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森達夫

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2024年5月16日更新

職名: 講師
電話: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
電子メール: mori.tatsuo@tokushima-u.ac.jp
学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 医学博士 (徳島大学) (2012年3月)
職歴・経歴: 2015/4: 徳島大学特任助教, 病院 (-2018.3.)
2018/4: 徳島大学助教, 病院 (-2019.3.)
2019/4: 徳島大学助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2021.3.)
2021/4: 徳島大学講師, 大学院医歯薬学研究部

専門分野・研究分野: 小児神経学

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2024年5月16日更新

専門分野・研究分野: 小児神経学
担当経験のある授業科目: 周産期・小児・女性生殖器コース (学部)
小児科学(隣接医学C) (学部)
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年5月16日更新

専門分野・研究分野: 小児神経学

研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

森健治, 森達夫 :
てんかん,
株式会社中外医学社, 東京, 2021年1月. 東田好広, 郷司彩, 森達夫, 香美祥二, 青天目信, 下野九理子 :
長期間にわたりケトン食療法を行っているグルコーストランポーター1(GLUT1)欠損症の1例,
特殊ミルク共同安全開発委員会, 東京, 2019年11月.

(キーワード): グルコーストランスポーター1欠損症 / GLUT1

森達夫, 高橋幸利 :
中心側頭部に棘波をもつ良性小児てんかん(BECT),
株式会社診断と治療社, 東京, 2019年4月.

論文

Natsue Nozaki, Kenji Mori, Tetsuya Tanioka, Keiko Mori, Kumi Takahashi, Hiroko Hashimoto, Takahiro Tayama, Aya Gohji and Tatsuo Mori :
Bilateral Prefrontasl Cortex Blood Flow Dynamics during Silent and Oral Reading Using Near-Infrared Spectroscopy,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.71, No.1,2, 92-101, 2024.

(キーワード): 近赤外分光法 (near infrared spectroscopy) / Silent and Oral Reading
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.71.92
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.71.92

(DOI: 10.2152/jmi.71.92) 森慶子, 森健治, 野崎夏江, 岡本里恵, 村尾史子, 髙橋久美, 橋本浩子, 田山貴広, 郷司彩, 森達夫 :
個別学習支援を行った限局性学習症を有する子どもの脳機能評価,
小児保健とくしま, No.30, 28-33, 2023年.

(キーワード): 限局性学習症 / 脳機能評価 / NIRS

田山貴広, 竹内竣亮, 武井美貴子, 藤岡啓介, 小野朱美, 庄野実希, 七條光市, 近藤秀治, 福良翔子, 郷司彩, 森達夫, 高橋利幸 :
亜急性髄膜炎で発症後に，脳脊髄炎を呈したMOG抗体関連疾患の1例,
脳と発達, Vol.55, No.5, 363-367, 2023年.

(キーワード): MOG抗体関連疾患 / 無菌性髄膜炎 / 脳炎 / 脊髄炎 / 血漿交換療法
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.11251/ojjscn.55.363
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390016262462269056; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.11251/ojjscn.55.363

(DOI: 10.11251/ojjscn.55.363, CiNii: 1390016262462269056) Tatsuo Mori, Masamune Sakamoto, Takahiro Tayama, Aya Goji, Yoshihiro Toda, Atsushi Fujita, Takeshi Mizuguchi, Maki Urushihara and Naomichi Matsumoto :
A case of epilepsy with myoclonic atonic seizures caused by SLC6A1 gene mutation due to balanced chromosomal translocation.,
Brain & Development, Vol.45, No.7, 395-400, 2023.

(要約): The patient was a 4-year-old girl. Mild developmental delay was observed during infancy. At the age of one and a half years, she developed atonic seizures once a month. At 4 years of age, her seizures increased to more than 10 times per hour. An ictal electroencephalogram (EEG) showed a 3-4-Hz spike-and-wave complex, which was consistent with atonic and myoclonic seizures of the trunk, eyelids, and lips. Therefore, EMAtS was diagnosed based on the symptoms and EEG findings. After administration of valproic acid (VPA), the epileptic seizures disappeared immediately. At the age of 5 years and 2 months, the seizures recurred but disappeared again when the dose of VPA was increased. Subsequently, no recurrence was observed until 6 years and 3 months of age on VPA and lamotrigine. Chromosome analysis of the patient disclosed 46,XX,t(3;11)(p25;q13.1)dn. Long-read sequencing of the the patient's genomic DNA revealed that the 3p25.3 translocation breakpoint disrupted the intron 7 of the SLC6A1 gene.
(キーワード): Humans / Child / Female / Infant / Child, Preschool / Translocation, Genetic / Epilepsies, Myoclonic / Mutation / Seizures / Anticonvulsants / Valproic Acid / Electroencephalography / GABA Plasma Membrane Transport Proteins
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118474
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.braindev.2023.03.001
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36966012; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36966012; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.braindev.2023.03.001

(徳島大学機関リポジトリ: 118474, DOI: 10.1016/j.braindev.2023.03.001, PubMed: 36966012) 鴨居浩平, 大山正弘, 渡邉佳一郎, 中川竜二, 森達夫, 小山智史, 郷司彩, 福田潤弥, 富永賢 :
ピエール・ロバン症候群乳児における維持と調整機構を付与したPre-epiglottic baton plateの製作,
日本口腔顎顔面技工学会会誌, Vol.22, No.1, 9-15, 2022年.

(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520578448257550336

(CiNii: 1520578448257550336) 竹内竣亮, 森達夫, 郷司彩, 高橋利幸, 東田好広 :
残存する視覚症状に対して血漿交換が有効であった抗myelin oligodendrocyte glycoprotein抗体関連疾患の男児例,
脳と発達, Vol.54, No.6, 421-425, 2022年.

(キーワード): MOG抗体 / 視神経炎 / 血漿交換 / 急性散在性脳脊髄炎 / 維持療法 / myelin oligodendrocyte glycoprotein / optic neuritis / plasmapheresis / acute disseminated encephalomyelitis / maintenance steroids
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.11251/ojjscn.54.421
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390294341169669632; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.11251/ojjscn.54.421

(DOI: 10.11251/ojjscn.54.421, CiNii: 1390294341169669632) 青井駿, 梅原英裕, 郷司彩, 森達夫, 東田好広, 高橋幸利, 大森哲郎 :
免疫療法が著効し，髄液中の抗グルタミン酸受容体抗体が陽性であった小児自己免疫性溶連菌感染関連性精神神経障害が疑われた1例,
精神神經學雜誌, Vol.124, No.7, 447-456, 2022年.

(キーワード): 小児自己免疫性溶連菌感染関連性精神神経障害 / チック症候群 / 強迫性障害 / 免疫療法 / pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections (PANDAS) / tic disorder / obsessive-compulsive disorder (OCD) / immunotherapy / ショウニジコメンエキセイヨウレンキンカンセンカンレンセイセイシンシンケイショウガイ / チックショウコウグン / キョウハクセイショウガイ / メンエキリョウホウ
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520011638683069824

(CiNii: 1520011638683069824) 森健治, 森慶子, 野崎夏江, 河井ちひろ, 髙橋久美, 橋本浩子, 郷司彩, 森達夫 :
読字障害と脳活動に関する最新の研究,
精神科, Vol.41, No.1, 126-132, 2022年.

(キーワード): dyslexia / near-infrared spectroscopy(NIRS) / brain activity / reading aloud / silent reading
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520574181168742656

(CiNii: 1520574181168742656) Tatsuo Mori, Goji Aya, Toda Yoshihiro, Hiromichi Ito, Toshitaka Kawarai, Fujita Atsushi, Matsumoto Naomichi and Kenji Mori :
A partial ARID1B deletion in a female child with intractable epilepsy,
Epilepsy & Seizure, Vol.13, No.1, 45-50, 2021.

(キーワード): Epilepsy / Coffin-Siris syndrome / ARID1B, / partial gene deletion / sodium valproate
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116186
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3805/eands.13.45
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3805/eands.13.45

(徳島大学機関リポジトリ: 116186, DOI: 10.3805/eands.13.45) 森達夫, 郷司彩, 東田好広, 岡田朝美, 小谷裕美子, 香美祥二 :
自閉スペクトラム症の特性に応じた個別支援と薬物治療が有用であった周期性嘔吐症の男児例,
脳と発達, Vol.53, No.1, 54-57, 2021年.

