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稲垣 舞
徳島大学
2024年11月22日更新
- 職名
- 助教
- 電話
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- 電子メール
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- 学歴
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- 学位
- 博士(薬科学)
- 職歴・経歴
- 2020/4: 徳島大学 助教, 大学院医歯薬学研究部
- 専門分野・研究分野
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2024年11月22日更新
- 専門分野・研究分野
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- 担当経験のある授業科目
- コアDDS講義 (学部)
創薬実践道場 (学部)
創薬物理化学 (学部)
物理化学2 (学部)
物理化学実習 (学部)
製剤学実習 (学部) - 指導経験
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2024年11月22日更新
- 専門分野・研究分野
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- 研究テーマ
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- 著書
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- 論文
- Makoto Amifuji, Mai Inagaki, Masahito Yoshida, Takayuki Doi and Masanori Tachikawa :
Characteristics of membrane transport, metabolism, and target protein binding of cyclic depsipeptide destruxin E in HeLa cells,
Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Vol.58, 101028, 2024.- (要約)
- Cyclic peptides have attracted attention as new modalities for drug development owing to their unique pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Destruxin E, a 19-membered cyclodepsipeptide, is a promising candidate drug for cancer therapy. The purpose of the present study was to clarify the molecular mechanisms underlying membrane transport, metabolism, and the binding for target molecules of destruxin E in human cervical carcinoma HeLa cells used as a model of cancer cells. The influx transport and the intracellular metabolism of destruxin E were non-saturable and saturable, respectively, at up to 10 μM. The intracellular amounts of destruxin E and destruxin E-diol after incubation of destruxin E with the cells significantly decreased at 4 °C compared to those at 37 °C. Destruxin E-diol, but not destruxin E, undergoes efflux transport out of cells via P-gp/MDR1/ABCB1 and BCRP/ABCG2. The epoxide hydrolase EPHX2 functions as a potent metabolizing enzyme that can convert the epoxide of destruxin E to the destruxin E-diol. Treatment with an EPHX2 inhibitor increased the intracellular destruxin E levels and enhanced the inhibitory activity of vacuolar type-H ATPase. These results suggest that epoxide hydrolase could be a regulatory factor for intracellular destruxin E levels and its pharmacological activity.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.dmpk.2024.101028
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 39265438
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85203442068
(DOI: 10.1016/j.dmpk.2024.101028, PubMed: 39265438, Elsevier: Scopus) Kazuki Sone, Yuka Sakamaki, Satomi Hirose, Mai Inagaki, Masanori Tachikawa, Daisuke Yoshino and Kenichi Funamoto :
Hypoxia suppresses glucose-induced increases in collective cell migration in vascular endothelial cell monolayers,
Scientific Reports, Vol.14, No.1, 5164, 2024.- (要約)
- Blood glucose levels fluctuate during daily life, and the oxygen concentration is low compared to the atmosphere. Vascular endothelial cells (ECs) maintain vascular homeostasis by sensing changes in glucose and oxygen concentrations, resulting in collective migration. However, the behaviors of ECs in response to high-glucose and hypoxic environments and the underlying mechanisms remain unclear. In this study, we investigated the collective migration of ECs simultaneously stimulated by changes in glucose and oxygen concentrations. Cell migration in EC monolayer formed inside the media channels of microfluidic devices was observed while varying the glucose and oxygen concentrations. The cell migration increased with increasing glucose concentration under normoxic condition but decreased under hypoxic condition, even in the presence of high glucose levels. In addition, inhibition of mitochondrial function reduced the cell migration regardless of glucose and oxygen concentrations. Thus, oxygen had a greater impact on cell migration than glucose, and aerobic energy production in mitochondria plays an important mechanistic role. These results provide new insights regarding vascular homeostasis relative to glucose and oxygen concentration changes.
