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金川 基
愛媛大学
2024年11月25日更新
- 職名
- 教授
- 電話
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- 学歴
- 2001/03 北海道大学 大学院理学研究科博士後期課程化学専攻修了
- 学位
- 修士（理学） 北海道大学
博士（理学） 北海道大学 - 職歴・経歴
- 2012 神戸大学 医学(系)研究科(研究院) 講師
2019/02-現在 愛媛大学 大学院医学系研究科 教授
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス / 機能生物化学
ライフサイエンス / 病態医化学
ライフサイエンス / 神経内科学
ライフサイエンス / 生体医工学
ライフサイエンス / 生体材料学
2024年11月25日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス / 機能生物化学
ライフサイエンス / 病態医化学
ライフサイエンス / 神経内科学
ライフサイエンス / 生体医工学
ライフサイエンス / 生体材料学 - 担当経験のある授業科目
- 分子細胞生物学
基礎研究方法論
大学院フォーラム
医化学・細胞生物学 講義・演習・実習 - 指導経験
- 2024,後期,医学部,分子細胞生物学
2024,通年,医学系研究科（博士課程）,基礎研究方法論
2024,通年,医学系研究科（博士課程）,大学院フォーラム
2024,通年,医学系研究科（博士課程）,医化学・細胞生物学 講義・演習・実習
2024年11月25日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス / 機能生物化学
ライフサイエンス / 病態医化学
ライフサイエンス / 神経内科学
ライフサイエンス / 生体医工学
ライフサイエンス / 生体材料学
- 研究テーマ
- 包括脳ネットワーク
ジストログリカン
フクチン
筋形成維持
筋ジストロフィー
糖鎖異常
モデルマウス
細胞膜
糖鎖治療
ジスフェルリン
福山型筋ジストロフィー
分子病態学
膜修復
Ca2+輸送体
メカノセンサー
心不全
心肥大
- 著書
- Human Pathobiochemistry From Clinical Studies to Molecular Mechanisms / Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy and Related Diseases. Kanagawa MTokuoka HToda T Springer, Singapore 2019
Translational Research in Muscular Dystrophy / α-Dystroglycanopathy MotoiKanagawaTatsushiToda Springer, Tokyo 2016
Handbook of Glycosyltransferases and Related Genes 2nd ed / Fukutin and Fukutin-Rerated Protein (FKRP) Kanagawa MToda T Springer, Tokyo 2014
Experimental Glycoscience / Fukutin and Fukuyama congenital muscular dystrophy Kanagawa MToda T Springer, Tokyo 2008 - 論文
- リビトールリン酸と筋ジストロフィー治療戦略 金川 基 2022/10/03 Glycoforum 25/ 5, A14J
Laminin α5_CD239_Spectrin is a candidate association that compensates the linkage between the basement membrane and cytoskeleton in skeletal muscle fibers. Kikkawa Yamato,Matsunuma Masumi,Kan Ryuji,Yamada Yuji,Hamada Keisuke,Nomizu Motoyoshi,Negishi Yoichi,Nagamori Shushi,Toda Tatsushi,Tanaka Minoru,Kanagawa Motoi 2022/08 Matrix biology plus 15, 100118
CDP-ribitol prodrug treatment ameliorates ISPD-deficient muscular dystrophy mouse model. Tokuoka Hideki,Imae Rieko,Nakashima Hitomi,Manya Hiroshi,Masuda Chiaki,Hoshino Shunsuke,Kobayashi Kazuhiro,Lefeber Dirk J,Matsumoto Riki,Okada Takashi,Endo Tamao,Kanagawa Motoi,Toda Tatsushi 2022/04/14 Nature communications 13/ 1, 1847
Muscle Transcriptomics Shows Overexpression of Cadherin 1 in Inclusion Body Myositis. Ikenaga Chiseko,Date Hidetoshi,Kanagawa Motoi,Mitsui Jun,Ishiura Hiroyuki,Yoshimura Jun,Pinal-Fernandez Iago,Mammen Andrew L,Lloyd Thomas E,Tsuji Shoji,Shimizu Jun,Toda Tatsushi,Goto Jun 2022/03 Annals of neurology 91/ 3, 317-328
特集 新組織学シリーズⅡ:骨格筋-今後の研究の発展に向けて Ⅳ.遺伝性筋疾患研究を起点とした治療原理の進展 糖鎖の新たな理解をもとにした筋ジストロフィー治療法の開発 金川 基 2021/12/15 生体の科学 72/ 6, 573-576
Dystroglycanopathy: From Elucidation of Molecular and Pathological Mechanisms to Development of Treatment Methods. Kanagawa Motoi 2021/12/06 International journal of molecular sciences 22/ 23
Involvement of Transient Receptor Potential Vanilloid Channel 2 in the Induction of Lubricin and Suppression of Ectopic Endochondral Ossification in Mouse Articular Cartilage. Nakamoto Hideki,Katanosaka Yuki,Chijimatsu Ryota,Mori Daisuke,Xuan Fengjun,Yano Fumiko,Omata Yasunori,Maenohara Yuji,Murahashi Yasutaka,Kawaguchi Kohei,Yamagami Ryota,Inui Hiroshi,Taketomi Shuji,Taniguchi Yuki,Kanagawa Motoi,Naruse Keiji,Tanaka Sakae,Saito Taku 2021/08 Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) 73/ 8, 1441-1450
Angiotensin II and Amyloid-β Synergistically Induce Brain Vascular Smooth Muscle Cell Senescence. Bai Hui-Yu,Min Li-Juan,Shan Bao-Shuai,Iwanami Jun,Kan-No Harumi,Kanagawa Motoi,Mogi Masaki,Horiuchi Masatsugu 2021/05/22 American journal of hypertension 34/ 5, 552-562
Advances in pathophysiology of dystroglycanopathies and its treatment strategies Kanagawa M. 2021/01/01 Trends in Glycoscience and Glycotechnology 33/ 195, E105-E108
糖鎖の新たな理解をもとにした筋ジストロフィー治療法の開発 金川 基 2021 生体の科学 72/ 6, 573-576
福山型筋ジストロフィーのモデルマウスを用いた病態解明と治療戦略の開発 金川 基, 戸田 達史 2021 神経治療学 38/ 3, 274-277
Lactone-Driven Ester-to-Amide Derivatization for Sialic Acid Linkage-Specific Alkylamidation. Furukawa Jun-Ichi,Hanamatsu Hisatoshi,Nishikaze Takashi,Manya Hiroshi,Miura Nobuaki,Yagi Hirokazu,Yokota Ikuko,Akasaka-Manya Keiko,Endo Tamao,Kanagawa Motoi,Iwasaki Norimasa,Tanaka Koichi 2020/11/03 Analytical chemistry 92/ 21, 14383-14392
Congenital hearing impairment associated with peripheral cochlear nerve dysmyelination in glycosylation-deficient muscular dystrophy Shigefumi MoriokaHirofumi SakaguchiHiroaki MohriMariko Taniguchi-IkedaMotoi KanagawaToshiaki SuzukiYuko Miyagoe-SuzukiTatsushi TodaNaoaki SaitoTakehiko Ueyama 2020/05/26 PLOS Genetics 16/ 5, e1008826-e1008826 研究論文（学術雑誌）
Galectin 3-binding protein suppresses amyloid-β production by modulating β-cleavage of amyloid precursor protein. Tsuneyoshi SekiMotoi KanagawaKazuhiro KobayashiHisatomo KowaNaoki YahataKei MaruyamaNobuhisa IwataHaruhisa InoueTatsushi Toda 2020/03/13 The Journal of biological chemistry 295/ 11, 3678-3691 研究論文（学術雑誌）
Crystal structures of fukutin-related protein (FKRP), a ribitol-phosphate transferase related to muscular dystrophy. Naoyuki KuwabaraRieko ImaeHiroshi ManyaTomohiro TanakaMamoru MizunoHiroki TsumotoMotoi KanagawaKazuhiro KobayashiTatsushi TodaToshiya SendaTamao EndoRyuichi Kato 2020/01/16 Nature communications 11/ 1, 303-303
Androgen receptor in satellite cells is not essential for muscle regenerations Hiroshi SakaiTakahiko SatoMotoi KanagawaSo-ichiro FukadaYuuki Imai 2020 Experimental Results 1 研究論文（学術雑誌）
機械負荷に対する防御装置としての糖鎖と機械生物学的な意義 金川 基 2020 生体医工学 58/ 0, 197-197
福山型筋ジストロフィーのモデルマウスを用いた病態解明と治療戦略の開発 金川 基, 戸田 達史 2020 神経治療学 37/ 6, S100-S100
Elimination of fukutin reveals cellular and molecular pathomechanisms in muscular dystrophy-associated heart failure. Yoshihiro UjiharaMotoi KanagawaSatoshi MohriSatomi TakatsuKazuhiro KobayashiTatsushi TodaKeiji NaruseYuki Katanosaka 2019/12/17 Nature communications 10/ 1, 5754-5754
Characterization of dystroglycan binding in adhesion of human induced pluripotent stem cells to laminin-511 E8 fragment. Yumika SugawaraKeisuke HamadaYuji YamadaJun KumaiMotoi KanagawaKazuhiro KobayashiTatsushi TodaYoichi NegishiFumihiko KatagiriKentaro HozumiMotoyoshi NomizuYamato Kikkawa 2019/09/10 Scientific reports 9/ 1, 13037-13037
Wide distribution of alph-synuclein oligomers in multiple system atrophy brain detected by proximity ligation Hiroaki SekiyaHisatomo KowaHinako KogaMariko TakataWataru SatakeNaonobu FutamuraItaru FunakawaKenji JinnaiMotonori TakahashiTakeshi KondoYasuhiro UenoMotoi KanagawaKazuhiro KobayashiTatsushi Toda 2019/04 NEUROLOGY 92/ 15 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
