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濱田 良真
徳島大学
2024年5月17日更新
- 職名
- 助教
- 電話
- 0886339456
- 電子メール
- yhamada@tokushima-u.ac.jp
- 学歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 学位
- 博士(理学) (岡山大学) (2016年3月)
- 職歴・経歴
- 2017/4: 徳島大学 特任研究員, 先端酵素学研究所 (-2019.10.)
2019/10: 徳島大学 助教, 先端酵素学研究所
- 専門分野・研究分野
- 分子細胞生物学 (Molecular and Cellular Biology)
2024年5月17日更新
- 専門分野・研究分野
- 分子細胞生物学 (Molecular and Cellular Biology)
- 担当経験のある授業科目
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 指導経験
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年5月17日更新
- 専門分野・研究分野
- 分子細胞生物学 (Molecular and Cellular Biology)
- 研究テーマ
- 小胞体ストレス応答
- 著書
- 濱田 良真 :
最先端コオロギ学ー世界初!新しい生物学がここにあるー 野地 澄晴 (編), --- 第6章 コオロギの切断された脚の再生メカニズム 6.7 脚再生におけるエピジェネティックな調節 ---,
北隆館, 東京, 2022年4月. 板東 哲哉, 奥村 美紗, 濱田 良真, 大内 淑代 :
フタホシコオロギが解き明かす免疫と再生の思いがけない関係,
ニューサイエンス社, 2022年1月.- (キーワード)
- フタホシコオロギ / 再生 (regeneration) / 自然免疫 (innate immunity) / 再生芽 / Toll 受容体
- 論文
- Mitsuaki Sobajima, Masato Miyake, Yoshimasa Hamada, Kazue Tsugawa, Miho Oyadomari, Ryota Inoue, Jun Shirakawa, Hiroshi Arima and Seiichi Oyadomari :
The multifaceted role of ATF4 in regulating glucose-stimulated insulin secretion.,
Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.611, 165-171, 2022.- (要約)
- Stress-inducible transcription factor ATF4 is essential for survival and identity of β-cell during stress conditions. However, the physiological role of ATF4 in β-cell function is not yet completely understood. To understand the role of ATF4 in glucose-stimulated insulin secretion (GSIS), β-cell-specific Atf4 knockout (βAtf4KO) mice were phenotypically characterized. Insulin secretion and mechanistic analyses were performed using islets from control Atf4f/f and βAtf4KO mice to assess key regulators for triggering and amplifying signals for GSIS. βAtf4KO mice displayed glucose intolerance due to reduced insulin secretion. Moreover, βAtf4KO islets exhibited a decrease in both the insulin content and first-phase insulin secretion. The analysis of βAtf4KO islets showed that ATF4 is required for insulin production and glucose-stimulated ATP and cAMP production. The results demonstrate that ATF4 contributes to the multifaceted regulatory process in GSIS even under stress-free conditions.
- (キーワード)
- Animals / Glucose / Glucose Intolerance / Insulin / Insulin Secretion / Insulin-Secreting Cells / Islets of Langerhans / Mice / Mice, Knockout
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bbrc.2022.04.038
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35489203
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35489203
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bbrc.2022.04.038
(DOI: 10.1016/j.bbrc.2022.04.038, PubMed: 35489203) Tetsuya Bando, Misa Okumura, Yuki Bando, Marou Hagiwara, Yoshimasa Hamada, Yoshiyasu Ishimaru, Taro Mito, Eri Kawaguchi, Takeshi Inoue, Kiyokazu Agata, Sumihare Noji and Hideyo Ohuchi :
Toll signalling promotes blastema cell proliferation during cricket leg regeneration via insect macrophages.,
Development, Vol.149, No.8, 2022.- (要約)
- Hemimetabolous insects, such as the two-spotted cricket Gryllus bimaculatus, can recover lost tissues, in contrast to the limited regenerative abilities of human tissues. Following cricket leg amputation, the wound surface is covered by the wound epidermis, and plasmatocytes, which are insect macrophages, accumulate in the wound region. Here, we studied the function of Toll-related molecules identified by comparative RNA sequencing during leg regeneration. Of the 11 Toll genes in the Gryllus genome, expression of Toll2-1, Toll2-2 and Toll2-5 was upregulated during regeneration. RNA interference (RNAi) of Toll, Toll2-1, Toll2-2, Toll2-3 or Toll2-4 produced regeneration defects in more than 50% of crickets. RNAi of Toll2-2 led to a decrease in the ratio of S- and M-phase cells, reduced expression of JAK/STAT signalling genes, and reduced accumulation of plasmatocytes in the blastema. Depletion of plasmatocytes in crickets using clodronate also produced regeneration defects, as well as fewer proliferating cells in the regenerating legs. Plasmatocyte depletion also downregulated the expression of Toll and JAK/STAT signalling genes in the regenerating legs. These results suggest that Spz-Toll-related signalling in plasmatocytes promotes leg regeneration through blastema cell proliferation by regulating the Upd-JAK/STAT signalling pathway.
