) preferentially expands and acquires drug resistance in the bone marrow (BM). We herein examined the role of histone deacetylase 1 (HDAC1) in the constitutive activation of the master transcription factor IRF4 and the prosurvival mediator PIM2 kinase in MM cells. The knockdown or inhibition of HDAC1 by the class I HDAC inhibitor MS-275 reduced the basal expression of IRF4 and PIM2 in MM cells. Mechanistically, the inhibition of HDAC1 decreased IRF4 transcription through histone hyperacetylation and inhibiting the recruitment of RNA polymerase II at the IRF4 locus, thereby reducing IRF4-targeting genes, including PIM2. In addition to the transcriptional regulation of PIM2 by the HDAC1-IRF4 axis, PIM2 was markedly upregulated by external stimuli from BM stromal cells and interleukin-6 (IL-6). Upregulated PIM2 contributed to the attenuation of the cytotoxic effects of MS-275. Class I HDAC and PIM kinase inhibitors cooperatively suppressed MM cell growth in the presence of IL-6 and in vivo. Therefore, the present results demonstrate the potential of the simultaneous targeting of the intrinsic HDAC1-IRF4 axis plus externally activated PIM2 as an efficient therapeutic option for MM fostered in the BM.
(キーワード): Histone Deacetylase 1 / Interleukin-6 / Benzamides / Pyridines
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118211
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1182/bloodadvances.2022007155
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36129197; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36129197; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1182/bloodadvances.2022007155

(徳島大学機関リポジトリ: 118211, DOI: 10.1182/bloodadvances.2022007155, PubMed: 36129197) Yoshiki Higa, Masahiro Hiasa, Hirofumi Tenshin, Emiko Nakaue, Mariko Tanaka, Sooha Kim, Motosumi Nakagawa, Sou Shimizu, Kotaro Tanimoto, Jumpei Teramachi, Takeshi Harada, Asuka Oda, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoyo Hara, Ryohei Sumitani, Tomoko Maruhashi, Hiroki Yamagami, Itsuro Endo, Toshio Matsumoto, Eiji Tanaka and Masahiro Abe :
The Xanthine Oxidase Inhibitor Febuxostat Suppresses Adipogenesis and Activates Nrf2.,
Antioxidants, Vol.12, No.1, 2023.

(要約): Xanthine oxidoreductase (XOR) is a rate-limiting enzyme in purine catabolism that acts as a novel regulator of adipogenesis. In pathological states, xanthine oxidoreductase activity increases to produce excess reactive oxygen species (ROS). The nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) is a critical inducer of antioxidants, which is bound and repressed by a kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1) in the cytoplasm. The Keap1-Nrf2 axis appears to be a major mechanism for robust inducible antioxidant defenses. Here, we demonstrate that febuxostat, a xanthine oxidase inhibitor, alleviates the increase in adipose tissue mass in obese mouse models with a high-fat diet or ovariectomy. Febuxostat disrupts in vitro adipocytic differentiation in adipogenic media. Adipocytes appeared at day 7 in absence or presence of febuxostat were 160.8 ± 21.2 vs. 52.5 ± 12.7 (p < 0.01) in 3T3L1 cells, and 126.0 ± 18.7 vs. 55.3 ± 13.4 (p < 0.01) in 10T1/2 cells, respectively. Adipocyte differentiation was further enhanced by the addition of hydrogen peroxide, which was also suppressed by febuxostat. Interestingly, febuxostat, but not allopurinol (another xanthine oxidase inhibitor), rapidly induced the nuclear translocation of Nrf2 and facilitated the degradation of Keap1, similar to the electrophilic Nrf2 activator omaveloxolone. These results suggest that febuxostat alleviates adipogenesis under oxidative conditions, at least in part by suppressing ROS production and Nrf2 activation. Regulation of adipocytic differentiation by febuxostat is expected to inhibit obesity due to menopause or overeating.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118313
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/antiox12010133
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36670994; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36670994; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/antiox12010133

(徳島大学機関リポジトリ: 118313, DOI: 10.3390/antiox12010133, PubMed: 36670994) 高原由実子, 三木浩和, 中村信元, 林成樹, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 髙橋真美子, 丸橋朋子, 富永誠記, 岡本秀樹, 岡田直人, 矢野由美子, 高橋真理, 大坂朱美, 原田武志, 藤井志朗, 菅俊行, 青田桂子, 尾崎修治, 安倍正博 :
徳島県におけるHIV感染症および後天性免疫不全症候群患者の臨床的特徴と今後の課題,
四国医学雑誌, Vol.78, No.5-6, 193-198, 2022年.

(要約): 【Introduction】The survival rate in patients with HIV infection and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) has been improved dramatically due to the advances in anti-HIV drug therapy, while aging-associated complications become a critical issue. The incidence of sudden occurrence of AIDS without prior detection of HIV infection, so called ``Ikinari AIDS'', still remains high. 【Objective】We retrospectively analyzed the incidence and clinical characteristics of HIV/AIDS patients in both Tokushima University Hospital and Tokushima Prefectural Central Hospital. 【Results】Eighty four patients (74 males and 10 females) with a median age of 39 years old (range 16 - 85) were enrolled. Thirty-four patients (40.5%) were diagnosed with ``Ikinari AIDS'' from 2001 to 2020. All 4 patients were diagnosed with ``Ikinari AIDS'' after 2020. AIDS-defining illnesses were diagnosed as follows ; pneumocystis pneumonia in 21 cases, CMV infection in 8 cases and candidiasis in 6 cases. All patients over 60 years old were suffered from AIDS. Other complications included syphilis in 17 cases, hepatitis B infection in 12 and herpes zoster in 7. 【Discussion/Conclusion】In Tokushima, the incidence rate of ``Ikinari AIDS'' appeared to be higher than that of national average. COVID - 19 pandemic hampered the public health care services of awareness-raising activity for HIV infection and telephone consultations about HIV, which may become more lease asymptomatic HIV patients without diagnosis. For early diagnosis of HIV/AIDS, it is becoming more important to share information to make early screening of HIV infection among medical staffs, such as medical doctors, dentists, nurses, pharmacists and MSWs.
(キーワード): HIV / AIDS / Ikinari AIDS
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520013962706680448

(CiNii: 1520013962706680448) Sou Shimizu, Jumpei Teramachi, Takeshi Harada, Masahiro Hiasa, Hirofumi Tenshin, A Oda, A Seki, Y Inoue, Kotaro Tanimoto, Yoshiki Higa, M Oura, K Sogabe, Takeshi Harada, Ryohei Sumitani, T Maruhashi, H Yamagami, Y Sawa, Itsuro Endo, K Tsuneyama, Toshio Matsumoto, Eiji Tanaka and Masahiro Abe :
Aberrant upregulation of the endogenous PP2A inhibitor CIP2A is vital for myeloma cell growth and survival,
International Journal of Myeloma, Vol.12, No.2, 14-23, 2022.