(要約): 自閉スペクトラム症 (ASD) の特性に応じた個別支援および投薬が発作消失に有用であった周期性嘔吐症の7歳男児例を経験したので報告する. 新生児期に食道閉鎖症 (Gross C) に対する根治術の既往歴あり. 母親と祖母に片頭痛の家族歴あり. 周期性嘔吐症は1歳4か月時に発症し, 以後月に1~3回の嘔吐発作が持続した. 様々な薬物治療が試みられたが, 嘔吐発作の抑制には効果がなかった. 精査加療目的で, 7歳4か月時に当科に紹介された. その際, 視線の合いにくさ, 強迫観念, コミュニケーションの困難さなどの特性があり, ASDの診断に至った. そこで, ASD特性への配慮と薬物治療を行うことで周期性嘔吐症の改善を目指した. 学校でも特性に応じた配慮が受けられるようになり, 通学に対する不安が解消され, 登校できるようになった. 予防薬は, risperidone, amitriptin, sodium valproateの3剤の組み合わせに変更した時点で, 嘔吐発作は消失した. 現在9歳3か月となったが, ここ14か月の間に嘔吐発作の再発は認めていない. 難治性の周期性嘔吐症患者においては, 発達障害の有無の精査とそれに対する支援が重要であると考えた.
(キーワード): 周期性嘔吐症 / 自閉スペクトラム症 / リスペリドン (risperidone) / amitriptin / 個別支援
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.11251/ojjscn.53.54
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390005667266618880; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85105807980

(DOI: 10.11251/ojjscn.53.54, CiNii: 1390005667266618880, Elsevier: Scopus) Ken-ichi Suga, Issei Imoto, Hiromichi Ito, Takuya Naruto, Aya Gohji, Keita Osumi, Narumi Tokaji, Yukako Homma, Akemi Ono, Yuko Ichihara, Miki Shono, Tatsuo Mori, Maki Urushihara, Ryuji Nakagawa, Yasunobu Hayabuchi and Shoji Kagami :
Next-generation sequencing for the diagnosis of patients with congenital multiple anomalies and / or intellectual disabilities,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.67, No.3, 4, 246-249, 2020.

(要約): Background : In clinical practice, a large proportion of patients with multiple congenital anomalies and/or intellectual disabilities (MCA / ID) lacks a specific diagnosis. Recently, next-generation sequencing (NGS) has become an efficient strategy for genetic diagnosis of patients with MCA/ID. To review the utility of NGS for the diagnosis of patients with MCA / ID. Patients with MCA/ID were recruited between 2013 and 2017. Molecular diagnosis was performed using NGS-based targeted panel sequencing for 4,813 genes. Promising causative variants underwent confirmation by Sanger sequencing or chromosomal microarray. Eighteen patients with MCA/ID were enrolled in this study. Of them, 8 cases (44%) were diagnosed by targeted panel sequencing. Most of diagnosed patients were able to receive better counseling and more appropriate medical management. NGS-based targeted panel sequencing seems to be an effective testing strategy for diagnosis of patients with MCA/ID. J. Med. Invest. 67 : 246-249, August, 2020.
(キーワード): intellectual disability / multiple congenital anomalies / next-generation sequencing / targeted panel sequencing
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115412
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.67.246
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33148896; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85095598029

(徳島大学機関リポジトリ: 115412, DOI: 10.2152/jmi.67.246, PubMed: 33148896, Elsevier: Scopus) Keita Osumi, Ken-ichi Suga, Akemi Ono, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yukiko Kinoshita, Mikio Sugano, Yoshihiro Touda, Maki Urushihara, Ryuji Nakagawa, Yasunobu Hayabuchi, Issei Imoto and Shoji Kagami :
Molecular diagnosis of an infant with TSC2/ PKD1 contiguous gene syndrome,
Human Genome Variation, Vol.7, No.21, 2020.

(要約): A 1-month-old Japanese infant with cardiac rhabdomyoma was diagnosed with / contiguous gene syndrome by targeted panel sequencing with subsequent quantitative polymerase chain reaction that revealed gross monoallelic deletion, including parts of two genes: exons 19-42 of and exons 2-46 of . Early molecular diagnosis can help to detect bilateral renal cyst formation and multidisciplinary follow-up of this multisystem disease.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116193
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41439-020-0108-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32695431; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85088011488

(徳島大学機関リポジトリ: 116193, DOI: 10.1038/s41439-020-0108-0, PubMed: 32695431, Elsevier: Scopus) Kentaro Okamoto, Takahiro Motoki, Isao Saito, Risako Urate, Kaori Aibara, Toshihiro Jogamoto, Mitsumasa Fukuda, Hiroyuki Wakamoto, Satoshi Maniwa, Yoichi Kondo, Yoshihiro Toda, Aya Goji, Tatsuo Mori, Tomohiro Soga, Yukihiko Konishi, Shigehiro Nagai, Yoko Takami, Chiho Tokorodani, Ritsuo Nishiuchi, Daisuke Usui, Rina Ando, Satoshi Tada, Yuki Yamanishi, Masahiro Nagai, Reiko Arakawa, Kayoko Saito, Hisahide Nishio, Eiichi Ishii and Mariko Eguchi :
Survey of patients with spinal muscular atrophy on the island of Shikoku, Japan.,
Brain & Development, Vol.42, No.8, 594-602, 2020.

(要約): Our data showed the prevalence of SMA types 2 and 3 was relatively low on Shikoku compared with previous reports from other countries, suggesting delayed diagnosis may affect the results. Remaining motor function may be one predicting factor. Greater awareness of SMA among clinicians and patients seems necessary for more accurate epidemiological studies.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.braindev.2020.05.004
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32505480; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32505480; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.braindev.2020.05.004

(DOI: 10.1016/j.braindev.2020.05.004, PubMed: 32505480) Takahiro Tayama, Tatsuo Mori, Aya Goji, Yoshihiro Toda and Shoji Kagami :
Improvement of epilepsy with lacosamide in a patient with ring chromosome 20 syndrome.,
Brain & Development, Vol.42, No.6, 473-476, 2020.

(要約): Although VPA and LTG are generally effective for the treatment of ring chromosome 20 syndrome, they do not completely suppress seizures. LCM can be considered an effective option for seizure control in patients with this syndrome.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.braindev.2020.03.003
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32247529; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32247529; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.braindev.2020.03.003

(DOI: 10.1016/j.braindev.2020.03.003, PubMed: 32247529) Tatsuo Mori, Hiromichi Ito, Masafumi Harada, Sonoka Hisaoka, Yuki Matsumoto, Aya Goji, Yoshihiro Toda, Kenji Mori and Shoji Kagami :
Multi-delay arterial spin labeling brain magnetic resonance imaging study for pediatric autism.,
Brain & Development, Vol.42, No.4, 315-321, 2020.

(要約): We concluded that patients with ASD showed a statistically significant decline in CBF in regions associated with the mirror neuron system. The advantages of ASL MRI include low invasiveness (no radiation exposure) and short imaging time (approximately 5 min). Studies with larger sample sizes are required to establish the diagnostic value of ASL MRI for ASD.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114394
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.braindev.2020.01.007
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32088024; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32088024; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.braindev.2020.01.007

(徳島大学機関リポジトリ: 114394, DOI: 10.1016/j.braindev.2020.01.007, PubMed: 32088024) Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, Hiromichi Ito, Kenji Mori, Tomohiro Kohmoto, Issei Imoto and Shoji Kagami :
A 16q22.2-q23.1 deletion identified in a male infant with West syndrome.,
Brain & Development, 2019.