Wide distribution of alpha-synuclein oligomers in multiple system atrophy brain detected by proximity ligation. Sekiya H古和 久朋Koga HTakata MSatake WFutamura NFunakawa IJinnai KTakahashi MKondo TUeno YKanagawa MKobayashi KToda T 2019/03 Acta Neuropathol 137/ 3, 455-466 研究論文（学術雑誌）
リビトールリン酸と筋ジストロフィー 金川 基 2019 Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｇｌｙｃｏｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｇｌｙｃｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ 31/ 181
Myo-Glyco disease Biology: Genetic Myopathies Caused by Abnormal Glycan Synthesis and Degradation Kanagawa M 2019 J Neuromuscul Dis 6/ 2, 175-187
リビトールリン酸と筋ジストロフィー 金川 基 2019 Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｇｌｙｃｏｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｇｌｙｃｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ 31/ 181, SJ76-SJ77
In silico drug screening by using genome-wide association study data repurposed dabrafenib, an anti-melanoma drug, for Parkinson's disease Uenaka TSatake WCha PCHayakawa HBaba KJiang SKobayashi KKanagawa MOkada YMochizuki HToda T 2018/11/15 Hum Mol Genet 27/ 22, 3974-3985 研究論文（学術雑誌）
Transsynaptic Binding of Orphan Receptor GPR179 to Dystroglycan-Pikachurin Complex Is Essential for the Synaptic Organization of Photoreceptors Orlandi COmori YWang YCao YUeno ARoux MJCondomitti GdeWit JKanagawa MFurukawa TMartemyanov KA 2018/10/02 Cell Rep 25/ 1, 130-145 研究論文（学術雑誌）
CDP-glycerol inhibits the synthesis of the functional O-mannosyl glycan of α-dystroglycan Imae RManya HTsumoto HOsumi KTanaka TMizuno MKanagawa MKobayashi KToda TEndo T 2018/08/03 J Biol Chem 293/ 31, 12186-12198 研究論文（学術雑誌）
【超高齢社会に挑む骨格筋のメディカルサイエンス 筋疾患から代謝・全身性制御へと広がる筋研究を、健康寿命の延伸につなげる】(第5章)骨格筋疾患研究の最前線・展望 リビトールリン酸糖鎖異常型筋ジストロフィーの病態解明と治療法開発 金川 基, 戸田 達史 2018/05 実験医学 36/ 7, 1238-1243
Cell surface flip-flop of phosphatidylserine is critical for PIEZO1-mediated myotube formation Tsuchiya MHara YOkuda MItoh KNishioka RShiomi ANagao KMori MMori YIkenouchi JSuzuki RTanaka MOhwada TAoki JKanagawa MToda TNagata YMatsuda RTakayama YTominaga MUmeda M 2018/05/24 Nat Commun 9/ 1, 2049-2049 研究論文（学術雑誌）
Ribitol-phosphate-a newly identified posttranslational glycosylation unit in mammals: structure, modification enzymes, and relationship to human diseases KanagawaMTodaT 2018/05/01 J Biochem 163/ 5, 359-369
【超高齢社会に挑む骨格筋のメディカルサイエンス 筋疾患から代謝・全身性制御へと広がる筋研究を、健康寿命の延伸につなげる】 (第5章)骨格筋疾患研究の最前線・展望 リビトールリン酸糖鎖異常型筋ジストロフィーの病態解明と治療法開発 金川基戸田達史 2018/05 実験医学 36/ 7号 （MISC）総説・解説（商業誌）
Temporal requirement of dystroglycan glycosylation during brain development and rescue of severe cortical dysplasia via gene delivery in the fetal stage Sudo AKanagawa MKondo MIto CKobayashi KEndo MMinami YAiba AToda T 2018/04/01 Human Mol. Genet 27/ 7, 1174-1185 研究論文（学術雑誌）
Cell endogenous activities of fukutin and FKRP coexist with the ribitol xylosyltransferase, TMEM5 NishiharaRKobayashiKImaeR TsumotoHManyaH MizunoMKanagawaMEndoT TodaT 2018/03/18 Biochem Biophys Res Commun 497/ 4, 1025-1030 研究論文（学術雑誌）
The Ror1 receptor tyrosine kinase plays a critical role in regulating satellite cell proliferation during regeneration of injured muscle KamizakiK DoiRHayashiM SajiTKanagawaMTodaTFukadaSI HoHHGreenbergMEEndoM MinamiY 2017/09/22 J Biol Chem 292/ 38, 15939-15951 研究論文（学術雑誌）
Tatsushi Toda and Tamao Endo win 107th Japan Academy Prize KanagawaMManyaH 2017/07/01 Glycobiology 27/ 7, 599-600
Identification of a post-translational modification with ribitol-phosphate and its defect in muscular dystrophy: Roles of ISPD, fukutin, and FKRP in alpha-dystroglycan glycosylation Motoi KanagawaKazuhiro KobayashiMichiko TajiriHiroshi ManyaAtsushi KugaYoshiki YamaguchiYoshinao WadaTamao EndoTatsushi Toda 2017/04 FASEB JOURNAL 31 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
【末梢神経・筋疾患の臨床と研究】福山型筋ジストロフィーおよび関連疾患の研究の進歩 金川 基, 戸田 達史 2016/12 Medical Science Digest 42/ 13, 619-622
【末梢神経・筋疾患の臨床と研究】 福山型筋ジストロフィーおよび関連疾患の研究の進歩 金川基戸田達史 2016/12 Medical Science Digest 42/ 13号 （MISC）総説・解説（商業誌）
The Muscular Dystrophy Gene TMEM5 Encodes a Ribitol β1,4-Xylosyltransferase Required for the Functional Glycosylation of Dystroglycan ManyaH YamaguchiYKanagawaMKobayashiKTajiriMAkasaka-ManyaKKawakamiHMizunoM WadaYTodaT EndoT 2016/11/18 J Biol Chem 291/ 47, 24618-24627 研究論文（学術雑誌）
Carbohydrate-binding domain of the POMGnT1 stem region modulates O-mannosylation sites of α-dystroglycan KuwabaraNManyaHYamadaTTatenoHKanagawaMKobayashiKAkasaka-ManyaKHiroseYMizunoMIkeguchiMTodaTHirabayashiJSendaTEndoT KatoR 2016/08/16 Proc Natl Acad Sci U S A 113/ 33, 9280-5 研究論文（学術雑誌）
Identification of a Post-translational Modification with Ribitol-Phosphate and Its Defect in Muscular Dystrophy KanagawaMKobayashiKTajiriMManyaH KugaAYamaguchiYAkasaka-ManyaKFurukawaJMizunoMKawakamiHShinoharaYWadaYEndoT TodaT 2016/03/08 Cell Rep 14/ 9, 2209-2223 研究論文（学術雑誌）
α-dystroglycanopathy Motoi KanagawaTatsushi Toda 2016/01/01 Translational Research in Muscular Dystrophy 21-38 論文集(書籍)内論文
FukutinはLARGE発現による筋ジストロフィーの軽減に必須である(Fukutin is prerequisite to ameliorate muscular dystrophy by LARGE expression) 大塚 喜久, 金川 基, 游 智傑, 伊藤 千代美, 千代 智子, 小林 千浩, 岡田 尚巳, 武田 伸一, 戸田 達史 2015/12 臨床神経学 55/ Suppl., S213
Fukutin is prerequisite to ameliorate muscular dystrophic phenotype by myofiber-selective LARGE expression Ohtsuka YKanagawa MYu CCIto CChiyo TKobayashi KOkada TTakeda SToda T 2015/02/09 Sci Rep 5, 8316-8316 研究論文（学術雑誌）
Pathophysiological roles for dystroglycan glycosylation in skeletal muscle and gene therapy challenge using glycosylation-deficient muscular dystrophy models Motoi KanagawaChih-Chieh YuSo-ichiro FukadaYoshihisa OhtsukaChiyomi ItoTomoko ChiyoTakashi OkadaShin'ichi TakedaTatsushi Toda 2014/11 GLYCOBIOLOGY 24/ 11 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
Contribution of Dysferlin Deficiency to Skeletal Muscle Pathology in Asymptomatic and Severe Dystroglycanopathy Models: Generation of a New Model for Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy Motoi KanagawaZhongpeng LuChiyomi ItoChie MatsudaKatsuya MiyakeTatsushi Toda 2014/09 PLOS ONE 9/ 9, e106721 研究論文（学術雑誌）
Overexpression of LARGE suppresses muscle regeneration via down-regulation of insulin-like growth factor 1 and aggravates muscular dystrophy in mice Fumiaki SaitoMotoi KanagawaMiki IkedaHiroki HagiwaraToshihiro MasakiHidehiko OhkumaYuki KatanosakaTeruo ShimizuMasahiro SonooTatsushi TodaKiichiro Matsumura 2014/09 HUMAN MOLECULAR GENETICS 23/ 17, 4543-4558 研究論文（学術雑誌）
ジストログリカンの糖鎖機能と筋ジストロフィー 金川 基 2014/08 生化学 86/ 4号 （MISC）総説・解説（その他）