(要約): <p>The serine/threonine kinase TAK1 is constitutively overexpressed and auto-phosphorylated in multiple myeloma (MM) cells. Protein phosphatase 2A (PP2A) is a major serine/threonine phosphatase which dephosphorylates proteins phosphorylated by various serine/threonine kinases to regulate multiple cellular functions. We recently reported that the serine/threonine kinase TGF-β-activated kinase-1 (TAK1) is highly expressed and auto-phosphorylated to mediate critical growth and survival signaling in MM cells. We demonstrate here that regulation of PP2A activity inversely affects the phosphorylation levels of TAK1 in MM cells, and that MM cells aberrantly overexpress cancerous inhibitor of PP2A (CIP2A), an endogenous inhibitor for PP2A. <i>CIP2A</i> gene silencing as well as treatment with the CIP2A inhibitor TD52 potently induced MM cell death along with suppression of TAK1 expression in MM cells. These results suggest the critical role of PP2A inactivation via CIP2A upregulation in TAK1 phosphorylation and its protein expression and thereby MM cell growth and survival, posing the CIP2A-PP2A axis as an important therapeutic target.</p>
(キーワード): multiple myeloma / TAK1 / CIP2A / PP2A (PP2A)
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117150
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.57352/ijm.12.2_14
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390573947533793024; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.57352/ijm.12.2_14

(徳島大学機関リポジトリ: 117150, DOI: 10.57352/ijm.12.2_14, CiNii: 1390573947533793024) Shin Kondo, Tatsuro Inoue, Takashi Saito, Yuka Kawamura, Ayane Katayama, Masafumi Nakamura, Ryohei Sumitani, Mamiko Takahashi, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Takeshi Harada, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Kumiko Kagawa, Nori Sato, Rei Ono, Masahiro Abe and Shinsuke Katoh :
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation and patient falls: impact of lower extremity muscle strength.,
BMJ Supportive & Palliative Care, 2022.

(要約): Pretransplant LEMS was a significant predictor of post-transplant falls. The results of this study may help to prevent falls in patients undergoing allo-HSCT.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1136/bmjspcare-2022-003582
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35534187; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35534187; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1136/bmjspcare-2022-003582

(DOI: 10.1136/bmjspcare-2022-003582, PubMed: 35534187) Kotaro Tanimoto, Masahiro Hiasa, Hirofumi Tenshin, Jumpei Teramachi, Asuka Oda, Takeshi Harada, Yoshiki Higa, Kimiko Sogabe, Masahiro Oura, Ryohei Sumitani, Tomoyo Hara, Itsuro Endo, Toshio Matsumoto, Eiji Tanaka and Masahiro Abe :
Mechanical unloading aggravates bone destruction and tumor expansion in myeloma.,
Haematologica, Vol.107, No.3, 744-749, 2022.

(キーワード): Bone Resorption / Humans / Multiple Myeloma / Osteoclasts / Osteolysis
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116715
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3324/haematol.2021.278295
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34788982; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34788982; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3324/haematol.2021.278295

(徳島大学機関リポジトリ: 116715, DOI: 10.3324/haematol.2021.278295, PubMed: 34788982) Hirofumi Tenshin, Jumpei Teramachi, Mohannad Ashtar, Masahiro Hiasa, Yusuke Inoue, Asuka Oda, Kotaro Tanimoto, Sou Shimizu, Yoshiki Higa, Takeshi Harada, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoyo Hara, Ryohei Sumitani, Tomoko Maruhashi, Mayu Sebe, Rie Tsutsumi, Hiroshi Sakaue, Itsuro Endo, Toshio Matsumoto, Eiji Tanaka and Masahiro Abe :
TGF-β-activated kinase-1 inhibitor LL-Z1640-2 reduces joint inflammation and bone destruction in mouse models of rheumatoid arthritis by inhibiting NLRP3 inflammasome, TACE, TNF-α and RANKL expression.,
Clinical & translational immunology, Vol.11, No.1, 2022.

(要約): TAK1 inhibition with LLZ may become a novel treatment strategy to effectively alleviate inflammasome-mediated inflammation and RANKL-induced osteoclastic bone destruction in joints alongside its potent suppression of TNF-α and IL-6 production and proteinase-mediated pathological processes in RA.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117260
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/cti2.1371
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35079379; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35079379; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/cti2.1371

(徳島大学機関リポジトリ: 117260, DOI: 10.1002/cti2.1371, PubMed: 35079379) Ryohei Sumitani, Taiki Hori, Jumpei Murai, Shiyori Kawata, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Mamiko Takahashi, Takeshi Harada, Shiroh Fujii, Hirokazu Miki, Kumiko Kagawa, Masahiro Abe and Shingen Nakamura :
Acute Myeloid Leukemia Developing with Acute Pancreatitis Mimicking Autoimmune Pancreatitis.,
Internal Medicine, Vol.60, No.11, 1753-1757, 2021.