- (キーワード)
- Animals / Gene Expression Regulation / Gryllidae / Hindlimb / Insect Proteins / Regeneration / Signal Transduction / Toll-Like Receptors
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1242/dev.199916
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34622924
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34622924
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1242/dev.199916
(DOI: 10.1242/dev.199916, PubMed: 34622924) Keisuke Kitakaze, Miho Oyadomari, Jun Zhang, Yoshimasa Hamada, Yasuhiro Takenouchi, Kazuhito Tsuboi, Mai Inagaki, Masanori Tachikawa, Yoshio Fujitani, Yasuo Okamoto and Seiichi Oyadomari :
ATF4-mediated transcriptional regulation protects against β-cell loss during endoplasmic reticulum stress in a mouse model.,
Molecular Metabolism, Vol.54, 2021.- (要約)
- To examine the role of ATF4 in vivo, ISR enhancer Sephin1 (5 mg/kg body weight, p.o.) was administered daily for 21 days to Akita mice. We also established β-cell-specific Atf4 knockout (βAtf4-KO) mice that were further crossed with Akita mice. These mice were analyzed for characteristics of diabetes, β-cell function, and morphology of the islets. To identify the downstream factors of ATF4 in β-cells, the islets of βAtf4-KO mice were subjected to cDNA microarray analyses. To examine the transcriptional regulation by ATF4, we also performed in situ PCR analysis of pancreatic sections from mice and ChIP-qPCR analysis of CT215 β-cells.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1016/j.molmet.2021.101338
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34547510
- ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85115920278
(DOI: 10.1016/j.molmet.2021.101338, PubMed: 34547510, Elsevier: Scopus) Yoshimasa Hamada, Yuji Furumoto, Akira Izutani, Shusuke Taniuchi, Masato Miyake, Miho Oyadomari, Kenji Teranishi, Naoyuki Shimomura and Seiichi Oyadomari :
Nanosecond pulsed electric fields induce the integrated stress response via reactive oxygen species-mediated heme-regulated inhibitor (HRI) activation.,
PLoS ONE, Vol.15, No.3, e0229948, 2020.- (要約)
- The integrated stress response (ISR) is one of the most important cytoprotective mechanisms and is integrated by phosphorylation of the α subunit of eukaryotic translation initiation factor 2 (eIF2α). Four eIF2α kinases, heme-regulated inhibitor (HRI), double-stranded RNA-dependent protein kinase (PKR), PKR-like endoplasmic reticulum kinase (PERK), and general control nonderepressible 2 (GCN2), are activated in response to several stress conditions. We previously reported that nanosecond pulsed electric fields (nsPEFs) are a potential therapeutic tool for ISR activation. In this study, we examined which eIF2α kinase is activated by nsPEF treatment. To assess the responsible eIF2α kinase, we used previously established eIF2α kinase quadruple knockout (4KO) and single eIF2α kinase-rescued 4KO mouse embryonic fibroblast (MEF) cells. nsPEFs 70 ns in duration with 30 kV/cm electric fields caused eIF2α phosphorylation in wild-type (WT) MEF cells. On the other hand, nsPEF-induced eIF2α phosphorylation was completely abolished in 4KO MEF cells and was recovered by HRI overexpression. CM-H2DCFDA staining showed that nsPEFs generated reactive oxygen species (ROS), which activated HRI. nsPEF-induced eIF2α phosphorylation was blocked by treatment with the ROS scavenger N-acetyl-L-cysteine (NAC). Our results indicate that the eIF2α kinase HRI is responsible for nsPEF-induced ISR activation and is activated by nsPEF-generated ROS.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 114915
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1371/journal.pone.0229948
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32155190
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32155190
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1371/journal.pone.0229948
(徳島大学機関リポジトリ: 114915, DOI: 10.1371/journal.pone.0229948, PubMed: 32155190) M Alexandra Stevens, Michael Xiang, N Lisa Heppler, Isidora Tošić, Kevin Jiang, O Jaime Munoz, S Amos Gaikwad, M Terzah Horton, Xin Long, Padmini Narayanan, L Elizabeth Seashore, C Maci Terrell, Raushan Rashid, J Michael Krueger, E Alicia Mangubat-Medina, T Zachary Ball, Pavel Sumazin, R Sarah Walker, Yoshimasa Hamada, Seiichi Oyadomari, S Michele Redell and A David Frank :
Atovaquone is active against AML by upregulating the integrated stress pathway and suppressing oxidative phosphorylation.,
Blood Advances, Vol.3, No.24, 4215-4227, 2019.- (要約)