Structural Basis for Multiple Sugar Recognition of Jacalin-related Human ZG16p Lectin Mayumi KanagawaYan LiuShinya HanashimaAkemi IkedaWengang ChaiYukiko NakanoKyoko Kojima-AikawaTen FeiziYoshiki Yamaguchi 2014/06 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 289/ 24, 16954-16965 研究論文（学術雑誌）
Dystroglycan Glycosylation and Its Involvement in Muscular Dystrophy Motoi Kanagawa 2014/05 TRENDS IN GLYCOSCIENCE AND GLYCOTECHNOLOGY 26/ 149 （MISC）書評,文献紹介等
TRPV2 is critical for the maintenance of cardiac structure and function in mice Yuki KatanosakaKeiichiro IwasakiYoshihiro UjiharaSatomi TakatsuKoki NishitsujiMotoi KanagawaAtsushi SudoTatsushi TodaKimiaki KatanosakaSatoshi MohriKeiji Naruse 2014/05 NATURE COMMUNICATIONS 5, 3932 研究論文（学術雑誌）
Fukutin and fukutin-related protein (FKRP) Motoi KanagawaTatsushi Toda 2014/01/01 Handbook of Glycosyltransferases and Related Genes, Second Edition 2, 1181-1190 論文集(書籍)内論文
GTDC2 modifies O-mannosylated α-dystroglycan in the endoplasmic reticulum to generate N-acetyl glucosamine epitopes reactive with CTD110.6 antibody Ogawa MNakamura NNakayama YKurosaka AManya HKanagawa MEndo TFurukawa KOkajima T 2013/10 Biochem Biophys Res Commun 440/ 1, 88-93 研究論文（学術雑誌）
Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression Motoi KanagawaChih-Chieh YuChiyomi ItoSo-ichiro FukadaMasako Hozoji-InadaTomoko ChiyoAtsushi KugaMegumi MatsuoKanoko SatoMasahiko YamaguchiTakahito ItoYoshihisa OhtsukaYuki KatanosakaYuko Miyagoe-SuzukiKeiji NaruseKazuhiro KobayashiTakashi OkadaShin'ichi TakedaTatsushi Toda 2013/08 HUMAN MOLECULAR GENETICS 22/ 15, 3003-3015 研究論文（学術雑誌）
福山型筋ジストロフィー 遺伝子・病態の解明、分子標的治療を目指して 戸田 達史谷口 真理子田金川 基小林 千浩 2013/04 生化学 85/ 4号 （MISC）総説・解説（その他）
[Fukuyama muscular dystrophy: elucidation of the gene and pathogenesis and approaches toward molecular targeting therapy]. Toda TTaniguchi-Ikeda MKanagawa MKobayashi K 2013/04 Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society 85/ 4, 253-260
Fukutin-related protein (FKRP) is involved in the post-phosphoryl modification of alpha-dystroglycan A. KugaM. KanagawaA. SudoY. M. ChanM. TajiriH. ManyaK. KobayashiT. EndoQ. L. LuY. WadaT. Toda 2012/10 NEUROMUSCULAR DISORDERS 22/ 9-10 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
Absence of post-phosphoryl modification in dystroglycanopathy mouse models and wild-type tissues expressing non-laminin binding form of α-dystroglycan. Kuga AKanagawa MSudo AChan YMTajiri MManya HKikkawa YNomizu MKobayashi KEndo TLu QLWada YToda T 2012/03 The Journal of biological chemistry 287/ 12, 9560-9567 研究論文（学術雑誌）
Mislocalization of Fukutin Protein by Disease-causing Missense Mutations Can Be Rescued with Treatments Directed at Folding Amelioration Masaji TachikawaMotoi KanagawaChih-Chieh YuKazuhiro KobayashiTatsushi Toda 2012/03 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 287/ 11, 8398-8406 研究論文（学術雑誌）
[Recent Advances in α-dystroglycanopathy]. Kuga AKanagawa MToda T 2011/11/01 Brain and nerve = Shinkei kenkyu no shinpo 63/ 11, 1189-1195
【筋疾患update】 αジストログリカン異常症 久我敦金川基戸田達史 2011/11 BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩 63巻, 11号, pp. 1189-1195 （MISC）総説・解説（学術雑誌）
Like-acetylglucosaminyltransferase (LARGE)-dependent modification of dystroglycan at Thr-317/319 is required for laminin binding and arenavirus infection Yuji HaraMotoi KanagawaStefan KunzTakako Yoshida-MoriguchiJakob S. SatzYvonne M. KobayashiZihan ZhuSteven J. BurdenMichael B. A. OldstoneKevin P. Campbell 2011/10 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 108/ 42, 17426-17431 研究論文（学術雑誌）
Pathogenic exon-trapping by SVA retrotransposon and rescue in Fukuyama muscular dystrophy Mariko Taniguchi-IkedaKazuhiro KobayashiMotoi KanagawaChih-chieh YuKouhei MoriTetsuya OdaAtsushi KugaHiroki KurahashiHasan O. AkmanSalvatore DiMauroRyuji KajiToshifumi YokotaShin'ichi TakedaTatsushi Toda 2011/10 NATURE 478/ 7367, 127-U143 研究論文（学術雑誌）
Endoplasmic reticulum stress response in P104L mutant caveolin-3 transgenic mice Atsushi KugaYutaka OhsawaTadashi OkadaFumio KandaMotoi KanagawaTatsushi TodaYoshihide Sunada 2011/08 HUMAN MOLECULAR GENETICS 20/ 15, 2975-2983 研究論文（学術雑誌）
An alpha-synuclein 3 '-flanking region SNP interacts with Parkinson's disease susceptibility via allele-specific binding of a transcription factor I. MizutaW. SatakeK. TakafujiM. KanagawaK. KobayashiS. NagamoriY. KanaiM. YamamotoN. HattoriM. MurataT. Toda 2011/05 MOVEMENT DISORDERS 26 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
【筋ジストロフィーの分子病態から治療へ】 福山型筋ジストロフィー症の成因 金川基戸田達史 2011/04 生体の科学 62巻, 2号, pp. 91-94 （MISC）総説・解説（学術雑誌）
BRIEF REPORT A Dystroglycan Mutation Associated with Limb-Girdle Muscular Dystrophy Yuji HaraBurcu Balci-HaytaTakako Yoshida-MoriguchiMotoi KanagawaDaniel Beltran-Valero de BernabeHulya GundesliTobias WillerJakob S. SatzRobert W. CrawfordSteven J. BurdenStefan KunzMichael B. A. OldstoneAlessio AccardiBeril TalimFrancesco MuntoniHaluk TopalogluPervin DincerKevin P. Campbell 2011/03 NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE 364/ 10, 939-946 研究論文（学術雑誌）
ジストログリカンの新規リガンド分子ピカチュリンの結合解析と糖鎖異常筋ジストロフィー病態への関与 金川基大森義裕古川貴久戸田達史 2011 生化学
Some of disease-causing missense fukutin mutants mislocalize to endoplasmic reticulum M. TachikawaM. KanagawaK. KobayashiT. Toda 2010/10 NEUROMUSCULAR DISORDERS 20/ 9-10 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
Disruption of dystroglycan-pikachurin interaction underlies the molecular pathogenesis of eye abnormalities in dystroglycanopathy M. KanagawaY. OmoriK. KobayashiY. Miyagoe-SuzukiS. TakedaT. EndoT. FurukawaT. Toda 2010/10 NEUROMUSCULAR DISORDERS 20/ 9-10 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
Post-translational Maturation of Dystroglycan Is Necessary for Pikachurin Binding and Ribbon Synaptic Localization Motoi KanagawaYoshihiro OmoriShigeru SatoKazuhiro KobayashiYuko Miyagoe-SuzukiShin'ichi TakedaTamao EndoTakahisa FurukawaTatsushi Toda 2010/10 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 285/ 41, 31208-31216 研究論文（学術雑誌）
Glycosylation and Dystroglycan Function in Congenital Muscular Dystrophy Kevin P. CampbellRenzhi HanTakako Yoshida-MoriguchiErik RaderMotoi KanagawaStefan KunzUlrike MayerMichael OldstoneJohn Faulkner 2009/11 GLYCOBIOLOGY 19/ 11 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
Residual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy M. TaniguchiM. KanagawaS. TakedaS. Yuko Miyagoe-SuzukiS. TakedaT. EndoK. KobayashiK. P. CampbellT. Toda 2009/09 NEUROMUSCULAR DISORDERS 19/ 8-9 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