- (キーワード)
- Humans / Endothelial Cells / Glucose / Hypoxia / Oxygen / Cell Movement / Cell Hypoxia / Cells, Cultured
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-024-55706-1
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38431674
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85186566337
(DOI: 10.1038/s41598-024-55706-1, PubMed: 38431674, Elsevier: Scopus) Mai Inagaki and Masanori Tachikawa :
Transport characteristics of placenta-derived extracellular vesicles and its relevance to placenta-to-maternal tissues communication.,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.70, No.5, 324-329, 2022.- (要約)
- The placenta, a unique organ that helps maintain a healthy pregnancy, plays a pivotal role in maternal adaptation to pregnancy and releases extracellular vesicles (EVs), autacoids, and hormones. EVs are membranous vesicles released by all types of cells, including placental trophoblasts, which are involved in intracellular communication by delivering their cargo, such as proteins, nucleic acids, and lipids, to the targeted cells in a neighboring or distant location. Recently, an increasing number of publications have reported that EVs secreted from the placenta into maternal circulation deliver their cargo to maternal organs and mediate placenta-to-maternal communication during pregnancy. This review provides an overview of the transport mechanism of placenta-derived EVs to maternal organs.
- (キーワード)
- Extracellular Vesicles / Female / Humans / Nucleic Acids / Placenta / Pregnancy / Proteins
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c22-00072
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35491187
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35491187
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.c22-00072
(DOI: 10.1248/cpb.c22-00072, PubMed: 35491187) Keisuke Kitakaze, Miho Oyadomari, Jun Zhang, Yoshimasa Hamada, Yasuhiro Takenouchi, Kazuhito Tsuboi, Mai Inagaki, Masanori Tachikawa, Yoshio Fujitani, Yasuo Okamoto and Seiichi Oyadomari :
ATF4-mediated transcriptional regulation protects against β-cell loss during endoplasmic reticulum stress in a mouse model.,
Molecular Metabolism, Vol.54, 2021.- (要約)
- To examine the role of ATF4 in vivo, ISR enhancer Sephin1 (5 mg/kg body weight, p.o.) was administered daily for 21 days to Akita mice. We also established β-cell-specific Atf4 knockout (βAtf4-KO) mice that were further crossed with Akita mice. These mice were analyzed for characteristics of diabetes, β-cell function, and morphology of the islets. To identify the downstream factors of ATF4 in β-cells, the islets of βAtf4-KO mice were subjected to cDNA microarray analyses. To examine the transcriptional regulation by ATF4, we also performed in situ PCR analysis of pancreatic sections from mice and ChIP-qPCR analysis of CT215 β-cells.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.molmet.2021.101338
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34547510
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85115920278
(DOI: 10.1016/j.molmet.2021.101338, PubMed: 34547510, Elsevier: Scopus) - MISC
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- 総説・解説
