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古谷 博和
2024年5月8日更新
- 職名
- 特任教授
- 電話
- 088-880-2352(医局代表) 088-866-5811(内線2683)
- 電子メール
- furuyahkochi-u.ac.jp
- 学歴
- 九州大学 医学研究科 臨床神経学、分子生物学（1989）
鹿児島大学 医学部 医学科（1982） - 学位
- 医学博士 (九州大学)
- 職歴・経歴
- 2016年4月1日〜現在 高知大学医学部 神経内科学教室 教授
2013年9月1日〜2016年3月1日 高知大学医学部 老年病･循環器･神経内科学講座 神経内科教授
2008年4月1日〜2013年8月1日 独立行政法人国立病院機構大牟田病院 臨床研究部 臨床研究部長
2004年12月1日〜2006年3月1日 独立行政法人国立病院機構大牟田病院 神経内科医長 臨床研究部長(併任・院内標榜)
2004年4月1日〜2004年12月1日 独立行政法人国立病院機構 筑後病院 神経内科医長
2001年5月1日〜2004年3月1日 九州大学医学部助教授 School of Medicine
1996年1月1日〜1998年1月1日 九州大学医学部助手講師 School of Medicine
1993年1月1日〜1996年1月1日 九州大学医学部附属病院助手 School of Medicine
1990年1月1日〜1993年1月1日 米国NIH(NCI) Visiting Fellow
- 専門分野・研究分野
- 臨床神経学 分子遺伝学 分子生物学
2024年5月8日更新
- 専門分野・研究分野
- 臨床神経学 分子遺伝学 分子生物学
- 担当経験のある授業科目
- １．脳の働きとその異常による疾患のはなし ２．最新の脳研究と病気についてのはなし(脳血管障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症、筋ジストロフィーなどについて) ３．脳と怪談の不思議な関係についてのお話(幽霊は何故現れる？)
- 指導経験
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2024年5月8日更新
- 専門分野・研究分野
- 臨床神経学 分子遺伝学 分子生物学
- 研究テーマ
- 神経・筋疾患の診療(診断と治療) 難治性神経・筋疾患の病態解明、治療法の開発
- 著書
- Pathogenic mechanisms of sleep hallucinations and their relationship to ghost tales. In: Rapid Eye Movement Sleep: New Research(ed. Bando K, Hotate A), Chapter 5,1st ed., Nova Science Pub., New York,p85-152 2012 (ISBN: 978-1-62081-292)
悪性症候群．今日の神経疾患治療指針第2版, p885-887 医学書院 2013
神経・筋疾患と脳性麻痺分野．神中整形外科学改訂23版上巻,p772-791 南山堂 2013 - 論文
- A whole-genome association study of major determinants for allopurinol-related Stevens–Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Japanese patients. Tohkin M, Kaniwa N, Saito Y, Sugiyama E, Kurose K, Nishikawa J, Hasegawa R, Aihara M, Matsunaga K, Abe M, Furuya H, Takahashi Y, Ikeda H, Muramatsu M, Ueta M, Sotozono C, Kinoshita S, Ikezawa Z, and the Japan Pharmacogenomics Data Science Consortium Pharmacogenomics Journal 13 60–69 2013-
A Quantitative High-throughput Screening Assay using Krabbe Disease Patient Cells. Ribbens J, Whiteley G, Furuya H, Ferrer M, Maegawa GHB Analytical biochemistry 434 (1) 15-25 2012-
Pathogenic mutation of ALK2 inhibits iPS cell reprogramming and maintenance: Mechanisms of reprogramming and strategy for drug identification. Hamasaki M, Hashizume Y, Yamada Y, Katayama T, Hohjoh H, Fusaki N, Nakashima Y, Furuya H, Haga N, Takami Y, Era T Stem Cells 30 (11) 2437-2449 2012-
Four parameters increase the sensitivity and specificity of the exon array analysis and disclose 25 novel aberrantly spliced exons in myotonic dystrophy Yamashita Y, Matsuura T, Shinmi J, Amakusa Y, Masuda A, Ito M, Kinoshita M, Furuya H, Abe K, Ibi T, Sahashi K, Ohno K Journal of Human Genetics 57 368-374 2012-
Dysphagia in Duchenne muscular dystrophy versus Myotonic dystrophy type1 Umemoto G, Furuya H, Kitashima A, Sakai M, Arahata H, Kikuta T Muscle & Nerve 46 490-495 2012-
Disease-causing allele specific silencing against the ALK2 mutants, R206H and G356D, in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva Takahashi M, Katagiri T, Furuya H, Hohjoh H Gene Therapy 19 781-785 2012-
An autopsy case of adult-onset hereditary spastic paraplegia type 2 with a novel mutation in exon 7 of the proteolipid protein 1 gene. Suzuki SO, Iwaki T, Arakawa K, Furuya H, Fujii N, Iwaki A Acta Neuropath 122 775-781 2011-