(要約): In partial monosomy of the distal part of chromosome 16q, abnormal facial features, intellectual disability (ID), and feeding dysfunction are often reported. However, seizures are not typical and the majority of them were seizure-free. Here we present the case of a 16q22.2-q23.1 interstitial deletion identified in a male patient with severe ID, facial anomalies including forehead protrusions and flat nose bridge, patent ductus arteriosus, bilateral vocal cord atresia treated by tracheotomy, and West syndrome, which were developed 10months after birth. Although phenobarbital, sodium valproate (VPA), and zonisamide were not effective as monotherapies or combination therapies, the patient's epileptic seizures and electroencephalogram anomalies disappeared following combined therapy with lamotrigine and VPA. Although WW Domain Containing Oxidoreductase (WWOX), which is known as a cause of autosomal recessive epileptic encephalopathy, was included within the 6.8-Mb deleted region which identified by targeted panel sequencing and validated by chromosomal microarray analysis, no pathogenic variants were detected in the other allele of WWOX. Therefore, it is possible that other genes within or outside of the long deleted region or their interactions may cause West syndrome in this patient.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114240
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.braindev.2019.07.005
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31353122; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31353122; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.braindev.2019.07.005

(徳島大学機関リポジトリ: 114240, DOI: 10.1016/j.braindev.2019.07.005, PubMed: 31353122) 森健治, 田山貴広, 郷司彩, 森達夫, 東田好広 :
けいれんと間違えやすい生理的運動・異常行動.,
小児内科, No.50, 541-544, 2018年. Hiromichi Ito, Kenji Mori, Masafumi Harada, Sonoka Hisaoka, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Aya Gohji, Yoko Abe, Masahito Miyazaki and Shoji Kagami :
A Proton Magnetic Resonance Spectroscopic Study in Autism Spectrum Disorder Using a 3-Tesla Clinical Magnetic Resonance Imaging (MRI) System: The Anterior Cingulate Cortex and the Left Cerebellum.,
Journal of Child Neurology, Vol.32, No.8, 731-739, 2017.

(要約): The pathophysiology of autism spectrum disorder (ASD) is not fully understood. We used proton magnetic resonance spectroscopy to investigate metabolite concentration ratios in the anterior cingulate cortex and left cerebellum in ASD. In the ACC and left cerebellum studies, the ASD group and intelligence quotient- and age-matched control group consisted of 112 and 114 subjects and 65 and 45 subjects, respectively. In the ASD group, γ-aminobutyric acid (GABA)+/ creatine/phosphocreatine (Cr) was significantly decreased in the anterior cingulate cortex, and glutamate (Glu)/Cr was significantly increased and GABA+/Cr was significantly decreased in the left cerebellum compared to those in the control group. In addition, both groups showed negative correlations between Glu/Cr and GABA+/Cr in the left cerebellum, and positive correlations between GABA+/Cr in the anterior cingulate cortex and left cerebellum. ASD subjects have hypoGABAergic alterations in the anterior cingulate cortex and hyperglutamatergic/hypoGABAergic alterations in the left cerebellum.
(キーワード): Adolescent / Aspartic Acid / Autism Spectrum Disorder / 小脳 (cerebellum) / Child / Child, Preschool / Choline / Creatine / Female / Gyrus Cinguli / Humans / Imaging, Three-Dimensional / 磁気共鳴映像法 (magnetic resonance imaging) / Male / Proton Magnetic Resonance Spectroscopy / gamma-Aminobutyric Acid
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1177/0883073817702981
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28420309; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85021191879

(DOI: 10.1177/0883073817702981, PubMed: 28420309, Elsevier: Scopus) Aya Goji, Hiromichi Ito, Kenji Mori, Masafumi Harada, Sonoka Hisaoka, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Yoko Abe, Masahito Miyazaki and Shoji Kagami :
Assessment of Anterior Cingulate Cortex (ACC) and Left Cerebellar Metabolism in Asperger's Syndrome with Proton Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS).,
PLoS ONE, No.1, e0169288, 2017.

(要約): Proton magnetic resonance spectroscopy (1H MRS) is a noninvasive neuroimaging method to quantify biochemical metabolites in vivo and it can serve as a powerful tool to monitor neurobiochemical profiles in the brain. Asperger's syndrome (AS) is a type of autism spectrum disorder, which is characterized by impaired social skills and restrictive, repetitive patterns of interest and activities, while intellectual levels and language skills are relatively preserved. Despite clinical aspects have been well-characterized, neurometabolic profiling in the brain of AS remains to be clear. The present study used proton magnetic resonance spectroscopy (1H MRS) to investigate whether pediatric AS is associated with measurable neurometabolic abnormalities that can contribute new information on the neurobiological underpinnings of the disorder. Study participants consisted of 34 children with AS (2-12 years old; mean age 5.2 (±2.0); 28 boys) and 19 typically developed children (2-11 years old; mean age 5.6 (±2.6); 12 boys) who served as the normal control group. The 1H MRS data were obtained from two regions of interest: the anterior cingulate cortex (ACC) and left cerebellum. In the ACC, levels of N-acetylaspartate (NAA), total creatine (tCr), total choline-containing compounds (tCho) and myo-Inositol (mI) were significantly decreased in children with AS compared to controls. On the other hand, no significant group differences in any of the metabolites were found in the left cerebellum. Neither age nor sex accounted for the metabolic findings in the regions. The finding of decreased levels of NAA, tCr, tCho, and mI in the ACC but not in left cerebellar voxels in the AS, suggests a lower ACC neuronal density in the present AS cohort compared to controls.
(キーワード): Aspartic Acid / Asperger Syndrome / 小脳 (cerebellum) / 子ども (children) / Child, Preschool / Choline / Creatine / Female / Gyrus Cinguli / Humans / Inositol / Male / Proton Magnetic Resonance Spectroscopy
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 112363
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1371/journal.pone.0169288
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28060873; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85009237719

(徳島大学機関リポジトリ: 112363, DOI: 10.1371/journal.pone.0169288, PubMed: 28060873, Elsevier: Scopus) Tomokazu Kimizu, Yukitoshi Takahashi, Taikan Oboshi, Asako Horino, Takayoshi Koike, Shinsaku Yoshitomi, Tatsuo Mori, Tokito Yamaguchi, Hiroko Ikeda, Nobuhiko Okamoto, Mitsuko Nakashima, Hirotomo Saitsu, Mitsuhiro Kato, Naomichi Matsumoto and Katsumi Imai :
A case of early onset epileptic encephalopathy with de novo mutation in SLC35A2: Clinical features and treatment for epilepsy.,
Brain & Development, Vol.39, No.3, 256-260, 2016.

(要約): This report reviewed the clinical features of patients with a SLC35A2 mutation. ACTH therapy may be effective for refractory epilepsy in these patients.
(キーワード): Age of Onset / Brain Diseases / Congenital Disorders of Glycosylation / Electroencephalography / Epilepsy / Female / Humans / Infant / Magnetic Resonance Imaging / Monosaccharide Transport Proteins / Mutation / Spasms, Infantile
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.braindev.2016.09.009
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27743886; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 27743886; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.braindev.2016.09.009

(DOI: 10.1016/j.braindev.2016.09.009, PubMed: 27743886) Tatsuo Mori, Yukitoshi Takahashi, Nami Araya, Taikan Oboshi, Hirokazu Watanabe, Kazuki Tsukamoto, Tokito Yamaguchi, Shinsaku Yoshitomi, Hirosato Nasu, Hiroko Ikeda, Hideyuki Otani, Katsumi Imai, Hideo Shigematsu and Yushi Inoue :
Antibodies against peptides of NMDA-type GluR in cerebrospinal fluid of patients with epileptic spasms.,
European Journal of Paediatric Neurology, Vol.20, No.6, 865-873, 2016.

(要約): The levels of antibodies against the n-terminal of GluN2B (GluN2B-NT2), c-terminal of GluN2B (GluN2B-CT) and n-terminal of GluN1 (GluN1-NT), were significantly higher in patients with ES than in disease controls (p < 0.01, p < 0.01 & p = 0.03). Levels of antibodies to GluN2B-NT2 & CT were not related with ACTH therapy nor conventional CSF factors (cell counts, protein level, etc). Levels of antibodies to GluN2B-NT2 & CT showed evidence of correlation within a linear regression model with intervals from the onset to the examination of CSF until 25 months (p = 0.01 & p = 0.01). The correlation was significant in patients with unknown cause (p = 0.01). Five of 33 patients (four unknown cause & one chromosomal anomaly) had higher level of antibodies to GluN2B-NT2 exceeding mean + 1 SD of all ES patients, and they had poor motor (score 0) and cognitive outcomes (score 0 or 1).
(キーワード): Autoantibodies / Child / Child, Preschool / Female / Humans / Infant / Male / Protein Subunits / Receptors, N-Methyl-D-Aspartate / Spasms, Infantile
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.ejpn.2016.07.006
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27515477; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 27515477; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.ejpn.2016.07.006

(DOI: 10.1016/j.ejpn.2016.07.006, PubMed: 27515477) Tatsuo Mori, Katsumi Imai, Taikan Oboshi, Yuh Fujiwara, Saoko Takeshita, Hirotomo Saitsu, Naomichi Matsumoto, Yukitoshi Takahashi and Yushi Inoue :
Usefulness of ketogenic diet in a girl with migrating partial seizures in infancy.,
Brain & Development, Vol.38, No.6, 601-604, 2016.