Basal lamina strengthens cell membrane integrity via the laminin G domain-binding motif of alpha-dystroglycan Renzhi HanMotoi KanagawaTakako Yoshida-MoriguchiErik P. RaderRainer A. NgDaniel E. MicheleDavid E. MuirheadStefan KunzSteven A. MooreSusan T. IannacconeKatsuya MiyakePaul L. McNeilUlrike MayerMichael B. A. OldstoneJohn A. FaulknerKevin P. Campbell 2009/08 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 106/ 31, 12573-12579 研究論文（学術雑誌）
Residual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy Motoi KanagawaAkemi NishimotoTomohiro ChiyonobuSatoshi TakedaYuko Miyagoe-SuzukiFan WangNobuhiro FujikakeMariko TaniguchiZhongpeng LuMasaji TachikawaYoshitaka NagaiFumi TashiroJun-Ichi MiyazakiYouichi TajimaShin'ichi TakedaTamao EndoKazuhiro KobayashiKevin P. CampbellTatsushi Toda 2009/02 HUMAN MOLECULAR GENETICS 18/ 4, 621-631 研究論文（学術雑誌）
Reduced expression of sarcospan in muscles of Fukuyama congenital muscular dystrophy Yoshihiro WakayamaMasahiko InoueHiroko KojimaSumimasa YamashitaSeiji ShibuyaTakahiro JimiHajime HaraYoko MatsuzakiHiroaki OnikiMotoi KanagawaKazuhiro KobayashiTatsushi Toda 2008/12 HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY 23/ 12, 1425-1438 研究論文（学術雑誌）
Pikachurin, a dystroglycan ligand, is essential for photoreceptor ribbon synapse formation Shigeru SatoYoshihiro OmoriKimiko KatohMineo KondoMotoi KanagawaKentaro MiyataKazuo FunabikiToshiyuki KoyasuNaoko KajimuraTomomitsu MiyoshiHajime SawaiKazuhiro KobayashiAkiko TaniTatsushi TodaJiro UsukuraYasuo TanoTakashi FujikadoTakahisa Furukawa 2008/08 NATURE NEUROSCIENCE 11/ 8, 923-931 研究論文（学術雑誌）
RIM1 confers sustained activity and neurotransmitter vesicle anchring to presynaptic Ca+2 channels Shigeki KiyonakaMinoru WakamoriTakafumi MikiYoshitsugu UriuMio NonakaHaruhiko BitoAaron M. BeedleEmiko MoriYuji HaraMichel De WaardMotoi KanagawaMakoto ItakuraMasami TakahashiKevin P. CampbellYasuo Mori 2007/06 NATURE NEUROSCIENCE 10/ 6, 691-701 研究論文（学術雑誌）
Molecular interaction between fukutin and POMGnT1 in the glycosylation pathway of alpha-dystroglycan Hui XiongKazuhiro KobayashiMasaji TachikawaHiroshi ManyaSatoshi TakedaTomohiro ChiyonobuNobuhiro FujikakeFan WangAkemi NishimotoGlenn E. MorrisYoshitaka NagaiMotoi KanagawaTarnao EndoTatsushi Toda 2006/12 BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 350/ 4, 935-941 研究論文（学術雑誌）
ジストログリカンの糖鎖修飾と先天性筋ジストロフィー 金川 基戸田 達史Campbell Kevin P 2006/07 THE LUNG-perspectives 14/ 3号 （MISC）総説・解説（その他）
The genetic and molecular basis of muscular dystrophy: roles of cell-matrix linkage in the pathogenesis Motoi KanagawaTatsushi Toda 2006 JOURNAL OF HUMAN GENETICS 51/ 11 （MISC）書評,文献紹介等
Posttranslational modification of alpha-dystroglycan, the cellular receptor for arenaviruses, by the glycosyltransferase LARGE is critical for virus binding S KunzJM RojekM KanagawaCF SpiroroulouR BarresiKP CampbellMBA Oldstone 2005/11 JOURNAL OF VIROLOGY 79/ 22, 14282-14296 研究論文（学術雑誌）
Functional domains in dystroglycan processing and laminin binding M KanagawaF SaitoS KunzT Yoshida-MoriguchiR BarresiYM KobayashiJ MuschlerJP DumanskiDE MicheleMB OldstoneKP Campbell 2005/10 NEUROMUSCULAR DISORDERS 15/ 9-10 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
LARGE restores glycosylation of alpha-dystroglycan in congenital muscular dystrophies with glycosylation defects R BarresiDE MicheleM KanagawaH SchachterNishino IKP Campbell 2005/10 NEUROMUSCULAR DISORDERS 15/ 9-10 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
Disruption of perlecan binding and matrix assembly by post-translational or genetic disruption of dystroglycan function M KanagawaDE MicheleJS SatzR BarresiH KusanoT SasakiR TimplMD HenryKP Campbell 2005/08 FEBS LETTERS 579/ 21, 4792-4796 研究論文（学術雑誌）
【糖鎖機能の解明と疾患の診断と治療にむけて】 α-ジストログリカノパチーとLARGE 金川 基Campbell Kevin P 2004/11 Medical Science Digest 30/ 12号 （MISC）総説・解説（その他）
Molecular recognition by LARGE is essential for expression of functional dystroglycan M KanagawaF SaitoS KunzT Yoshida-MoriguchiR BarresiYM KobayashiJ MuschlerJP DumanskiDE MicheleMBA OldstoneKP Campbell 2004/11 GLYCOBIOLOGY 14/ 11 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
LARGE restores functional glycosylation of alpha-dystroglycan in congenital muscular dystrophies with distinct glycosylation defects R BarresiDE MicheleM KanagawaHA HarperH SchachterNishino IKP Campbell 2004/11 GLYCOBIOLOGY 14/ 11 （MISC）研究発表要旨（国際会議）
Proteolytic enzymes and altered glycosylation modulate dystroglycan function in carcinoma cells J SinghY ItahanaS Knight-KrajewskiM KanagawaKP CampbellMJ BissellJ Muschler 2004/09 CANCER RESEARCH 64/ 17, 6152-6159 研究論文（学術雑誌）
LARGE can functionally bypass alpha-dystroglycan glycosylation defects in distinct congenital muscular dystrophies R BarresiDE MicheleM KanagawaHA HarperSA DovicoJS SatzSA MooreWL ZhangH SchachterJP DumanskiRD CohnNishino IKP Campbell 2004/07 NATURE MEDICINE 10/ 7, 696-703 研究論文（学術雑誌）
Molecular recognition by LARGE is essential for expression of functional dystroglycan M KanagawaF SaitoS KunzT Yoshida-MoriguchiR BarresiYM KobayashiJ MuschlerJP DumanskiDE MicheleMBA OldstoneKP Campbell 2004/06 CELL 117/ 7, 953-964 研究論文（学術雑誌）
Structure determination and conformational change induced by tyrosine phosphorylation of the N-terminal domain of the alpha-chain of pig gastric H+/K+-ATPase N FujitaniM KanagawaT AizawaT OhkuboS KayaM DemuraK KawanoS NishimuraK TaniguchiK Nitta 2003/01 BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 300/ 1, 223-229 研究論文（学術雑誌）
Post-translational disruption of dystroglycan-ligand interactions in congenital muscular dystrophies DE MicheleR BarresiM KanagawaF SaitoRD CohnJS SatzJ DollarNishino IRI KelleyH SomerStraub VKD MathewsSA MooreKP Campbell 2002/07 NATURE 418/ 6896, 417-422 研究論文（学術雑誌） - MISC
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 総説・解説
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 講演・発表
- 糖鎖異常型筋ジストロフィーの発症機序にもとづいたCDP-リビトール補充療法の開発 第45回日本分子生物学会 2022/12/02
リビトールリン酸という新規糖鎖ユニットの発見と疾患 第95回日本生化学会大会 2022/11/09
ISPD欠損型筋ジストロフィーに対するCDP-リビトール誘導体を用いた治療法の開発 第41回日本糖質学会年会 2022/09/29
骨格筋維持機構としての基底膜―細胞膜連携とその破綻による疾患 第44回日本分子生物学会 2021/12/03
ジストログリカン糖鎖異常を原因とする心筋症の病態機序 第39回日本糖質学会年会 2020/11
ジストログリカンが担う基底膜―細胞膜連携の破綻と筋ジストロフィー 第93回日本生化学会大会 2020/09/14 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
エンドソーム脱出能を付与したジストログリカン親和性ペプチド/遺伝子複合体による筋組織指向性遺伝子デリバリーシステムの開発 日本薬剤学会年会講演要旨集 2020/05
Mechano-protective roles of sugar chain in skeletal muscle 第59回日本生体医工学会大会 2020/05/25 シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）
Galectin 3 binding proteinはBACE1活性を制御しAβ産生を抑制する Dementia Japan 2019/10
広がりゆく糖質科学の世界 新規翻訳後修飾体リビトールリン酸の修飾機序と筋組織における生理的役割 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2019/09