- Atovaquone, a US Food and Drug Administration-approved antiparasitic drug previously shown to reduce interleukin-6/STAT3 signaling in myeloma cells, is well tolerated, and plasma concentrations of 40 to 80 µM have been achieved with pediatric and adult dosing. We conducted preclinical testing of atovaquone with acute myeloid leukemia (AML) cell lines and pediatric patient samples. Atovaquone induced apoptosis with an EC50 <30 µM for most AML lines and primary pediatric AML specimens. In NSG mice xenografted with luciferase-expressing THP-1 cells and in those receiving a patient-derived xenograft, atovaquone-treated mice demonstrated decreased disease burden and prolonged survival. To gain a better understanding of the mechanism of atovaquone, we performed an integrated analysis of gene expression changes occurring in cancer cell lines after atovaquone exposure. Atovaquone promoted phosphorylation of eIF2α, a key component of the integrated stress response and master regulator of protein translation. Increased levels of phosphorylated eIF2α led to greater abundance of the transcription factor ATF4 and its target genes, including proapoptotic CHOP and CHAC1. Furthermore, atovaquone upregulated REDD1, an ATF4 target gene and negative regulator of the mechanistic target of rapamycin (mTOR), and caused REDD1-mediated inhibition of mTOR activity with similar efficacy as rapamycin. Additionally, atovaquone suppressed the oxygen consumption rate of AML cells, which has specific implications for chemotherapy-resistant AML blasts that rely on oxidative phosphorylation for survival. Our results provide insight into the complex biological effects of atovaquone, highlighting its potential as an anticancer therapy with novel and diverse mechanisms of action, and support further clinical evaluation of atovaquone for pediatric and adult AML.
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1182/bloodadvances.2019000499
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31856268
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31856268
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1182/bloodadvances.2019000499
(DOI: 10.1182/bloodadvances.2019000499, PubMed: 31856268) Keisuke Kitakaze, Shusuke Taniuchi, Eri Kawano, Yoshimasa Hamada, Masato Miyake, Miho Oyadomari, Hirotatsu Kojima, Hidetaka Kosako, Tomoko Kuribara, Suguru Yoshida, Takamitsu Hosoya and Seiichi Oyadomari :
Cell-based HTS identifies a chemical chaperone for preventing ER protein aggregation and proteotoxicity.,
eLife, Vol.8, e43302, 2019.- (要約)
- ]benzothiazole derivatives (IBTs) as chemical chaperones in a cell-based high-throughput screen. Biochemical and chemical biology approaches revealed that IBT21 directly binds to unfolded or misfolded proteins and inhibits protein aggregation. Finally, IBT21 prevented cell death caused by chemically induced ER stress and by a proteotoxin, an aggression-prone prion protein. Taken together, our data show the promise of IBTs as potent chemical chaperones that can ameliorate diseases resulting from protein aggregation under ER stress.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115090
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.7554/eLife.43302
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31843052
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31843052
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.7554/eLife.43302
(徳島大学機関リポジトリ: 115090, DOI: 10.7554/eLife.43302, PubMed: 31843052) Yoshimasa Hamada, Atsushi Tokuoka, Tetsuya Bando, Hideyo Ohuchi and Kenji Tomioka :
Enhancer of zeste plays an important role in photoperiodic modulation of locomotor rhythm in the cricket, Gryllus bimaculatus.,
Zoological Letters, Vol.2, 2016.- (要約)
- To explore the molecular basis of the photoperiod-dependent changes in circadian locomotor rhythm, we investigated the role of a chromatin modifier, Enhancer of zeste (Gb'E(z)), in the cricket, Gryllus bimaculatus. Under a 12 h:12 h LD (LD 12:12), Gb'E(z) was constitutively expressed in the optic lobe, the site of the biological clock; active phase (α) and rest phase (ρ) were approximately 12 h in duration, and α/ρ ratio was approximately 1.0. When transferred to LD 20:4, the α/ρ ratio decreased significantly, and the Gb'E(z) expression level was significantly reduced at 6 h and 10 h after light-on, as was reflected in the reduced level of trimethylation of histone H3 lysine 27. This change was associated with change in clock gene expression profiles. The photoperiod-dependent changes in α/ρ ratio and clock gene expression profiles were prevented by knocking down Gb'E(z) by RNAi.