(要約): Migrating partial seizures in infancy (MPSI) are an age-specific epilepsy syndrome characterized by migrating focal seizures, which are intractable to various antiepileptic drugs and cause severe developmental delay. We report a case of MPSI with heterozygous missense mutation in KCNT1, which was successfully managed by ketogenic diet. At age 2months, the patient developed epilepsy initially manifesting focal seizures with eye deviation and apnea, then evolving to secondarily generalized clonic convulsion. Various antiepileptic drugs including phenytoin, valproic acid, zonisamide, clobazam, levetiracetam, vitamin B6, and carbamazepine were not effective, but high-dose phenobarbital allowed discontinuation of midazolam infusion. Ictal scalp electroencephalogram showed migrating focal seizures. MPSI was suspected and she was transferred to our hospital for further treatment. Potassium bromide (KBr) was partially effective, but the effect was transient. High-dose KBr caused severe adverse effects such as over-sedation and hypercapnia, with no further effects on the seizures. At age 9months, we started a ketogenic diet, which improved seizure frequency and severity without obvious adverse effects, allowing her to be discharged from hospital. Ketogenic diet should be tried in patients with MPSI unresponsive to antiepileptic drugs. In MPSI, the difference in treatment response in patients with and those without KCNT1 mutation remains unknown. Accumulation of case reports would contribute to establish effective treatment options for MPSI.
(キーワード): Anticonvulsants / Brain / Combined Modality Therapy / Electroencephalography / Epilepsies, Partial / Female / Follow-Up Studies / Humans / Infant / Ketogenic Diet / Nerve Tissue Proteins / Potassium Channels / Treatment Outcome
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.braindev.2015.12.012
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26785903; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 26785903; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.braindev.2015.12.012

(DOI: 10.1016/j.braindev.2015.12.012, PubMed: 26785903) Kenji Mori, Yoshihiro Touda, Hiromichi Ito, Tatsuo Mori, Keiko Mori, Aya Goji, Hiroko Hashimoto, Hiroe Tani, Masahito Miyazaki, Masafumi Harada and Shoji Kagami :
Neuroimaging in autism spectrum disorders: 1H-MRS and NIRS study,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.62, No.1-2, 29-36, 2015.

(要約): Using proton magnetic resonance spectroscopy ((1)H-MRS), we measured chemical metabolites in the left amygdala and the bilateral orbito-frontal cortex (OFC) in children with autism spectrum disorders (ASD). The concentrations of N-acetylaspartate (NAA) in these regions of ASD were significantly decreased compared to those in the control group. In the autistic patients, the NAA concentrations in these regions correlated with their social quotient. These findings suggest the presence of neuronal dysfunction in the amygdala and OFC in ASD. Dysfunction in the amygdala and OFC may contribute to the pathogenesis of ASD. We performed a near-infrared spectroscopy (NIRS) study to evaluate the mirror neuron system in children with ASD. The concentrations of oxygenated hemoglobin (oxy-Hb) were measured with frontal probes using a 34-channel NIRS machine while the subjects imitated emotional facial expressions. The increments in the concentration of oxy-Hb in the pars opercularis of the inferior frontal gyrus in autistic subjects were significantly lower than those in the controls. However, the concentrations of oxy-Hb in this area were significantly elevated in autistic subjects after they were trained to imitate emotional facial expressions. The results suggest that mirror neurons could be activated by repeated imitation in children with ASD.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 111242
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.62.29
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25817280; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84925849527

(徳島大学機関リポジトリ: 111242, DOI: 10.2152/jmi.62.29, PubMed: 25817280, Elsevier: Scopus) Tatsuo Mori, Kenji Mori, Hiromichi Ito, Aya Goji, Masahito Miyazaki, Masafumi Harada, Kenji Kurosawa and Shoji Kagami :
Age-related changes in a patient with Pelizaeus-Merzbacher disease determined by repeated 1H-magnetic resonance spectroscopy.,
Journal of Child Neurology, Vol.29, No.2, 283-288, 2014.

(要約): A boy with Pelizaeus-Merzbacher disease underwent repeated evaluations by 3-Tesla (1)H-magnetic resonance spectroscopy (MRS). The patient showed overlap of the PLP1. Individuals selected as normal controls for (1)H-magnetic resonance spectroscopy consisted of healthy age-matched children. For (1)H-magnetic resonance spectroscopy, the center of a voxel was positioned in the right parietal lobe. (1)H-magnetic resonance spectroscopy was performed when the patient was 2, 6, 14, and 25 months old. γ-Aminobutyric acid concentration in early childhood was increased compared with that in normal controls. However, the γ-aminobutyric acid concentration in the Pelizaeus-Merzbacher disease patient was normalized at 14 and 25 months. No remarkable changes were observed in choline-containing compounds concentration at any time. These results suggest that the changes in metabolite concentrations during growth can reflect the pathological condition of Pelizaeus-Merzbacher disease. Furthermore, the lack of change in the choline-containing compounds concentration can be useful for differentiating Pelizaeus-Merzbacher disease from other white matter disorders.
(キーワード): 加齢 (aging) / Aspartic Acid / Case-Control Studies / Child, Preschool / Creatine / Glutamic Acid / Humans / 小児 (infant) / Inositol / Magnetic Resonance Spectroscopy / Male / Parietal Lobe / Pelizaeus-Merzbacher Disease / gamma-Aminobutyric Acid
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114870
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1177/0883073813499635
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24056155; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84892723051

(徳島大学機関リポジトリ: 114870, DOI: 10.1177/0883073813499635, PubMed: 24056155, Elsevier: Scopus) 森健治, 森達夫, 郷司彩, 伊藤弘道, 東田好広, 藤井笑子, 宮崎雅仁, 原田雅史, 香美祥二 :
自閉症における表情模倣時の脳血流変化 -NIRSによる検討-,
脳と発達, Vol.46, No.4, 281-286, 2014年.

(要約): 【目的】近赤外線スペクトロスコピー (NIRS) を用い, 顔表情の模倣課題を施行中の前頭葉活動について, 自閉症と定型発達の小児例で比較検討する. 【方法】対象は定型発達の男児10例, 知的障害を有さない自閉性障害の男児10例. NIRS測定のため左右前頭部にそれぞれ17チャンネルのプローブを装着した. 【結果】自閉症群において初回検査時, 両側下前頭回弁蓋部 (Broca野) での酸素化ヘモグロビン (oxy-Hb) 濃度の上昇は, 定型発達児に比べ有意に低かったが, 同じ課題を複数回練習してから, 再度, NIRSを施行したところ, 同部でoxy-Hb濃度の有意な上昇が認められた. 自閉症群におけるoxy-Hb濃度の変化量と感情ラベリング成績の間には正の相関関係が認められた. 【結論】自閉症においても模倣運動を繰り返すことによりミラーニューロンを賦活できる可能性が示唆された.
(キーワード): 自閉症 / ミラーニューロン / 近赤外線スペクトロスコピー (NIRS) / 表情模倣 / Broca野
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.11251/ojjscn.46.281
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25154225; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001205518257920; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84904503404

(DOI: 10.11251/ojjscn.46.281, PubMed: 25154225, CiNii: 1390001205518257920, Elsevier: Scopus) Tatsuo Mori, Kenji Mori, Masashi Suzue, Hiromichi Ito and Shoji Kagami :
Effective treatment of a 13-year-old boy with steroid-dependent ocular myasthenia gravis using tacrolimus,
Brain & Development, Vol.35, No.5, 445-448, 2013.