(要約): A 33-year-old man was admitted to our hospital for fever and abdominal pain. A blood analysis revealed pancytopenia and increased serum pancreatic enzymes with disseminated intravascular coagulation. A detailed examination revealed acute pancreatitis, with diffuse swelling of the pancreas and diffuse beaded dilatation of the main pancreatic duct, which mimicked autoimmune pancreatitis complicated by acute myeloid leukemia. Systemic cytotoxic chemotherapy led to the remission of leukemia and pancreatitis. We hypothesized that the etiology of acute pancreatitis was invasion of leukemia cells. Acute pancreatitis is rare as a symptom of leukemia; however, we should consider the possibility of leukemia during the differential diagnosis of acute pancreatitis.
(キーワード): Acute Disease / Adult / Autoimmune Diseases / Autoimmune Pancreatitis / Humans / Leukemia, Myeloid, Acute / Male / Pancreatitis
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116536
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2169/internalmedicine.4916-20
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33456032; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 33456032; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2169/internalmedicine.4916-20

(徳島大学機関リポジトリ: 116536, DOI: 10.2169/internalmedicine.4916-20, PubMed: 33456032) Mamiko Takahashi, Ryohei Sumitani, Taiki Hori, Jumpei Murai, Shiyori Kawata, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Takeshi Harada, Shiroh Fujii, Hirokazu Miki, Kumiko Kagawa, Masahiro Abe and Shingen Nakamura :
Intravenous busulfan-based conditioning with autologous stem cell transplantation for refractory B-cell lymphoma with central nervous system involvement.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.68, No.1.2, 196-201, 2021.

(要約): The prognosis of relapsed or refractory lymphoma with central nervous system (CNS) involvement remains poor because of the lack of anticancer drugs with sufficient CNS penetration. [Case 1] A 65-year-old man was diagnosed with Stage IV mantle cell lymphoma. After two courses of chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell (HSC) collection, urinary retention with fever developed. Cerebrospinal fluid analysis revealed leptomeningeal involvement, which was refractory to high-dose methotrexate therapy. Autologous peripheral blood stem cell transplantation (ASCT) was performed, followed by intravenous busulfan (ivBU), cyclophosphamide, and etoposide ; thereafter, no relapse has been detected for over six years. [Case 2] A 40-year-old woman with right lower hemiplegia was diagnosed with primary CNS lymphoma. Although four courses of high-dose methotrexate therapy were administered, the cerebral tumor increased in size. HSCs were collected after methotrexate therapy, and ASCT was performed in addition to conditioning using ivBU, cyclophosphamide, and etoposide, followed by whole-brain and local boost irradiation. She achieved complete remission, but relapsed two years after ASCT. High-dose ivBU-containing conditioning regimens with ASCT may be useful for refractory B-cell lymphoma with CNS involvement. J. Med. Invest. 68 : 196-201, February, 2021.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116021
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.68.196
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33994471; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 33994471; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.68.196

(徳島大学機関リポジトリ: 116021, DOI: 10.2152/jmi.68.196, PubMed: 33994471) Yuka Sogawa, Makoto Fukui, Shingen Nakamura, Kimiko Sogabe, Ryohei Sumitani, Masami Yoshioka, Masahiro Abe and Daisuke Hinode :
Involvement of oral bacteria and oral immunity as risk factors for chemotherapy- induced fever with neutropenia in patients with hematological cancer,
International Journal of Hematology, Vol.112, No.6, 851-859, 2020.

(要約): The aim of this study is to investigate the association between chemotherapy-induced fever with neutropenia less than 1500/μL (FwN) and oral bacteria and/or oral immunity in patients with hematological cancer. Thirty-two patients with hematological cancer were enrolled in the study. Secretory immunoglobulin A (sIgA) in saliva and the anaerobic bacteria in tongue coating of each subject were assessed before the first chemotherapy. Eleven subjects had an onset of FwN and 21 subjects did not during the observation periods. It was revealed by the Cox-proportional hazard model analysis that the levels of sIgA were low (HR 0.98, p < 0.05) and the rate of Fusobacterium nucleatum [F. nucleatum count per total bacterial count (%)] was high (HR 1.65, p < 0.05) in patients with FwN onset. Using ROC curve analysis, the optimal cutoff point based on the AUC in the F. nucleatum/sIgA ratio was 0.023, and this model had a 78.4% probability (p < 0.01). The risk of FwN onset was also significantly higher among the group of ≥ 0.023 F. nucleatum/sIgA ratio (HR 66.06, p < 0.01). These results suggest that the rate of F. nucleatum and the levels of sIgA at baseline might be related to FwN onset as risk factors.
(キーワード): Adult / Aged / Aged, 80 and over / Antineoplastic Agents / Bacterial Load / Febrile Neutropenia / 女性 (female) / Fusobacterium nucleatum / Hematologic Neoplasms / Humans / Immunoglobulin A, Secretory / 男性 (male) / Middle Aged / Mouth / Risk Factors / Young Adult
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115932
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s12185-020-02975-x
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32880823; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85090162636

(徳島大学機関リポジトリ: 115932, DOI: 10.1007/s12185-020-02975-x, PubMed: 32880823, Elsevier: Scopus) Mohannad Ashtar, Hirofumi Tenshin, Jumpei Teramachi, Ariunzaya Bat-Erdene, Masahiro Hiasa, Asuka Oda, Kotaro Tanimoto, Sou Shimizu, Yoshiki Higa, Takeshi Harada, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Shingen Nakamura, Shiroh Fujii, Ryohei Sumitani, Hirokazu Miki, Kengo Udaka, Mamiko Takahashi, Kumiko Kagawa, Itsuro Endo, Eiji Tanaka, Toshio Matsumoto and Masahiro Abe :
The Roles of ROS Generation in RANKL-Induced Osteoclastogenesis: Suppressive Effects of Febuxostat.,
Cancers, Vol.12, No.4, 2020.