- 稲垣 舞, 立川 正憲 :
胎盤 - 母体臓器連関を担う細胞外小胞の輸送機構,
月刊『細胞』, Vol.56, No.3, 13-16, 2024年3月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
脳の発達を支える血液脳関門物流システムの可塑的変化,
Clinical Neuroscience, Vol.40, No.12, 1540-1543, 2022年12月. - 講演・発表
- Mai Inagaki :
As a researcher, teacher, leader, manager, communicator, decision maker, caregiver, life-long learner, and as a person,
Symposium to Promote Gender Balance and Diversity in Science, Diverse Perspectives of Woman in Science To Support the Next Generation, Feb. 2024. Masanori Tachikawa, Moemi Hidaka, Yuka Sakamaki, Kenichi Funamoto and Mai Inagaki :
Usefulness of the human blood-brain barrier on a chip for brain-targeting drug development,
Twentieth International Conference on Flow Dynamics, Nov. 2023. Mai Inagaki :
Role of the blood-brain barrier transport systems for extracellular vesicles in placenta-to-brain communication,
IRCMS Symposium, Rise of Diversity in Science, Sep. 2023. Eisuke Nakano, Mai Inagaki and Masanori Tachikawa :
Reuptake mechanisms of human placental trophoblast cells-derived extracellular vesicles in the placental trophoblast cells,
2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of Japanese Society for the Study of Xenobiotics, Sep. 2023. Toshiki Shimizu, Mai Inagaki, Makoto Amifuji, Shota Sasaki, Toshiro Kaneko and Masanori Tachikawa :
Differential enhancement effects of non-equilibrium atmospheric pressure plasma irradiation on membrane transport in human-derived cells,
2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of Japanese Society for the Study of Xenobiotics, Sep. 2023. Sakura Mama, Mai Inagaki, Harunori Yoshikawa, Ken Imai and Masanori Tachikawa :
Determination of transporter mRNA levels in the isolated polysomes of human blood-brain barrier endothelial cells,
2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of Japanese Society for the Study of Xenobiotics, Sep. 2023. Hiroaki Yata, Tsubasa Inokuma, Mai Inagaki, Makoto Amifuji and Masanori Tachikawa :
Glucose transporter-mediated transport of newly synthesized creatine analog in human blood brain barrier endothelial cells,
2023 International Joint Meeting of the 23rd International Conference on Cytochrome P450 and the 38th Annual Meeting of Japanese Society for the Study of Xenobiotics, Sep. 2023. Kai Hirasawa, Mai Inagaki, Miku Inai, Makoto Amifuji, Hidetaka Kosako and Masanori Tachikawa :
Proteomics-based comparison of transporter expression profiles in BeWo and JEG-3 cells,
International Federation of Placenta Association 2023, Sep. 2023. Mai Inagaki, Eisuke Nakano and Masanori Tachikawa :
Reuptake system of extracellular vesicles in human trophoblast cell line,
International Federation of Placenta Association 2023, Sep. 2023. Mai Inagaki, Masahito Yoshida, Tsukasa Sugiyama, Ayaka Taii, Yu Tsuyusaki, Tomohide Goto, Takahito Wada, Takayuki Doi, Tetsuya Terasaki and Masanori Tachikawa :
y+L-type amino acid transporter y+LAT2 functions as a transport system for creatine prodrug in human brain microvessel endothelial cells,
The Cerebral Vascular Biology, CVB 2023 meeting, Jun. 2023. Masanori Tachikawa, Mai Inagaki, Kenichi Funamoto, Hinori Sano, Eisuke Nakano, Miku Inai, Momoko Sato and Yuka Sakamaki :