(要約): Over the past several years, tacrolimus has attracted attention as a new therapeutic drug for myasthenia gravis (MG), but few reports have considered its use for MG in pediatric patients, and most of these have focused on severe systemic MG. In this case report, we used tacrolimus to successfully treat a 13-year-old boy with ocular MG who had suffered from severe steroid complications, including a failure of thrive and osteoporosis. He first showed symptoms of ocular MG at age 2 years 3 months. At age 13 years, he was receiving PSL (3.75 mg/day), but the symptoms of ocular MG recurred. We increased the dosage of oral PSL up to 30 mg/day, and three courses of mPSL pulse therapy were applied, but these therapies had only limited effect, and his symptoms worsened. Tacrolimus was started at 0.4 mg/day (0.011 mg/kg/day), and every 2 weeks the dose was gradually increased by 0.2 mg/day. His symptoms of MG began to improve 3 weeks after the initial administration of tacrolimus. Approximately 3 months after the start of tacrolimus administration, PSL was discontinued. Currently, at 1 year and 4 months after the start of tacrolimus administration, while slight ptosis is observed in the evening, it does not influence his daily life, and his condition remains comparable to that when he stopped taking PSL. No adverse effects of tacrolimus have been recognized. In pediatric patients with steroid-dependent ocular MG without thymectomy, tacrolimus may be a safe and effective alternative to steroid and thymectomy.
(キーワード): Adolescent / Body Weight / Developmental Disabilities / Follow-Up Studies / Humans / Immunosuppressive Agents / Male / Myasthenia Gravis / Tacrolimus
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114873
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.braindev.2012.06.012
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22840813; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84875894491

(徳島大学機関リポジトリ: 114873, DOI: 10.1016/j.braindev.2012.06.012, PubMed: 22840813, Elsevier: Scopus) Tatsuo Mori, Kenji Mori, Emiko Fujii, Yoshihiro Touda, Masahito Miyazaki, Masafumi Harada, Toshiaki Hashimoto and Shoji Kagami :
Evaluation of the GABAergic nervous system in autistic brain: (123)I-iomazenil SPECT study.,
Brain & Development, Vol.34, No.8, 648-654, 2012.

(要約): To evaluate the GABA(A) receptor in the autistic brain, we performed (123)I-IMZ SPECT in patients with ASD. We compared (123)I-IMZ SPECT abnormalities in patients who showed intellectual disturbance or focal epileptic discharge on EEG to those in patients without such findings. The subjects consisted of 24 patients with ASD (mean age, 7.3±3.5 years), including 9 with autistic disorder (mean age, 7.0±3.7 years) and 15 with Asperger's disorder (mean age, 7.5±3.2 years). We used 10 non-symptomatic partial epilepsy patients (mean age, 7.8±3.6 years) without intellectual delay as a control group. For an objective evaluation of the (123)I-IMZ SPECT results, we performed an SEE (Stereotactic Extraction Estimation) analysis to describe the decrease in accumulation in each brain lobule numerically. In the comparison of the ASD group and the control group, there was a dramatic decrease in the accumulation of (123)I-IMZ in the superior and medial frontal cortex. In the group with intellectual impairment and focal epileptic discharge on EEG, the decrease in accumulation in the superior and medial frontal cortex was greater than that in the group without these findings. The present results suggest that disturbance of the GABAergic nervous system may contribute to the pathophysiology and aggravation of ASD, since the accumulation of (123)I-IMZ was decreased in the superior and medial frontal cortex, which is considered to be associated with inference of the thoughts, feelings, and intentions of others (Theory of Mind).
(キーワード): Adolescent / 脳 (brain) / 子ども (children) / Child Development Disorders, Pervasive / Child, Preschool / Flumazenil / Humans / Iodine Radioisotopes / Radiopharmaceuticals / Tomography, Emission-Computed, Single-Photon / gamma-Aminobutyric Acid
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114872
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.braindev.2011.10.007
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22099869; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84864781015

(徳島大学機関リポジトリ: 114872, DOI: 10.1016/j.braindev.2011.10.007, PubMed: 22099869, Elsevier: Scopus) Tatsuo Mori, Kenji Mori, Emiko Fujii, Yoshihiro Touda, Masahito Miyazaki, Masafumi Harada and Shoji Kagami :
Neuroradiological and neurofunctional examinations for patients with 22q11.2 deletion.,
Neuropediatrics, Vol.42, No.6, 215-221, 2011.

(要約): Since the neuroradiological features of patients with 22q11.2 deletion syndrome are not well-understood, examinations using functional imaging were performed in this study. Brain magnetic resonance imaging (MRI) and 1H-magnetic resonance spectroscopy (MRS) were performed using a clinical 3-Tesla MR imager in 4 patients with 22q11.2 deletion syndrome (2 boys and 2 girls; aged 2-6 years.) and 20 age- and sex-matched healthy control subjects. Furthermore, interictal 123I-iomazenil (IMZ) single photon emission computed tomography (SPECT) was examined in 2 of the 4 patients. Among the 4 patients with 22q11.2 deletion syndrome, 2 patients showed polymicrogyria and 1 patient showed agyria. Those patients with brain malformations also showed abnormal brain artery patterns and decreased accumulation of IMZ in 123I-IMZ SPECT. Although all 4 patients showed epileptic discharges in their electroencephalograms (EEG), one patient with polymicrogyria had no seizure episodes. Decreases in γ-aminobutyric acid (GABA) corresponding to the areas of polymicrogyria and/or epileptic discharges in EEG were shown in all patients except for the patient with agyria. Although consistent evidence was not seen in patients with 22q11.2 deletion syndrome in this study, brain malformations and disturbances of the GABAergic nervous system would be underlying mechanisms of the neurodevelopmental abnormalities in this syndrome.
(キーワード): Case-Control Studies / 子ども (children) / Child, Preschool / DiGeorge Syndrome / Electroencephalography / Epilepsy / Female / Flumazenil / Humans / 水素 (hydrogen) / 磁気共鳴映像法 (magnetic resonance imaging) / 核磁気共鳴分光法 (nuclear magnetic resonance spectroscopy) / Male / Malformations of Cortical Development / Tomography, Emission-Computed, Single-Photon / gamma-Aminobutyric Acid
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114871
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0031-1295479
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22131192; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-83655165118

(徳島大学機関リポジトリ: 114871, DOI: 10.1055/s-0031-1295479, PubMed: 22131192, Elsevier: Scopus) 森達夫, 関口隆憲, 岡村和美, 清水真樹, 高橋朋子, 幸山洋子, 坂口善市, 大原克明 :
日齢9に難治性痙攣発作にて発症した限局性皮質異形成の1例,
日本小児科学会雑誌, Vol.114, No.9, 1436-1441, 2010年.

(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520572359367385088

(CiNii: 1520572359367385088) 森達夫, 関口隆憲, 岡村和美, 清水真樹, 高橋朋子, 幸山洋子, 坂口善市, 大原克明 :
水痘罹患4か月後に脳梗塞をきたした1例,
日本小児科学会雑誌, Vol.114, No.3, 510-514, 2010年.

(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520009407405635072

(CiNii: 1520009407405635072) 森達夫, 関口隆憲, 岡村和美 :
臨床研究・症例報告全身型新生児単純ヘルペスウイルス感染症の1例,
小児科臨床, Vol.62, No.10, 2233-2238, 2009年.

(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1523669554611294208

(CiNii: 1523669554611294208)

MISC

杉本明日菜, 河原林啓太, 東田好広, 森達夫, 郷司彩, 香美祥二, 岩本勉 :
口腔筋機能療法の可能性と展望,
小児保健とくしま, Vol.27, No.1, 23-26, 2019年. Narumi Tokaji, Hiromichi Ito, Tomohiro Kohmoto, Takuya Naruto, Rizu Takahashi, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, Masako Saito, Shoichiro Tange, Kiyoshi Masuda, Shoji Kagami and Issei Imoto :
A rare male patient with classic Rett syndrome caused by MeCP2_e1 mutation,
American Journal of Medical Genetics. Part A., Vol.176A, No.3, 699-702, 2018.

