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田中直伸

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2024年11月15日更新

職名: 准教授
電話: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
電子メール: ntanak@tokushima-u.ac.jp
学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 博士(薬学) (徳島大学)
職歴・経歴: 2014/4: 徳島大学准教授, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2015.3.)
2015/4: 徳島大学准教授, 大学院医歯薬学研究部 (-2016.3.)
2016/4: 徳島大学准教授, 大学院生物資源産業学研究部 (-2017.3.)
2017/4: 徳島大学准教授, 大学院社会産業理工学研究部 (-2019.3.)
2019/4: 徳島大学准教授, 大学院医歯薬学研究部

専門分野・研究分野: ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]

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2024年11月15日更新

専門分野・研究分野: ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
担当経験のある授業科目: 健康食品・漢方 (大学院)
創薬研究実践特論 (大学院)
創薬科学演習 (大学院)
医薬品創製資源学特論 (大学院)
天然医薬資源学 (学部)
実務実習事前学習 (学部)
専攻公開ゼミナール (大学院)
漢方薬学 (学部)
生薬学 (学部)
生薬学実習 (学部)
薬理学 (学部)
薬科学演習1 (大学院)
薬科学特別研究 (大学院)
資源・環境共通演習 (大学院)
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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専門分野・研究分野: ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]

研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

田中直伸, 小林淳一 :
アルカロイドの科学(第三章海洋産アルカロイド),
株式会社化学同人, 2017年8月.

論文

Rena Takizawa, Tomoyo Minamizono, Daisuke Tsuji, Yan Xiao-Jie, Lu Feng-Lai, Yang Xue-Rong, Li Dian-Peng, Akagi Reiko, Yoshiki Kashiwada and Naonobu Tanaka :
Methoxyflavone glucosides and caffeoyl phenylethanoid glycoside from Lysionotus pauciflorus: their structures and antiferroptosis activity,
Journal of Natural Medicines, 2024.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-024-01851-w
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11418-024-01851-w

(DOI: 10.1007/s11418-024-01851-w) Rena Takizawa, Yusei Shimomoto, Daisuke Tsuji, Kiyoshi Imabayashi, Kohji Itoh, Reiko Akagi, Yoshiki Kashiwada and Naonobu Tanaka :
Formohyperins G-L, polycyclic prenylated benzoylphloroglucinols from the flowers of Hypericum formosanum,
Journal of Natural Medicines, Vol.78, No.4, 970-977, 2024.

(要約): Phytochemical study on the flowers of Hypericum formosanum Maxim. (Hypericaceae) led to the isolation of formohyperins G-L (1-6), whose structures were assigned by detailed spectroscopic analysis. Formohyperins G-L (1-6) are new benzoylphloroglucinols substituted by a C unit, a prenyl group, and a methyl group. Formohyperins G-J (1-4) possess a 6/6/6-tricyclic structure, while formohyperins K (5) and L (6) have a unique 6/6/5/4-tetracyclic structure consisting of cyclohexadienone, dihydropyrane, cyclopentane, and cyclobutane rings. The absolute configurations of 1-6 were deduced by analysis of the ECD spectra. Formohyperins G-J (1-4) and L (6) were found to show potent inhibitory activities against IL-1β release from LPS-treated murine microglial cells with EC values of 5.0, 10.9, 6.3, 10.8, and 13.7 µM, respectively, without cytotoxicity. 6-O-Methylformohyperins G (1a) and I (3a) also exhibited the inhibitory activities with EC values of 4.7 and 2.7 µM, respectively, although they were cytotoxic against microglial cells.
(キーワード): Hypericum / Animals / Phloroglucinol / Flowers / Mice / Molecular Structure / Interleukin-1beta / Microglia / Prenylation / Plant Extracts / Lipopolysaccharides / Cell Line
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-024-01839-6
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 39126611; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85200964791

(DOI: 10.1007/s11418-024-01839-6, PubMed: 39126611, Elsevier: Scopus) Yoshino Yuki, Masaki Imanishi, Licht Miyamoto, Daisuke Tsuji, Akagi Reiko, Koichiro Tsuchiya, Yoshiki Kashiwada and Naonobu Tanaka :
Dauferulins A-L, daucane-type sesquiterpenes from the roots of Ferula communis: Their structures and biological activities,
Fitoterapia, Vol.174, 105877, 2024.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.fitote.2024.105877
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.fitote.2024.105877

(DOI: 10.1016/j.fitote.2024.105877) Naonobu Tanaka, Rena Takizawa, Yusei Shimomoto, Daisuke Tsuji, Koji Yonekura, Kohji Itoh, Reiko Akagi and Yoshiki Kashiwada :
Meroterpenes and prenylated benzoylphloroglucinol from the flowers of Hypericum formosanum,
Phytochemistry, Vol.220, 114016, 2024.

