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守田剛

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2024年12月23日更新

職名: 助教
電話: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
電子メール: morita.tsuyoshi@tokushima-u.ac.jp
学歴: 2011/4: 東洋大学福祉社会デザイン研究科ヒューマンデザイン専攻 ( - 2013. 3.)
2013/4: 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科顎顔面解剖学分野 ( - 2017. 3.)
学位: 博士(歯学) (東京医科歯科大学) (2017年3月)
職歴・経歴: 2017/4: 徳島大学助教, 大学院医歯薬学研究部

専門分野・研究分野: ライフサイエンス (Life sciences) [常態系口腔科学 (Oral medicine)]
ライフサイエンス (Life sciences) [解剖学 (Anatomy)]

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2024年12月23日更新

専門分野・研究分野: ライフサイエンス (Life sciences) [常態系口腔科学 (Oral medicine)]
ライフサイエンス (Life sciences) [解剖学 (Anatomy)]
担当経験のある授業科目: (基礎系)国家試験・CBT対策講義 (学部)
チュートリアル(臨床予備実習) (学部)
中枢神経学 (学部)
助産実践学Ⅰ(形態機能・病理病態学) (大学院)
口腔の局所解剖学・内臓学・発生学 (学部)
口腔保健衛生学基礎実習 (学部)
口腔解剖学 (学部)
口腔顎顔面形態学 (大学院)
口腔顎顔面形態学演習 (大学院)
基礎生物学DⅠ (共通教育)
基礎生物学DⅡ (共通教育)
実践口腔科学コアセミナー (大学院)
小児口腔保健学 (大学院)
歯周病学概論 (大学院)
筋学・循環器学・末梢神経学 (学部)
肉眼解剖実習 (学部)
骨学 (学部)
骨学・系統解剖見学 (学部)
指導経験: 1人 (博士)

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専門分野・研究分野: ライフサイエンス (Life sciences) [常態系口腔科学 (Oral medicine)]
ライフサイエンス (Life sciences) [解剖学 (Anatomy)]

研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

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論文

Yuchao Zhang, Yishan Sun, Jungang Shi, Peng Xu, Yingli Wang, Jianping Liu, Xinyu Gong, Yaru Wang, Yubin Tang, Haobo Liu, Xindi Zhou, Zhiqiao Lin, Otto Baba, Tsuyoshi Morita, Biao Yu and Lifeng Pan :
Decoding the molecular mechanism of selective autophagy of glycogen mediated by autophagy receptor STBD1.,
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol.121, No.37, 2024.

(要約): Autophagy of glycogen (glycophagy) is crucial for the maintenance of cellular glucose homeostasis and physiology in mammals. STBD1 can serve as an autophagy receptor to mediate glycophagy by specifically recognizing glycogen and relevant key autophagic factors, but with poorly understood mechanisms. Here, we systematically characterize the interactions of STBD1 with glycogen and related saccharides, and determine the crystal structure of the STBD1 CBM20 domain with maltotetraose, uncovering a unique binding mode involving two different oligosaccharide-binding sites adopted by STBD1 CBM20 for recognizing glycogen. In addition, we demonstrate that the LC3-interacting region (LIR) motif of STBD1 can selectively bind to six mammalian ATG8 family members. We elucidate the detailed molecular mechanism underlying the selective interactions of STBD1 with ATG8 family proteins by solving the STBD1 LIR/GABARAPL1 complex structure. Importantly, our cell-based assays reveal that both the STBD1 LIR/GABARAPL1 interaction and the intact two oligosaccharide binding sites of STBD1 CBM20 are essential for the effective association of STBD1, GABARAPL1, and glycogen in cells. Finally, through mass spectrometry, biochemical, and structural modeling analyses, we unveil that STBD1 can directly bind to the Claw domain of RB1CC1 through its LIR, thereby recruiting the key autophagy initiation factor RB1CC1. In all, our findings provide mechanistic insights into the recognitions of glycogen, ATG8 family proteins, and RB1CC1 by STBD1 and shed light on the potential working mechanism of STBD1-mediated glycophagy.
(キーワード): Autophagy / Humans / Glycogen / Autophagy-Related Protein 8 Family / Binding Sites / Adaptor Proteins, Signal Transducing / Protein Binding / Crystallography, X-Ray / Animals / Microtubule-Associated Proteins / Models, Molecular
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1073/pnas.2402817121
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 39236246; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 39236246; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1073/pnas.2402817121

(DOI: 10.1073/pnas.2402817121, PubMed: 39236246) Tsuyoshi Morita, Shin Matsumoto and Otto Baba :
Expression of secretory calcium-binding phosphoprotein (scpp) genes in medaka during the formation and replacement of pharyngeal teeth,
BMC Oral Health, Vol.23, No.1, 744, 2023.