(要約): Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder typically affecting females. It is mainly caused by loss-of-function mutations that affect the coding sequence of exon 3 or 4 of methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2). Severe neonatal encephalopathy resulting in death before the age of 2 years is the most common phenotype observed in males affected by a pathogenic MECP2 variant. Mutations in MECP2 exon 1 affecting the MeCP2_e1 isoform are relatively rare causes of RTT in females, and only one case of a male patient with MECP2-related severe neonatal encephalopathy caused by a mutation in MECP2 exon 1 has been reported. This is the first reported case of a male with classic RTT caused by a 5-bp duplication in the open-reading frame of MECP2 exon 1 (NM_001110792.1:c.23_27dup) that introduced a premature stop codon [p.(Ser10Argfs*36)] in the MeCP2_e1 isoform, which has been reported in one female patient with classic RTT. Therefore, both males and females displaying at least some type of MeCP2_e1 mutation may exhibit the classic RTT phenotype.
(キーワード): Alternative Splicing / Base Sequence / 脳 (brain) / Child, Preschool / DNA Mutational Analysis / Exons / Genetic Association Studies / Genetic Predisposition to Disease / Humans / 磁気共鳴映像法 (magnetic resonance imaging) / 男性 (male) / Methyl-CpG-Binding Protein 2 / Mutation / Phenotype / Rett Syndrome
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/ajmg.a.38595
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29341476; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85042076423

(DOI: 10.1002/ajmg.a.38595, PubMed: 29341476, Elsevier: Scopus) 森健治, 森慶子, 古川薫, 髙橋久美, 橋本浩子, 伊藤弘道, 郷司彩, 森達夫, 東田好広, 香美祥二 :
脳科学から読み解く発達障害,
小児保健とくしま, Vol.26, 10-18, 2018年. Hiromichi Ito, Kenji Mori, Tatsuo Mori, A Goji and Shoji Kagami :
Case of early childhood-onset narcolepsy with cataplexy: comparison with a monozygotic co-twin.,
Pediatrics International, Vol.56, No.5, 789-793, 2014.

(要約): We describe here a rare case of early childhood-onset (5 years of age) narcolepsy. This case was interesting because of the ability to compare the patient's symptoms to the condition of her healthy monozygotic co-twin sister. The only environmental difference between the co-twins was head injury, which may be associated with the presence of narcolepsy. The co-twin was extroverted, sociable, reliable, and dexterous. In contrast, the patient could be described as introverted, gentle, honest and persevering, but was weak at conversation, assessment of a situation, memory, planning, activity (she was inactive), a sense of time, understanding of an analog clock, operating efficiency, and physical education (due to obesity). The sisters showed the same degree of appetite and dexterity with their fingers. Narcolepsy is often under-recognized or underdiagnosed, especially when the onset occurs in childhood. When we observe preschoolers with excessive daytime sleepiness, we should consider the possibility of narcolepsy with cataplexy.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1111/ped.12377
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25336002; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84939224466

(DOI: 10.1111/ped.12377, PubMed: 25336002, Elsevier: Scopus)

総説・解説

森達夫 :
特集一般小児科医のための小児てんかん診療ガイド 10.てんかん患児と家族を支えるための配慮や制度,
小児科, Vol.63, No.9, 1017-1026, 2022年9月.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.18888/sh.0000002283
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390012014702228480; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.18888/sh.0000002283

(DOI: 10.18888/sh.0000002283, CiNii: 1390012014702228480) 森健治, 阿部容子, 森達夫, 伊藤弘道, 東田好広 :
[てんかん] ピンポイント小児医療てんかんの診断青年期以降にみられるてんかん.,
小児内科, Vol.47, No.9, 1468-1470, 2015年.

講演・発表

Aya Gohji, Hiromichi Ito, N Tokaji, T Kohmoto, T Naruto, R Takahashi, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, M Saito, S Tange, K Masuda, Shoji Kagami and I Imoto :
A Rare Male Patient with Classic Rett Syndrome Caused by MeCP2_e1 Mutation.,
ASHG 2017 annual meeting, Oct. 2017. Aya Gohji, Hiromichi Ito, Kenji Mori, S Hisaoka, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Y Abe, M Miyazaki and Shoji Kagami :
Metabolic dysfunction in anterior cingulate cortex using a magnetic resonance spectroscopy in Asperger's syndrome.,
Pediatric Academic Societies Meeting, May 2016. 多田恵曜, 藤原敏孝, 泉千恵, 福田直也, 中瀧理仁, 森達夫, 山﨑博輝, 髙木康志 :
「誰も取り残さない」てんかんの医療費助成・福祉サービスの提供,
第56回日本てんかん学会学術集会, 2023年10月. 森慶子, 森健治, 野崎夏江, 岡本里恵, 村尾史子, 髙橋久美, 橋本浩子, 田山貴広, 郷司彩, 森達夫 :
個別学習支援を行った限局性学習症を有する子どもの脳機能評価,
小児保健とくしま, No.30, 2023年9月.

(キーワード): 限局性学習症 / 脳機能評価 / NIRS

森健治, 森慶子, 髙橋久美, 橋本浩子, 野崎夏江, 森達夫, 郷司彩, 田山貴広, 伊藤弘道, 東田好広, 宮崎雅仁 :
読字障害を有する小学1年生におけるNIRSを用いた脳機能評価,
第65回日本小児神経学会学術集会, Vol.55, 353, 2023年5月.

(キーワード): 読字障害 / 脳機能評価 / NIRS

森達夫, 多田恵曜, 中瀧理仁, 田山貴広, 郷司彩, 東田好広, 藤原敏孝, 山﨑博輝, 森健治 :
徳島大学病院てんかんセンターにおけるトランジションの現状と今後の課題,
第10回全国てんかんセンター協議会総会栃木大会 2023, 2023年3月. 多田恵曜, 中瀧理仁, 森達夫, 藤原敏孝, 郷司彩, 山﨑博輝, 泉千恵, 高尾里沙, 多田雅美, 阿部修司, 森健治, 髙木康志 :
地方におけるてんかん支援拠点病院の役割,
第10回全国てんかんセンター協議会, 2023年2月. Aya Gohji, Hiroyuki Morino, Asami Okada, Tatsuo Mori, Ken-ichi Suga, Yumiko Kotani, 瀬山理惠, 内山由理 and 松本直通 :
Coffin-siris syndrome with persistent open anterior fontanelle in a boy arising from a novel de novo ARID2 variant,
日本人類遺伝学会第67回大会, Dec. 2022. 榊優希, 森達夫, 田山貴広, 郷司彩, 東田好広, 漆原真樹 :
乳児期の異常眼球運動発作の存在が診断の契機になったGLUT1欠損症の男児例,
中国四国小児科学会プログラム・抄録集, Vol.74, 50, 2022年10月. 森達夫, 田山貴広, 郷司彩, 東田好広, 坂本正宗, 松本直通, 漆原真樹 :
均衡型転座によりSLC6A1遺伝子断裂を認めたミオクロニー脱力発作を伴うてんかんの女児例,
てんかん研究, Vol.40, No.2, 407, 2022年9月. 田山貴広, 森達夫, 郷司彩, 東田好広, 森健治, 漆原真樹 :
当科におけるWest症候群に対するvigabatrinの使用経験,
脳と発達, Vol.54, No.6, 455, 2022年7月. 田中真波, 田山貴広, 郷司彩, 森達夫, 漆原真樹 :
GLUT1欠損症の1例,
日本小児科学会雑誌, Vol.127, No.6, 917, 2022年6月. 安積麻衣, 中島公平, 大野卓也, 郷司彩, 森達夫, 森健治, 髙木康志 :
けいれん重積型急性脳症に類似した症状を呈し，West症候群に移行した乳児頭部外傷の1例,
第50回日本小児神経外科学会, 2022年6月. 森健治, 森慶子, 髙橋久美, 橋本浩子, 野﨑夏江, 河井ちひろ, 森達夫, 郷司彩, 伊藤弘道, 東田好広, 宮崎雅仁 :
読字障害におけるNIRSを用いた脳機能評価,
第64回日本小児神経学会学術集会, 2022年6月.

