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江口 真理子
愛媛大学
2024年4月26日更新
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- 学位
- 医学博士 広島大学
- 職歴・経歴
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- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス / 遺伝学
ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学
ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学
2024年4月26日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス / 遺伝学
ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学
ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学 - 担当経験のある授業科目
- 小児科学
疾病・治療論Ⅴ
小児科学 講義・演習・実習 - 指導経験
- 2023,前期,医学部,小児科学
2023,前期,医学部,疾病・治療論Ⅴ
2023,後期,医学部,小児科学
2023,通年,医学系研究科（博士課程）,小児科学 講義・演習・実習
2024年4月26日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス / 遺伝学
ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学
ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学
- 研究テーマ
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- 著書
- ヘマトロジー3 −悪性リンパ腫に対する新たな治療展開- 宮脇零士石前峰斉江口真理子 トピックス AYA世代の造血器腫瘍の遺伝子異常と治療戦略 クリニコ出版 2020/11/20
Hematopoietic Stem Cells: The Basis of Normal and Malignant Hematopoiesis Mariko EguchiMinenori Eguchi-IshimaeEiichi Ishii Springer Nature Singapore Pte Ltd 2017 - 論文
- Lister hooded rats as a novel animal model of attention-deficit/hyperactivity disorder Toshihiro JogamotoRyo UtsunomiyaArisa SatoNanako KiharaMohammed E. ChoudhuryKazuya MiyanishiMadoka KuboMasahiro NagaiMasahiro NomotoHajime YanoYusuke I. ShimizuMitsumasa FukudaEiichi IshiiMariko EguchiJunya Tanaka 2020/12 Neurochemistry International 141, 104857-104857 研究論文（学術雑誌）
A novel SOX10 variant in a Japanese girl with Waardenburg syndrome type 4C and Kallmann syndrome Junpei HamadaFumihiro OchiYuka SeiKoji TakemotoHiroki HiraiMisa HondaHironori ShibataTomonobu HasegawaMariko Eguchi 2020/12 Human Genome Variation 7/ 1, Article number: 30 研究論文（学術雑誌）
Development of Human CBF1-Targeting Single-Stranded DNA Aptamers with Antiangiogenic Activity In Vitro Mari Tezuka-KagajoMasashi MaekawaAtsushi OgawaYoshiko HattaEiichi IshiiMariko EguchiShigeki Higashiyama 2020/09/02 Nucleic Acid Therapeutics 研究論文（学術雑誌）
Intraluminal duodenal diverticulum with repeated vomiting and acute pancreatitis Manami MizumotoFumihiro OchiJunpei HamadaToshihiro JogamotoMariko Eguchi 2020/09 Pediatrics International 62/ 9, 1109-1110 研究論文（学術雑誌）
Survey of patients with spinal muscylar atrophy on the island of Shikoku, Japan. Okamoto KMotoki TSaito IUrate RAibara KJogamoto TFukuda MWakamoto HManiwa SKondo YToda YGoji AMori TSoga TKonishi YNagai STakami YTokorodani CNishiuchi RUsui DAndo RTada SYamanishi YNagai MArakawa RSaito KNishio HIshii EEguchi M 2020/05 Brain & Development in press
Surgical Unroofing for Intramural Aortic Course of Left Main Coronary Artery Leading Reverse Vessel Remodeling. Akazawa YChisaka THigaki TUchita SNishiyama HInaba SMoritaniT Takata HYamaguchi OEguchi M 2020/05 Circulation: Cardiovascular Imaging in press
Malignant Ovarian Steroid Cell Tumor, Not Otherwise Specified, Causes Virilization in a 4-Year-Old Girl: A Case Report and Literature Review. Takaharu YoshimatsuKozo NagaiReiji MiyawakiKyoko MoritaniKazuhiro OhkuboJun KuwabaraKyosuke TatsutaMie KurataMana FukushimaRiko KitazawaJunpei HamadaFumihiro OchiMinenori Eguchi-IshimaeHisamichi TauchiMariko Eguchi 2020/04 Case reports in oncology 13/ 1, 358-364 研究論文（学術雑誌）
【症候・疾患からみる小児の検査】症候からみる臨床検査の進めかた 血小板減少 河上 早苗江口 真理子 2020/04 小児科診療 83/ 増刊, 137-141
Brain Abscess Associated with Polymicrobial Infection after Intraoral Laceration: A Pediatric Case Report. Fumihiro OchiHisamichi TauchiToyohisa MiyataTomozo MoritaniToshiyuki ChisakaJunpei HamadaKozo NagaiMinenori Eguchi-IshimaeMariko Eguchi 2020/03 Case reports in pediatrics 2020/ Article ID 8304302, 1-5 研究論文（学術雑誌）
Renal dysfunction can occur in advanced-stage Duchenne muscular dystrophy. Takahiro MotokiYuko Shimizu-MotohashiIsao SaitoHirofumi KomakiAkihiko IshiyamaKaori AibaraToshihiro JogamotoYuko TezukaMika KawabeAkira MakinoKoji NagataniKatsunori TataraKozue KuwabaraChiya KikuchiMitsumasa FukudaEiichi IshiiMariko Eguchi 2020/02 Muscle & nerve 61/ 2, 192-197 研究論文（学術雑誌）
胎児期より観察し日齢0よりエベロリムスを使用した心横紋筋腫の1例 井門 ひかる加賀城 真理岩田 はるか渡部 竜助太田 雅明松原 裕子檜垣 高史江口 真理子 2020 日本周産期・新生児医学会雑誌 56/ 1, 148-153
Early Surgery Is Feasible for a Very Large Congenital Infantile Fibrosarcoma Associated With Life Threatening Coagulopathy: A Case Report and Literature Review Hamidah AliasAbdul Halim Abdul RashidSie Chong Doris LauC-Khai LohJamari SapuanSharaf IbrahimReena R. Md ZinYock Ping ChowHirokazu KaneganeMariko Eguchi 2019/12 Frontiers in Pediatrics 7/ Article 529, 1-5 研究論文（学術雑誌）
特集小児のがん－最近の動向 １．白血病 江口真理子石前峰斉石井榮一 2019/06 小児科 60/ 7, 1009-1020 研究論文（学術雑誌）
Mesenchymal Stem Cell Therapy Overcomes Steroid Resistance in Severe Gastrointestinal Acute Graft-Versus-Host Disease. Moritani KMiyawaki RTokuda KOchi FEguchi-Ishimae MTauchi HEguchi MIshii ENagai K 2019/05 Case reports in transplantation 2019/ Article ID 7890673, 1-5
Early detection of the PAX3-FOXO1 fusion gene in circulating tumor-derived DNA in a case of alveolar rhabdomyosarcoma Eguchi-Ishimae MTezuka MKokeguchi TNagai KMoritani KYonezawa STauchi HTokuda KIshida YIshii EEguchi M 2019/02 Genes, Chromosomes and Cancer 58/ 8, 521-529 研究論文（学術雑誌）
Nonocclusive Mesenteric Ischemia Rescued by Immediate Surgical Exploration in a Boy with Severe Neurodevelopmental Disability. Manami MizumotoFumihiro OchiToshihiro JogamotoKentaro OkamotoMitsumasa FukudaToshifumi YamauchiToyohisa MiyataRyo TashiroMariko EguchiRiko KitazawaEiichi Ishii 2019/02 Case reports in pediatrics 2019, 5354074-5354074 研究論文（学術雑誌）
Exon skipping in CYBB mRNA and skewed inactivation of X chromosome cause late-onset chronic granulomatous disease. Eguchi MYagi CTauchi HKobayashi MIshii EEguchi-Ishimae M 2019/01 Pediatric Hematology and Oncology 35/ 5-6, 341-349 研究論文（学術雑誌）
乳児白血病の病態解明と治療研究の変遷 石井榮一江口真理子石前峰斉 2019/01 日本小児血液・がん学会雑誌 55/ 5, 345-351 研究論文（学術雑誌）
ゲノム研究の臨床応用―小児科学講座における取り組み― 江口真理子石前峰斉石井榮一 2018/12 愛媛医学 37/ 4, 124-130 研究論文（学術雑誌）
Prolonged adrenal insufficiency after high-dose glucocorticoid in infants with leukemia. Moritani KTauchi HOchi FYonezawa STakemoto KEguchi-Ishimae MEguchi MIshii ENagai K 2018/11 Pediatric Hematology and Oncology 35/ 5-6, 355-361 研究論文（学術雑誌）