(要約): Analyses of tooth families and tooth-forming units in medaka with regard to tooth replacement cycles and the localization of odontogenic stem cell niches in the pharyngeal dentition clearly indicate that continuous tooth replacement is maintained. The secretory calcium-binding phosphoprotein (scpp) gene cluster is involved in the formation of mineralized tissues, such as dental and bone tissues, and the genes encoding multiple SCPPs are conserved in fish, amphibians, reptiles, and mammals. In the present study, we examined the expression patterns of several scpp genes in the pharyngeal teeth of medaka to elucidate their roles during tooth formation and replacement. Himedaka (Japanese medaka, Oryzias latipes) of both sexes (body length: 28 to 33 mm) were used in this study. Real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR) (qPCR) data were evaluated using one-way analysis of variance for multi-group comparisons, and the significance of differences was determined by Tukey's comparison test. The expression of scpp genes was examined using in situ hybridization (ISH) with a digoxigenin-labeled, single-stranded antisense probe. qPCR results showed that several scpp genes were strongly expressed in pharyngeal tissues. ISH analysis revealed specific expression of scpp1, scpp5, and sparc in tooth germ, and scpp5 was continually expressed in the odontoblasts of teeth attached to pedicles, but not in the osteoblasts of pedicles. In addition, many scpp genes were expressed in inner dental epithelium (ide), but not in odontoblasts, and scpp2 consistently showed epithelial-specific expression in the functional teeth. Taken together, these data indicate that specific expression of scpp2 and scpp5 may play a critical role in pharyngeal tooth formation in medaka. We characterized changes in the expression patterns of scpp genes in medaka during the formation and replacement of pharyngeal teeth.
(キーワード): Humans / Animals / Oryzias / カルシウム (calcium) / Phosphoproteins / Odontogenesis / Bone and Bones / Mammals
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118642
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1186/s12903-023-03498-7
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37821862; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1872835442805729152; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37821862; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1186/s12903-023-03498-7

(徳島大学機関リポジトリ: 118642, DOI: 10.1186/s12903-023-03498-7, PubMed: 37821862, CiNii: 1872835442805729152) C Heer E de, E C Zois, E Bridges, B der Vegt van, H Sheldon, A W Veldman, C M Zwager, T der Sluis van, S Haider, Tsuyoshi Morita, Otto Baba, P C Schröder, S Jong de, L A Harris and M Jalving :
Glycogen synthase 1 targeting reveals a metabolic vulnerability in triple-negative breast cancer.,
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Vol.42, No.1, 2023.

(要約): High GYS1 mRNA expression was associated with poor patient overall survival (HR 1.20, P = 0.009), especially in the TNBC subgroup (HR 1.52, P = 0.014). Immunohistochemical GYS1 expression in primary breast tumors was highest in TNBCs (median H-score 80, IQR 53-121) and other Ki67-high tumors (median H-score 85, IQR 57-124) (P < 0.0001). Knockdown of GYS1 impaired proliferation of breast cancer cells, depleted glycogen stores and delayed growth of MDA-MB-231 xenografts. Knockdown of GYS1 made breast cancer cells more vulnerable to inhibition of mitochondrial proteostasis.
(キーワード): Humans / Animals / Mice / Triple Negative Breast Neoplasms / Glycogen Synthase / RNA, Small Interfering / Glycogen / RNA, Messenger / Cell Line, Tumor / Tumor Microenvironment
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1186/s13046-023-02715-z
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37280675; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37280675; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1186/s13046-023-02715-z

(DOI: 10.1186/s13046-023-02715-z, PubMed: 37280675) Katsuhiko Ono, Hitoshi Gotoh, Tadashi Nomura, Tsuyoshi Morita, Otto Baba, Mami Matsumoto, Sei Saitoh and Nobuhiko Ohno :
Ultrastructural characteristics of oligodendrocyte precursor cells in the early postnatal mouse optic nerve observed by serial block-face scanning electron microscopy,
PLoS ONE, Vol.17, No.12, 1-18, 2022.