Characteristics of placenta-derived extracellular vesicles (pEVs) at the human blood-brain barrier,
The Cerebral Vascular Biology, CVB 2023 meeting, Jun. 2023. Masanori Tachikawa, Mai Inagaki, Hinori Sano, Momoko Sato, Hidetaka Kosako and Kenichi Funamoto :
Placenta-derived Extracellular Vesicles: their unique characteristics of the Blood-Brain Barrier (BBB) transport,
25th Symposium Signal Transduction at the Blood-Brain Barriers, Jun. 2023. Masanori Tachikawa and Mai Inagaki :
Placenta-derived Extracellular Vesicles: their uniqueness and characteristics of the human Blood-Brain Barrier transport.,
15th International Symposium on Nanomedicine (ISMN2022), Dec. 2022. Yuka Sakamaki, Mai Inagaki, Momoko Sato, Kenichi Funamoto and Masanori Tachikawa :
Visualization of extracellular vesicles transport across brain microvasculature in a human 3D blood-brain barrier chip,
Nineteenth International Conference on Flow Dynamics, Nov. 2022. Mai Inagaki :
Decoding the placenta-to-maternal organs communication,
Special conference at IRCM, Oct. 2022. Momoko Sato, Mai Inagaki, Yuka Sakamaki, Kenichi Funamoto and Masanori Tachikawa :
Reconstruction of 3D human brain microvasculature on a chip using brain endothelial cells, astrocytes and pericytes,
Eighteenth International Conference on Flow Dynamics, Oct. 2021. Yuka Sakamaki, Mai Inagaki, Momoko Sato, Kenichi Funamoto and Masanori Tachikawa :
Reconstruction of perfusable human 3D microvasculature on a chip as an evaluation model of cancer cell extravasation and drug transport,
Eighteenth International Conference on Flow Dynamics, Oct. 2021. Momoko Sato, Yuka Sakamaki, Mai Inagaki, Kenichi Funamoto and Masanori Tachikawa :
3D Human Blood-Brain Barrier Chip for Central Nervous System Drug Development,
Seventeenth International Conference on Flow Dynamics, Oct. 2020. 矢田 浩晃, 猪熊 翼, 稲垣 舞, 網藤 惇, 立川 正憲 :
血液脳関門グルコーストランスポーターを介して輸送されるクレアチンプロドラッグの開発,
日本薬剤学会第39年会, 2024年5月. 平沢 介, 茂谷 康, 稲垣 舞, 田良島 典子, 南川 典昭, 小迫 英尊, 立川 正憲 :
ヒト脳微小血管内皮細胞におけるSTING経路活性化に伴う細胞膜タンパク質変動の解明,
日本薬剤学会第39年会, 2024年5月. 万々 桜, 稲垣 舞, 吉川 治孝, 立川 正憲 :
ヒト脳微小血管内皮細胞ポリソーム画分における輸送体mRNAの発現量解析,
日本薬剤学会第39年会, 2024年5月. 橋本 彩伽, 稲垣 舞, 田良島 典子, 南川 典昭, 立川 正憲 :
ヒト血液脳関門・くも膜関門におけるcGAS-STING経路が関わる自然免疫応答機構の役割,
日本薬剤学会第39年会, 2024年5月. 日高 萌実, 佐々木 一成, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
グローバルプロテオミクスによる妊娠マウスの脳微小血管において発現変動するタンパク質の同定,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 佐野 陽乃里, 山本 圭, 稲垣 舞, 三木 寿美, 髙塚 雅貴, 立川 正憲 :
ヒト胎盤絨毛細胞から分泌される細胞外小胞の特性とヒト脳微小血管内皮細胞への取り込み機構,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 稲井 美紅, 稲垣 舞, 田丸 浩, 立川 正憲 :
スイホウガンを用いた抗ヒト脳微小血管内皮細胞抗体の作製,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 橋本 彩伽, 稲垣 舞, 酒巻 祐花, 万々 桜, 梶 弘和, 立川 正憲 :
ヒト脳関門を模倣するスフェロイド・マイクロ流体モデル,
2023年度生体医歯工学共同研究拠点成果報告会, 2024年3月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
プロテオミクス×マイクロ流体デバイスで挑むヒト血液脳関門を突破する抗体開発,
第45回日本神経組織培養研究会, 2023年12月. 髙塚 雅貴, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
フローサイトメトリーと超解像度顕微鏡を用いたヒト脳血管内皮細胞における胎盤由来細胞外小胞の取込み特性と細胞内局在性解析,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2023年10月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
胎盤-脳連関機構に立脚したヒト血液脳関門・細胞外小胞輸送システムの解明,