Usefulness of positron emission tomography-CT for diagnosis of primary bone marrow lymphoma in children. Moritani KNakano NYonezawa SOchi FTauchi HEguchi-Ishimae MEguchi MIshii ENagai K 2018/03 Pediatric Hematology and Oncology 35/ 2, 125-130 研究論文（学術雑誌）
Manifestation of recessive combined D-2-, L-2-hydroxyglutaric aciduria in combination with 22q11.2 deletion syndrome Mariko EguchiErina OzakiToshifumi YamauchiMasaaki OhtaTakashi HigakiKiyoshi MasudaIssei ImotoEiichi IshiiMinenori Eguchi-Ishimae 2018/02/01 American Journal of Medical Genetics, Part A 176/ 2, 351-358 研究論文（学術雑誌）
Histological characterisation of visceral changes in a patient with type 2 Gaucher disease treated with enzyme replacement therapy Yuko TezukaMitsumasa FukudaShohei WatanabeTakeshi NakanoKentaro OkamotoKazuyo KuzumeYoshiaki YanoMariko EguchiMinenori IshimaeEiichi IshiiTatsuhiko Miyazaki 2018/02 BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES 68, 194-199 研究論文（学術雑誌）
Azacitidine successfully maintained the second remission in an infant with KMT2A-rearranged acute lymphoblastic leukemia who relapsed after unrelated cord blood transplantation Ikue ChijimatsuYusuke ImanakaDaisuke TomizawaMariko EguchiShiho NishimuraShuhei KarakawaMizuka MikiKazuko HamamotoNaoto Fujita 2017/12 PEDIATRIC BLOOD & CANCER 64/ 12, e26697 研究論文（学術雑誌）
Reemergence of translocation t(11;19)(q23;p13.1) in the absence of clinically overt leukemia Suguru UemuraAkihiro TamuraAtsuro SaitoDaiichiro HasegawaNanako NinoTakehito YokoiTeppei TaharaAiko KozakiKenji KishimotoToshiaki IshidaKeiichiro KawasakiTakeshi MoriNoriyuki NishimuraMinenori IshimaeMariko EguchiYoshiyuki Kosaka 2017/12 INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 106/ 6, 847-851 研究論文（学術雑誌）
造血器腫瘍の染色体・遺伝子異常 江口真理子 2017/08 臨床細胞遺伝学セミナー・テキスト 24th, 33‐47 研究論文（学術雑誌）
造血器腫瘍の細胞遺伝学 江口真理子 2017 第24回臨床細胞遺伝学セミナーテキスト 33-47 研究論文（学術雑誌）
Installation of multiple automated external defibrillators to prevent sudden death in school-aged children Takashi HigakiToshiyuki ChisakaTomozo MoritaniMasaaki OhtaHidemi TakataToshifumi YamauchiYouhei YamaguchiKyoko KonishiEiichi YamamotoFumihiro OchiMariko EguchiMinenori Eguchi-IshimaeYoshihide MitaniEiichi Ishii 2016/12 PEDIATRICS INTERNATIONAL 58/ 12, 1261-1265 研究論文（学術雑誌）
遺伝子プロファイリングと癌治療 白血病. 石前峰斉江口真理子 2016/11/01 癌と化学療法 43/ 11, 1341-1345 研究論文（学術雑誌）
【白血病学(上)-最新の基礎、臨床研究-】 白血病の生物学と発症機序 白血病の発症機序 小児白血病の発症過程 白血病幹細胞とclonal evolution 江口 真理子石前 峰斉石井 榮一 2016/10 日本臨床 74/ 増刊8 白血病学(上), 201-208
HMGA2 as a potential molecular target in KMT2A-AFF1-positive infant acute lymphoblastic leukaemia Zhouying WuMinenori Eguchi-IshimaeChihiro YagiHidehiko IwabukiWenming GaoHisamichi TauchiTakeshi InukaiKanji SugitaEiichi IshiiMariko Eguchi 2015/12 BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY 171/ 5, 818-829 研究論文（学術雑誌）
小児白血病研究の現状と展望―白血病幹細胞を中心として― 江口真理子石前峰斉石井榮一 2015/10 臨床血液 56/ 10, 1871-1881 研究論文（学術雑誌）
Identification of CD34(+) and CD34(-) leukemia-initiating cells in MLL-rearranged human acute lymphoblastic leukemia Yuki AokiTakashi WatanabeYoriko SaitoYoko KurokiAtsushi HijikataMasatoshi TakagiDaisuke TomizawaMariko EguchiMinenori Eguchi-IshimaeAkiko KanekoRintaro OnoKaori SatoNahoko SuzukiSaera FujikiKatsuyoshi KohEiichi IshiiLeonard D. ShultzOsamu OharaShuki MizutaniFumihiko Ishikawa 2015/02 BLOOD 125/ 6, 967-980 研究論文（学術雑誌）
Lineage-dependent skewing of loss of heterozygosity (LOH) of KRAS gene in a case of juvenile myelomonocytic leukemia Kiriko TokudaMinenori Eguchi-IshimaeHidehiko IwabukiSanae KawakamiHisamichi TauchiEiichi IshiiMariko Eguchi 2015/02 EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY 94/ 2, 177-181 研究論文（学術雑誌）
DGCR6 at the proximal part of the DiGeorge critical region is involved in conotruncal heart defects. Gao WHigaki TEguchi-Ishimae MIwabuki HWu ZYamamoto ETakata HOhta MImoto IIshii EEguchi M 2015 Human genome variation 2, 15004
【急性リンパ性白血病をめぐる最近の進歩】 TEL-AML1型小児急性リンパ性白血病の分子遺伝学的機序 江口 真理子石前 峰斉 2014/11 血液内科 69/ 5, 644-651
造血器腫瘍の細胞遺伝学 江口真理子 2014/08 第21回臨床細胞遺伝学セミナーテキスト 40-48 研究論文（学術雑誌）
骨髄系 乳児急性白血病における遺伝子プロファイリング 石前 峰斉江口 真理子石井 榮一 2014/01 Annual Review血液 2014, 90-97
CLTC-ALK fusion as a primary event in congenital blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm Kiriko TokudaMinenori Eguchi-IshimaeChihiro YagiMika KawabeKyoko MoritaniToshiyuki NiiyaHisamichi TauchiEiichi IshiiMariko Eguchi 2014/01 GENES CHROMOSOMES & CANCER 53/ 1, 78-89 研究論文（学術雑誌）
AML1-ETOおよびFLT3-ITDを有する複雑な染色体異常AMLの一症例 新家 敏之岡本 康二浅田 知世玉置 南西宮 達也石前 峰斉江口 真理子田内 久道石井 榮一大澤 春彦 2013/07 日本検査血液学会雑誌 14/ 2, 193-199
同種造血幹細胞移植後にドナー細胞由来の骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病を発症した小児白血病の検討 徳田 桐子河上 早苗江口 真理子石前 峰斉本田 美里田内 久道石井 榮一 2013/04 日本小児血液・がん学会雑誌 50/ 1, 43-49
【血液症候群(第2版)-その他の血液疾患を含めて-】 リンパ球の異常 リンパ球機能異常と類縁疾患 原発性免疫不全症候群 Ataxia-telangiectasia 石前 峰斉江口 真理子 2013/03 日本臨床 別冊/ 血液症候群第2版II, 288-292
Suppression of the let-7b microRNA pathway by DNA hypermethylation in infant acute lymphoblastic leukemia with MLL gene rearrangements M. NishiM. Eguchi-IshimaeZ. WuW. GaoH. IwabukiS. KawakamiH. TauchiT. InukaiK. SugitaY. HamasakiE. IshiiM. Eguchi 2013/02 Leukemia 27/ 2, 389-397 研究論文（学術雑誌）
Successful treatment of very large congenital infantile fibrosarcoma Alias HamidahMdZin ReenaA. R. Abdul HalimSharaf IbrahimMariko EguchiA. Latiff ZarinaKamal N. NorazlinRahman JamalHirokazu Kanegane 2011/10 PEDIATRICS INTERNATIONAL 53/ 5, 768-770 研究論文（学術雑誌）
白血病の発症機構とその要因 遺伝、発生/発達の視点から 小児白血病とTEL遺伝子異常 江口 真理子石前 峰斉 2011/08 臨床血液 52/ 8, 686-694
リンパ球系 小児ALL,乳児白血病とDNAメチル化異常 石前 峰斉江口 真理子 2011/01 Annual Review血液 2011, 137-146
Novel dominant-negative mutant of GATA3 in HDR syndrome Masaaki OhtaMinenori Eguchi-IshimaeMayumi OhshimaHidehiko IwabukiKoji TakemotoKikuko MuraoToshiyuki ChisakaEiichi YamamotoTakashi HigakiKeiichi IsoyamaMariko EguchiEiichi Ishii 2011/01 JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM 89/ 1, 43-50 研究論文（学術雑誌）
ETV6-ARNT fusion in a patient with childhood T lymphoblastic leukemia Keisuke OtsuboHirokazu KaneganeMariko EguchiMinenori Eguchi-IshimaeKentaro TamuraKeiko NomuraAkihiro AbeEiichi IshiiToshio Miyawaki 2010/10 CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 202/ 1, 22-26 研究論文（学術雑誌）
呼吸管理が必要であった血友病A早産児における補充療法の適応について 河上 早苗田内 久道千阪 俊行太田 雅明石前 峰斉江口 真理子石井 榮一 2010/06/01 日本産婦人科・新生児血液学会誌 = The Japanese journal of obstetrical, gynecological & neonatal hematology 20/ 1, "S-111"-"S-112"
【小児疾患における臨床遺伝学の進歩】 話題の疾患遺伝子 乳児白血病 江口 真理子石前 峰斉石井 榮一 2009/06 小児科 50/ 7, 1093-1099