(要約): Receptor activator of NF-κB ligand (RANKL), a critical mediator of osteoclastogenesis, is upregulated in multiple myeloma (MM). The xanthine oxidase inhibitor febuxostat, clinically used for prevention of tumor lysis syndrome, has been demonstrated to effectively inhibit not only the generation of uric acid but also the formation of reactive oxygen species (ROS). ROS has been demonstrated to mediate RANKL-mediated osteoclastogenesis. In the present study, we therefore explored the role of cancer-treatment-induced ROS in RANKL-mediated osteoclastogenesis and the suppressive effects of febuxostat on ROS generation and osteoclastogenesis. RANKL dose-dependently induced ROS production in RAW264.7 preosteoclastic cells; however, febuxostat inhibited the RANKL-induced ROS production and osteoclast (OC) formation. Interestingly, doxorubicin (Dox) further enhanced RANKL-induced osteoclastogenesis through upregulation of ROS production, which was mostly abolished by addition of febuxostat. Febuxostat also inhibited osteoclastogenesis enhanced in cocultures of bone marrow cells with MM cells. Importantly, febuxostat rather suppressed MM cell viability and did not compromise Dox's anti-MM activity. In addition, febuxostat was able to alleviate pathological osteoclastic activity and bone loss in ovariectomized mice. Collectively, these results suggest that excessive ROS production by aberrant RANKL overexpression and/or anticancer treatment disadvantageously impacts bone, and that febuxostat can prevent the ROS-mediated osteoclastic bone damage.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115041
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/cancers12040929
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32283857; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32283857; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/cancers12040929

(徳島大学機関リポジトリ: 115041, DOI: 10.3390/cancers12040929, PubMed: 32283857)

MISC

Yusaku Maeda, Shoichiro Takao, Shiori Morita, Shin Kondo, Michiko Yamashita, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Mamiko Takahashi, Shiroh Fujii, Takeshi Harada, Hirokazu Miki, Masahiro Abe and Shingen Nakamura :
Quality of skeletal muscles during allogeneic stem-cell transplantation: a pilot study,
BMJ Supportive & Palliative Care, 2024.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1136/spcare-2024-005070
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1136/spcare-2024-005070

(DOI: 10.1136/spcare-2024-005070)

総説・解説

研究者総覧に該当データはありませんでした。

講演・発表

Shingen Nakamura, Yusaku Maeda, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Hikaru Yagi, Shiro Fujii, Takeshi Harada and Hirokazu Miki :
False-positive aspergillus galactomannan test in multiple myeloma,
ID week 2024, Oct. 2024. Takeshi Harada, Asuka Oda, Yosuke Matsushita, Ryohei Sumitani, Yusuke Inoue, Tomoyo Hara, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoko Maruhashi, Mamiko Takahashi, Kiyoe Kurahashi, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Masahiro Hiasa, Jumpei Teramachi, Toyomasa Katagiri and Masahiro Abe :
ADAR1-dsRNA metabolism in myeloma cells with 1q amplification: a novel therapeutic target,
19th International Myeloma Society Annual Meeting, Aug. 2022. Kotaro Tanimoto, Masahiro Hiasa, Hirofumi Tenshin, Jumpei Teramachi, Asuka Oda, Takeshi Harada, Yoshiki Higa, Kimiko Sogabe, Masahiro Oura, Ryohei Sumitani, Tomoyo Hara, Itsuro Endo, Toshio Matsumoto, Eiji Tanaka and Masahiro Abe :
Mechanical unloading promotes bone destruction and myeloma tumor expansion,
Cancer and bone society young investigator symposium, Online, Feb. 2022. Hirofumi Tenshin, Takeshi Harada, Yusuke Inoue, Jumpei Teramachi, Masahiro Hiasa, Sou Shimizu, Emiko Nakaue, Kotaro Tanimoto, Yoshiki Higa, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoyo Hara, Ryohei Sumitani, Tomoko Maruhashi, Itsuro Endo, Eiji Tanaka, Toshio Matsumoto and Masahiro Abe :
Targeting SLAMF7 to disrupt myeloma-osteoclast interaction: elotuzumabs ADCC activity with Th1-like gamma delta T cells towards osteoclasts and myeloma cells.,
Cancer and bone society young investigator symposium, Feb. 2022. Takeshi Harada, Yusuke Inoue, Hirofumi Tenshin, Asuka Oda, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Masahiro Hiasa, Jumpei Teramachi and Masahiro Abe :
Novel strategy of elotuzumab and zoledronic acid with Th1-like T cells against myeloma,
18th International Myeloma Workshop, Wien, Sep. 2021. Takeshi Harada, Yusuke Inoue, Hirofumi Tenshin, Asuka Oda, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Kumiko Kagawa, Masahiro Hiasa, Jumpei Teramachi and Masahiro Abe :
Induction of elotuzumabs ADCC activity by Th1-like T cells towards osteoclasts as well as myeloma cells,
EHA2021 Virtual Congress, Jun. 2021. Yuka Sogawa, Makoto Fukui, Shingen Nakamura, Kimiko Sogabe, Ryohei Sumitani, Masami Yoshioka, Masahiro Abe and Daisuke Hinode :
Risk factors for chemotherapy-induced febrile neutropenia in hematological cancer patients,
106th Annual Meeting of American Academy of Periodontology, Honolulu, Nov. 2020.

(要約): 1

前田悠作, 中村信元, 西條早希, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 高橋真美子, 藤井志朗, 原田武志, 三木浩和 :
多職種による集学的ケアを行ったインヒビター保有重症先天性血友病Aの1例,
第129回内科学会四国地方会, 阪本朋香, 今井芳枝, 三木こずえ, 藤井志朗, 三木浩和, 曽我部公子, 大浦雅博, 住谷龍平, 八木ひかる, 高橋真美子, 原田武志, 前田悠作, 中村信元, 松岡賢市 :
治療過程にある多発性骨髄腫患者が治療を続ける意味,
第39回日本がん看護学会学術集会, 2025年2月. 明石和子, 今井芳枝, 中村信元, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 髙橋真美子, 原田武志, 藤井志朗, 三木浩和 :
初回再発した老年期の造血器腫瘍患者が捉える化学療法への構え,
第9回日本がんサポーティブケア学会学術集会, 2024年5月. 住谷龍平, 三木浩和, 岡村和美, 前田悠作, 大浦雅博, 曽我部公子, 八木ひかる, 高橋真美子, 丸橋朋子, 原田武志, 藤井志朗, 中村信元, 尾矢剛志, 安倍正博, 佐藤亜紀 :
KRAS変異を認めた治療抵抗性Rosai-Dorfman病の1例,
臨床血液, Vol.65, No.5, 473, 2024年5月. 明石和子, 今井芳枝, 中村信元, 西條早希, 前田悠作, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 髙橋真美子, 原田武志, 藤井志朗, 三木浩和 :
初回再発した成人期の造血器腫瘍患者が捉える化学療法への構え,
第21回日本臨床腫瘍学会学術集, 2024年2月. 中村信元, 手束宏明, 山上圭, 和泉唯信, 西條早希, 前田悠作, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 高橋真美子, 藤井志朗, 原田武志, 三木浩和 :
免疫再構築症候群により急速な経過で死亡に至ったHIV関連進行性多巣性白質脳症の一剖検例,
日本エイズ学会誌, Vol.25, No.4, 461, 2023年11月.