(キーワード): 読字障害 / NIRS / 脳機能評価

田山貴広, 竹内竣亮, 武井美貴子, 藤岡啓介, 小野朱美, 庄野実希, 七條光市, 近藤秀治, 福良翔子, 郷司彩, 森達夫, 高橋利幸 :
髄膜炎で発症後に，脳脊髄炎を呈した抗MOG抗体関連疾患の1例,
脳と発達, Vol.54, No.Suppl, S352, 2022年5月. 本間友佳子, 郷司彩, 森達夫, 早渕康信, 菅野幹雄, 北市隆, 秦広樹 :
憤怒痙攣が診断の契機となった完全大血管転位症術後における冠状動脈狭窄・心筋虚血の1乳児例,
第36回日本小児循環器学会近畿・中四国地方会, 2022年3月. 高尾里沙, 多田雅美, 安部修司, 中瀧理仁, 森達夫, 藤原敏孝, 多田恵曜, 山﨑博輝, 森健治 :
てんかん相談における徳島県の現状の把握と今後の課題.,
第9回全国てんかんセンター協議会総会鹿児島大会, 2022年3月. 多田恵曜, 中瀧理仁, 森達夫, 藤原敏孝, 郷司彩, 山﨑博輝, 高尾里沙, 泉千恵, 多田雅美, 安部修司, 森健治 :
今後の徳島県におけるてんかん地域診療連携整備事業の展望について,
第9回全国てんかんセンター協議会総会, 2022年3月. 小山智史, 郷司彩, 森達夫, 中川竜二, 渡邉佳一郎, 鴨居浩平, 福田潤弥 :
Pre-epiglottic baton plateを用いて上気道狭窄に対応したPierre-Robin Sequenceの1例,
第73回中国四国小児科学会, 2021年11月. 佐藤宏紀, 森達夫, 郷司彩, 東田好広, 大田将史 :
興奮, 暴行を伴う発作後精神病の管理に難渋したLennox-Gastaut症候群の男児例.,
第1回四国小児てんかんEducation Seminar., 2021年10月. 田中真波, 福良翔子, 郷司彩, 森達夫, 東田好広 :
BCG接種から約1か月でACTH療法を導入したWest症候群の1例.,
第32回日本小児神経学会中国・四国地方会., 2021年7月. 佐藤宏紀, 本間友佳子, 菅野幹雄, 北市隆, 郷司彩, 森達夫, 早渕康信 :
憤怒痙攣が診断の契機となった完全大血管転位術後における冠状動脈狭窄・心筋虚血の1乳児例,
第135回日本小児科学会徳島地方会, 2021年6月. 森健治, 森慶子, 髙橋久美, 橋本浩子, 野﨑夏江, 河井ちひろ, 森達夫, 郷司彩, 伊藤弘道, 東田好広, 宮崎雅仁 :
読字活動時における脳反応について―NIRSによる解析―．,
第63回日本小児神経学会学術集会, 2021年5月. 竹内竣亮, 森達夫, 郷司彩, 高橋利幸, 東田好広 :
視覚症状のみが遷延したが，血漿交換後に症状改善を得た抗myelin oligodendrocyte glycoprotein(MOG)抗体関連疾患の男児例,
脳と発達, Vol.53, No.Suppl, S350, 2021年5月. 森健治, 森慶子, 高橋久美, 上白川沙織, 河合ちひろ, 橋本浩子, 森達夫, 郷司彩, 伊藤弘道, 東田好広, 宮崎雅仁 :
絵本の読み聞かせ聴取時における脳反応について-NIRS および心拍変動を用いた解析-,
第62回日本小児神経学会学術集会, 2020年8月. 森達夫, 郷司彩, 東田好広, 伊藤弘道, 瓦井俊孝, 藤田京志, 松本直通, 森健治 :
薬剤抵抗性てんかんを合併したARID1B 遺伝子欠失を伴うCoffin-Siris症候群の女児例.,
第31回日本小児神経学会中国・四国地方会, 2020年7月. 中瀧理仁, 江戸宏彰, 多田恵曜, 東田好広, 藤原敏孝, 森達夫, 郷司彩, 森健治, 大森哲郎 :
てんかん発作や精神症状と関連しない生活の質,
第53回日本てんかん学会学術集会, 2019年11月. 多田恵曜, 東田好広, 中瀧理仁, 藤原敏孝, 森達夫, 郷司彩, 飯田幸治, 森健治, 髙木康志 :
徳島県におけるてんかん地域診療連携整備事業の紹介,
第53回日本てんかん学会学術集会, 2019年10月. 宮本容子, 瓦井俊孝, 森達夫, 郷司彩, 森本雅美 :
IRUDによりPTEN過誤腫症候群と診断された先天性疾患の児の遺伝カウンセリング,
第43回日本遺伝カウンセリング学会, 2019年8月. 森達夫 :
IRUDで解析対象となった疾患例 2) 小児科領域,
2019年度徳島大学 IRUD 講演会, 2019年6月. 森達夫, 伊藤弘道, 郷司彩, 東田好広, 森健治, 原田雅史, 香美祥二 :
自閉症スペクトラム症におけるArterial Spin Labeling法を用いた脳血流評価,
第61回日本小児神経学会学術集会, 2019年5月. 森健治, 郷司彩, 森達夫, 東田好広, 伊藤弘道, 宮崎雅仁, 香美祥二 :
NIRSを用いた読字課題時の前頭葉機能評価,
第61回日本小児神経学会学術集会, 2019年5月. 森達夫, 田山貴広, 郷司彩, 東田好広, 香美祥二 :
均衡型相互転座(46XX t(3;11)(p25;q13.1))を伴ったミオクロニー脱力発作を伴うてんかんの一女児例,
第52回日本てんかん学会学術集会, 2018年10月. 東田好広, 郷司彩, 森達夫, 香美祥二 :
小児難治性てんかんに対する新規抗てんかん薬の使用経験,
第52回日本てんかん学会学術集会, 2018年10月. 森健治, 郷司彩, 森達夫, 東田好広, 伊藤弘道, 宮崎雅仁, 香美祥二 :
多チャンネルNIRSを用いた表情処理過程の解析,
第60回日本小児神経学会学術集会, 2018年5月. 伊藤弘道, 森健治, 原田雅史, 久岡園花, 東田好広, 森達夫, 郷司彩, 高見容子, 宮崎雅仁, 香美祥二 :
自閉スペクトラム症の頭部1H-MRSによる検討―前部帯状回と左小脳について―,
第60回日本小児神経学会学術集会, 2018年5月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 郷司彩, 森達夫, 東田好広, 森健治, 飯田幸治, 里見淳一郎, 髙木康志 :
術前精査中にバルブロ酸の追加が著効したrolandic crtical dysplasiaに1例,
第41回日本てんかん外科学会, 2018年1月. 東田好広, 郷司彩, 森達夫, 木下ゆき子, 早渕康信, 香美祥二, 井本逸勢 :
バルプロ酸の投与によりてんかん発症を抑制できた結節性硬化症の一例,
第51回日本てんかん学会学術集会, 2017年11月. 古川薫, 森健治, 橋本浩子, 髙橋久美, 上白川沙織, 郷司彩, 森達夫, 東田好広, 宮崎雅仁, 香美祥二 :
自閉症スペクトラムにおけるNIRSを用いた表情処理過程の評価,
第118回日本小児精神神経学会, 10, 2017年11月.