Leukemia-related transcription factor TEL/ETV6 expands erythroid precursors and stimulates hemoglobin synthesis Minenori Eguchi-IshimaeMariko EguchiKazuhiro MakiCatherine PorcherRitsuko ShimizuMasayuki YamamotoKinuko Mitani 2009/04 CANCER SCIENCE 100/ 4, 689-697 研究論文（学術雑誌）
Enhanced expression of the EVI1 gene in NUP98/HOXA-expressing leukemia cells Minenori Eguchi-IshimaeMariko EguchiKazuma OhyashikiTetsuya YamagataKinuko Mitani 2009/03 INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 89/ 2, 253-256
Clinical features and outcome of MLL gene rearranged acute lymphoblastic leukemia in infants with additional chromosomal abnormalities other than 11q23 translocation Hisamichi TauchiDaisuke TomizawaMariko EguchiMinenori Eguchi-IshimaeKatsuyoshi KohMasahiro HirayamaNoriko MiyamuraNaoko KinukawaYasuhide HayashiKeizo HoribeEiichi Ishii 2008/10 LEUKEMIA RESEARCH 32/ 10, 1523-1529 研究論文（学術雑誌）
NOTCH1 mutation can be an early, prenatal genetic event in T-ALL Minenori Eguchi-IshimaeMariko EguchiHelena KempskiMel Greaves 2008/01 BLOOD 111/ 1, 376-378 研究論文（学術雑誌）
Outcome of risk-based therapy for infant acute lymphoblastic leukemia with or without an MLL gene rearrangement, with emphasis on late effects: A final report of two consecutive studies, MLL96 and MLL98, of the Japan Infant Leukemia Study Group D. TomizawaK. KohT. SatoN. KinukawaA. MorimotoK. IsoyamaY. KosakaT. OdaM. OdaY. HayashiM. EguchiK. HoribeT. NakahataS. MizutaniE. Ishii 2007/11 LEUKEMIA 21/ 11, 2258-2263 研究論文（学術雑誌）
染色体・遺伝子異常からみる造血器腫瘍 江口真理子 2007/08 第14回臨床細胞遺伝学セミナーテキスト 45-57 研究論文（学術雑誌）
Chronic idiopathic myelofibrosis expressing a novel type of TEL-PDGFRB chimaera responded to imatinib mesylate therapy K. TokitaK. MakiJ. TadokoroY. NakamuraY. AraiK. SasakiM. Eguchi-IshimaeM. EguchiK. Mitani 2007/01 LEUKEMIA 21/ 1, 190-192
MLL chimeric protein activation renders cells vulnerable to chromosomal damage: An explanation for the very short latency of infant leukemia M EguchiM Eguchi-IshimaeD KnightL KearneyR SlanyM Greaves 2006/08 GENES CHROMOSOMES & CANCER 45/ 8, 754-760
【慢性骨髄増殖疾患と後天性遺伝子異常 真性赤血球増加症とJak2を中心に】 慢性骨髄増殖疾患とTEL-チロシンキナーゼ異常 江口 真理子石前 峰斉 2006/02 血液フロンティア 16/ 3, 397-407
The association of a distinctive allele of NAD(P)H : quinone oxidoreductase with pediatric acute lymphoblastic leukemias with MLL fusion genes in Japan M Eguchi-IshimaeM EguchiE IshiiD KnightY SadakaneK IsoyamaH YabeS MizutaniM Greaves 2005/11 HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL 90/ 11, 1511-1515 研究論文（学術雑誌）
Molecular pathogenesis of MLL-associated leukemias M EguchiM Eguchi-IshimaeM Greaves 2005/07 INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 82/ 1, 9-20
Directing oncogenic fusion genes into stem cells via an SCL enhancer M EguchiM Eguchi-IshimaeA GreenT EnverM Greaves 2005/01 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 102/ 4, 1133-1138 研究論文（学術雑誌）
Developmental impact of leukemic fusion genes on stem cell fate T EnverS TsuzukiJ BrownDL HongR GuptaT FordMI EgucchiM EgucchiM Greaves 2005 HEMATOPOIETIC STEM CELLS V 1044, 16-23 研究論文（学術雑誌）
The small oligomerization domain of gephyrin converts MLL to an oncogene M EguchiM Eguchi-IshimaeM Greaves 2004/05 BLOOD 103/ 10, 3876-3882 研究論文（学術雑誌）
The role of the MLL gene in infant leukemia M EguchiM Eguchi-IshimaeM Greaves 2003/12 INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 78/ 5, 390-401
Identification of a gene expression signature associated with pediatric AML prognosis T YagiA MorimotoM EguchiS HibiM SakoE IshiiS MizutaniS ImashukuM OhkiH Ichikawa 2003/09 BLOOD 102/ 5, 1849-1856 研究論文（学術雑誌）
Recent advances in the treatment of infant acute myeloid leukemia E IshiiH KawasakiK IsoyamaM Eguchi-IshimaeM Eguchi 2003 LEUKEMIA & LYMPHOMA 44/ 5, 741-748 研究論文（学術雑誌）
Risk-directed treatment of infant acute lymphoblastic leukaemia based on early assessment of MLL gene status: results of the Japan Infant Leukaemia Study (MLL96) K IsoyamaM EguchiS HibiN KinukawaH OhkawaH KawasakiY KosakaT OdaM OdaT OkamuraS NishimuraY HayashiT MoriM ImaizumiS MizutaniTsukimoto IN KamadaE Ishii 2002/09 BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY 118/ 4, 999-1010 研究論文（学術雑誌）
In vitro cleavage of the MLL gene by topoisomerase II inhibitor (etoposide) in normal cord and peripheral blood mononuclear cells E IshiiM EguchiM Eguchi-IshimaeN YoshidaM OdaM ZaitsuFujita IS MiyazakiY HamasakiS Mizutani 2002/07 INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 76/ 1, 74-79 研究論文（学術雑誌）
融合遺伝子と白血病 石前 峰斉江口 真理子 2001/12/31 日本小児血液学会雑誌 15/ 6, 427-441
Superior outcome of infant acute myeloid leukemia with intensive chemotherapy: results of the Japan Infant Leukemia Study Group H KawasakiK IsoyamaM EguchiS HibiN KinukawaY KosakaT OdaM OdaS NishimuraM ImaizumiT OkamuraT HongoH OkawaS MizutaniY HayashiTsukimoto IN KamadaE Ishii 2001/12 BLOOD 98/ 13, 3589-3594 研究論文（学術雑誌）
GPHN, a novel partner gene fused to MLL in a leukemia with t(11;14)(q23;q24) M EguchiM Eguchi-IshimaeM SetoK MorishitaK SuzukiR UedaK UedaN KamadaM Greaves 2001/11 GENES CHROMOSOMES & CANCER 32/ 3, 212-221 研究論文（学術雑誌）
Letter to the editor: Absence of t(12;15) associated ETV6-NTRK3 fusion transcripts in pediatric acute leukemias M EguchiM Eguchi-Ishimae 2001/10 MEDICAL AND PEDIATRIC ONCOLOGY 37/ 4, 417-417
Oligoclonal expansion of alpha beta T lymphocytes in Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis with abnormal karyotypes E IshiiN KimuraK HondaM EguchiH NakayamaM TanakaIchinose IT YoshidaK Tamura 2001/08 CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 129/ 1, 69-75 研究論文（学術雑誌）
Breakage and fusion of the TEL (ETV6) gene in immature B lymphocytes induced by apoptogenic signals M Eguchi-IshimaeM EguchiE IshiiS MiyazakiK UedaN KamadaS Mizutani 2001/02 BLOOD 97/ 3, 737-743 研究論文（学術雑誌）
Restricted chromosome breakpoint sites on 11q22-q23.1 and 11q25 in various hematological malignancies without MLL/ALL-1 gene rearrangement K TanakaM EguchiM Eguchi-IshimaeA HasegawaA OhgamiM KikuchiT KyoH AsaokuH DohyN Kamada 2001/01 CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 124/ 1, 27-35 研究論文（学術雑誌）
融合遺伝子とゲノムダイナミックス 江口 真理子石前 峰斉 2000/08 血液・腫瘍科 41/ 2, 158-167
Large deletion of the X-linked lymphoproliferative disease gene detected by fluorescence in situ hybridization K HondaH KaneganeM EguchiH KimuraT MorishimaK MasakiG TosatoT MiyawakiE Ishii 2000/06 AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY 64/ 2, 128-132 研究論文（学術雑誌）