(キーワード): *AIDS(合併症,薬物療法,病理学) *白質脳症-進行性多巣性(病因,薬物療法,病理学) *剖検 *免疫再構築症候群(病因,病理学) ヒト中年(45∼64) 男

明石和子, 今井芳枝, 中村信元, 西條早希, 前田悠作, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 髙橋真美子, 原田武志, 藤井志朗, 三木浩和 :
再発・難治性造血器腫瘍患者が捉えるアドバンス・ケア・プランニング,
第61回日本癌治療学会学術集会, 2023年10月. 住谷龍平, 中村信元, 大浦雅博, 曽我部公子, 髙橋真美子, 藤井志朗, 原田武志, 三木浩和, 安倍正博 :
周期的な発熱，血小板減少，高LDH血症で発症したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の1例,
第128回日本内科学会四国地方会, 2023年7月. 住谷龍平, 中村信元, 林成樹, 大浦雅博, 曽我部公子, 高橋真美子, 原田武志, 藤井志朗, 三木浩和, 東航平, 安倍正博 :
Lipiodolでのリンパ管造影により難治性乳糜腹水が軽快した濾胞性リンパ腫,
臨床血液, Vol.64, No.6, 560, 2023年6月.

(キーワード): *エチヨード化油(診断的利用,治療的利用) *乳び腹水(治療,X線診断,合併症) *リンパ管造影 *リンパ腫-濾胞性(合併症) ヒト高齢者(65∼79) 女

林成樹, 住谷龍平, 大浦雅博, 原田武志, 中村信元, 森彩花, 田蒔昌憲, 安倍正博 :
ITP，自己免疫性出血病F13に続発しTAFRO症候群を発症した1例,
第127回日本内科学会四国地方会, 2022年12月. Mamiko Takahashi, Shingen Nakamura, Shin Kondo, Masafuumi Nakamura, Ryohei Sumitani, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Takeshi Harada, Shiroh Fujii, Hirokazu Miki and Masahiro Abe :
Importance of skeletal muscle mass during chemotherapies in patients with hematological malignancies,
JSH2022, Oct. 2022. Takeshi Harada, Ryohei Sumitani, Asuka Oda, Yusuke Inoue, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoko Maruhashi, Mamiko Takahashi, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Kumiko Kagawa, Shuji Ozaki, Hirofumi Tenshin, Masahiro Hiasa, Jumpei Teramachi and Masahiro Abe :
The therapeutic potential targeting ADAR1-dsRNA metabolism in myeloma cells with 1q amplification,
The 84th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology, Oct. 2022. 新居寛子, 髙橋真美子, 藤井志朗, 曽我部公子, 林成樹, 住谷龍平, 大浦雅博, 原田武志, 中村信元, 安積麻衣, 湊将典, 三木浩和, 安倍正博 :
ループス腎炎に対してミコフェノール酸モフェチル投与中に発症した他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患の1例,
第265回徳島医学会学術集会, 2022年7月. 原田武志, 天眞寛文, 井上雄介, 住谷龍平, 中上絵美子, 寺町順平, 日浅雅博, 田中栄二, 松本俊夫, 安倍正博 :
破骨細胞によるSLAMF7の産生と骨髄腫関連骨病変に対するSLAMF7標的療法の開発,
第40回日本骨代謝学会学術集会, 2022年7月. Ryohei Sumitani, Makiko Mizuguchi, Masahiro Oura, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Kumiko Kagawa, Toshihiro Hashimoto, Takeshi Harada and Masahiro Abe :
126,
第126回日本内科学会四国地方会, Jun. 2022. 中村昌史, 三木浩和, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 高橋真美子, 原田武志, 藤井志朗, 中村信元, 西尾進, 友成哲, 安倍正博 :
ALアミロイドーシスの肝病変の評価における超音波エラストグラフィの有用性,
臨床血液, Vol.63, No.6, 685-686, 2022年6月.

(キーワード): *肝臓疾患(超音波診断,薬物療法) *組織弾性イメージング *アミロイドーシス-免疫グロブリン軽鎖(超音波診断,薬物療法) ヒト中年(45∼64) 男女

天眞寛文, 原田武志, 井上雄介, 菊池次郎, 小田明日香, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 高橋真美子, 藤井志朗, 中村信元, 三木浩和, 日浅雅博, 寺町順平, 鈴木敦, 角川学士, 峯畑健一, 古川雄祐, 安倍正博 :
破骨細胞はSLAMF7を強発現し可溶性SLAMF7を産生する,
第47回日本骨髄腫学会学術集会, 2022年5月. 井上雄介, 原田武志, 天眞寛文, 小田明日香, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 高橋真美子, 藤井志朗, 三木浩和, 中村信元, 日浅雅博, 寺町順平, 安倍正博 :
骨髄腫に対する抗体免疫療法へのTh1様γδT細胞の応用,
第47回日本骨髄腫学会学術集会, 2022年5月. 原田武志, 住谷龍平, 小田明日香, 井上雄介, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 高橋真美子, 藤井志朗, 中村信元, 三木浩和, 天眞寛文, 日浅雅博, 寺町順平, 安倍正博 :
RNA編集酵素ADAR1を標的にする1q増幅骨髄腫細胞に対する治療法の開発,
第47回日本骨髄腫学会学術集会, 2022年5月. 寺町順平, 天眞寛文, 日浅雅博, 小田明日香, 清水宗, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 藤井志朗, 中村信元, 三木浩和, 遠藤逸朗, 原田武志, 安倍正博 :
TAK1 阻害は骨髄腫の細胞間相互作用による骨破壊と薬剤耐性を改善する,
第47回日本骨髄腫学会学術集会, 2022年5月. 丸橋朋子, 三木浩和, 曽我部公子, 原田武志, 小田明日香, 中村信元, 中村昌史, 住谷龍平, 大浦雅博, 高橋真美子, 藤井志朗, 安倍正博 :
骨髄腫細胞のプロテアソーム阻害薬への抵抗性の機序と温熱療法によるその克服の可能性,
第47回日本骨髄腫学会学術集会, 2022年5月. 中村信元, 堀太貴, 中村昌史, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 髙橋真美子, 藤井志朗, 三木浩和, 原田武志, 安倍正博 :
形質細胞疾患における新型コロナワクチンの有効性,
第47回日本骨髄腫学会学術集会, 2022年5月. 三木浩和, 中村信元, 中村昌史, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 髙橋真美子, 丸橋朋子, 原田武志, 藤井志朗, 西尾進, 友成哲, 安倍正博 :
肝臓アミロイドーシスに対する超音波エラストグラフィを用いた非侵襲的診断法の有用性,
第47回日本骨髄腫学会学術集会, 2022年5月. 中村信元, 堀太貴, 中村昌史, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 高橋真美子, 藤井志朗, 三木浩和, 原田武志, 粟飯原賢一, 安倍正博 :
形質細胞異常症患者におけるSARS-CoV-2に対するmRNAワクチンの液性免疫応答の評価(Humoral response of the mRNA vaccine against SARS-CoV-2 in patients with plasma cell dyscrasia),
International Journal of Myeloma, Vol.12, No.3, 199, 2022年5月.