(要約): Oligodendrocyte precursor cells (OPC) arise from restricted regions of the central nervous system (CNS) and differentiate into myelin-forming cells after migration, but their ultrastructural characteristics have not been fully elucidated. This study examined the three-dimensional ultrastructure of OPCs in comparison with other glial cells in the early postnatal optic nerve by serial block-face scanning electron microscopy. We examined 70 putative OPCs (pOPC) that were distinct from other glial cells according to established morphological criteria. The pOPCs were unipolar in shape with relatively few processes, and their Golgi apparatus were localized in the perinuclear region with a single cisterna. Astrocytes abundant in the optic nerve were distinct from pOPCs and had a greater number of processes and more complicated Golgi apparatus morphology. All pOPCs and astrocytes contained a pair of centrioles (basal bodies). Among them, 45% of pOPCs extended a short cilium, and 20% of pOPCs had centrioles accompanied by vesicles, whereas all astrocytes with basal bodies had cilia with invaginated ciliary pockets. These results suggest that the fine structures of pOPCs during the developing and immature stages may account for their distinct behavior. Additionally, the vesicular transport of the centrioles, along with a short cilium length, suggests active ciliogenesis in pOPCs.
(キーワード): Mice / Animals / Oligodendrocyte Precursor Cells / Microscopy, Electron, Scanning / Optic Nerve / Eye / Centrioles / Antioxidants
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117793
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1371/journal.pone.0278118
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36454994; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36454994; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1371/journal.pone.0278118

(徳島大学機関リポジトリ: 117793, DOI: 10.1371/journal.pone.0278118, PubMed: 36454994) Arief Waskitho, Yumiko Yamamoto, S Raman, Fumiya Kano, Huijiao Yan, R Raju, S Afroz, Tsuyoshi Morita, Daisuke Ikutame, Kazuo Okura, Masamitsu Ohshima, Akihito Yamamoto, Otto Baba and Yoshizo Matsuka :
Peripherally Administered Botulinum Toxin Type A Localizes Bilaterally in Trigeminal Ganglia of Animal Model,
Toxins, Vol.13, No.10, 704, 2021.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116383
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/toxins13100704
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/toxins13100704

(徳島大学機関リポジトリ: 116383, DOI: 10.3390/toxins13100704) Huijiao Yan, Masamitsu Ohshima, Raju Raju, S Raman, Kazumitsu Sekine, Arief Waskitho, Miho Inoue, Masahisa Inoue, Otto Baba, Tsuyoshi Morita, Mayu Miyagi and Yoshizo Matsuka :
Dentin-pulp complex tissue regeneration via three-dimensional cell sheet layering,
Tissue Engineering. Part C, Methods, Vol.27, No.10, 559-570, 2021.