An effective chemotherapeutic regimen for acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome in children with Down's syndrome S KojimaM SakoK KatoG HosoiT SatoA OharaK KoikeY OkimotoS NishimuraY AkiyamaT YoshikawaE IshiiJ OkamuraM YazakiY HayashiM EguchiTsukimoto IK Ueda 2000/05 LEUKEMIA 14/ 5, 786-791 研究論文（学術雑誌）
Tandem duplication of the FLT3 gene is infrequent in infant acute leukemia F XuT TakiM EguchiN KamadaE IshiiM EndoY Hayashi 2000/05 LEUKEMIA 14/ 5, 945-947
Genomic imprinting of insulin-like growth factor-2 in infant leukemia and childhood neuroblastoma H HattoriA MatsuzakiA SuminoeK IharaM EguchiT TajiriS SuitaE IshiiT Hara 2000/05 CANCER 88/ 10, 2372-2377 研究論文（学術雑誌）
【血液腫瘍の素因とそのアプローチ】 環境因子とがん素因 乳児白血病 江口 真理子石前 峰斉 2000/05 血液フロンティア 10/ 6, 725-735
乳児ALLに対するMLL96の治療成績 磯山 恵一大川 洋二江口 真理子川崎 肇小阪 嘉之小田 孝憲小田 滋西村 真一郎日比 成美今泉 益栄 2000/04 International Journal of Hematology 71/ Suppl.1, 62-62
A new ETV6/TEL partner gene, ARG (ABL-related gene or ABL2), identified in an AML-M3 cell line with a t(1;12)(q25;p13) translocation Y IijimaT ItoT OikawaM EguchiM Eguchi-IshimaeN KamadaK KishiS AsanoY SakakiY Sato 2000/03 BLOOD 95/ 6, 2126-2131 研究論文（学術雑誌）
Protein expression of cell cycle regulator, p27(Kip1), correlates with histopathological grade of non-Hodgkin's lymphoma S KudohTS KumaravelB KuramavelM EguchiH AsaokuH DohyM FujiwaraN SasakiK TanakaN Kamada 1999/11 JAPANESE JOURNAL OF CANCER RESEARCH 90/ 11, 1262-1269 研究論文（学術雑誌）
Interphase fluorescence in situ hybridization overcomes pitfalls of G-banding analysis with special reference to underestimation of chromosomal aberration rates K TanakaM ArifM EguchiT ShintaniTS KumaravelH AsaokuT KyoH DohyN Kamada 1999/11 CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 115/ 1, 32-38 研究論文（学術雑誌）
Frequent allelic loss of the RB, D13S319 and D13S25 locus in myeloid malignancies with deletion/translocation at 13q14 of chromosome 13, but not in lymphoid malignancies K TanakaM ArifM EguchiSX GuoY HayashiH AsaokuT KyoH DohyN Kamada 1999/09 LEUKEMIA 13/ 9, 1367-1373 研究論文（学術雑誌）
小児難治性白血病の治療戦略 乳児白血病 石井 榮一磯山 恵一江口 真理子日比 成美絹川 直子岡村 隆行大川 洋二川崎 肇小阪 嘉之小田 慈 1999/08 日本小児血液学会雑誌 13/ 4, 219-219
Instability of chromosome 7 in colony forming cells of patients with aplastic anemia H UedaS TashiroS KojimaK TanakaM EguchiK UedaN Kamada 1999/07 INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 70/ 1, 13-19 研究論文（学術雑誌）
Methotrexate 大量療法により急性腎不全を発症した乳児ALLの1例 鈴木 徹臣石黒 精磯山 恵一石井 榮一江口 真理子新保 敏和 1999/06/30 日本小児血液学会雑誌 13/ 3, 199-204
Defective control of apoptosis and mitotic spindle checkpoint in heterozygous carriers of ATM mutations T ShigetaM TakagiD DeliaL ChessaS IwataY KankeM AsadaM EguchiS Mizutani 1999/06 CANCER RESEARCH 59/ 11, 2602-2607 研究論文（学術雑誌）
Identification of mutations in the c-mpl gene in congenital amegakaryocytic thrombocytopenia K IharaE IshiiM EguchiH TakadaA SuminoeRA GoodT Hara 1999/03 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 96/ 6, 3132-3136 研究論文（学術雑誌）
Fusion of ETV6 to neurotrophin-3 receptor TRKC in acute myeloid leukemia with t(12;15)(p13;q25) M EguchiM Eguchi-IshimaeA TojoK MorishitaK SuzukiY SatoS KudohK TanakaM SetoyamaF NagamuraS AsanoN Kamada 1999/02 BLOOD 93/ 4, 1355-1363 研究論文（学術雑誌）
dup(11)(q21q23)を有し,MLL遺伝子のtandem duplicationを認めた治療関連性MDS/白血病 滝本 泰生江口 真理子石前 峰斉今中 文雄鎌田 七男 1998/12/30 臨床血液 39/ 12, 1163-1168
Defective control of apoptosis, radiosensitivity, and spindle checkpoint in ataxia telangiectasia M TakagiD DeliaL ChessaS IwataT ShigetaY KankeK GoiM AsadaM EguchiC KodamaS Mizutani 1998/11 CANCER RESEARCH 58/ 21, 4923-4929 研究論文（学術雑誌）
【染色体 その分析と臨床応用】 FISH法を用いた微細染色体異常の検出 江口 真理子 1998/10 月刊細胞 30/ 11, 441-444
High frequency of fusion transcripts of exon 11 and exon 4/5 in AF-4 gene is observed in cord blood, as well as leukemic cells from infant leukemia patients with t(4;11)(q21;q23) S YamamotoM ZaitsuE IshiiH YatsukiS MizutaniM EguchiK IharaT OkamuraT HaraS Miyazaki 1998/09 LEUKEMIA 12/ 9, 1398-1403 研究論文（学術雑誌）
A unique translocation of the TEL gene in a case of acute myelogenous leukemia with inv(12)(p13q15) M SetoyamaA TojoF NagamuraS AsanoM IshimaeM EguchiN Kamada 1998/08 BLOOD 92/ 4, 1454-1455
Fluorescence in situ hybridization analysis of 12;21 translocation in Japanese childhood acute lymphoblastic leukemia M Eguchi-IshimaeM EguchiK TanakaK HamamotoM OhkiK UedaN Kamada 1998/07 JAPANESE JOURNAL OF CANCER RESEARCH 89/ 7, 783-788 研究論文（学術雑誌）
Establishment of a novel cell line (TS-2) of pre-B acute lymphoblastic leukemia with a t(1;19) not involving the E2A gene M YoshinariM ImaizumiM EguchiM OgasawaraT SaitoH SuzukiY KoizumiY CuiA SatoT SaishoR IchinohasamaY MatsubaraN KamadaK Iinuma 1998/03 CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 101/ 2, 95-102 研究論文（学術雑誌）
【白血球系】 乳児白血病の病態とMLL遺伝子 石井 榮一江口 真理子 1998/01 Annual Review血液 1998, 64-74
Alterations of p16 and p15 genes in acute leukemia with MLL gene rearrangements and their correlation with clinical features H OhnishiSX GuoK IdaT TakiS NaritakaF BesshoM YanagisawaR HanadaM EguchiN KamadaK KitaS YamamoriY Hayashi 1997/12 LEUKEMIA 11/ 12, 2120-2124 研究論文（学術雑誌）
DNA damage-associated dysregulation of the cell cycle and apoptosis control in cells with germ-line p53 mutation K GoiM TakagiS IwataD DeliaM AsadaR DonghiY TsunematsuS NakazawaH YamamotoJ YokotaK TamuraS YoshifumiJ UtsunomiyaT TakahashiR UedaC IshiokaM EguchiN KamataS Mizutani 1997/05 CANCER RESEARCH 57/ 10, 1895-1902 研究論文（学術雑誌）
Detection of residual host cells in sex-mismatched bone marrow transplantation in various hematological diseases by fluorescence in situ hybridization M ArifK TanakaTS KumaravelM EguchiK IwatoH DohyN Kamada 1997/04 JAPANESE JOURNAL OF CANCER RESEARCH 88/ 4, 420-426 研究論文（学術雑誌）
Application of fluorescence in situ hybridization to detect residual leukemic cells with 9;22 and 15;17 translocations K TanakaM ArifM EguchiTS KumaravelR UedaR OhnoK IwatoT KyoH DohyN Kamada 1997/03 LEUKEMIA 11/ 3, 436-440 研究論文（学術雑誌）
Characterization of acute leukemia with t(4;12) H HaradaY HaradaM EguchiH DohyN Kamada 1997/03 LEUKEMIA & LYMPHOMA 25/ 1-2, 47-&
Frequent jumping translocations of chromosomal segments involving the ABL oncogene alone or in combination with CD3-MLL genes in secondary leukemias K TanakaM ArifM EguchiT KyoH DohyN Kamada 1997/01 BLOOD 89/ 2, 596-600 研究論文（学術雑誌）