A novel mutation of ALK2, L196P, found in the most benign case of fibrodysplasia ossificans progressiva activates BMP-specific intracellular signaling equivalent to a typical mutation, R206H. Ohte S, Shin M, Sasanuma H, Yoneyama K, Akita M, Ikebuchi K, Jimi E, Maruki Y, Matsuoka M, Nanba A, Tomoda H, Okazaki Y, Ohtake A, Oda H, Owan I, Yoda T, Furuya H, Kamizono J, Kitoh H, Nakashima Y, Susami, T, Haga N, Komori T, Katagiri T. Biochem Biophys Res Commun 407 (1) 213-218 2011-
Impaired food transportation in Parkinson Umemoto G, Tsuboi Y, Kitashima A, Furuya H, Kikuta T Dysphagia 26 (3) 250-255 2011-
Tailor-made RNAi knockdown against triplet repeat disease-causing alleles. Takahashi M, Watanabe S, Murata M, Furuya H, Kanazawa I, Wada K, Hohjoh H Proc Natl Acad Sci USA 107 (50) 21731-21736 2010-
HLA-B*1511 is a risk factor for carbamazepine-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Japanese patients. Kaniwa N, Saito Y, Aihara M, Matsunaga K, Tohkin M, Kurose K, Furuya H, Takahashi Y, Muramatsu M, Kinoshita S, Abe M, Ikeda H, Kashiwagi M, Song Y, Ueta M, Sotozono C, Ikezawa Z, Hasegawa R, for the JSAR research group Epilepsia 51 (12) 2461-2465 2010-
FALS with FUS mutation in Japan with early onset, rapid progress and basophilic inclusion. Suzuki N, Aoki M, Warita H, Kato M, MIzuno H, Shimakura N, Akiyama T, Furuya H, Hokonohara T, Iwaki A, Togashi S, Konno H, Itoyama Y J Hum Genet 55 (4) 252-254 2010-
Multiple system degeneration with basophilic inclusions in Japanese ALS patients with FUS mutation. Tateishi T, Hokonohara T, Yamasaki R, Miura S, Kikuchi H, Iwaki A, Tashiro H, Furuya H, Nagara Y, Ohyagi Y, Nukina N, Iwaki T, Fukumaki Y, Kira JI. Acta Neuropath 119 (3) 355-364 2010-
Sleep- and non sleep-related hallucinations - Relationship to ghost tales and their classifications. Furuya H, Ikezoe K, Shigeto H, Ohyagi Y, Arahata H, Araki E-I, Fujii N. Dreaming 19 232-238 2009- - MISC
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- 総説・解説
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- 講演・発表
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- 研究会・報告書
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- 特許
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- 作品
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- 補助金・競争的資金
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- その他
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2024年5月8日更新
- 専門分野・研究分野
- 臨床神経学 分子遺伝学 分子生物学
- 所属学会・所属協会
- 日本神経学会（評議員 2013年-2016年）
日本内科学会（会員）
日本分子生物学会（会員）
日本神経治療学会（会員）
日本自律神経学会（会員）
日本リハビリテーション学会（会員）
日本脳卒中学会（会員）
日本先天性代謝学会（会員） - 委員歴・役員歴
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- 受賞
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- 活動
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2024年5月12日更新
2024年5月18日更新
Ｊグローバル
- Jグローバル最終確認日
- 2024/5/18 01:39
- 氏名（漢字）
- 古谷 博和
- 氏名（フリガナ）
- フルヤ ヒロカズ
- 氏名（英字）
- Furuya Hirokazu
- 所属機関
- 高知大学医学部 教授
リサーチマップ
- researchmap最終確認日
- 2024/5/12 02:30
- 氏名（漢字）
- 古谷 博和
- 氏名（フリガナ）
- フルヤ ヒロカズ
- 氏名（英字）
- Furuya Hirokazu
- プロフィール
- 日本脳神経学会専門医、評議員
日本内科学会認定医、評議員
日本分子生物学会会員 - 登録日時
- 2008/1/18 00:00
- 更新日時
- 2018/10/7 21:25
- アバター画像URI
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- ハンドル
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- eメール
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- eメール（その他）
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- 携帯メール
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- 性別
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- 没年月日
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- 所属ID
- 0520007000
- 所属
- 高知大学医学部
- 部署
- 脳神経内科学教室
- 職名
- 教授
- 学位
- 医学博士
- 学位授与機関
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- URL
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- 科研費研究者番号