第44回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2023年10月. 網藤 惇, 今野 源, 吉田 将人, 土井 隆行, 稲垣 舞, 寺崎 哲也, 立川 正憲 :
中分子環状デプシペプチドDestruxin Eの細胞内動態を規定する取り込み，排出及び代謝機構の解明,
第44回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2023年10月. 平沢 介, 茂谷 康, 稲垣 舞, 小迫 英尊, 立川 正憲 :
Biotinylation by Antibody Recognition法を用いたヒト脳血管内皮細胞におけるCD147-膜輸送体複合体の分子実体解明,
日本薬剤学会第38年会, 2023年5月. 網藤 惇, 稲垣 舞, 吉田 将人, 土井 隆行, 立川 正憲 :
ヒト胎盤栄養膜細胞(BeWo細胞)におけるクレアチンプロドラッグ輸送機構の解明,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 繁昌 志帆, 手賀 悠真, 赤沼 伸乙, 久保 義行, 稲垣 舞, 立川 正憲, 細谷 健一 :
ヒト脳毛細血管内皮細胞株hCMEC/D3細胞におけるcreatine輸送の特徴,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 稲垣 舞, 中野 瑛介, 立川 正憲 :
胎盤分泌細胞外小胞のヒト胎盤栄養膜細胞への内在化機構,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 谷澤 輝嗣, 稲垣 舞, 小迫 英尊, 安藤 英紀, 石田 竜弘, 立川 正憲 :
抗ヒト脳微小血管内皮細胞抗体の標的受容体の探索,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 橋本 彩伽, 稲垣 舞, 田良島 典子, 山内 駿弥, 南川 典昭, 立川 正憲 :
環状ジヌクレオチドによるヒト脳微小血管内皮細胞STING経路の活性化,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. Mai Inagaki, 佐藤 桃子, 船本 健一 and Masanori Tachikawa :
マイクロ流体デバイス上に構築した3次元ヒト脳血管網の特性解析,
第37回日本薬物動態学会, Nov. 2022. 平沢 介, 稲垣 舞, 稲井 美紅, 小迫 英尊, 立川 正憲 :
ヒト胎盤関門モデル細胞(BeWo細胞・JEG-3細胞)におけるトランスポータータンパク質発現プロファイルの比較解析,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2022年11月. 今井 健, 稲垣 舞, 佐藤 桃子, 船本 健一, 立川 正憲 :
マイクロ流体デバイスを用いた3次元ヒト脳血管網の再構築,
第61回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2022年11月. 中野 瑛介, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
ヒト胎盤栄養膜細胞(BeWo細胞)が分泌する細胞外小胞の分泌元細胞への再取り込み機構,
第16回次世代を担う若手のための医療薬科学シンポジウム, 2022年10月. Masanori Tachikawa and Mai Inagaki :
マイクロ流体デバイスを用いた三次元ヒト血液脳関門の再構築と特性解析,
第44回神経組織培養研究会, Sep. 2022. 酒巻 祐花, 稲垣 舞, 佐藤 桃子, 中野 瑛介, 船本 健一, 立川 正憲 :
マイクロ流体デバイスを用いた三次元血管網モデルの構築と胎盤由来細胞外小胞の動態可視化,
日本薬剤学会第37年会, 2022年5月. 杉下 友香, 稲垣 舞, 馬渡 一諭, 小迫 英尊, 三宅 雅人, 親泊 政一, 立川 正憲 :
ヒト脳血管内皮細胞(hCMEC/D3細胞)におけるCD147-トランスポーター複合体の役割,
日本薬剤学会第37年会, 2022年5月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
ヒト血液脳関門における細胞外小胞輸送システムの多様性と特異性,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 佐藤 桃子, 稲垣 舞, 酒巻 祐花, 船本 健一, 立川 正憲 :
マイクロ流体デバイスを用いた三次元ヒト脳微小血管網の構築,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. Mai Inagaki, Hinori Sano, Miku Inai, 赤沼 伸乙, 細谷 健一 and Masanori Tachikawa :
ヒト脳血管内皮細胞における胎盤栄養膜細胞から分泌される細胞外小胞の輸送特性,
第36回日本薬物動態学会, Nov. 2021. 高橋 駿太, 稲垣 舞, 野口 幸希, 西村 友宏, 登美 斉俊 :
マウス胎盤におけるPGE2受容体の発現解析,
第29回日本胎盤学会学術集会, 2021年11月. 稲垣 舞, 杉山 司, 佐藤 桃子, 吉田 将人, 土井 隆行, 和田 敬仁, 新保 裕子, 露崎 悠, 後藤 知英, 寺崎 哲也, 立川 正憲 :
ヒト血液脳関門モデルhCMEC/D3細胞におけるクレアチンプロドラッグの輸送特性,
第42回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム, 2021年10月. 北風 圭介, 親泊 美帆, 張 君, 濱田 良真, 竹之内 康広, 坪井 一人, 稲垣 舞, 立川 正憲, 藤谷 与士夫, 岡本 安雄, 親泊 政一 :
ATF4を介した転写制御は小胞体ストレスによる膵β細胞の喪失を防ぐ,
第62回日本生化学会中国・四国支部例会, 2021年9月. 稲垣 舞, 立川 正憲 :
胎盤治療の基盤としての胎盤関門・細胞外小胞輸送システム,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 立川 正憲, 稲垣 舞 :
末梢から中枢への情報伝達制御装置としての血液脳関門物流システムの役割と脳への薬物送達,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 稲井 美紅, 稲垣 舞, 赤沼 伸乙, 細谷 健一, 立川 正憲 :
マイクロRNAの妊娠マウス脳への分布とヒト脳血管内皮細胞における胎盤由来細胞外小胞を介した輸送,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 中野 瑛介, 稲井 美紅, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
ヒト胎盤栄養膜細胞(BeWo細胞)由来細胞外小胞の胎盤への再取り込み輸送機構の解明,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 佐野 陽乃里, 稲井 美紅, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