白血病の染色体異常 江口 真理子鎌田 七男 1996/10 治療学 30/ 10, 1087-1092
骨髄線量1Gy以上被曝した急性骨髄性白血病症例の染色体異常 江口 真理子中西 弥恵田中 公夫 1996/09 長崎医学会雑誌 71/ 特集, 196-199
目で見るバイオサイエンス FISH法による造血器腫瘍の解析 田中 公夫江口 真理子石前 峰斉 1996/09 内科 78/ 3, 550-551
白血病診断の進歩 鎌田 七男石前 峰斉江口 真理子 1996/08/25 臨床病理 44/ 8, 736-742
成人における血液疾患のみかたと治療法 血液疾患の診断に細胞遺伝学的・分子生物学的検査はどこまで活用されるか 田中 公夫石前 峰斉江口 真理子 1996/07 臨床成人病 26/ 7, 821-827
白血病診断の進歩(3) 染色体検査とFISH法 江口 真理子田中 公夫 1996/06 臨床病理 44/ 6, 541-547
白血病診断の進歩 染色体検査とFISH法 江口 真理子田中 公夫 1996/06 臨床病理 44/ 6, 541-547
Establishment of a myeloid leukaemia cell line (Kasumi-4) with t(9;22;11)(q34;q11;q13), inv(3)(q21q26) and the EVI1 gene activation from a patient with chronic myelogenous leukaemia in blast crisis H AsouM EguchiK SuzukawaK MorishitaK TanakaM DateK HamamotoN Kamada 1996/04 BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY 93/ 1, 68-74 研究論文（学術雑誌）
原爆被爆者白血病と二次性白血病の分子・細胞遺伝学的所見の比較 田中 公夫Mansyur Arif江口 真理子 1996/03 広島医学 49/ 3, 328-331
近距離被爆生存者に関する総合医学的研究(第23報) 500m以内被爆78名中に発生した第2例目急性白血病症例の分子細胞遺伝学的解析 江口 真理子田中 公夫Mansyur Arif 1996/03 広島医学 49/ 3, 324-327
多臓器に脂質沈着を認めたメチルマロン酸血症の1剖検例 金子 真弓有広 光司江口 真理子 1996/01 病理と臨床 14/ 1, 107-113
11q23転座型造血器腫瘍症例の分子・細胞遺伝学的解析と新しい転座関連遺伝子領域の単離 江口 真理子 1995/12 広島大学医学雑誌 43/ 6, 357-373
GRANULOCYTIC SARCOMA IN INFANT WITH MLL REARRANGEMENT PRECEDING ACUTE MONOBLASTIC LEUKEMIA WITH T(10-11)(P11-Q23) E ISHIIM EGUCHIA MATSUZAKIY ZAIZENS YOSHIDOMIN KIMURAM TAKESHITAS TASHIRON KAMADAK UEDAS MIYAZAKI 1995/11 LEUKEMIA 9/ 11, 1970-1974 研究論文（学術雑誌）
EMERGENCE OF KARYOTYPICALLY UNRELATED CLONE IN REMISSION OF DE-NOVO ACUTE MYELOBLASTIC LEUKEMIAS S KUDOHH ASOUT KYOH ASAOKUH DOHYM EGUCHIS TASHIROK TANAKAN KAMADA 1995/03 BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY 89/ 3, 531-534 研究論文（学術雑誌）
成人病と分子生物学 血液疾患と分子生物学 特に造血器腫瘍について 鎌田 七男江口 真理子 1995/01 臨床成人病 25/ 1, 93-98
被爆者における11q23転座型造血器腫瘍 江口 真理子田代 聡麻生 博也 1994/12 長崎医学会雑誌 69/ 特集, 446-448
急性リンパ性白血病(ALL)最近の進歩 ALLと癌遺伝子 鎌田 七男江口 真理子 1994/03 血液・腫瘍科 28/ 3, 179-184
白血病 染色体転座と癌遺伝子の活性化 鎌田 七男江口 真理子Shakil Fouzia A 1993/04 Medicina 30/ 4, 604-608
CYTOGENETIC FINDINGS AND CLINICAL-FEATURES IN ACUTE-LEUKEMIA AND TRANSIENT MYELOPROLIFERATIVE DISORDER IN DOWNS-SYNDROME Y HAYASHIM EGUCHIK SUGITAS NAKAZAWAT SATOS KOJIMAF BESSHOS KONISHIT INABAR HANADAK YAMAMOTO 1988/07 BLOOD 72/ 1, 15-23 研究論文（学術雑誌） - MISC
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 総説・解説
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 講演・発表
- 小児白血病のゲノム異常 第72回中国四国小児科学会 2020/11/28 口頭発表（招待・特別）
乳児白血病 JCF2020（ジャパンキャンサーフォーラム） 2020/10/25 口頭発表（招待・特別）
乳児白血病の発症過程 第82回日本血液学会学術集会 2020/10/11 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
男性化兆候とCushing兆候を伴った卵巣ステ ロイド産生腫瘍の1例 第57回日本小児外科学会学術集会 2020/09/20 ポスター発表
小児白血病の発症と進展 愛媛大学プロテオサイエンスセンター 第7回学術シンポジウム 2020/02/15 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
小児白血病研究の進歩 第15回近畿若手小児血液クラブ 2020/02/07 口頭発表（招待・特別）
Double snare techniqueを用いた心房中隔欠損症閉鎖deviceの安全な回収方法 第22回日本成人先天性心疾患学会総会・学術集会 2020/01/19 口頭発表（一般）
心不全入院を繰り返す不完全型房室中隔欠損症術後の重度左側房室弁逆流に対する治療戦略 第22回日本成人先天性心疾患学会総会・学術集会 2020/01/18 口頭発表（一般）
純型肺動脈閉鎖の長期予後と問題点 第22回日本成人先天性心疾患学会総会・学術集会 2020/01/18 口頭発表（一般）
小児白血病研究の進歩 第100回日本小児科学会愛媛地方会 2019/12/01 口頭発表（招待・特別）
八幡浜市の小中学校におけるAED設置の現状と課題 第100回日本小児科学会愛媛地方会 2019/12/01 口頭発表（一般）
歩行障害、動作時振戦から発見された腫瘍随伴神経症候群を伴った神経芽腫の1例 第61回日本小児血液・がん学会学術集会 2019/11/16 ポスター発表
小児急性リンパ性白血病におけるDUX4-IGH融合遺伝子の迅速な同定 第61回日本小児血液・がん学会学術集会 2019/11/15 ポスター発表
慢性骨髄性白血病の初期治療としてニロチニブを使用した2症例 第61回日本小児血液・がん学会学術集会 2019/11/15 ポスター発表
男性化徴候とCushing徴候を契機に発見された悪性卵巣ステロイド産生腫瘍の4歳女児例 第61回日本小児血液・がん学会学術集会 2019/11/15 ポスター発表
Wolf-Parkinson-White syndrome (WPW症候群)を合併した心臓横紋筋腫の2例 第71回中国四国小児科学会 2019/11/09 口頭発表（一般）
当院における 6年間の無侵襲的出生前遺伝学的検査 (NIPT) 外来受診妊婦の検討 日本人類遺伝学会第64回大会 2019/11/08 ポスター発表
四国四県における希少・未診断例の現状調査 日本人類遺伝学会第64回大会 2019/11/08 ポスター発表
Li-Fraumeni症候群の遺伝学的検査とその意義 日本人類遺伝学会第64回大会 2019/11/07 ポスター発表
うなぎの蒲焼によって発生したサルモネラ食中毒の報告 日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集 2019/10
小児における中枢性尿崩症とバンコマイシン血中濃度の関連性 日本小児感染症学会総会・学術集会 2019/10
愛媛県における希少・未診断例の現状調査 第26回日本遺伝子診療学会大会 第43回日本遺伝カウンセリング学会学術集会合同学術集会 2019/08/03 ポスター発表
MLH3遺伝子に病的意義不明変異を認めた1例 第25回家族性腫瘍学会学術集会 2019/06/14 ポスター発表
インドネシアから帰国後にデング熱を発症した1例 第99回日本小児科学会愛媛地方会 2019/05/26 口頭発表（一般）
インフルエンザAの感染を契機に発症した続発性無巨核球症の1歳女児例 第99回日本小児科学会愛媛地方会 2019/05/26 口頭発表（一般）
男性化徴候を契機に発見された卵巣ステロイド産生腫瘍の4歳女児例 第99回日本小児科学会愛媛地方会 2019/05/26 口頭発表（一般）
22q11.2欠失症候群に混合型D2/L2ヒドロキシグルタル酸尿症が併発した1例 第41回日本小児遺伝学会学術集会 2019/01/12 口頭発表（一般）
歩行困難、動作時振戦から発見された腫瘍随伴神経症候群を伴った神経芽腫の1例 第98回日本小児科学会愛媛地方会 2018/11/25 口頭発表（一般）
IDH2変異によるD-2-hydroxyglutaric aciduriaと診断した多発奇形の一男児例 第63回日本新生児成育医学会・学術集会 2018/11/22 ポスター発表
腎性高血圧により左室の拡大及び左室収縮脳の低下をきたしたWilms腫瘍の1例 第60回日本小児血液・がん学会学術集会 2018/11/14 ポスター発表
カウンセリングを実施し診断しえたLi-Fraumeni症候群の母子例 第60回日本小児血液・がん学会学術集会 2018/11/14 ポスター発表
当院における小児固形腫瘍4例に使用した末梢血幹細胞採取におけるプレリキサホルの有効性と安全性について 第60回日本小児血液がん学会 2018/11/14 ポスター発表
High expression of FGFR1 in childhood acute lymphoblastic leukemia 第80回日本血液学会 2018/10/12 ポスター発表
D-2-hydroxyglutaric aciduriaにおけるIDH2変異によると考えられるTリンパ球のクローナルな増殖 日本人類遺伝学会第63回大会 2018/10/11 口頭発表（一般）
当院における家族性腫瘍に対して家族歴聴取を実施した家系の検討 日本人類遺伝学会第63回大会 2018/10/11 ポスター発表
アイルランドでアレイCGHを施行され,7p15.3p14.3の微細欠失と診断された1例 日本人類遺伝学会第63回大会 2018/10/11 ポスター発表
当院で出生したHolt‐Oram症候群の3家系 日本人類遺伝学会第63回大会 2018/10/11 ポスター発表
MLL-AF4転座型急性リンパ性白血における付加的遺伝子異常の意義 第77回日本癌学会学術総会 2018/09/28 口頭発表（一般）
Fn14(Fibroblast growth factor-inducible 14)はIgA腎症において、糸球体病変形成の早期から関与している 第53回日本小児腎臓病学会学術集会 2018/06/30 口頭発表（一般）
Li-Fraumeni症候群と診断された後、初回サーベイランスにて発見された乳癌の1例 第24回日本家族性腫瘍学会学術集会 2018/06/08 ポスター発表
小児期発症の遺伝性腫瘍への対応方法 第24回日本家族性腫瘍学会学術集会 2018/06/08 ポスター発表
病院倫理委員会で審議した宗教的輸血拒否の13歳骨肉腫患児の経験 第121回日本小児科学会学術集会 2018/04/20 ポスター発表
Leukemogenic pathway of MLL-AF4 fusion-positive acute lymphoblastic leukemia. Global Summit on Hematologic Malignancies 2018/04/20 口頭発表（一般）
Leukemogenic Pathway of MLL-AF4 Fusion-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia 59th ASH Annual Meeting and Exposition 2017/12/07 ポスター発表
皮膚症状を有する小児の遺伝性疾患 西日本皮膚科 2017/12/01
22q11.2欠失症候群に合併した劣性混合型D-2,L-2-ヒドロキシグルタル酸性尿の症状 日本人類遺伝学会第62回大会 2017/11/18 口頭発表（一般）
神経筋疾患のNGSを用いた臨床ゲノム解析 日本人類遺伝学会第62回大会 2017/11/17 ポスター発表
日本人のLafora病の創始者効果変異 日本人類遺伝学会第62回大会 2017/11/17 ポスター発表
血漿腫瘍由来DNAを用いた横紋筋肉腫の検出とフォローアップ 第59回日本小児血液・がん学会学術集会 2017/11/09 ポスター発表
診断までに時間を要した髄上皮腫の乳児例 第59回日本小児血液・がん学会学術集会 2017/11/09 ポスター発表
診断に難渋した骨原発悪性リンパ腫の2例 第59回日本小児血液・がん学会学術集会 2017/11/09 ポスター発表