Galectin 3 binding proteinは内在性のβ-セクレターゼ活性を制御することでAβ産生を抑制する 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2019/09
骨格筋組織幹細胞におけるRor1およびRor2の機能解析 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 2019/08
近接ライゲーションアッセイを用いた多系統萎縮症におけるαシヌクレインオリゴマーの広範な分布 パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集 2019/07
ラミニン-511E8領域由来のジストログリカン(DG)結合ペプチドに対するヒトiPS細胞の接着 日本結合組織学会学術大会プログラム・抄録集 2019/05
Temporal requirement of dystroglycan glycosylation during brain development and rescue of severe cortical dysplasia via gene delivery in the fetal stage 6th International workshop for Glycosylation Defects in Muscular Dystrophies 2019/03 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
ジストログリカンの機能発現に必要なリビトールリン酸修飾ゾーンの探索と意義 第42回日本分子生物学会年会, ワークショップ: 糖鎖修飾を制御するオルガネラ・ゾーン 2019 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
機械負荷に対する防御装置としての糖鎖と機械生物学的な意義 第57回日本生物物理学会年会, ワークショップ: 筋・血管系のマルチスケールメカノバイオロジーの最前線 2019 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
新規翻訳後修飾体リビトールリン酸の修飾機序と筋組織における生理的役割 第92回日本生化学会田大会, シンポジウム: 広がりゆく糖質科学の世界 2019 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
In silico drug screening by using genome-wide association study (GWAS)-data repurposed dabrafenib, an anti-melanoma drug, for Parkinson’s disease 13th International Meeting on Genetic Epidemiology of Parkinson’s Disease 2018/12 ポスター発表
Ispd欠損マウスを用いた筋ジストロフィーの病態解析 第41回日本分子生物学会 2018/11 ポスター発表
ゲノムワイド関連解析 (GWAS)データを活用したin silico解析による新規抗パーキンソン病薬の同定 第41回日本分子生物学会 2018/11 ポスター発表
ジストログリカンがつくる基底膜ジャンクションと病態 第41回日本分子生物学会 2018/11 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
CDP-glycerolはα-ジストログリカンの糖鎖伸長を阻害する 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2018/09
深化したオルガネラ研究 ジストログリカンから見出された新規リビトールリン酸修飾の分子機構と生理機能 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2018/09
ゲノムワイド関連解析(GWAS)データを活用したin silico解析による新規抗パーキンソン病薬の探索 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2018/09
ゲノムワイド関連解析 (GWAS)データを活用したin silico解析による新規抗パーキンソン病薬の探索 第91回日本生化学会大会 2018/09 口頭発表（一般）
ジストログリカンから見出された新規リビトールリン酸修飾の分子機構と生理機能 第91回日本生化学会大会 2018/09 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
福山型筋ジストロフィー原因遺伝子産物fukutinのグリセロールリン酸転移活性 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 2018/08
ジストログリカノパチ－モデルマウスの中枢神経病態の解析 第37回日本糖質学会 2018/08 ポスター発表
In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Parkinson’s disease 第41回日本神経科学大会 2018/07 ポスター発表
LARGE Gene Therapy for α-Dystroglycanopathies 11th Japanese-French Workshop “New insights in personalized medicine for neuromuscular 2018/06 ポスター発表
ゲノムワイド関連解析 (GWAS)データを活用した in silico 解析による 新規抗パーキンソン病薬の探索 第65回 日本生化学会 近畿 支部例会 2018/05 口頭発表（一般）
筋ジストロフィー症原因遺伝子産物フクチンはジストログリカン糖鎖にグリセロールリン酸を導入する活性を有する 日本薬学会年会要旨集 2018/03
筋生物学の統合的理解にむけた新たな潮流 筋ジストロフィー発症に関わる糖鎖構造の解明と修飾酵素の同定 生命科学系学会合同年次大会 2017/12
POMGnT1の構造解析による筋ジストロフィー疾患発症機序解明 生命科学系学会合同年次大会 2017/12
ジストログリカノパチーモデルマウスの中枢神経病態の解析 生命科学系学会合同年次大会 2017/12
In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Parkinson’s disease 2017年度生命科学系学会合同年次大会 2017/12 ポスター発表
Mechanobiology of Muscle and Sugar Chain The 3rd International Symposium on Mechanobiology 2017/12 口頭発表（招待・特別）
Pathological analysis of central nervous system in dystroglycanopathy mouse models 2017年度 生命科学系学会合同年次大会 2017/12 口頭発表（一般）
筋ジストロフィー発症に関わる糖鎖構造の解明と修飾酵素の同定 生命科学系学会合同年次大会 2017/12 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
新型の翻訳後修飾体「リビトールリン酸」の同定～修飾機序と筋ジストロフィー病態への関与～ 第39回日本分子生物学会年会 2017/12 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
福山型筋ジストロフィーおよび類縁疾患モデルマウスの中枢神経病態の解析 平成29年度西野班 班会議 2017/12 口頭発表（一般）
ゲノムワイド関連解析データを活用したインシリコスクリーニングによる新規抗パーキンソン病薬の同定 生命科学系学会合同年次大会 2017/12
In silico解析による新規パーキンソン病薬の同定 日本人類遺伝学会第62回大会 2017/11 口頭発表（一般）
Pathological analysis of central nervous system in dystroglycanopathy mouse models 日本人類遺伝学会 第62回大会 2017/11 口頭発表（一般）
Rorファミリー受容体型チロシンキナーゼによる骨格筋再生制御 第5回 若手による骨格筋細胞研究会 2017/11 口頭発表（一般）
ジストログリカン異常症の原因となるリビトールリン酸タンデム構造とその生合成機構 日本人類遺伝学会第62回大会 2017/11 口頭発表（一般）
筋ジストロフィーモデルマウスの中枢神経病態の解析 第12回 筋ジストロフィー治療研究会 2017/11 口頭発表（一般）
In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Parkinson’s disease 第23回世界神経学会議/ 第58回日本神経学会学術大会 2017/09 ポスター発表
ジストログリカノパチーに対するLARGE遺伝子治療 日本筋学会第3回学術集会 2017/08 ポスター発表
α-ジストログリカノパチー原因遺伝子産物TMEM5によるジストログリカン糖鎖の修飾 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 2017/07
ジストログリカノパチーに対するLARGE遺伝子治療 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 2017/07
Identification of a post-translational modification with ribitol-phosphate and its defect in muscular dystrophy: Roles of ISPD, fukutin, and FKRP in a-dystroglycan glycosylation New Directions in Biology and Disease of Skeletal Muscle Conference 2017/06 ポスター発表
新規糖鎖ユニット“リビトールリン酸”の同定と筋ジストロフィーへの関与 第63回日本生化学会近畿支部例会 2017/05 口頭発表（一般）
新型の翻訳後修飾ユニット“リビトールリン酸” と筋ジストロフィー 関西グライコフォーラム 2017/05 口頭発表（招待・特別）
Identification of a post-translational modification with ribitol-phosphate and its defect in muscular dystrophy: Roles of ISPD, fukutin, and FKRP in α-dystroglycan glycosylation Experimental Biology 2017 2017/04 ポスター発表
筋ジストロフィー症原因遺伝子TMEM5はジストログリカンの機能糖鎖修飾に必要なβ1,4-xylosyltransferaseをコードする 日本薬学会年会要旨集 2017/03
αジストログリカン糖鎖のリビトールリン酸タンデム構造とその生合成機構 第39回日本分子生物学会年会 2016/11 ポスター発表
糖転移酵素POMGnT1の機能同定と糖鎖認識機構解析 第39回日本分子生物学会年会 2016/11 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
Identification of a Post-translational Modification with Ribitol-Phosphate and Its Defect in Muscular Dystrophy. 21st WMS congress 2016 2016/10 口頭発表（一般）
Identification of a Post-Translational Modification with Ribitol-Phosphate and Its Defect in Muscular Dystrophy. 141st Annual Meeting of the American Neurological Association 2016/10 ポスター発表
Identification of a Post-Translational Modification with Ribitol-Phosphate and Its Defect in Muscular Dystrophy. The 66th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2016/10 ポスター発表
Ο-マンノース型糖鎖上に形成されるリビトールリン酸のタンデム構造とその生合成機構 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2016/09
αジストログリカン糖鎖のリビトールリン酸タンデム構造とその生合成経路 第2回日本筋学会学術集会 2016/08 ポスター発表
受容体型チロシンキナーゼRor1は骨格筋損傷後の衛星細胞の増殖に重要である 第2回日本筋学会学術集会 2016/08 ポスター発表
Crucial role of the Ror-family rcceptor tyosine kinases in regulating tissue stem cells 環太平洋創薬・新規治療標的同定ネットワーク、Kick-off Symposium 2016/03 ポスター発表
Pathological roles of abnormal glycosylation of dystroglycan in congenital muscular dystrophy with brain anomaly The 3rd International Symposium on Glyco-Neuroscience 2016/01 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
TNFαによって誘導されたRor1は筋芽細胞の増殖を促進する 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 2015/12
筋生物学の最前線 疾患克服に向けた統合的理解 糖鎖修飾異常型筋ジストロフィーの病態機序と治療戦略 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 2015/12
TNFα によって誘導されたRor1は筋芽細胞の増殖を促進する 第38回日本分子生物学会年会 2015/12 ポスター発表
糖鎖修飾異常型筋ジストロフィーの病態機序と治療戦略 第38回日本分子生物学会年会第88回日本生化学会年会合同大会 2015/12 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