(キーワード): *予防接種 *単クローン性免疫グロブリン血症-良性(免疫学) *液性免疫 *アミロイドーシス-免疫グロブリン軽鎖(免疫学) *COVID-19ワクチン(治療的利用,薬理学)

中上絵美子, 天眞寛文, 寺町順平, 日浅雅博, 原田武志, 谷本幸多朗, 清水宗, 比嘉佳基, 住谷龍平, 丸橋朋子, 大浦雅博, 曽我部公子, 中村信元, 三木浩和, 遠藤逸朗, 田中栄二, 安倍正博 :
プロテアソーム阻害薬のパルス投与の骨代謝への影響,
International Journal of Myeloma, Vol.12, No.3, 152, 2022年5月.

(キーワード): 骨髄腫-多発性(薬物療法,病理学) / 骨組織リモデリング / パルス療法(薬物療法) / Proteasome Inhibitors(治療的利用,薬理学) / ヒト (Homo sapiens)

天眞寛文, 原田武志, 井上雄介, 菊池次郎, 小田明日香, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 高橋真美子, 藤井志朗, 中村信元, 三木浩和, 日浅雅博, 寺町順平, 鈴木敦, 角川学士, 峯畑健一, 古川雄祐, 安倍正博 :
破骨細胞はSLAMF7を強発現し可溶性SLAMF7を産生する(Osteoclasts robustly express SLAMF7 and secrete soluble SLAMF7),
International Journal of Myeloma, Vol.12, No.3, 150, 2022年5月.

(キーワード): *骨髄腫-多発性(遺伝学,病理学) *破骨細胞 *Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family(血液) *SLAMF7 Protein(血液) ヒト

高原由実子, 三木浩和, 中村信元, 中村昌史, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 高橋真美子, 丸橋朋子, 原田武志, 藤井志朗, 安倍正博, 岡本秀樹, 岡田直人, 矢野由美子, 高橋真理, 青田桂子, 尾崎修治 :
HIV感染症および後天性免疫不全症候群患者の臨床的特徴と今後の課題,
四国医学雑誌, Vol.78, No.1-2, 89, 2022年4月. 住谷龍平, 原田武志, 中村昌史, 水口槙子, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 髙橋真美子, 藤井志朗, 中村信元, 三木浩和, 賀川久美子, 矢田未央, 松立吉弘, 上原久典, 安倍正博 :
少量methotrexate療法が有効であった進行期原発性皮膚未分化大細胞型リンパ腫.,
臨床血液, Vol.63, No.6, 536-543, 2022年3月.

(要約): 進行期の原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫(pcALCL)に対する標準治療は定まっていない．症例は71歳,男性．多発性の皮膚紅斑と結節病変を認め,左耳介後部からの生検でリンパ腫性丘疹症(LyP)と診断された．局所電子線照射にて全ての病変は消退したが,5ヵ月後に両内眼角に結節病変が出現し,同部位の生検ではCD30陽性大型細胞が大部分を占めpcALCLと診断された．PET/CTにて右口蓋扁桃腫大,頸部,鼠径部の表在リンパ節腫大およびFDG集積を認め,TNM分類T3bN3M0であった．慢性閉塞性肺疾患による呼吸機能低下と肺炎を反復していたため,多剤併用化学療法ではなくmethotrexate(MTX)15mg/週の内服療法を選択した．皮膚,リンパ節病変は縮小し,副作用なく長期間病勢コントロールが可能であった．pcALCLの標準治療は確立されていないが様々な治療法が開発されてきており,少量MTX療法は呼吸器感染症を繰り返すフレイルな患者に有用であった．LyPにpcALCLが続発する機序や本疾患群に対する少量MTX療法の作用機序の解明が望まれる．(著者抄録)
(キーワード): Etoposid / Methotrexate / 顔面腫瘍 / 肺疾患 (lung disease) / 皮膚疾患-顔面 / 皮膚腫瘍 / 扁桃腫瘍 / 放射線療法 / Folic Acid / リンパ腫-未分化大細胞 / 心筋症-たこつぼ型 / PET-CT検査 / フレイル / ヒト (Homo sapiens) / 高齢者
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.11406/rinketsu.63.536
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.11406/rinketsu.63.536