ボリコナゾール予防内服中にPaecilomyces formosusによる肺真菌症を生じた慢性肉芽腫症の1例 第59回日本小児血液・がん学会学術集会 2017/11/09 ポスター発表
小児血液・がん領域のゲノム医療において考慮すべき遺伝医療の特性と課題 小児期発症の遺伝性腫瘍に対するゲノム情報の取り扱いとその課題 第59回日本小児血液・がん学会学術集会 2017/11/09 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
愛媛大学医学部附属病院における家族性腫瘍の取り組み 第23回日本家族性腫瘍学会学術集会 2017/08/04 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
羊水過少、小脳虫部欠損を認め、出生後Joubert症候群と診断された1例 第53回日本周産期・新生児医学会総会 2017/07/18 ポスター発表
当院で経験した4p欠失(Wolf Hirschhorn症候群)の二例 第53回日本周産期・新生児医学会総会 2017/07/16 ポスター発表
女性Fabry病の遺伝カウンセリング 第41回日本遺伝カウンセリング学会学術集会 2017/06/24 ポスター発表
FGFRL1の遺伝子異常が腎症状に関与したと思われるWolf-Hirschhorn症候群の1例 第52回日本小児腎臓病学会学術集会 2017/06
次世代シーケンサーを用いたネマリンミオパチーの臨床的・遺伝学的検討 脳と発達 2017/05
当科における小児がん患者の死亡例に関する検討 日本小児科学会雑誌 2017/05
骨髄転移に伴う播種性血管内凝固で発症した横紋筋肉腫の1例 日本小児科学会雑誌 2017/05
新生児-乳児消化管アレルギーにWilliams症候群を合併した新生児の1例 日本小児科学会雑誌 2017/05
頭部MRIでの所見が診断に有用であったJoubert症候群の一例 第120回日本小児科学会学術集会 2017/04/15 ポスター発表
小児血液腫瘍性疾患の治療中に可逆性後部白質脳症（PRES）を発症した5例の検討 第120回日本小児科学会学術集会 2017/04/14 口頭発表（一般）
極端な偏食による巨赤芽球性貧血を発症した幼児の1例 第58回日本小児血液・がん学会学術集会 2016/12/17 ポスター発表
化学療法中に腸管穿孔を来した生体肝移植後バーキットリンパ腫の一例 第58回日本小児血液・がん学会学術集会 2016/12/17 ポスター発表
MLL-AF4陽性急性リンパ性白血病の発症過程 第58回日本小児血液・がん学会学術集会 2016/12/15 ポスター発表
当院で経験した46,XYt(3;10)(p23;q25.2)の1男児例 第61回日本新生児成育医学会 2016/12
中枢神経再発を来した乳児期発症神経芽腫の2例 第67回中国四国小児科学会 2016/11/07 口頭発表（一般）
白血病と染色体異常 第78回日本血液学会学術集会 2016/10/15 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
P2RY8-CRLF2陽性急性リンパ性白血病の分子生物学的解析 第78回日本血液学会学術集会 2016/10/13 ポスター発表
現在3歳に到達している、一型糖尿病を合併した母指内転症候群(Christian症候群)を疑う一女児例 第52回日本周産期・新生児医学会総会 2016/07/18 ポスター発表
偶然に発見された脳白質病変から診断に至った伊藤白斑の8歳男児例 第119回日本小児科学会学術集会 2016/05/14 ポスター発表
HMGA2 as a potential molecular target in MLL-AF4 positive infant acute lymphoblastic leukemia The 13th International Congress of Human Genetics 2016/04/06 シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
Clinical application of next generation sequencing in a family with undiagnosed genetic conditions The 13th International Congress of Human Genetics 2016/04/05 ポスター発表
FGFRL1 is a possible candidate for the severe renal phenotype in a case of Wolf-Hirschhorn syndrome The 13th International Congress of Human Genetics 2016/04/04 ポスター発表
胃腸炎罹患時に認めた肝機能障害を契機にWilson病と診断し得た1例 第92回日本小児科学会愛媛地方会 2015/12/13 口頭発表（一般）
当科で経験した中枢神経腫瘍症例の検討 第92回日本小児科学会愛媛地方会 2015/12/13 口頭発表（一般）
MLL-AF4融合遺伝子を認めた乳児急性bilineal leukemia 第77回日本血液学会学術集会 2015/10/16 ポスター発表
単一施設における小児がん患者の死亡例に関する検討 日本小児血液・がん学会雑誌 2015/10
びまん性橋グリオーマ(DIPG)の治療経過中にサイトメガロウイルス感染から血球貪食症候群を発症した1剖検例 日本小児血液・がん学会雑誌 2015/10
非寛解期に臍帯血移植を行った先天性急性単球性白血病の一例 日本小児血液・がん学会雑誌 2015/10
新生児・乳児胆汁うっ滞疾患に対する網羅的遺伝子解析によりJAG1遺伝子に病原性変異が同定されたAlagille症候群の3世代1家系 日本新生児成育医学会雑誌 2015/09
Leber病の合併が疑われる子宮内発育遅延の一女児例 濃厚な家系における遺伝子診断の指摘時期とは 第51回日本周産期・新生児医学会総会 2015/07/11 ポスター発表
Lafora病の遺伝カウンセリング 日本遺伝カウンセリング学会誌 2015/05
当科で経験した小児がん経験者の2次がん4症例の検討 日本小児科学会雑誌 2015/02
伊藤白斑(Hypomelanosis of Ito)の1例 第90回日本小児科学会愛媛地方会 2014/12/14 口頭発表（一般）
小児がん経験者に発症した2次がんの5症例 第90回日本小児科学会愛媛地方会 2014/12/14 口頭発表（一般）
HMGA2 As a Potential Molecular Target in MLL-AF4 Positive Infant Acute Lymphoblastic Leukemia 56th ASH Annual Meeting and Exposition 2014/12/07 ポスター発表
慢性再発性多発性骨髄炎との鑑別が困難であった前駆B細胞性リンパ芽球型リンパ腫の一例 日本小児血液・がん学会雑誌 2014/10
生後早期に発症したMLL-AF4陽性乳児急性骨髄性白血病の一例 日本小児血液・がん学会雑誌 2014/10
全サブテロメアFISH法により4p16.2欠失が判明したWolf Hirschhorn症候群の1例 日本未熟児新生児学会雑誌 2014/10
解放生検後、慢性再発性多発性骨髄炎(CRMO)として加療中に悪性リンパ腫と診断した1例 日本小児リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集 2014/10
CLTC-ALK融合遺伝子を認めた芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)の一症例 日本臨床衛生検査技師会中四国支部医学検査学会抄録集 2014/09
Pelizaeus-Merzbacher病の1例 日本周産期・新生児医学会雑誌 2014/06
当科で経験したランゲルハンス細胞組織球症の5例 日本小児科学会雑誌 2014/06
アレイCGH検査にて診断されたトリソミー14モザイクの1例 日本小児科学会雑誌 2014/06
Munc13-4ミスセンス変異による学童期発症FHL3型の症例 日本小児科学会雑誌 2014/05
遺伝子解析によりHolt-Oram症候群と確定診断した親子症例 日本小児科学会雑誌 2014/05
心膜浸潤を認めたホジキンリンパ腫の一例 日本小児科学会雑誌 2014/02
In Utero Cltc-ALK Fusion In Hematopoietic Progenitor Cells As a First Step Of Leukemogenesis In Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm 55th ASH Annual Meeting and Exposition 2013/12/07 ポスター発表
ウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症を繰り返した骨髄異形成症候群の1女児例 日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号 2013/11
MLL-AF4融合遺伝子を有する急性リンパ性白血病に対する新規治療法についての検討 日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号 2013/11
FLK1陽性細胞にKRAS遺伝子変異を認めた若年性骨髄単球性白血病(JMML)例 日本小児血液・がん学会雑誌 2013/10
FLK1陽性細胞にKRAS遺伝子変異を認めた若年性骨髄単球性白血病(JMML)例 日本小児科学会雑誌 2013/02
X連鎖慢性肉芽腫症の女性症例におけるX染色体不活化パターンの解析 日本小児科学会雑誌 2013/02
小児の腹部腫瘤の発見経路と悪性腹部腫瘍の予後に関する検討 日本小児科学会雑誌 2013/02
播種性病変を認めたdesmoplastic infantile astrocytomaの1例 日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号 2012/11
Munc13-4ミスセンス変異による学童期発症FHL3型の症例 日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号 2012/11
二次性生着不全をきたした若年性骨髄単球性白血病(JMML)の1男児例 愛媛医学 2012/06
腹腔内desmoplastic small round cell tumorの1例 日本小児血液・がん学会雑誌 2012/05
THE GERMLINE GENOMIC VARIANTS IN THE RISK OF CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA IN KOREA PEDIATRIC BLOOD & CANCER 2011/11
母から造血幹細胞移植を行ったEBウイルス関連血球貪食リンパ組織球症の1男児例 小児がん 2011/11
下大静脈から右心室まで進展し緊急に心臓内腫瘍摘出術を行った副腎原発神経芽腫の1例 小児がん 2011/11
2回目の同種造血幹細胞移植後にドナー細胞由来の二次性MDSを発症した再発乳児ALLの1例 臨床血液 2011/09
当科で経験した腹部腫瘤の発見の契機に関する検討 日本小児科学会雑誌 2011/08
韓国の小児急性リンパ性白血病におけるIKZF1、ARID5BおよびCEBPE遺伝子変異の意義(Implication of IKZF1, ARID5B, and CEBPE genes in childhood ALL in Korea) 日本小児科学会雑誌 2011/02
腹腔内desmoplastic small round cell tumorの男児 小児がん 2010/12
Implication of Genetic Variations of Ikzf1, ARIDB5, and CEBPE Genes In the Risk of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia In Korea BLOOD 2010/11/19
白血病の発症機構とその要因 遺伝、発生/発達の視点から 小児白血病とTEL遺伝子異常 臨床血液 2010/09
眼房内出血を認めた急性前骨髄性白血病の1症例 日本小児科学会雑誌 2010/08
グルコキナーゼ遺伝子変異が同定されたMODY2の一家系例 糖尿病 2010/04
生着不全のため3回の同種造血幹細胞移植を行い、骨髄内臍帯血移植を併用した急性リンパ性白血病の女児例 日本小児科学会雑誌 2010/03
生着不全のため3回の同種造血幹細胞移植を行った急性リンパ性白血病の女児例 愛媛医学 2010/03
HDR症候群に認められたGATA3遺伝子の新規変異とその機能解析 日本小児科学会雑誌 2010/02
免疫抑制療法が有効であった肝炎後再生不良性貧血の1幼児例 愛媛医学 2009/12
インターフェロンγの投与が有効であったX-linked慢性肉芽腫症の年長女児例 第25回日本小児がん学会 2009/11/27
Suppression of Let-7b MicroRNA and Enhanced Its Target genes in Infant Acute Lymphoblastic Leukemia with MLL Gene Rearrangements BLOOD 2009/11/20
t(1;12)(q21;p13)を伴ったT細胞性急性リンパ性白血病におけるキメラ遺伝子解析 小児がん 2009/11
診断に難渋した慢性肉芽腫症の女児例 日本小児科学会雑誌 2009/03
急に発症し、入院治療を必要とした小児の貧血に関する検討 愛媛医学 2009/03
無呼吸発作を契機に発見されたHDR症候群の1例 日本小児科学会雑誌 2009/02
11q23転座以外の付加的染色体異常を認めたMLL再構成乳児急性リンパ性白血病の臨床的特徴及び予後 臨床血液 2008/09
当科で治療を行った骨肉腫のまとめ 日本小児科学会雑誌 2008/08
びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫を合併した慢性活動性EBV感染症 臨床血液 2008/02