糖鎖異常型筋ジストロフィーモデルに対する遺伝子治療 第1回日本筋学会学術集会 2015/08 ポスター発表
糖転移酵素LARGE活性を応用したジストログリカノパチー治療の検討 第34回日本糖質学会年会 2015/08 ポスター発表
Fukutin is prerequisite to ameliorate muscular dystrophy by LARGE expression 第56回日本神経学会学術大会 2015/05 口頭発表（一般）
Muscular Dystrophy with Glycosylation Defects - Pathogenesis and Therapeutic Strategy University of Washington & Kobe University International Joint Symposium 2014/12 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
Role of NF-kB-mediated expression of Ror1 during skeletal muscle regeneration University of Washington and Kobe University International Joint Symposium 2014/12 ポスター発表
福山型筋ジストロフィーにおける神経筋病態と治療戦略 2014年度 包括脳ネットワーク冬のシンポジウム 2014/12 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
FukutinノックアウトマウスにおけるLARGEの過剰発現―治療応用へ向けての課題― 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 2014/12
LARGEによる先天性筋ジストロフィーモデルマウスへの遺伝子治療 日本人類遺伝学会第59回大会 2014/11 口頭発表（一般）
Pathological analysis of central nervous system in fukutin-deficient mouse models for Fukuyama congenital muscular dystrophy SFG & JSCR 2014 Joint Annual Meeting 2014/11 ポスター発表
Pathophysiological roles for dystroglycan glycosylation in skeletal muscle and gene therapy challenge using glycosylation-deficient muscular dystrophy models SFG & JSCR 2014 Joint Annual Meeting 2014/11 ポスター発表
受容体型チロシンキナーゼRor1による骨格筋再生制御 第37回日本分子生物学会年会 2014/11 ポスター発表
糖鎖異常型筋ジストロフィーの病態と治療 第87回日本生化学会大会 2014/10 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
LARGEの過剰発現はIGF‐1の発現低下により筋再生を抑制してマウスの筋ジストロフィーを悪化させる 日本生化学会大会(Web) 2014/10
糖鎖異常型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療 第33回日本糖質学会 2014/08 口頭発表（一般）
Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression The 13th International Congress on Neuromuscular Diseases 2014/07 ポスター発表
Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression The 6th New Directions in Biology and Disease of Skeletal Muscle Conference 2014/06 ポスター発表
LARGEによる先天性筋ジストロフィーモデルマウスへの遺伝子治療 第55回日本神経学会学術大会 2014/05 ポスター発表
Pathological roles of abnormal glycosylation of dystroglycan in congenital muscular dystrophy with brain anomaly International Symposium on Glyco-Neuroscience 2014/01 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究 ジストログリカンの翻訳後修飾の改変と筋ジストロフィー治療への応用―LARGEの治療応用へ向けての課題― 筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究 平成23-25年度 総括研究報告書 2014
ジストログリカンのユニークな翻訳後修飾とその破綻による病態 第36回日本分子生物学会年会 2013/12 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
福山型筋ジストロフィーモデルマウスにおける筋前駆細胞の機能障害 第36回日本分子生物学会年会 2013/12 ポスター発表
骨格筋特異的Fukutin欠損マウスに対するLARGEの過剰発現の影響 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 2013/12
Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression 18th International Congress of the World Muscle Society 2013/10 ポスター発表
Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meething 2013/10 ポスター発表
2種類のフクチン欠損マウスを用いた福山型筋ジストロフィーの病態解析と遺伝子治療 第86回日本生化学会大会 2013/09 口頭発表（一般）
Impaired viability of muscle precursor cells in muscular dystrophy with glycosylation defects and amelioration of its severe phenotype by limited gene expression EMBO Workshop - Molecular Mechanisms of muscle growth and wasting in health and disease 2013/09 シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）
ジストログリカン糖鎖の機能解析にもとづく神経筋病態の解明と治療法の開発 2013年度包括脳ネットワーク夏のワークショップ 2013/09 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
糖鎖機能と修飾機序の解明にもとづく筋ジストロフィー病態と治療法に関する研究 第86回日本生化学会大会 2013/09 その他
糖鎖機能解析に基づく筋ジストロフィー病態の解明と治療法の開発 第33回日本糖質学会年会 2013/08 その他
福山型筋ジストロフィーの発症機序と治療戦略 第33回日本糖質学会年会 2013/08 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
福山型筋ジストロフィー及び類縁疾患モデルマウスの中枢神経病態の解析 2013年度包括脳ネットワーク夏のワークショップ 2013/08 ポスター発表
ジストログリカンの翻訳後修飾の改変と筋ジストロフィー治療への応用 ｰα-dystroglycanopathyモデルマウスへのLARGEの過剰発現の影響 独立行政法人国立精神・神経センター 精神・神経疾患研究開発費 23-5「筋ジストロフィーおよび関連疾患の診断・治療開発を目指した基盤研究」 西野班班会議 2012/12/07
ジストログリカンに見出された新規糖鎖修飾体の生理機能と筋ジストロフィー病態への関与 第85回日本生化学会大会 2012/12 口頭発表（一般）
糖鎖異常型筋ジストロフィーの 発症機序と治療戦略 第35回日本分子生物学会年会 2012/12 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
福山型筋ジストロフィーモデルマウスの中枢神経病態の解析 第85回日本生化学会大会 2012/12 口頭発表（一般）
Pathogenic exon-trapping by SVA retrotransposon and rescue in Fukuyama muscular dystrophy. The 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics 2012/11 口頭発表（一般）
フクチンとFKRPは、ジストログリカンのポストリン酸修飾に関与する 第7回 筋ジストロフィー治療研究合同発表会 2012/11 口頭発表（一般）
Fukutin-related protein(FKRP) is involved in the post-phosphoryl modification of alpha-dystroglycan 17th International Congress of the World Muscle Society 2012/10 ポスター発表
ジストログリカンに見出された新規糖鎖修飾による機能制御と病態 第32回日本糖質学会年会 2012/09 口頭発表（一般）
Absence of post-phosphoryl modification in dystroglycanopathy mouse models and wild-type tissues expressing non-laminin binding form of alpha-dystroglycan 5th New Directions in Biology and Disease of Skeletal Muscle Conference 2012 2012/06 ポスター発表
Disruption of dystroglycan-pikachurin interaction underlies the molecular pathogenesis of eye abnormalities in dystroglycanopathy 2012 New Directions in Biology and Disease of Skeletal Muscle Conference 2012/06 ポスター発表
フクチン関連蛋白（FKRP） はαジストログリカンのポストリン酸修飾に関与する 日本神経学会総会 2012/05 ポスター発表
SVAレトロトランスポゾンによる病的エキソントラッピングと福山型筋ジストロフィーにおけるアンチセンス療法 第115回日本小児科学会学術総会 2012/04 口頭発表（一般）
福山型筋ジストロフィーのSVA挿入によるスプライシング異常とレスキュー 第115回日本小児科学会学術集会 2012/04 口頭発表（一般）
SVAレトロトランスポゾン挿入による病的exon-trappingと福山型筋ジストロフィーにおけるレスキュー 第34回日本分子生物学会年会 2011/12 口頭発表（一般）
SVAレトロトランスポゾンによる病的エクソントラッピングと福山型筋ジストロフィーにおけるレスキュー 日本人類遺伝学会第56回大会 2011/11 口頭発表（一般）
フクチン変異筋ジストロフィーにおけるミスセンス変異体局在異常とジストログリカン糖修飾活性、およびクルクミンによる局在補正 日本人類遺伝学会第56回大会 2011/11 ポスター発表
Dysferlin-mediated membrane repair system contributes to maintenance of skeletal muscle cell viability in mouse models for muscular dystrophy. 第16回世界筋学会 2011/10 ポスター発表
Pathogenic exon-trapping by SVA retrotransposon and rescue in Fukuyama muscular dystrophy 第16回世界筋学会 2011/10 口頭発表（一般）
O-mannosyl phosphorylation is a crucial modification and charcterizes tissue-dependent difference in laminin binding activity of alpha-dystroglycan 第31回内藤カンファレンス 2011/09 ポスター発表
ジストログリカンの新規リガンド分子ピカチュリンの結合解析と糖鎖異常型筋ジストロフィー病態への関与 第84回日本生化学会大会 2011/09 口頭発表（一般）
フクチン変異筋ジストロフィーにおけるミスセンス変異体の局在異常とジストログリカン糖修飾活性、およびクルクミンによる是正 第84回日本生化学会大会 2011/09 口頭発表（一般）
O-マンノシルリン酸化により調節されるジストログリカンの組織選択的ラミニン結合能 第30回日本糖質学会年会 2011/07 ポスター発表
ジストログリカンの新規リガンド分子ピカチュリンの結合解析と病態への関与 第30回日本糖質学会年会 2011/07 口頭発表（一般）
ジストログリカンの新規リガンド分子ピカチュリンの結合解析と病態への関与 日本糖質学会年会要旨集 2011/06/27
An a-synuclein 3'-flanking region SNP interacts with Parkinson's disease susceptibility via allele-specific binding of a transcription factor. 第15回国際パーキンソン病と運動障害会議 2011/06 ポスター発表
筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明,診断法確立と薬物治療の開発に関する研究 細胞内リン酸化酵素によるジストログリカンの局在,糖鎖修飾,機能制御の分子機構 筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究 平成20-22年度 総括研究報告書 2011
筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明,診断法確立と薬物治療の開発に関する研究 Largeに関連するα‐dystroglycanのプロセッシングとその効用 筋ジストロフィーおよびその関連疾患の分子病態解明、診断法確立と薬物治療の開発に関する研究 平成20-22年度 総括研究報告書 2011
Molecular basis and physiological roles of dystroglycan glycosylation and its relevance to diseases 第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会 2010/12 口頭発表（招待・特別）
筋ジストロフィーの原因となるミスセンス変異フクチンの細胞内局在変化 第33回日本分子生物学会年会 第83回日本生化学会大会 合同大会 2010/12 口頭発表（一般）
レトロトランスポゾン挿入変異をもつ福山型先天性筋ジストロフィーモデルマウスの創出と糖鎖遺伝子治療 日本人類遺伝学会第55回大会 2010/11 ポスター発表
Disruption of dystroglycan-pikachurin interaction underlies the molecular pathogenesis of eye abnormalities in dystroglycanopathy The 15th International Congress of World Muscle Society 2010/10 ポスター発表
Some of disease-causing missense fukutin mutants mislocalize to endoplasmic reticuｌum 15th International congress of the world muscle society 2010/10 ポスター発表
筋ジストロフィーの原因となるミスセンス変異フクチンの細胞内局在変化 日本人類遺伝学会第55回大会 2010/10 ポスター発表
福山型先天性筋ジストロフィーは スプライシング異常症である 第55回日本人類遺伝学会 2010/10 口頭発表（一般）
Residual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy The 25th International Carbohydrate Symposium 2010/08 ポスター発表
Post-translational maturation of dystroglycan is necessary for pikachurin binding and ribbon synaptic localization 第28回内藤コンファレンス 2010/07 ポスター発表
Rasidual laminin-binding activity and enhanced dystroglRasidual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy.ycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy. 12th International Congress on Neuromuscular Diseases 2010/07 ポスター発表
Residual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy The Ottawa Conference on New Directions in Biology and Disease of Skeletal Muscle 2010/05 ポスター発表
骨格筋特異的fukutin KOマウスの表現型解析～福山型先天性筋ジストロフィーの病態解明に向けて～ 第32回日本分子生物学会大会 2009/12 ポスター発表
福山型先天性筋ジストロフィーはスプライシング異常症である 砂田班班会議 2009/12 口頭発表（一般）
Residual laminin-binding activity and enhanceddystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy 20th Joint Glycobiology Meeting 2009/11 ポスター発表
Residual laminin-binding activity and enhanceddystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy Japanese-Giessen-GlycoWorkshop 2009/11 口頭発表（一般）
FCMD 発症にかかわるフクチンミスセンス変異体の細胞内局在と POMGnT1 との結合の観察 第82回日本生化学会大会 2009/10 ポスター発表
Involvement of dysferlin-mediated membrane repair system in progression of glycosylation-defect muscular dystrophy 第82回日本生化学会大会 2009/10 ポスター発表
Residual laminin-binding activity and enhanceddystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy American Society of Human Genetics 2009/10 ポスター発表
Residual laminin-binding activity and enhanced dystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to dystroglycanopathy 第59回米国人類遺伝学会年会 2009/10 ポスター発表
ジストログリカン糖鎖による細胞膜インテグリティの維持 第82回日本生化学会大会 2009/10 口頭発表（一般）
Residual laminin-binding activity and enhanceddystroglycan glycosylation by LARGE in novel model mice to World Muscle Society 2009/09 口頭発表（一般）
ジストログリカンの機能ドメインに関する検討 厚生労働省精神神経疾患研究委託費 「筋ジストロフィーに関連する疾患の病態解明と治療法の開発に関する研究」 清水班班会議 2004/12/03
ブタ胃のH+,K+‐ATPaseN末端領域のNMRによる立体構造 日本薬学会年会要旨集 2000/03/05
- 研究会・報告書
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 特許
- 特許権 ジストログリカン糖鎖修飾異常に伴う疾患の治療剤及び関連酵素測定法 特許第7058417号 2022/04/14
特許権 Therapeutic agent for diseases associated with abnormalities in dystroglycan sugar chain modification and method for assaying associated enzyme US11040087B2 2021/06/22 - 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- 拍動する心臓におけるメカノセンサーの活性化をモニターする挑戦的研究 挑戦的研究(開拓) 2020/07/30-2024/03/30 競争的資金
福山型筋ジス及び類縁疾患のアンチセンス核酸、糖鎖補充、AAV治療開発と病態解明 基盤研究(A) 2020/04/01-2023/03/01 競争的資金
医工学的解析に基づく神経筋クロストークを介した筋の運動適応機序の解明 基盤研究(B) 2018/04/01-2022/03/01 競争的資金
新規リビトールリン酸糖鎖の修飾機序の解明と生理活性の治療応用 基盤研究(B) 2018/04/01-2021/03/01 競争的資金
糖鎖およびリン酸修飾の基盤となる選別輸送ゾーンの分子機構と生理機能の解析 新学術領域研究(研究領域提案型) 2017/06/30-2022/03/30 競争的資金
難治性疾患実用化研究事業 （AMED）新規修飾体リビトールリン酸の病態生理機能に着目した福山型筋ジストロフィーの発症機序の解明と治療法の開発 2017/04-2020/03 競争的資金
多階層医工学的解析に基づくメカニカルストレスを利用した心機能維持の分子基盤の解明 基盤研究(B) 2017/04/01-2020/03/01 競争的資金
革新的先端研究開発支援事業 (AMED)機械受容応答を支える膜・糖鎖環境の解明と筋疾患治療への展開 2016/10-2022/03 競争的資金
科学研究費助成事業 基盤研究(B) 新型の翻訳後修飾“ポストリン酸糖鎖”の全構造・修飾機序・病態生理的意義の解明 基盤研究(B) 2015/04/01-2018/03/01 競争的資金 ポストリン酸糖鎖は、その異常が筋ジストロフィーや脳奇形に直結することから、重要な生理的役割を担っていると考えられる。しかし、その構造、修飾機序、生理機能について不明な点は多い。本研究では、ポストリン酸糖鎖の実体として、リビトールリン酸という哺乳類ではこれまで知られていなかった新規の修飾体が二つ連なった構造を同定した。更に、この構造の生合成に関わる酵素として、４種の筋ジストロフィー原因遺伝子の機能を明らかにした。また、リビトールリン酸不全型の疾患モデルを作出し、脳病態の発症機構を明らかにし、新たな治療戦略の構築に至った。
科学研究費助成事業 基盤研究(B) 多階層医工学的解析に基づく心臓の機械受容システムの分子基盤と生理的意義の解明 基盤研究(B) 2014/04/01-2017/03/01 競争的資金 我々は、心筋細胞のメカノセンサー分子を同定し、この分子を任意で発現抑制できるノックアウトマウスを作成し、この表現型を多階層から解析した。その結果、常に拍動している心臓において、このメカノセンサーは必要不可欠な分子であることが明らかとなった (Katanosaka et al., 2014, Nature Communications)。さらに、心臓の血行動態負荷に対する可塑性は、このメカノセンサーを介した細胞内シグナルによって支えられていることが明らかとなった。
脳形成・神経機能に関わる新しい機能ドメイン“ポストリン酸糖鎖”の確立 新学術領域研究(研究領域提案型) 2014/04/01-2016/03/01 競争的資金
科学研究費助成事業 若手研究(A) 新しい翻訳後修飾“ポストリン酸糖鎖”がコードする生物学的情報の解明と病態への関与 若手研究(A) 2012/04/01-2015/03/01 競争的資金 本研究は、「ポストリン酸糖鎖」とよばれる新しい翻訳後修飾体の構造・修飾機序・生理的意義を解明すること、およびポストリン酸糖鎖不全症の病態の理解と治療法の開発を目的とした。独自の組み換え体を用いた糖鎖構造解析、ポストリン酸糖鎖不全症の原因遺伝子産物の機能解析を通し、ポストリン酸糖鎖の全容解明への道筋がひらかれた。また、ポストリン酸糖鎖不全症の原因遺伝子欠損マウスの解析から、新たな筋病態機序が見出され、それにもとづいた治療戦略の提唱に至った。
ジストログリカンに見出されたユニークな機能ドメインの作動原理と神経生物学的な役割 新学術領域研究(研究領域提案型) 2012/04/01-2014/03/01 競争的資金
科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 細胞膜修復異常という新たな筋ジストロフィー疾患概念の確立と新規原因遺伝子の探索 挑戦的萌芽研究 2011/04-2013/03 競争的資金 ジスフェルリン含有小胞の構成成分解析を行うため、抗ジスフェルリン抗体の作成、および筋組織からジスフェルリン含有小胞を調整する方法を樹立した。筋ジストロフィー病態の重篤度に相関して、発現が上昇するジスフェルリン相互作用分子を見出した。ジスフェルリン変異マウスと筋ジストロフィーモデルマウスとの二重変異マウスの解析から、ジスフェルリン欠損によって、筋ジストロフィー病態が増悪する結果を得た。以上の結果は、筋ジストロフィー病態のより深遠な理解に貢献することが予想される。
科学研究費助成事業 基盤研究(A) 福山型筋ジストロフィーおよび類縁疾患の分子標的治療と病態解明 基盤研究(A) 2011/04/01-2014/03/01 競争的資金 福山型筋ジストロフィー（FCMD）がスプライシング異常症であることを見出し、この異常スプライシングを制御するアンチセンス核酸を用い患者細胞及びモデルマウスでの治療に成功した。さらにアンチセンス核酸の指摘化を行い前臨床試験に用いる至適アンチセンスを決定した。今後臨床応用を目指したい。ポストリン酸修飾構造はαDG異常症モデルマウスで欠損しており、FCMDおよび類縁疾患の病態の中心といえる構造である。フクチン欠損型ジストログリカノパチー２種作成し、筋再生障害を伴う筋ジストロフィーであり、またAAV遺伝子治療は、多くのタイプのジストログリカノパチーに対して有効な治療法であることを示した。
科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 二光子顕微鏡によるLIVEイメージング:生きたイカで細胞膜修復装置を明らかにする 挑戦的萌芽研究 2010/04-2015/03 競争的資金 20世紀初頭,ウニ卵を用いて,海水中のカルシウム(細胞外)が素早い細胞膜の修復に必要であるという現象が報告された.しかしながら,近年培養細胞などを用いてこの現象が再発見されるまで,この細胞膜修復現象は長い間忘れ去られていた.また,この細胞膜損傷修復は我々の体の中において生理的条件下で常におこっている現象であることも証明され,シナプスに見られる神経伝達物質放出機構と似た小胞輸送によって修復されることが考えられている.この膜修復は,上皮細胞,線維芽細胞,および筋細胞などについて多く報告されているが,神経細胞の膜修復については詳しい機構はわかっていない.本研究は,生きたイカ(Loligo pealei, Todarodes pacificus)を用い,多光子レーザー顕微鏡によって神経線維の膜修復をリアルタイムで観察した.膜修復マーカーとして,FM試薬,カルセインーAM,Rhodamin-dextranおよびカルシウムインジケータ色素を用いた.その結果,一般の細胞は細胞外カルシウムが膜損傷部から細胞内に侵入することにより,細胞膜修復装置のスイッチが入り,小胞融合による膜修復が行われるのに比べ,イカ巨大神経内では,細胞外カルシウムをスイッチとしない非常にゆっくりとした小胞融合が観察された.一方,細いイカ神経線維内では,小胞が素早く膜損傷部に融合する様子をLIVEイメージングで捉えることができた.