(要約): The dentin-pulp complex is a unique structure in teeth that contains both hard and soft tissues. Generally, deep caries and trauma cause damage to the dentin-pulp complex, and if left untreated, this damage will progress to irreversible pulpitis. The aim of this study was to fabricate a layered cell sheet composed of rat dental pulp (DP) cells and odontogenic differentiation of pulp (OD) cells and to investigate the ability to regenerate the dentin-pulp complex in a scaffold tooth. We fabricated two single cell sheets composed of DP cells (DP cell sheet) or OD cells (OD cell sheet) and a layered cell sheet made by layering both cells. The characteristics of the fabricated cell sheets were analyzed using light microscopy, scanning electron microscope (SEM), hematoxylin-eosin (HE) staining, and immunohistochemistry (IHC). Furthermore, the cell sheets were transplanted into the subrenal capsule of immunocompromised mice for 8 weeks. After this, the regenerative capacity to form dentin-like tissue was evaluated using micro-computed tomography (micro-CT), HE staining, and IHC. The findings of SEM and IHC confirmed that layered cell sheets fabricated by stacking OD cells and DP cells maintained their cytological characteristics. Micro-CT of layered cell sheet transplants revealed a mineralized capping of the access cavity in the crown area, similar to that of natural dentin. In contrast, the OD cell sheet group demonstrated the formation of irregular fragments of mineralized tissue in the pulp cavity, and the DP cell sheet did not develop any hard tissue. Moreover, bone volume/tissue volume (BV/TV) showed a significant increase in hard tissue formation in the layered cell sheet group compared with that in the single cell sheet group ( < 0.05). HE staining also showed a combination of soft and hard tissue formation in the layered cell sheet group. Furthermore, IHC confirmed that the dentin-like tissue generated from the layered cell sheet expressed characteristic markers of dentin but not bone equivalent to that of a natural tooth. In conclusion, this study demonstrates the feasibility of regenerating dentin-pulp complex using a bioengineered tissue designed to simulate the anatomical structure. Impact statement The dentin-pulp complex can be destroyed by deep caries and trauma, which may cause pulpitis and progress to irreversible pulpitis, apical periodontitis, and even tooth loss. Current treatments cannot maintain pulp health, and teeth can become brittle. We developed a three-dimensional (3D) layered cell sheet using dental pulp cells and odontogenic differentiation of pulp cells for dentin-pulp complex regeneration. Our layered cell sheet enables the regeneration of an organized 3D dentin-pulp-like structure comparable with that of natural teeth. This layered cell sheet technology may contribute to dentin-pulp complex regeneration and provide a novel method for complex tissue engineering.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117029
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1089/ten.TEC.2021.0171
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34583551; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34583551; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1089/ten.TEC.2021.0171

(徳島大学機関リポジトリ: 117029, DOI: 10.1089/ten.TEC.2021.0171, PubMed: 34583551) Han Zhu, Zhang Weizhi, Ning Wanshan, Wang Chenwei, Deng Wankun, Li Zhidan, Shang Zehua, Shen Xiaofei, Liu Xiaohui, Otto Baba, Tsuyoshi Morita, Chen Lu, Xue Yu and Jia Da :
Model-based analysis uncovers mutations altering autophagy selectivity in human cancer,
Nature Communications, Vol.12, No.3258, 1-18, 2021.

(要約): Autophagy can selectively target protein aggregates, pathogens, and dysfunctional organelles for the lysosomal degradation. Aberrant regulation of autophagy promotes tumorigenesis, while it is far less clear whether and how tumor-specific alterations result in autophagic aberrance. To form a link between aberrant autophagy selectivity and human cancer, we establish a computational pipeline and prioritize 222 potential LIR (LC3-interacting region) motif-associated mutations (LAMs) in 148 proteins. We validate LAMs in multiple proteins including ATG4B, STBD1, EHMT2 and BRAF that impair their interactions with LC3 and autophagy activities. Using a combination of transcriptomic, metabolomic and additional experimental assays, we show that STBD1, a poorly-characterized protein, inhibits tumor growth via modulating glycogen autophagy, while a patient-derived W203C mutation on LIR abolishes its cancer inhibitory function. This work suggests that altered autophagy selectivity is a frequently-used mechanism by cancer cells to survive during various stresses, and provides a framework to discover additional autophagy-related pathways that influence carcinogenesis.
(キーワード): Algorithms / Animals / Carcinogenesis / Cell Line, Tumor / Computer Simulation / DNA Mutational Analysis / Datasets as Topic / Gene Knockdown Techniques / Glycogen / Humans / Kaplan-Meier Estimate / Macroautophagy / Membrane Proteins / Mice / Microtubule-Associated Proteins / Models, Genetic / Muscle Proteins / Mutation / Neoplasms / Pentose Phosphate Pathway / Protein Interaction Domains and Motifs / Proteome / RNA-Seq / Tissue Array Analysis / Warburg Effect, Oncologic / Xenograft Model Antitumor Assays
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116604
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41467-021-23539-5
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34059679; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34059679; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41467-021-23539-5

(徳島大学機関リポジトリ: 116604, DOI: 10.1038/s41467-021-23539-5, PubMed: 34059679) Tsuyoshi Kano, Tsuyoshi Morita, Kaori Sumida, Hiromichi Yumoto and Otto Baba :
Expression of fibroblast growth factor receptor1, -2c, and -3c transcripts in mouse molars after tooth eruption,
Anatomical Science International, 2021.