ヒト脳血管内皮細胞(hCMEC/D3細胞)におけるヒト胎盤絨毛細胞株BeWo細胞から分泌される細胞外小胞の輸送特性,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 酒巻 祐花, 稲垣 舞, 佐藤 桃子, 船本 健一, 立川 正憲 :
マイクロ流体デバイスを用いた灌流性を有する三次元ヒト微小血管網の再構築,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 木下 暢, 大野 大樹, 小迫 英尊, 稲垣 舞, 立川 正憲 :
網羅的プロテオミクスを用いたヒト脳毛細血管内皮細胞への内在化活性を示す脳転移性メラノーマSK-Mel-28由来細胞外小胞の特性解析,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 網藤 惇, 今野 源, 吉田 将人, 土井 隆行, 稲垣 舞, 寺崎 哲也, 立川 正憲 :
中分子環状デプシペプチドDestruxin Eの細胞膜輸送・細胞内代謝・分子標的V-ATPase阻害における立体特異性の解明,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 杉山 司, 稲垣 舞, 佐藤 桃子, 吉田 将人, 土井 隆行, 和田 敬仁, 新保 裕子, 露崎 悠, 後藤 知英, 寺崎 哲也, 立川 正憲 :
ヒト脳血管内皮細胞におけるクレアチンプロドラッグのクレアチントランスポーター非依存的輸送の実証,
日本薬剤学会第36年会, 2021年5月. 稲垣 舞, 佐野 陽乃里, 中野 瑛介, 登美 斉俊, 立川 正憲 :
ヒト胎盤絨毛細胞株BeWo細胞由来エクソソームのヒト脳血管内皮細胞 (hCMEC/D3)への内在化,
日本薬学会第141年会, 2020年3月.
- 研究会・報告書
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 特許
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- 血液循環-胎盤分泌膜小胞を主軸としたヒト胎盤関門輸送機能の個別化予測法の基盤構築 (研究課題/領域番号: 23K14385 )
胎盤-脳連関に立脚した胎盤エクソソームの血液脳関門透過機構と脳細胞送達性の解明 (研究課題/領域番号: 21K15314 )
内在性ウイルスエンベロープを介したエクソソーム輸送機構に基づく胎盤への薬物送達 (研究課題/領域番号: 20K22708 )
研究者番号（90878274）による検索
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年11月22日更新
- 専門分野・研究分野
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 所属学会・所属協会
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 委員歴・役員歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 受賞
- 2023年10月, 徳島県科学技術大賞 (若手研究者部門)
- 活動
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年11月17日更新
2024年11月16日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/11/16 01:05
- 氏名（漢字）
- 稲垣 舞
- 氏名（フリガナ）
- イナガキ マイ
- 氏名（英字）
- Inagaki Mai
- 所属機関
- 徳島大学 助教
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/11/17 03:33
- 氏名（漢字）
- 稲垣 舞
- 氏名（フリガナ）
- イナガキ マイ
- 氏名（英字）
- Inagaki Mai
- プロフィール
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- 登録日時
- 2021/4/26 21:18
- 更新日時
- 2024/10/16 06:19
- アバター画像URI
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- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0344000000
- 所属
- 徳島大学
- 部署
- 大学院医歯薬学研究部（薬学域）
- 職名
- 助教
- 学位
- 博士（薬科学）
- 学位授与機関
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- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
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- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
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- 受賞
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- Misc
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- 論文
- 講演・口頭発表等
- 書籍等出版物
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- 研究キーワード
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- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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2024年11月16日更新
- 研究者番号
- 90878274
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 助教
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2020/4/1 – 2023/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 助教
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
0801:薬学およびその関連分野
小区分47060:医療薬学関連
- キーワード
-
研究代表者
胎盤 / 胎盤栄養膜細胞 / エクソソーム / 栄養膜細胞 / 内在性レトロウイルス / 血液脳関門 / 臓器連関 / 胎盤関門 / 膜小胞
研究課題
研究成果
共同研究者
注目研究はありません。