(DOI: 10.11406/rinketsu.63.536) 高原由実子, 三木浩和, 中村信元, 中村昌史, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 髙橋真美子, 丸橋朋子, 岡本秀樹, 岡田直人, 矢野由美子, 高橋真理, 原田武志, 藤井志朗, 青田桂子, 尾崎修治, 安倍正博 :
HIV感染症および後天性免疫不全症候群患者の臨床的特徴と今後の課題.,
第264回徳島医学会学術集会(令和3年度冬期), 2022年2月20日(Web開催), 2022年2月. 曽我部公子, 原田武志, 中村信元, 三木浩和, 小田明日香, 井上雄介, 住谷龍平, 丸橋朋子, 大浦雅博, 藤井志朗, 賀川久美子, 天眞寛文, 日浅雅博, 寺町順平, 安倍正博 :
PIMとAkt阻害は骨髄腫細胞におけるプロテアソーム阻害薬感受性を増強する,
The 83rd Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology, 2021年9月. 原田武志, 井上雄介, 天眞寛文, 小田明日香, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 藤井志朗, 中村信元, 三木浩和, 賀川久美子, 日浅雅博, 寺町順平, 安倍正博 :
CELMoDsを用いたγδT細胞増幅法とエロツズマブによるγδT細胞の抗骨髄腫作用の増強法の開発,
第83回日本血液学会学術集会, 2021年9月. 中村信元, 上野宜久, 吉田守美子, 中村昌史, 水口槙子, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 高橋真美子, 丸橋朋子, 原田武志, 藤井志朗, 三木浩和, 賀川久美子, 広津崇亮, 安倍正博 :
血液がんにおける線虫がん検査 N-NOSEの検討(Detection of hematological malignancies using N-NOSE(Nematode-NOSE)),
日本血液学会学術集会, OS1-11B-2, 2021年9月.

(キーワード): *検尿走化性 Caenorhabditis elegans *造血器腫瘍(診断) ヒト男女

三木浩和, 中村信元, 藤井志朗, 中村昌史, 水口槙子, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 髙橋真美子, 丸橋朋子, 原田武志, 賀川久美子, Nishio Susumu, 友成哲, 安倍正博 :
肝臓アミロイドーシスに対する超音波エラストグラフィの診断的有用性.,
第83回日本血液学会学術集会, OS1-8D-2, 2021年9月. 曽我部公子, 原田武志, 中村信元, 三木浩和, 小田明日香, 井上雄介, 住谷龍平, 丸橋朋子, 大浦雅博, 藤井志朗, 賀川久美子, 天眞寛文, 日浅雅博, 寺町順平, 安倍正博 :
PIMとAkt阻害による骨髄腫細胞のプロテアソーム阻害薬感受性の増強(Sensitization of myeloma cells to proteasome inhibitors by PIM and Akt inhibition),
日本血液学会学術集会, OS2-11D-3, 2021年9月. 原田武志, 井上雄介, 天眞寛文, 小田明日香, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 藤井志朗, 中村信元, 三木浩和, 賀川久美子, 日浅雅博, 寺町順平, 安倍正博 :
Development of combinatory treatment of Th1-like γδT cells with elotuzumab against osteoclasts as well as myeloma cells,
第46回日本骨髄腫学会学術集会, 2021年5月. 三木浩和, 中村信元, 中村昌史, 水口槙子, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 髙橋真美子, 丸橋朋子, 原田武志, 藤井志朗, 賀川久美子, 近藤正輝, 岡田直人, 坂東良美, 遠藤逸朗, 安倍正博 :
骨髄腫骨関連事象の発生予防における身体機能維持の重要性,
第46回日本骨髄腫学会学術集会, 2021年5月. 曽我部公子, 原田武志, 中村信元, 三木浩和, 小田明日香, 井上雄介, 住谷龍平, 大浦雅博, 藤井志朗, 賀川久美子, 天眞寛文, 日浅雅博, 寺町順平, 李政樹, 飯田真介, 安倍正博 :
骨髄腫細胞のプロテアソーム阻害薬の耐性機序におけるPIM2とAkt活性およびNRF2蓄積の役割(Mechanisms for the resistance to proteasome inhibitors in myeloma cells: the role of PIM2 and Akt kinase activation and NRF2 accumulation),
International Journal of Myeloma, Vol.11, No.2, 85, 2021年5月.

(キーワード): *癌原遺伝子タンパク質 *骨髄腫-多発性(遺伝学,実験的) *Protein-Serine-Threonine Kinases *抗腫瘍剤耐性 c-akt癌原遺伝子タンパク質 *NF-E2-Related Factor 2 *Proteasome Inhibitors(薬理学) *PIM2 Protein

石田卓也, 三木浩和, 髙橋真美子, 中村昌史, 水口槙子, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 丸橋朋子, 岡本秀樹, 岡田直人, 矢野由美子, 高橋真理, 友成哲, 原田武志, 藤井志朗, 中村信元, 賀川久美子, 青田桂子, 渡邊浩良, 安倍正博 :
HIV感染血友病患者における臨床的特徴と今後の課題,
第262回徳島医学会学術集会, 2021年3月. 丸橋朋子, 藤井志朗, 賀川久美子, 中村昌史, 川田知代, 水口槇子, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 高橋真美子, 原田武志, 中村信元, 三木浩和, 安倍正博 :
造血幹細胞移植(allo-SCT)が奏効したMLL遺伝子変異合併CML急性転化(CML-BP)の2例,
第43回日本造血細胞移植学会総会, 2021年3月. 清重尚希, 住谷龍平, 水口槙子, 中村昌史, 大浦雅博, 曽我部公子, 高橋真美子, 原田武志, 藤井志朗, 賀川久美子, 安倍正博, 中村信元, 三木浩和, 曽賀愛未, 一宮由貴, 山本由理 :
急性転化をきたしたAYA世代慢性骨髄性白血病の1例,
四国医学雑誌, Vol.76, No.5-6, 354-355, 2020年12月.

(キーワード): 同種移植抗腫瘍剤(治療的利用) *白血病-BCR-ABL陽性慢性骨髄性(診断,治療,薬物療法) 急性転化(白血病) 障害者の子供造血幹細胞移植家族介護者ヒト青年期(13~18) 女

高原実香, 山本伸昭, 宮本亮介, 藤田浩司, 和泉唯信, 住谷龍平, 中村信元, 安倍正博, 島津秀紀, 西田善彦 :
意識障害，高アンモニア血症を呈した78歳男性,
四国医学雑誌, Vol.76, No.5-6, 346, 2020年12月.