(キーワード): Dentin formation / FGF receptor / Odontoblasts / Secondary dentin / Tooth eruption
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116058
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s12565-020-00594-4
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85099170531

(徳島大学機関リポジトリ: 116058, DOI: 10.1007/s12565-020-00594-4, Elsevier: Scopus) Resmi Raju, Masamitsu Ohshima, Miho Inoue, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Arief Waskitho, Otto Baba, Masahisa Inoue and Yoshizo Matsuka :
Three-dimensional periodontal tissue regeneration using a bone-ligament complex cell sheet,
Scientific Reports, Vol.10, No.1, 1656, 2020.

(要約): Periodontal tissue is a distinctive tissue structure composed three-dimensionally of cementum, periodontal ligament (PDL) and alveolar bone. Severe periodontal diseases cause fundamental problems for oral function and general health, and conventional dental treatments are insufficient for healing to healthy periodontal tissue. Cell sheet technology has been used in many tissue regenerations, including periodontal tissue, to transplant appropriate stem/progenitor cells for tissue regeneration of a target site as a uniform tissue. However, it is still difficult to construct a three-dimensional structure of complex tissue composed of multiple types of cells, and the transplantation of a single cell sheet cannot sufficiently regenerate a large-scale tissue injury. Here, we fabricated a three-dimensional complex cell sheet composed of a bone-ligament structure by layering PDL cells and osteoblast-like cells on a temperature responsive culture dish. Following ectopic and orthotopic transplantation, only the complex cell sheet group was demonstrated to anatomically regenerate the bone-ligament structure along with the functional connection of PDL-like fibers to the tooth root and alveolar bone. This study represents successful three-dimensional tissue regeneration of a large-scale tissue injury using a bioengineered tissue designed to simulate the anatomical structure.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114213
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-020-58222-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32015383; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32015383; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41598-020-58222-0

(徳島大学機関リポジトリ: 114213, DOI: 10.1038/s41598-020-58222-0, PubMed: 32015383) Kikuji Yamashita, Dalkhsuren Shine-Od, Aldartsogt Dolgorsuren, Kaori Sumida, Tsuyoshi Morita and Otto Baba :
Effects of Dietary Cure Containing AFIR (Antioxidant Far-Infrared Energy Radiating) Ceramics on Living Body of Hatchery Sea Bream (Pagrus Major),
International Journal of Innovative Studies in Sciences and Engineering Technology, Vol.2, No.10, 7-16, 2016. Tsuyoshi Morita, Kaoru Fujikawa, Otto Baba and Shibata Shunichi :
An in situ hybridization study of Hyaluronan synthase (Has) mRNA in developing mouse molar and incisor tooth germs,
Gene Expression Patterns, Vol.21, No.1, 28-40, 2016.

(要約): Hyaluronan (HA) is a major constituent molecule in most extracellular matrices and is synthesized by Hyaluronan synthase (Has). In the present study, we examined expression patterns of Has1, -2, -3 mRNA in developing mouse molar and incisor tooth germs from embryonic day (E) 11.5 to postnatal day (P) 7, focusing on Hertwig's epithelial root sheath (HERS) and the apical bud in particular. Has1 mRNA expression was not detected in all tooth germs examined. Has2 mRNA was expressed in the surrounding mesenchyme from E12.0 to 18.0 in both molar and incisor tooth germs, but disappeared after birth. Meanwhile, Has3 mRNA was exclusively expressed within the enamel organ, especially in the inner enamel epithelium (IEE), stellate reticulum (SR), and stratum intermedium (SI) until the early bell stage at E16.0. Has3 mRNA disappeared as IEE differentiated into differentiating ameloblasts (dABs), but remained in SI until the root developmental stage of the molar tooth germ at P7. Has3 mRNA was also expressed in HERS until P7. In incisors, Has3 mRNA was expressed in the apical bud, especially in the transit-amplifying (TA) cell region from E16.0 to P7, and in the papillary layer (PL) adjacent to the mature enamel. These gene expression patterns suggested that Has3 is the main control factor for prenatal and postnatal HA synthesis of the tooth germ, and may in part regulate crown and root formation of the tooth germ, maintenance of stem cell niches in the apical bud as well as mineral transport in PL.
(キーワード): Animals / Embryonic Development / Enamel Organ / Gene Expression Regulation, Developmental / Glucuronosyltransferase / Hyaluronic Acid / In Situ Hybridization / Incisor / Mesoderm / Mice / Molar / Odontogenesis / RNA, Messenger / Tooth Germ
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.gep.2016.06.002
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27289075; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 27289075; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.gep.2016.06.002