- (徳島大学機関リポジトリ)
- ● Metadata: 115179
- (出版サイトへのリンク)
- ● Publication site (DOI): 10.1186/s40851-016-0042-7
- (文献検索サイトへのリンク)
- ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26998345
- ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 26998345
- ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1186/s40851-016-0042-7
(徳島大学機関リポジトリ: 115179, DOI: 10.1186/s40851-016-0042-7, PubMed: 26998345) - MISC
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 総説・解説
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 講演・発表
- Akira Izutani, Yuji Furumoto, Yoshimasa Hamada, Masato Miyake, Kenji Teranishi, Naoyuki Shimomura and Seiichi Oyadomari :
The Influence of Applying High Electrical Field Pulses on Unfolded Protein Response of cells,
The 2019 IEEE Pulsed Power and Plasma Science Conference, 4-pages, Orlando, Jun. 2019. 岩本 武士, 濱田 良真, 下村 直行, 親泊 政一 :
ナノ秒パルス電界印可により生成されるたんぱく質のタイムコース測定,
令和3年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集, 39, 2021年9月. 北風 圭介, 親泊 美帆, 張 君, 濱田 良真, 竹之内 康広, 坪井 一人, 藤谷 与士夫, 岡本 安雄, 親泊 政一 :
小胞体ストレス下において転写因子ATF4は膵β細胞同一性を維持する,
第94回日本薬理学会年会, 2021年3月. 北風 圭介, 谷内 秀輔, 河野 恵理, 濱田 良真, 三宅 雅人, 親泊 美帆, 小島 宏建, 小迫 英尊, 栗原 ともこ, 吉田 優, 細谷 孝充, 親泊 政一 :
小胞体ストレス下のタンパク質凝集と細胞毒性を緩和する化学シャペロンの同定,
第93回日本薬理学会年会, 2020年3月. 北風 圭介, 谷内 秀輔, 河野 恵理, 濱田 良真, 三宅 雅人, 親泊 美帆, 小島 宏達, 小迫 英尊, 栗原 ともこ, 吉田 優, 細谷 孝充, 親泊 政一 :
小胞体ストレス下のタンパク質凝集を標的とする新規化学シャペロンの同定,
第92回日本生化学会大会, 2019年9月. 北風 圭介, 谷内 秀輔, 河野 恵理, 濱田 良真, 三宅 雅人, 親泊 美帆, 小島 宏達, 小迫 英尊, 栗原 ともこ, 吉田 優, 細谷 孝充, 親泊 政一 :
プロテオパチーの治療薬創出を目指した新規化学シャペロンの探索,
第31回創薬・薬理フォーラム岡山, 2019年7月. 北風 圭介, 谷内 秀輔, 河野 恵理, 濱田 良真, 三宅 雅人, 親泊 美帆, 小島 宏達, 小迫 英尊, 栗原 ともこ, 吉田 優, 細谷 孝充, 親泊 政一 :
小胞体におけるタンパク質凝集と細胞毒性を軽減する新規化学シャペロンの同定,
第60回日本生化学中国・四国支部例会, 2019年5月.
- 研究会・報告書
- 濱田 良真 :
ハイスループットスクリーニングによる新規分子シャペロンの探索,
第15回 小胞体ストレス研究会, 2022年7月.
- 特許
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- ケミカルバイオロジーで拓く統合的ストレス応答を標的とするTh17分化制御薬開発 (研究課題/領域番号: 20K15415 )
研究者番号（90805772）による検索
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年5月17日更新
- 専門分野・研究分野
- 分子細胞生物学 (Molecular and Cellular Biology)
- 所属学会・所属協会
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 委員歴・役員歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 受賞
- 2023年7月, 2023年度 先端酵素学研究所 所内シンポジウム (先端酵素学研究所)
- 活動
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年5月12日更新
2024年5月18日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/5/18 01:46
- 氏名（漢字）
- 濱田 良真
- 氏名（フリガナ）
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- 氏名（英字）
- Hamada Yoshimasa
- 所属機関
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リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/5/12 01:25
- 氏名（漢字）
- 濱田 良真
- 氏名（フリガナ）
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- 氏名（英字）
- Hamada Yoshimasa
- プロフィール
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- 登録日時
- 2019/2/21 20:10
- 更新日時
- 2024/3/11 16:37
- アバター画像URI
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- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
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- 所属
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- 部署
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- 職名
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- 学位
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- 学位授与機関
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- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
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- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
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- 受賞
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- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
- 書籍等出版物
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- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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- 特許
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- 学歴
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- 委員歴
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
- 社会貢献活動
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
2024年5月18日更新
- 研究者番号
- 90805772
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 徳島大学, 先端酵素学研究所, 助教
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2020/4/1 – 2022/4/1 : 徳島大学, 先端酵素学研究所, 助教
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
小区分37030:ケミカルバイオロジー関連
- キーワード
-
研究代表者
小胞体ストレス応答 / 統合的ストレス応答 / UPR / ISR / Th17細胞 / IL-17 / HTS / Th17 / EAE / ATF4 / 乾癬 / Th17細胞産生性サイトカイン / EAEモデル / 化合物スクリーニング / 標的因子探索
研究課題
研究成果
共同研究者
注目研究はありません。