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- Google Analytics ID
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- ORCID ID
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- その他の所属ID
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- その他の所属名
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- その他の所属 部署
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- その他の所属 職名
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- 最近のエントリー
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- Read会員ID
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- 経歴
- 受賞
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- Misc
- 論文
- 講演・口頭発表等
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- 書籍等出版物
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- 研究キーワード
- 研究分野
- 所属学協会
- 担当経験のある科目
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- その他
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- Works
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- 特許
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- 学歴
- 委員歴
- 社会貢献活動
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2024年5月18日更新
- 研究者番号
- 60253415
- 所属（現在）
- 2024/4/1 : 高知大学, 医学部附属病院, 特任教授
- 所属（過去の研究課題
情報に基づく）*注記 - 2022/4/1 : 高知大学, 医学部附属病院, 特任教授
2015/4/1 – 2022/4/1 : 高知大学, 教育研究部医療学系臨床医学部門, 教授
2014/4/1 – 2015/4/1 : 高知大学, 医歯学系, 教授
2014/4/1 : 高知大学, 教育研究部医療学系, 教授
2013/4/1 : 高知大学, 医学部, 教授
2001/4/1 – 2003/4/1 : 九州大学, 大学院・医学研究院, 助教授
2002/4/1 : 九州大学, 医学部附属病院, 講師
1998/4/1 : 九大, 医学部, 助手
1997/4/1 : 九州大学, 医学部, 講師
1994/4/1 – 1996/4/1 : 九州大学, 医学部, 助手
- 審査区分/研究分野
-
研究代表者
医学 / 内科 / 神経内科学
研究代表者以外
医学 / 内科 / 神経内科学
生物系 / 医歯薬学 / 歯学 / 社会系歯学
生物系 / 医歯薬学 / 内科系臨床医学 / 神経内科学
生物系
小区分52030:精神神経科学関連
- キーワード
-
研究代表者
パーキンソン病 / Cvtochrome P45 / ポリモルフィズム / ハプロタイプ解析 / dcbrisoquine hydroxylase (CYP2D6) / CytochromeP450 / debrisoquine hydroxylase (CYP2D6) / Cytochrome P450 / Parkinson disease(Juvenile onset) / PCR / Parkinson disease / polymorphism / haplotype analysis / Krabbe病 / galactosylceramidase(GALC) / リソゾーム酵素 / サイコシン / スフィンゴリピッド / 遺伝子治療 / 酵素補充療法 / リソソーム酵素 / galactosylceramidase / 分子生物学 / アミノ酸置換 / 遺伝子性疾患 / Krabbe disease / lysosmal enzyme / psychosine / sphingolipid / gene therapy / gene replacement therapy / 筋強直性ジストロフィー / トリプレットリピート病 / CTGリピート / PC12 / tauopathy / cytotoxicity / bio-flavonoid / flavonoid / myotonic dystrophy / triplet repeat disease / CTG repeat / PC12 neuronal culture cell line
研究代表者以外
ABCタンパク質 / トランスポーター / ペルオキシソーム / Pex19p / タンパク質発現系 / 副腎脳白質ジストロフィー / 脂肪酸代謝 / オルガネラ局在化 / 昆虫細胞発現系 / 脂質代謝 / 脂肪酸輸送 / 脂肪酸β酸化 / 極長鎖脂肪酸 / ABC蛋白 / トランスポータ / ペルオキシソーム病 / アシル-CoA輸送 / adrenoleukodystrophy / 筋萎縮性側索硬化症 / ALS / SCDGF-B / 運動ニューロン / VEGF / 嚥下障害 / 神経筋疾患 / 舌圧 / 咽頭圧 / 嚥下造影検査 / ビデオマノメトリー / 咽頭内圧 / デュシェンヌ型筋ジストロフィー / 筋強直性ジストロフィー / 嚥下圧 / Parkinson's disease / motor complications / non-motor symptom / パーキンソン病 / 運動症状 / 非運動症状 / 運動合併症 / ニューロトランスミッター / ドパミントランスポーターSPECT / MRI拡散テンソル / 副腎白質変性症 / AJD / ALDP / ノックアウトマウス / β酸化 / VLACS / 遺伝子治療 / レトロウイルスベクター / ALD / knockout mice / very long chain fatty acid / beta-oxidation / peroxisome / アルツハイマー病 / アミロイドβ蛋白 / p53 / アポトーシス / 神経細胞 / プロモーター / プロテオーム解析 / プレセニリン / ニューロン / 熱ショック / Alzheimer's disease / Amyloid-β protein / apoptosis / neuron / promoter / proteome analysis / presenilin / ラミニン2 / メロシン / アノイキス / Bad / caspase-12 / 小胞体ストレス / 小胞体ストレス性アポトーシス / 筋小胞体 / ジスフェルリン / 筋ジストロフィー / laminin-2 / merosin / anoikis / ER stress / 栄養障害 / 摂食嚥下障害 / 二重標識水 / エネルギー消費量 / 食事摂取量 / 筋肉量 / 二重標識水法 / 服薬状況 / 水頭症 / シャント術 / 認知症 / 併存 / 予後 / 長期予後