(DOI: 10.1016/j.gep.2016.06.002, PubMed: 27289075)

MISC

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総説・解説

角田佳折, 守田剛, 馬場麻人 :
ヒト口蓋咽頭筋の形態的・機能的意義を考える,
Journal of Oral Health and Biosciences, Vol.34, No.2, 19-25, 2022年3月.

(キーワード): palatopaharyngeus / hyoid bone / human
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116766
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.20738/johb.34.2_19
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390573242509540096; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.20738/johb.34.2_19

(徳島大学機関リポジトリ: 116766, DOI: 10.20738/johb.34.2_19, CiNii: 1390573242509540096)

講演・発表

R Raju, Masamitsu Ohshima, Tsuyoshi Morita, Huijiao Yan, Miho Inoue, Otto Baba, Masahisa Inoue and Yoshizo Matsuka :
A double-layered complex cell sheet can regenerate the periodontal tissue in a mice model,
Dentisphere, Surabayai, Nov. 2019. Arief Waskitho, Yumiko Yamamoto, Tsuyoshi Morita, Huijiao Yan, R Raju, Masamitsu Ohshima, Junhel Dalanon, Otto Baba and Yoshizo Matsuka :
Bilateral effects of unilateral administration of botulinum toxin A in chemotherapy induced neuropathy,
Dentisphere, Surabayai, Nov. 2019. 佐藤幹也, 湯本華帆, 守田剛, 角田佳折, 馬場麻人 :
メダカ咽頭歯の形成過程におけるsox遺伝子の関与,
第64回歯科基礎医学会学術大会, 2022年9月. 大野由愛, 東郷隆太郎, 山根綾子, 守田剛, 角田佳折, 馬場麻人 :
マウス象牙質の形成過程におけるFgf18の発現,
四国歯学会第60回例会, 2022年6月. 河野将仁, 佐藤幹也, 湯本華帆, 角田佳折, 守田剛, 神尾強司, 馬場麻人 :
口蓋垂裂の一例の肉眼解剖学的および組織学的観察,
四国歯学会第57回例会, 2021年3月. 角田佳折, 北村清一郎, 守田剛, 神尾強司, 城翠, 古田琴, 濱義之, 田畑純, 馬場麻人 :
コモンリスザルの軟口蓋・咽頭の筋構築に関する肉眼解剖学的研究,
第125回日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集山口 2020 誌上開催, 162, 2020年3月. 宮川結衣, 後藤匡紀, 畑田祐佳里, 守田剛, 神尾強司, 角田佳折, 馬場麻人 :
マダイ稚魚の歯の形成過程に関する組織学的研究,
第125回日本解剖学会総会・全国学術集会, 2020年3月. 守田剛, 神尾強司, 角田佳折, 馬場麻人 :
歯・歯周組織の形成機構の解析および再生への応用の検討,
四国歯学会第56回例会, 2020年2月. 松本晋, 金城聡一郎, 守田剛, 角田佳折, 神尾強司, 馬場麻人 :
メダカ咽頭歯における歯および歯周組織の形成遺伝子の発現,
四国歯学会第56回例会, 34, 2020年2月. 神尾強司, 守田剛, 角田佳折, 湯本浩通, 馬場麻人 :
萌出後マウス臼歯の歯髄における象牙質形成関連因子の発現解析,
第61回歯科基礎医学会学術大会, 2019年10月.