白血病関連転写因子TELは赤芽球系前駆細胞を増加させる 臨床血液 2007/09
7;11転座におけるHOXA遺伝子とその協調因子遺伝子の発現 臨床血液 2007/09
中枢神経原発悪性リンパ腫治療の検討 臨床血液 2007/09
白血病関連転写因子TELは赤芽球系前駆細胞を増加させる(Leukemia-related transcription factor TEL expands erythroid precursors) 日本癌学会総会記事 2007/08
t(7;11)(p15;p15)を認めた治療関連AML/MDS 臨床血液 2007/05
Behcet's disease様の症状を来たした胸腺原発粘膜関連濾胞辺縁帯リンパ腫 臨床血液 2007/02
多発性骨髄腫におけるビスフォスフォネート投与と骨代謝マーカー変動の検討 臨床血液 2006/09
MLL融合遺伝子によりDNA damageが蓄積する 臨床血液 2006/09
T-ALLにおけるNotch1遺伝子変異は胎生期に形成される 臨床血液 2006/09
高IgE血症を伴ったマントル細胞リンパ腫の一例 臨床血液 2006/08
初回臍帯血移植後の生着不全に対する再臍帯血移植後生着を得た骨髄異形成症候群の1例 臨床血液 2006/05
骨髄線維化とt(5;12)転座を認めた白血病の一例 臨床血液 2006/02
Directing Oncogenic Fusion Genes into Stem Cells Via an Scl Enhancer. 46th ASH Annual Meeting and Exposition 2004/12 ポスター発表
マイクロアレイ解析により同定された乳児及び小児の急性骨髄性白血病の予後に関わる遺伝子発現 日本癌学会総会記事 2003/08
リンパ球における12;21転座の形成機構 International Journal of Hematology 2000/04
乳児ALLに対するMLL96の治療成績 International Journal of Hematology 2000/04
ANLL91を用いた乳児急性骨髄性白血病の治療成績 International Journal of Hematology 2000/04
乳児白血病の病態解析 International Journal of Hematology 2000/04
TEL-TRKC融合遺伝子の造腫瘍能の検討 International Journal of Hematology 2000/04
X連鎖リンパ増殖疾患におけるSAP遺伝子異常 日本小児科学会雑誌 2000/02
乳児白血病におけるFLT3遺伝子のtandem duplicationの検討 日本小児科学会雑誌 2000/02
ヒト白血病と悪性リンパ腫の8,11,22番染色体領域にみられるSJTの共通増幅領域の同定と領域内の遺伝子発現 日本癌学会総会記事 1999/08
融合遺伝子とゲノムダイナミクス 日本癌学会総会記事 1999/08
FISH法が診断に有用であったX連鎖リンパ増殖症候群(XLP)の1例 日本小児科学会雑誌 1999/08
X連鎖リンパ増殖性症候群の遺伝子解析 日本小児血液学会雑誌 1999/08
T-lymphoblastic lymphoma with myeloid hyperplasiaの1男児例 日本小児血液学会雑誌 1999/08
小児難治性白血病の治療戦略 乳児白血病 日本小児血液学会雑誌 1999/08
乳児白血病及び神経芽腫におけるInsulin-like growth factor 2のimprinting 日本小児血液学会雑誌 1999/08
興味ある染色体異常を伴ったEBウイルス関連血球貪食症候群の1例 日本小児血液学会雑誌 1999/08
先天性無巨核球性血小板減少症におけるトロンボポイエチン受容体(c-mpl)遺伝子異常 日本小児科学会雑誌 1999/02
先天性無巨核球性血小板減少症におけるトロンボポイエチン受容体(c-mpl)遺伝子異常 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 1998/12/01
FUSION OF THE ETV6 TO THE TRKC PRODUCED NOVEL TRANSFORMING TYROSINE KINASES IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA WITH t(12;15)(p13;q25). 40th ASH Annual Meeting and Exposition 1998/12 ポスター発表
造血器腫瘍の細胞遺伝学的ならびに分子細胞遺伝学的研究(第78報) 転座関連遺伝子のBCR,ABL,PML,RARαの非同調的複製 臨床血液 1998/10
小児白血病,MDSとJCMLにおけるFLT3遺伝子のtandem duplicationと臨床像 臨床血液 1998/10
白血病におけるp16,p15とp19遺伝子の解析 臨床血液 1998/10
臍帯血におけるAF-4遺伝子の異常融合 日本産婦人科・新生児血液学会誌 = The Japanese journal of obstetrical, gynecological & neonatal hematology 1998/09/01
白血病におけるFLT3遺伝子異常の検討 日本癌学会総会記事 1998/08
小児白血病におけるp16とp15遺伝子のメチル化の検討 日本癌学会総会記事 1998/08
造血器腫瘍細胞の細胞遺伝学的ならびに分子生物学的研究(77報) 健常小児末梢リンパ球におけるTEL-AML1融合遺伝子の検出 日本癌学会総会記事 1998/08
造血器腫瘍細胞の細胞遺伝学的ならびに分子生物学的研究(76報) 新しい転座融合遺伝子TEL-TrkCの構造と局在 日本癌学会総会記事 1998/08
小児末梢リンパ球におけるTEL-AML1融合遺伝子の検出 日本小児血液学会雑誌 1998/08
乳児白血病におけるp16とp15遺伝子のメチル化の検討と臨床像 日本小児血液学会雑誌 1998/08
12;15転座におけるTEL-TrkC融合遺伝子の同定 日本小児血液学会雑誌 1998/08
造血器腫瘍の細胞遺伝学的ならびに分子生物学的研究(74報) 12;15転座におけるTEL遺伝子とTrkC遺伝子の融合 International Journal of Hematology 1998/04
Segmental jumping translocation and expression of MYC and cyclin D1 expression in leukemia and lymphoma with a highly complex karyotype. BLOOD 1997/11
Prognostic implications of p27(Kip1) in non-Hodgkin's lymphomas. BLOOD 1997/11
造血器腫瘍の細胞遺伝学的ならびに分子生物学的研究(65報) 4;12転座の転座切断点解析 International Journal of Hematology 1997/04
造血器腫瘍細胞の細胞遺伝学的ならびに分子生物学的研究(60報) 4;12転座の12p転座切断点解析 臨床血液 1996/10
小児急性リンパ性白血病における12;21転座のFISH法による解析 日本小児血液学会雑誌 1996/08
11q23転座型造血器腫瘍症例の分子・細胞遺伝学的解析と新しい転座関連遺伝子領域の単離 広島大学医学雑誌 1996/06
造血器腫瘍細胞の細胞遺伝学的ならびに分子生物学的研究(52報) 11q23転座型造血器腫瘍のFISH解析 International Journal of Hematology 1996/04
造血器腫瘍細胞の細胞遺伝学的ならびに分子生物学的研究(第47報) 小児白血病におけるt(11;14)(q23;q24)転座切断点領域の解析 日本癌学会総会記事 1995/09
染色体検査とFISH法 臨床病理 1995/09
FISH法による小児白血病の診断・治療効果判定 日本小児血液学会雑誌 1995/08
造血器腫瘍細胞の細胞遺伝子学的ならびに分子生物学的研究(第42報)11q23転座型造血器腫瘍のFISH法を含む解析 International Journal of Hematology 1995/06
造血器腫瘍細胞の細胞遺伝学的ならびに分子生物学的研究(第40報)小児白血病におけるt(11;14)(q23;q24)転座切断領域の解析 臨床血液 1994/10
造血器腫瘍細胞遺伝学的ならびに分子生物学的研究(29報)小児および成人11q23転座型造血器腫瘍 臨床血液 1993/10
- 研究会・報告書
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 特許
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 作品
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 補助金・競争的資金
- 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 前白血病幹細胞を標的とした小児白血病の発症予防の試み 基盤研究(C) 2020/04-2023/03 競争的資金
基盤研究(C) 小児白血病の発症プロセスに基づく発症・再発予防法開発への基礎研究 2019/04-2022/03 競争的資金
小児白血病の発症プロセスに基づく発症・再発予防法開発への基礎研究 基盤研究(C) 2019/04-2022/03 競争的資金
未診断疾患イニシアチブ(IRUD) 四国における希少・未診断症例の現状調査および四国四県の遺伝診療提供体制の構築と連携強化 2018/04-2021/03 競争的資金
基盤研究(C) 小児白血病の前白血病幹細胞の同定と標的治療の開発の試み 2017/04-2020/03 競争的資金
基盤研究(C) NICU入室新生児におけるビフィズス菌製剤の投与による正常腸内細菌叢の獲得 2017/04-2020/03 競争的資金
基盤研究(C) MLL転座型白血病の白血病幹細胞の機能的マーカー探索と治療応用に向けた基礎的研究 2016/04-2019/03 競争的資金
MLL転座型白血病の白血病幹細胞の機能的マーカー探索と治療応用に向けた基礎的研究 基盤研究(C) 2016/04-2019/03 競争的資金
遺伝子変異に基づく先天性心疾患の発症機構と病態解析 2016/04-2017/03 競争的資金
基盤研究(C) 新生児の腸内フローラの形成が成長発達に与える影響に関する研究 2014/04-2017/03 競争的資金
基盤研究(C) TEL-AML1陽性白血病の発症過程の解明と分子標的療法の開発 2014/04-2017/03 競争的資金
挑戦的萌芽研究 小児急性白血病の発症前診断法の開発 2014/04-2016/03 競争的資金
基盤研究(C) MLL転座型白血病の白血病幹細胞の同定と治療応用に向けての基礎研究 2013/04-2016/03 競争的資金
MLL転座型白血病の白血病幹細胞の同定と治療応用に向けての基礎研究 基盤研究(C) 2013/04-2016/03 競争的資金
基盤研究(C) ヒト化動物モデルを用いた難治性ＥＢウイルス感染症の免疫治療に関する研究 2011/04-2013/03 競争的資金 Chediak-Higashi症候群と診断された患者さんで、血球貪食症候群（HLH）を合併した患者と合併していない患者の血液検体を得た。血球貪食症候群を合併したPatient1は合併していないPatient2と比較してより、CTLの細胞傷害活性の機能が損なわれていることが判明した。末梢血リンパ球にEBウイルスを感染導入する事によって、Bリンパ球系細胞（LCL)を樹立した。この細胞を使用し、免疫不全患者のCTL機能解析を行うことによって、血球貪食症候群の発症メカニズムの理解と造血幹細胞移植の適応の判断に大きく役立つことが期待できる。
基盤研究(C) MLL融合蛋白による腫瘍化過程の解明と新規治療法の開発 2010/04-2013/03 競争的資金 MLL融合蛋白による造血細胞分化への影響を調べるために、MLL-AF4融合遺伝子を恒常的に発現するマウスES細胞を作製した。MLL-AF4を発現するマウスES細胞は、造血細胞への分化過程で造血幹細胞を含む分画であるTie2陽性かつc-kit陽性分画への分化が抑制されていた。遺伝子発現アレイ解析では、MLL-AF4は造血細胞への分化に作用する遺伝子群の発現を低下させ、逆に間葉系細胞への分化に作用する遺伝子群の発現を上昇させていた。MLL-AF4発現細胞を免疫不全マウスに移植しても白血病は発症せず、白血病化には何らかの付加的異常が必要であると考えられた。
基盤研究(C) TEL-AML1陽性白血病発症の分子機構の解明と分子標的療法の開発 2010/04-2013/03 競争的資金 正常TELの機能およびTEL-AML1による腫瘍化のメカニズムの解明を目的として、マウスES細胞を用いたモデルを作製し、血液細胞の発生・分化・増殖におけるTELとTEL-AML1融合遺伝子の機能解析を行った。TEL-AML1融合遺伝子を発現するマウスES細胞では、c-kit+/Sca1+の造血幹細胞の数が減少しており、同時に造血コロニー形成能が低下していた。一方E2aなど、Bリンパ球への分化決定に必須な転写因子の発現は保たれており、TEL-AML1がリンパ性白血病への系統決定に関わっていることが推測された。またTEL-AML1単独では増殖能の亢進は認めないことから、腫瘍化には付加異常が必要であると考えられた。
基盤研究(C) 先天性心疾患の責任遺伝子の同定と心臓幹細胞を用いた機能解析 2010/04-2013/03 競争的資金 先天性心疾患について、その発症に関与する遺伝子異常を同定し、疾患の病態を明らかにすることを目的として研究を行った。心臓手術時に得られた先天性心疾患の患者の心臓組織を用いて心臓形成に関わる遺伝子の変異の有無を直接シークエンス法で解析したが有意な遺伝子変異は同定できなかった。心臓組織を採取できない患者では、FLK1 陽性を指標として末梢血中の血管内皮前駆細胞を採取して解析を行った。FLK1 陽性細胞を用いた解析は先天性心疾患の原因となる獲得性の遺伝子変異の同定・機能解析に有用と考えられる。