(キーワード): Dexamethasone(治療的利用) / 意識障害(病因) / 腫瘍多剤併用療法 / 骨髄腫-多発性(合併症,病理学,薬物療法) / 高アンモニア血症(病因,診断) / Bortezomib(治療的利用) / BD Protocol (Bortezomib-Dexamethasone) / ヒト / 高齢者(65~79) / 男

三木浩和, 李悦子, 佃恵里加, 小田直輝, 瀧本朋美, 中村昌史, 水口槙子, 住谷龍平, 大浦雅博, 曽我部公子, 高橋真美子, 原田武志, 藤井志朗, 賀川久美子, 安倍正博, 中村信元 :
Daratumumab投与による輸血関連検査への影響とその対策,
四国医学雑誌, Vol.76, No.5-6, 341, 2020年12月.

(キーワード): Coombsテスト / 骨髄腫-多発性(診断,薬物療法) / Daratumumab(治療的利用) / ヒト / 中年(45~64) / 高齢者(65~79) / 高齢者(80~) / 男 / 女

市原聖也, 住谷龍平, 中村昌史, 水口槙子, 原田武志, 藤井志朗, 中村信元, 三木浩和, 賀川久美子, 安倍正博 :
ウイルス関連血球貪食症候群が疑われたアグレッシブNK細胞白血病の1例,
第123回日本内科学会四国地方会, 2020年11月. 曽我部公子, 中村信元, 藤井志朗, 三木浩和, 小田明日香, 原田武志, 住谷龍平, 大浦雅博, 賀川久美子, 天眞寛文, 寺町順平, Masaki Ri, Shinsuke Iida, 安倍正博 :
プロテアソーム阻害薬による骨髄腫細胞の抗アポトーシス因子PIM2の急速な蓄積,
第82回日本血液学会学術集会, 2020年10月. Takeshi Harada, Yusuke Inoue, Hirofumi Tenshin, Asuka Oda, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Ryohei Sumitani, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Hirokazu Miki, Kumiko Kagawa, Masahiro Hiasa, Jumpei Teramachi and Masahiro Abe :
Versatile anti-myeloma effects by elotuzumab: impact on γδT cells and osteoclasts,
The 82nd Annual Meeting of Japanese Soceity of Hematology, Oct. 2020. 倉橋清衛, 村井純平, 堀太貴, 住谷龍平, 原田武志, 中村信元, 金井麻衣, 櫻井明子, 原倫世, 桝田志保, 吉田守美子, 遠藤逸朗, 松本俊夫, 安倍正博, 福本誠二 :
高1,25(OH)2D血症による高Ca血症を来したホジキンリンパ腫の一例,
日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 150, 2020年10月.

(キーワード): *Calcitriol Dacarbazine(治療的利用) Doxorubicin(治療的利用) *Hodgkin病(合併症,病理学,薬物療法) Vinblastine(治療的利用) *高カルシウム血症(病因,病理学,薬物療法) 免疫組織化学 Brentuximab Vedotin(治療的利用) ヒト高齢者(65~79) 男

中村昌史, 三木浩和, 大浦雅博, 川田知代, 堀太貴, 村井純平, 住谷龍平, 曽我部公子, 高橋真美子, 原田武志, 藤井志朗, 中村信元, 賀川久美子, 菅崎幹樹, 徳永尚樹, 池亀彰茂, 森下英理子, 安倍正博 :
クロスミキシングテストの特徴的な所見が診断の契機となったプレカリクレイン欠乏症の1例,
臨床血液, Vol.61, No.10, 1537-1538, 2020年10月.

(キーワード): *Prekallikrein(欠損・欠乏) *血液凝固異常(診断) *血液凝固検査ヒト中年(45~64) 男

堀大貴, 中村信元, 原田武志, 住谷龍平, 村井純平, 高松信敏, 手束文威, 安倍正博 :
若年で発症しアトピー性皮膚炎に合併した化膿性脊椎炎の1例,
第123回日本内科学会四国地方会, 2020年7月. 秦真公人, 菅崎幹樹, 井上雄介, 多田智紀, 吉田裕子, 中尾隆之, 住谷龍平, 中村信元, 安倍正博, 高山哲治 :
特徴的な形態像を呈し鑑別に苦慮したIgDκ型多発性骨髄腫の一症例,
日本検査血液学会雑誌, Vol.21, S244, 2020年6月.

(キーワード): *IgD(血液) *骨髄腫-多発性(診断,免疫学) ヒト高齢者(65~79) 男

村井純平, 堀太貴, 川田知代, Ryohei Sumitani, 宇高憲吾, Takeshi Harada, Shiroh Fujii, Shingen Nakamura, Kumiko Kagawa, Masahiro Abe, Hirokazu Miki, 桝田志保, Itsuro Endo and Seiji Fukumoto :
高ビタミンD血症による高Ca血症を来したホジキンリンパ腫の一例,
Shikoku Acta Medica, Vol.76, No.1-2, 124, Apr. 2020.

(キーワード): Calcitriol(毒性・副作用,血液) / Hodgkin病(合併症,薬物療法) / Vitamin D(毒性・副作用,血液) / 高カルシウム血症(化学的誘発) / 腫瘍多剤併用療法 / ヒト / 高齢者(65~79) / 男

岡本恵暢, 中村信元, 上村宗範, 住谷龍平, 高橋真美子, 藤井志朗, 賀川久美子, 安倍正博, 三木浩和 :
発熱と下肢対麻痺で発症した血管内大細胞型B細胞性リンパ腫の2例,
四国医学雑誌, Vol.72, No.5-6, 236-237, 2016年12月.

(キーワード): 下肢 / 発熱(病因) / 対麻痺(病因) / リンパ腫 / びまん性大細胞型B細胞性(合併症,薬物療法,病理学) / 血管腫瘍(合併症,薬物療法,病理学) / 血管内(合併症,薬物療法,病理学) / ヒト (Homo sapiens) / 中年(45∼64) / 高齢者(65∼79) / 女性 (female)

研究会・報告書: 湯浅凌雅, 秦耕太, 竹内紗里奈, 山下理子, 住谷龍平, 上原久典, 坂東良美, 常山幸一 :
同種骨髄移植後の造血微小環境についての病理学的研究,
徳島県臨床検査技師会誌, 27, 2021年12月.

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