(キーワード): 歯髄 (pulp) / 象牙質 / in situ hybridization

Waskitho Arief, Yamamoto Yumiko, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Raju Resmi, Masamitsu Ohshima, Dalanon Junhel, Otto Baba and Yoshizo Matsuka :
Orofacial neuropathic pain rat models induced by chemotherapy drugs,
Tokushima University Bioscience Retreat, Sep. 2019. Raju Resmi, Masamitsu Ohshima, Miho Inoue, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Otto Baba, Inoue Masahisa and Yoshizo Matsuka :
Development of a multilayered complex cell sheet to regenerate periodontal tissue,
Tokushima University Bioscience Retreat, Sep. 2019. Shin Matsumoto and Tsuyoshi Morita :
Expression of mineralized tissue formation-related genes involved in morphogenesis of tooth and periodontal tissue,
令和元年度(第25回)スチューデント・クリニシャン・リサーチ・プログラム, Aug. 2019. Resmi Raju, 大島正充, 井上美穂, 守田剛, Huijiao Yan, 馬場麻人, 井上正久, 松香芳三 :
骨芽細胞と歯根膜細胞との立体形成複合細胞シートによる歯周組織再生の確立,
硬組織再生生物学会, 2019年8月. 角田佳折, 北村清一郎, 守田剛, 神尾強司, 田畑純, 馬場麻人 :
ヒト，ウマ，イヌの茎突咽頭筋の走行・停止の比較からヒト茎突咽頭筋の機能を考える,
第124回日本解剖学会総会全国学術集会, 2019年3月. 松本晋, 金城聡一郎, 藤田創詩, 守田剛, 神尾強司, 角田佳折, 杉本明日菜, 岩本勉, 馬場麻人 :
メダカ咽頭歯における分泌性カルシウム結合リンタンパク質(SCPP)遺伝子の発現,
第124回日本解剖学会総会・全国学術集会, 2019年3月.

(キーワード): SCPP / メダカ / 咽頭歯 / in situ hybridization

金城聡一郎, 松本晋, 藤田創詩, 角田佳折, 守田剛, 神尾強司, 馬場麻人 :
馬蹄腎の一例についての肉眼解剖学的および組織学的観察,
四国歯学会第53回例会・第37回総会, 2018年7月. 角田佳折, 北村清一郎, 神尾強司, 守田剛, 山下菊治, 馬場麻人 :
イヌの軟口蓋の筋構築に関する肉眼解剖学的研究,
日本解剖学会総会・第123回全国学術集会,, 2018年3月. 角田佳折, 北村清一郎, 守田剛, 山下菊治, 馬場麻人 :
茎突咽頭筋の起始・走行・停止,
日本解剖学会総会・第122回全国学術集会,, 2017年3月.

研究会・報告書: Raju Resmi, Masamitsu Ohshima, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Miho Inoue, Otto Baba, Inoue Masahisa and Yoshizo Matsuka :
Three-dimensional periodontal tissue regeneration using a bone-ligament complex cell sheet,
発生・再生・遺伝クラスターミニリトリート, Feb. 2020. Waskitho Arief, Yumiko Yamamoto, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Raju Resmi, Masamitsu Ohshima, Dalanon Junhel, Laksmi Swarna, Chavan P., Otto Baba and Yoshizo Matsuka :
Botulinum toxin A administration in chemotherapy-induced neuropathic pain rat model,
徳島大学脳科学クラスターミニリトリート, Feb. 2020.

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 象牙芽細胞による基質形成のSwitching (研究課題/領域番号: 22K09903 )
研究者番号（40804513）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年12月23日更新

専門分野・研究分野: ライフサイエンス (Life sciences) [常態系口腔科学 (Oral medicine)]
ライフサイエンス (Life sciences) [解剖学 (Anatomy)]
所属学会・所属協会: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 2019年8月, Poster presentation Award (硬組織再生生物学会)
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年12月22日更新

2024年12月21日更新

Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: 2024/12/21 01:29
氏名（漢字）: 守田剛
氏名（フリガナ）: もりたつよし
氏名（英字）: MORITA TSUYOSHI
所属機関: 徳島大学助教
徳島大学助教

リサーチマップ

researchmap最終確認日: 2024/12/22 02:25
氏名（漢字）: 守田剛
氏名（フリガナ）: もりたつよし
氏名（英字）: MORITA TSUYOSHI
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: 2018/9/29 10:37
更新日時: 2024/9/9 17:30
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性別: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: 0344000000
所属: 徳島大学
部署: 大学院医歯薬学研究部先端歯学教育研究プロジェクト
職名: 助教
学位: 博士（歯学）
学位授与機関: 東京医科歯科大学
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科研費研究者番号: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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経歴
受賞
Misc
論文
講演・口頭発表等
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