(キーワード): 自閉症スペクトラム / NIRS / 表情処理 / 脳機能評価

伊藤弘道, 森健治, 東田好広, 森達夫, 郷司彩, 阿部容子, 宮崎雅仁, 香美祥二 :
注意欠如・多動症におけるてんかん・脳波異常の検討,
第59回日本小児神経学会学術集会, 2017年6月. 森健治, 郷司彩, 森達夫, 伊藤弘道, 東田好広, 宮崎雅仁 :
NIRSによる読字能力評価 - 無意味単語速読・単語逆唱課題による検討 -,
第59回日本小児神経学会学術集会, 2017年6月. 多田恵曜, 藤原敏孝, 中島公平, 東田好広, 伊藤弘道, 森達夫, 郷司彩, 飯田幸治, 森謙治, 永廣信治 :
徳島大学てんかんセンターの取り組みと課題,
全国てんかんセンター協議会総会 JEPICA 2017 in Nara, 2017年2月. 郷司彩, 東田好広, 武井美貴子, 森達夫, 伊藤弘道, 香美祥二 :
発作時99mTc-ECD SPECTが診断に有用であった限局性皮質異形成の乳児例,
第147回日本小児科学会徳島地方会, 2016年12月. 東田好広, 森達夫, 伊藤弘道, 小林勝弘, 香美祥二 :
CSWSに対しスルチアムが著効した症例における棘徐波に伴う高周波成分の変化,
第50回日本てんかん学会学術集会, 2016年10月. 森達夫 :
Clinical conference 眼球偏位を伴う意識低下，脱力転倒を繰り返す生後8か月の男児,
第 34 回四国小児神経症例検討会, 2016年9月. 鈴木智子, 郷司彩, 森達夫, 伊藤弘道, 東田好広, 森健治, 香美祥二 :
フェノバルビタール大量投与が奏功した皮質形成異常を認める難治性てんかんの一例,
第34回四国小児神経症例検討会, 2016年9月. 大隅敬太, 伊藤弘道, 東田好広, 森達夫, 郷司彩, 香美祥二, 佐々木亜由美, 森一博 :
急性弛緩性麻痺様症状を呈した選択性IgA欠損症の幼児例,
第146回日本小児科学会徳島地方会, 2016年6月. 阿部容子, 郷司彩, 森達夫, 伊藤弘道, 東田好広, 香美祥二 :
補足運動野発作が疑われるも，発作間欠期に側頭部棘波を示す1例,
第146回日本小児科学会徳島地方会, 2016年6月. 郷司彩, 伊藤弘道, 森健治, 原田雅史, 久岡園花, 東田好広, 森達夫, 阿部容子, 宮崎雅仁, 香美祥二 :
Metabolic alteration in the brain of Asperger`s syndrome by using a magnetic resonance spectroscopy,
第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年6月. 小野朱美, 伊藤弘道, 阿部容子, 森達夫, 東田好広, 早渕康信, 成戸卓也, 井本逸勢, 香美祥二 :
重症蒼白型の憤怒痙攣に対してレベチラセタムが奏効した1p36欠失症候群の1女児例,
第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年6月. 森健治, 伊藤弘道, 東田好広, 森達夫, 阿部容子, 宮崎雅仁, 原田雅史, 香美祥二 :
言語活動時の前頭葉血流動態 -NIRSによる黙読・音読時の比較-,
第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年6月. 伊藤弘道, 森健治, 東田好広, 森達夫, 郷司彩, 阿部容子, 宮崎雅仁, 香美祥二 :
自閉症スペクトラム障害におけるてんかん・脳波異常の検討,
第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年6月. 伊藤弘道, 森健治, 原田雅史, 久岡園花, 東田好広, 森達夫, 郷司彩, 阿部容子, 宮崎雅仁, 香美祥二 :
自閉症スペクトラム障害における頭部MRI所見の目視的検討,
第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年6月. 阿部容子, 松本苑美, 森達夫, 伊藤弘道, 東田好広, 香美祥二, 高橋幸利 :
非ヘルペス性急性辺縁系脳炎の1男児例,
第119回日本小児科学会総会, 2016年5月. 森達夫 :
先天性脈絡膜乳頭腫摘出術後に生じたencephalopathy related to status epilepticus during slow sleep(ESES)の一例,
第3回徳島小児神経科医の会, 2016年4月. 阿部容子, 森達夫, 伊藤弘道, 東田好広, 香美祥二 :
非ヘルペス性急性辺縁系脳炎の一男児例,
第33回四国小児神経症例検討会, 2015年9月. 阿部容子, 森達夫, 伊藤弘道, 東田好広, 香美祥二, 松本苑美, 吉本勉 :
非ヘルペス性急性辺縁系脳炎の一男児例,
第144回日本小児科学会徳島地方会, 2015年6月. 伊藤弘道, 森健治, 原田雅史, 東田好広, 森達夫, 郷司彩, 宮崎雅仁, 香美祥二 :
注意欠如・多動性障害(AD/HD)における頭部1H-MRS所見左小脳半球について,
第57回日本小児神経学会, 2015年5月. 伊藤弘道, 漆原真樹, 木下ゆき子, 近藤秀治, 森健治, 森達夫, 須賀健一, 森一博, 香美祥二 :
横紋筋融解症をきたしたノロウイルス性急性脳症の1例,
日本小児科学会雑誌, Vol.117, No.3, 655, 2013年.

研究会・報告書: 森達夫, 郷司彩, 東田好広, 武井美貴子, 伊藤弘道, 香美祥二, 瓦井俊孝 :
GCH1変異を認めた瀬川病の8歳男児例,
第151会日本小児科学会徳島地方会, 2018年12月. 東田好広, 田山貴広, 郷司彩, 森達夫, 香美祥二 :
抗てんかん剤の中止により発作が抑制されたWest症候群の男児例,
第36回四国小児神経症例検討会, 2018年9月. 森達夫, 郷司彩, 東田好広, 武井美貴子, 伊藤弘道, 瓦井俊孝, 香美祥二 :
GCH1遺伝子に変異を認めた瀬川病の8歳男児例,
第29回日本小児神経学会中国四国地方会, 2018年7月. 田山貴広, 森達夫, 郷司彩, 東田好広, 香美祥二 :
ラコサミドが著効した環状20番染色体の7歳男児例,
第150回日本小児科学会徳島地方会, 2018年6月. 田山貴広, 東田好広, 郷司彩, 森達夫, 香美祥二 :
ヒプスアリスミアを伴わない乳児スパズムの一例,
第48回中国四国点頭てんかん研究会, 2018年3月. 田山貴広, 森達夫, 郷司彩, 東田好広, 香美祥二 :
ラコサミドが著効した環状20番染色体の7歳男児例,
第 12 回日本てんかん学会中国・四国地方会, 2018年2月. 田山貴広, 東田好広, 郷司彩, 森達夫, 香美祥二 :
ヒプスアリスミアを伴わない乳児スパズムの1 例,
第149回日本小児科学会徳島地方会, 2017年12月. 郷司彩, 伊藤弘道, 戸梶成美, 森達夫, 東田好広, 成戸卓也, 井本逸勢, 香美祥二 :
MeCP2-e1遺伝子変異を持つRett症候群の男児例,
第28回日本小児神経学会中国・四国地方会, 2017年7月. 四宮由貴, 郷司彩, 森達夫, 東田好広, 香美祥二 :
覚醒時にチアノーゼを伴う複雑部分発作を呈した前頭葉てんかんの一例,
第148回日本小児科学会徳島地方会, 2017年6月.

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 研究者番号（40599081）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年5月16日更新

専門分野・研究分野: 小児神経学
所属学会・所属協会: 日本てんかん学会
日本小児神経学会
日本小児科学会
日本神経生理学会 )
日本小児精神神経学会
日本小児神経学会中国四国地方会
日本てんかん学会中国・四国地方会
委員歴・役員歴: 日本てんかん学会 (専門医，評議員)
日本小児神経学会 (専門医，評議員)
日本小児科学会 (指導医)
日本神経生理学会 (指導医(脳波部門))
日本小児精神神経学会 (認定医，代議員)
日本小児神経学会中国四国地方会 (幹事)
日本てんかん学会中国・四国地方会 (幹事)
受賞: 2013年4月, 小児医学振興研究財団イーライリリーアワード (小児医学振興研究財団)
2013年5月, 日本小児神経学会優秀論文賞 (日本小児神経学会)
活動: 徳島県教育委員会特別支援教育に関わる専門家チーム (委員 [2019年4月〜2024年3月])
徳島県発達障がい者総合支援センター徳島県発達凸凹サポートチーム (構成員 [2020年5月〜2024年3月])
徳島県てんかん治療医療連絡協議会 (委員 [2020年12月〜2024年3月])
災害時小児呼吸器地域ネットワーク (徳島県副代表 [2022年4月〜2024年3月])
日本小児神経学会社会保険委員会 (委員 [2023年6月〜2024年3月])
美馬市教育支援委員会 (副委員長 [2023年4月〜2024年3月])

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