科学研究費助成事業 基盤研究(B) 多光子顕微鏡によるＬＩＶＥイメージング：生きた口腔で細胞膜修復装置を明らかにする 基盤研究(B) 2010/04/01-2015/03/01 競争的資金 高感度多光子顕微鏡により，損傷した細胞膜修復機構を詳しく解析することができた．GFP標識された培養細胞または分離筋束内のタンパク質，dysferlin, MG53, annexin-A1,-A2,-A4,-A5,-A6,-A7,-S100および-MICAL1の膜修復のための素早い動きの Liveイメージングに成功した．また今まで不可能であった小胞が損傷部に融合する決定的瞬間を撮影することもできた．これらの結果は，細胞膜損傷により細胞内にカルシウムイオンが流入することにより，アクチンが脱重合後，小胞同士が互いに融合しながら損傷部へ融合するpatch hypothesisを強く支持する結果であった
科学研究費助成事業 若手研究(B) 筋形成・維持におけるフクチン依存ジストログリカン糖鎖の役割と筋ジストロフィー病態 若手研究(B) 2009/04-2011/03 競争的資金 福山型筋ジストロフィーは、フクチン遺伝子の変異によって生じる重篤な小児期筋ジストロフィーであるが、分子病態に不明な点は多く、治療法も存在しない。本研究では、骨格筋選択的にフクチン遺伝子を欠損するコンディショナルノックアウトマウスを作出した。本マウスは福山型筋ジストロフィー様の病態を呈し、分子病態の解明や遺伝子治療などの治療研究に有効なモデルとなる。
マルチレベル医工学評価法に基づく心筋メカノセンサーの作動機序と病態生理的役割 基盤研究(B) 2009/04-2011/03 競争的資金
細胞膜安定性維持システムの破綻によるトランスポートソーム異常と病態 特定領域研究 2008/04/01-2010/03/31 競争的資金
科学研究費助成事業 若手研究(B) 糖鎖異常を伴う先天性筋ジストロフィーの発症機序の理解と治療戦略 若手研究(B) 2007/04-2009/03 競争的資金 本研究目的は、福山型筋ジストロフィー(FCMD)の発症機序を理解し、治療戦略を構築することである。FCMDでは、ジストログリカンという糖タンパク質に糖鎖修飾異常が生じており、これが発症に関与すると考えられている。本研究では、独自に作出したFCMDモデルマウスの病態・生化学解析を行った。その結果、糖鎖異常を完全に回復させる必要はなく、部分的な回復のみで病態の軽減・抑制につながる、という新概念を提唱するに至った。更に、糖鎖異常の解消手段として、FCMD原因遺伝子のフクチン、あるいは、糖鎖増強作用を持つLARGEを対象とした遺伝子治療が効果的であることも示された。
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年11月25日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス / 機能生物化学
ライフサイエンス / 病態医化学
ライフサイエンス / 神経内科学
ライフサイエンス / 生体医工学
ライフサイエンス / 生体材料学 - 所属学会・所属協会
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 委員歴・役員歴
- 2021/04-現在 日本生化学会 評議員
2020/08-現在 日本筋学会 理事
2019/07-現在 日本糖質学会 評議員 - 受賞
- 2022/12/15 第39回井上学術賞
2013/09 平成25年度 日本生化学会 奨励賞
2013/08 第１６回 日本糖質学会 奨励賞
2010/10 World Muscle Society, Elsevier WMS membership Award - 活動
- 2022/07/30-2022/08/06 愛媛大学病院presents Dr杉ちゃんのウィークエンドクリニック
2022/07/16-2022/07/16 筋ジストロフィーの新たな治療薬の開発にむけて
2024年11月24日更新
2024年11月23日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/11/23 01:24
- 氏名（漢字）
- 金川 基
- 氏名（フリガナ）
- カナガワ モトイ
- 氏名（英字）
- Kanagawa Motoi
- 所属機関
- 愛媛大学 教授
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/11/24 03:36
- 氏名（漢字）
- 金川 基
- 氏名（フリガナ）
- カナガワ モトイ
- 氏名（英字）
- Kanagawa Motoi
- プロフィール
- 生化学・細胞生物学的手法を基盤に、疾患生物学、特に、筋ジストロフィーの病態メカニズムや、組織の形成と維持の仕組み、について研究しています。
- 登録日時
- 2012/6/12 19:03
- 更新日時
- 2024/9/5 12:56
- アバター画像URI
- https://researchmap.jp/mk-kobe/avatar.jpg
- ハンドル
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0352022001
- 所属
- 愛媛大学
- 部署
- 大学院医学系研究科 医学専攻
- 職名
- 教授
- 学位
- 修士（理学）
- 学位授与機関
- 北海道大学
- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
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- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- Read会員ID
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- 経歴
- 受賞
- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
- 書籍等出版物
- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
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- 担当経験のある科目
- その他
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- Works
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 特許
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 学歴
- 委員歴
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 社会貢献活動
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
2024年11月23日更新
- 研究者番号
- 00448044
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 愛媛大学, 医学系研究科, 教授
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2020/4/1 – 2024/4/1 : 愛媛大学, 医学系研究科, 教授
2019/4/1 : 神戸大学, 医学研究科, 客員教授
2016/4/1 – 2018/4/1 : 神戸大学, 医学研究科, 講師
2011/4/1 – 2016/4/1 : 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師
2014/4/1 : 神戸大学, 医学研究科, 助教
2013/4/1 : 神戸大学, 大学院・医学研究科, 助教
2012/4/1 : 神戸大学, 医学研究科, 助教
2012/4/1 : 神戸大学, 医学研究科, 講師
2012/4/1 : 神戸大学, 大学院・医学研究科, 講師
2009/4/1 – 2010/4/1 : 神戸大学, 医学研究科, 助教
2009/4/1 – 2010/4/1 : 神戸大学, 大学院・医学研究科, 助教
2008/4/1 : 大阪大学, 特任助教(常勤), 特任助教(常勤)
2007/4/1 – 2008/4/1 : 大阪大学, 医学系研究科, 特任助教(常勤)
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
生物系 / 医歯薬学 / 基礎医学 / 病態医化学
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 神経内科学
生物系 / 生物学 / 生物科学 / 機能生物化学
生物系
小区分48040:医化学関連
中区分52:内科学一般およびその関連分野
学術変革領域研究区分(Ⅲ)研究代表者以外
総合・新領域系 / 総合領域 / 人間医工学 / 医用生体工学・生体材料学
生物系 / 医歯薬学 / 歯学 / 歯科医用工学・再生歯学
生物系 / 医歯薬学 / 基礎医学 / 解剖学一般(含組織学・発生学)
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 神経内科学
総合系 / 複合領域 / 人間医工学 / 生体医工学・生体材料学
生物系
小区分90110:生体医工学関連
中区分90:人間医工学およびその関連分野
中区分52:内科学一般およびその関連分野
小区分59040:栄養学および健康科学関連
- キーワード
-
研究代表者
糖鎖異常 / 筋ジストロフィー / 糖鎖治療 / ジストログリカン / フクチン / 分子病態学 / モデルマウス / 細胞膜 / 膜修復 / ジスフェルリン / ジスクェルリン / 福山型筋ジストロフィー / 筋形成維持 / 筋形成・維持 / 細胞・組織 / 神経分子病態学 / 細胞膜修復 / 糖鎖 / 神経 / 脳形成障害 / 中枢神経障害 / 基底膜 / 遺伝子治療 / 筋再生 / 翻訳後修飾 / 脳病変 / リビトールリン酸 / 糖鎖生物学 / 疾患モデル / リビトール / マトリックス受容体
研究代表者以外
心肥大 / 心不全 / メカノセンサー / Ca2+輸送体 / チャネル・トランスポーター / 細胞膜修復 / 細胞膜損傷 / Annexin / MICAL / dysferlin / 筋ジストロフィー / 二光子 / ライブイメージング / エクトゾーム / 小胞輸送 / MICAL1 / アネキシン / 膜融合 / 二光子レーザー / 細胞機能形態学(細胞膜修復) / イカ巨大神経 / 細胞膜修復装置 / カルシウム / 小胞融合 / 福山型筋ジストロフィー / レトロトランスポゾン / ジストログリカノパチー / アンチセンス治療 / フクチン / ポストリン酸構造 / 心筋細胞 / リモデリング / チャネル / 血行動態負荷 / 心臓 / 循環器・高血圧 / 生理学 / タンパク質 / 遺伝子 / トランスレーショナルリサーチ / メカニカルストレス / 血行動態 / 高血圧 / 分子生理 / GPI / リン酸化 / ジストログリカン / 修飾ゾーン / PIGB / 核ラミナ / LAD / 転写調節 / ゴルジ体 / 小胞体 / 糖鎖修飾 / リン酸修飾 / ゴルジキナーゼ / リビトールリン酸 / オルガネラ・ゾーン / ゾーン形成因子 / ゴルジ体キナーゼ / 翻訳後修飾 / TRPV2 / 多階層 / 成熟・分化 / 再構築 / 介在板 / Ca2+ハンドリング / ノックアウトマウス / 機械受容 / TRPチャネル / ストレス / 生体分子 / 骨格筋 / 運動適応 / 筋痛 / 侵害受容 / 感覚神経 / 血管 / 膜修復 / 適応 / 機能的成熟 / メカノトランスダクション / GCaMP6s / シグナル / 可視化 / アンチセンス核酸 / リビトールリン酸異常症 / リビトール補充療法 / AAV遺伝子治療 / 分子標的治療 / 福山型金ジストロフィー / レニン・アンジオテンシン系 / 筋疾患 / 筋再生 / 筋萎縮 / 筋疾患治療
研究課題
研究成果
共同研究者
注目研究はありません。