MLL融合蛋白による腫瘍化過程の解明と新規治療法の開発 基盤研究(C) 2010/04-2013/03 競争的資金
MLL転座型白血病の付加的遺伝子異常の同定と新規治療法の開発 2008/11-2009/10 競争的資金
萌芽研究 乳児白血病発症にかかわるマイクロRNAとその制御因子の解明 2008/04-2009/03 競争的資金 乳児白血病のMLL融合遺伝子を介する分子病態に関しては不明な点が多いが、NLL遺伝子がmicroRNA(miRNA)の発現を制御していることが報告されている。そこで我々は、NLL融合遺伝子がmiRNAの発現異常を起こし、下流の標的遺伝子の発現パターンも変化し、白血病の発生を引き起こしているのではないかと推測した。研究結果では、MLL再構成陽性乳児ALLでは発現アレイで多くのmiRNA発現が低下していた。さらに発現低下を認めたmiRNAのうち、HoxA9を標的とすると予想されるmiRNAを検討したところ、let-7bの発現の低下が見られ逆にHoxA9の発現は増強していた。以上より、乳児白血病はMLL遺伝子再構成により1^<st>hitとして白血病発症の前段階が完成する。このMLL融合遺伝子により制御されるmiRNA(let-7など)とその標的遺伝子(HoxA9,c-myc,その他)により2^<nd>hitがおこり白血病を発症する。またその悪性化には分化因子(Pax5など)および増殖因子(FLT3など)が関与すると推定される。さらにこの結果を基に乳児ALLの分子標的療法を開発する。特にlet-7b,Pax5,FLT3が候補であり、FLT3に関してはすでに臨床研究が進んでいる。現在let-7bの遺伝子導入による細胞の分化・増殖能の検討を行っている。
基盤研究(C) 12p13転座型白血病の原因遺伝子TELの発生工学的機能解析 2007/04-2010/03 競争的資金 白血病でしばしば異常が認められるTEL遺伝子の機能と、遺伝子異常による腫瘍化のメカニズムを解明するために、正常のTEL遺伝子を高発現するマウスES細胞を作製し、その分化能、増殖能に関して検討した。赤芽球系の細胞のみに正常TELを高発現するマウスES細胞を作製し、血液細胞へ分化させると赤芽球系の前駆細胞が増加した。また全ての造血細胞でTEL遺伝子を過剰発現させると、造血細胞はより未分化な状態でとどまっていた。TEL遺伝子は細胞を未分化な状態に維持する働きがあることが明らかになった。
白血病関連転写因子TELのES細胞を用いた機能解析と新規結合蛋白の同定 基盤研究(C) 2006/04-2010/03 競争的資金
基盤研究(C) 白血病関連転写因子TELのES細胞を用いた機能解析と新規結合蛋白の同定 2006/04-2009/03 競争的資金 TEL遺伝子異常による腫瘍化機構を解明するために、正常TELおよび白血病、固形腫瘍より同定されたTEL-TRKC融合遺伝子を発現するマウスES細胞を作製し、その分化能、増殖能に関して検討した。正常TELを発現するマウスES細胞を血液細胞へ分化させるとTELは細胞を未分化な状態に維持する働きがあったが、固形腫瘍より同定されたTEL-TRKCを発現するマウスES細胞からは血液細胞や血管細胞は産生されず、より未熟な中胚葉系の段階の細胞が増加していた。TEL-TRKCは、血液細胞への分化を抑制し、より未熟な細胞群を増加させることで腫瘍化に働く可能性が明らかとなった。新たなTEL結合蛋白を同定し、腫瘍化との関わりを検討している。
基盤研究(C) Runx1の標的遺伝子の網羅的スクリーニングおよび発生工学的機能解析 2006/04-2008/03 競争的資金 われわれはRUNXlのたんぱく翻訳を制御しているmicroRNAの一つであるmir-9が約15%の急性骨髄性白血病(AML)患者の骨髄細胞に発現していることを見出した。Mir-9を発現しているAML患者は発現していないAML患者に比較して寛解維期間が短く、また全生存期間も短かった。Mir-9はRUNX1のたんぱく翻訳を抑制することにより正常なRUNX1の機能を阻害し、より悪性度の高いAMLの発症に関与している可能性が指摘された。
若手奨励研究助成 白血病関連転写因子TELと新規結合タンパクが造血細胞の分化と腫瘍化に果たす役割 2006 競争的資金
特定領域研究 転座型白血病の分子機構と分子標的療法 2005/09-2008/03 競争的資金 多くの白血病は染色体転座によって形成されるキメラ型転写因子を原因として発症する。本研究においては、21q22転座において形成されるRUNX1キメラRUNX1/EVI1の機能を分子生物学的・発生工学的に解析した。RUNX1キメラはコリブレッサーを介してヒストン脱アセチル化酵素をリクルートすることにより白血病を発症させると考えられるため、RUNX1転座型白血病におけるヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の有効性についても検討した。
- その他
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年4月26日更新
- 専門分野・研究分野
- ライフサイエンス / 遺伝学
ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学
ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学 - 所属学会・所属協会
- 日本遺伝性腫瘍学会
日本小児科学会
日本血液学会
日本人類遺伝学会
日本癌学会
日本小児血液・がん学会
日本小児遺伝学会
米国血液学会
欧州血液学会 - 委員歴・役員歴
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 受賞
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
- 活動
- 研究者総覧に該当データはありませんでした。
2024年4月21日更新
2024年4月27日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/4/27 01:41
- 氏名（漢字）
- 江口 真理子
- 氏名（フリガナ）
- エグチ マリコ
- 氏名（英字）
- Eguchi Mariko
- 所属機関
- 島根県立大学 教授
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/4/21 02:41
- 氏名（漢字）
- 江口 真理子
- 氏名（フリガナ）
- エグチ マリコ
- 氏名（英字）
- Eguchi Mariko
- プロフィール
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- 登録日時
- 2018/10/7 12:46
- 更新日時
- 2024/2/1 21:34
- アバター画像URI
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- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0352022000
- 所属
- 愛媛大学
- 部署
- 大学院医学系研究科
- 職名
- 教授
- 学位
- 医学博士
- 学位授与機関
- 広島大学
- URL
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- 科研費研究者番号
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- 最近のエントリー
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- 経歴
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- 受賞
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- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
- 書籍等出版物
- 研究キーワード
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- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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- 特許
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- 学歴
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- 委員歴
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- 社会貢献活動
- リサーチマップAPIで取得できませんでした。
2024年4月20日更新
- 研究者番号
- 40420781
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 愛媛大学, 医学系研究科, 教授
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2019/4/1 – 2023/4/1 : 愛媛大学, 医学系研究科, 教授
2016/4/1 – 2018/4/1 : 愛媛大学, 医学系研究科, 准教授
2015/4/1 : 愛媛大学, 大学院医学系研究科, 准教授
2011/4/1 – 2015/4/1 : 愛媛大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授
2013/4/1 : 愛媛大学, 大学院医学系研究科, 准教授
2012/4/1 : 愛媛大学, 大学院・γ医学系研究科, 准教授
2011/4/1 – 2012/4/1 : 愛媛大学, 大学院・医学系研究科, 准教授
2008/4/1 – 2010/4/1 : 愛媛大学, 医学部附属病院, 講師
2009/4/1 : 獨協医科大学, 医学部, 講師
2008/4/1 – 2009/4/1 : 愛媛大学, 医学部・附属病院, 講師
2006/4/1 – 2007/4/1 : 獨協医科大学, 医学部, 講師
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 血液内科学
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 小児科学
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連研究代表者以外
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 血液内科学
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 小児科学
生物系
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
小区分58030:衛生学および公衆衛生学分野関連:実験系を含まない
- キーワード
-
研究代表者
TEL / ETV6 / TEL-TRKC / 転写因子 / 造血細胞分化 / ES細胞 / トランスジェニックマウス / 赤血球分化 / 巨核球分化 / 小児腫瘍学 / MLL / 白血病 / 小児血液学 / 融合遺伝子 / MLL融合遺伝子 / 白血病幹細胞 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 小児科学 / 遺伝的背景 / iPS細胞 / 小児 / 遺伝子異常 / 急性白血病 / 乳児
研究代表者以外
白血病 / 染色体転座 / 転写因子 / RUNX1, RUNX1 / EVI1 / ノックインマウス / ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤 / TEL / RUNX1 / DTX2 / アンチセンス / tai-to-tail / レトロウイルス / GFP / ヒストン脱アチヤル化酵素阻害剤 / GATA1 / トランスジェニックマウス / ES / EB / 赤芽球 / IALAS-E / β-major globin / GATAL / ヘモグロビン / アセチル化 / MOZ / 急性巨核芽球性白血病 / ETO / ピストン脱アセチル化酵素阻害剤 / アポトーシス / CDKN1A / アイソフォーム / ドミナント・ネガティブ / ETS / p53 / 骨髄異形成症候群 / 血液内科学 / microRNA / AML / 予後不良因子 / 生存率 / 再発率 / Runx1 / ES細胞 / Ruxn1 / AML1 / 造血 / ETV6 / 造血細胞分化 / 赤芽球分化 / 乳児白血病 / MLL 遺伝子再構成 / 標的遺伝子 / 分子標的療法 / 遺伝子再構成 / マイクロRNA / 細胞の分化・増殖 / 小児腫瘍学 / TEL/ETV6 / TEL-AML1 / 小児循環器学 / 先天性心疾患 / 遺伝子異常 / FLK1陽性細胞 / 心筋 / MLPA法 / 細胞傷害活性 / T細胞クローン / EBウイルス / 細胞株 / CTL / 脱顆粒 / 細胞傷害性T細胞 / 血球貪食症候群 / 難治性感染症 / マウス / 腸内細菌叢 / 新生児 / NICU / 腸内細菌 / 感染制御 / 融合遺伝子 / TEL-AML1融合遺伝子 / 付加的遺伝子異常 / 小児血液学 / ビフィズス菌 / 小児白血病 / 白血病幹細胞 / 前白血病幹細胞 / MLL-AF4融合遺伝子 / MLL融合遺伝子 / TEL融合遺伝子 / 分子標的治療 / MLL（KMT2A）遺伝子再構成 / FLT3 / MLL / KMT2A / Bcl-2 / menin / MLL遺伝子再構成 / Bcl2阻害剤 / メチル化阻害剤 / FLT3阻害剤 / 細胞増殖抑制効果 / FLT3発現量 / 増殖抑制効果 / MLL遺伝子 / 小児 / 新生児スクリーニング / ジストロフィン異常症 / 腎機能障害 / 心腎連関
研究課題
研究成果
共同研究者
注目研究はありません。