(要約): Formohyperins A-F, previously undescribed meroterpenes, and grandone, a prenylated benzoylphloroglucinol being considered to be one of their biogenetic precursors, were isolated from the flowers of a Hypericaceous plant, Hypericum formosanum Maxim. Detailed spectroscopic analyses showed that formohyperins A-D were meroterpenes with an enolized 3-phenylpropane-1,3-dione moiety. Formohyperins E and F were elucidated as meroterpenes having a 4-benzoyl-5-hydroxycyclopent-4-ene-1,3-dione moiety. Formohyperins A-C and E were optically active, and their absolute configurations were deduced by comparison of the experimental and TDDFT calculated ECD spectra. In contrast, formohyperin D was concluded to be a racemate. Formohyperins A-F and grandone were found to show inhibitory activities against LPS-stimulated IL-1β production from murine microglial cells with EC values of 13.2, 6.6, 8.5, 24.3, 4.1, 10.9, and 3.0 μM, respectively.
(キーワード): Mice / Animals / Phloroglucinol / Hypericum / Flowers / Microglia / Prenylation / Molecular Structure
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.phytochem.2024.114016
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38364882; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85185371382

(DOI: 10.1016/j.phytochem.2024.114016, PubMed: 38364882, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Itsukoh Shibata, Yusuke Tasaki, Yuki Yoshino, Daisuke Tsuji, Lu Fen-Lai, Yang Xia-Jie, Yang Xue-Rong, Kouji Itou, Akagi Reiko and Yoshiki Kashiwada :
Acylated iridoid glucoside and xanthones from Canscora lucidissima: Their structures and ferroptosis inhibitory activity,
Fitoterapia, Vol.168, 105539, 2023.

(要約): Phytochemical study on the whole plants of a Gentianaceous medicinal plant, Canscora lucidissima, gave one new acylated iridoid glucoside, canscorin A (1), and two new xanthone glycosides (2 and 3) together with 17 known compounds including five xanthones, eight xanthone glycosides, two benzophenone glucosides, caffeic acid, and loganic acid. Canscorin A (1) was assigned as a loganic acid derivative having a hydroxyterephthalic acid moiety by spectroscopic analysis together with chemical evidence, while 2 and 3 were elucidated to be a rutinosylxanthone and a glucosylxanthone, respectively. The absolute configurations of the sugar moieties of 2 and 3 were determined by HPLC analysis. The isolated compounds were evaluated for their inhibitory activities against erastin-induced ferroptosis on human hepatoma Hep3B cells and LPS-stimulated IL-1β production from murine microglial cells.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.fitote.2023.105539
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37178810; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37178810; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.fitote.2023.105539

(DOI: 10.1016/j.fitote.2023.105539, PubMed: 37178810) Ryuichi Sumida, Misa Okuda, Akane Mera, Masaki Inoue, Sangita Karanjit, Kanji Niwa, Tomohiro Tsutsumi, Ryota Sato, Atsushi Nakayama, Naonobu Tanaka, Masataka Oda and Kosuke Namba :
A suitable stereoisomer of vibrioferrin probes for iron uptake of Vibrio parahaemolyticus,
Chemistry Letters, 2023.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118228
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.230166
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1360016863185963264; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1246/cl.230166

(徳島大学機関リポジトリ: 118228, DOI: 10.1246/cl.230166, CiNii: 1360016863185963264) Yuki Yoshino, Naonobu Tanaka, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Yoshiki Kashiwada :
Communiferulins, farnesylated coumarins from the roots of Ferula communis and their anti-neuroinflammatory activity,
Journal of Natural Medicines, Vol.77, No.1, 173-179, 2023.

(要約): Three new farnesylated coumarins, communiferulins A-C (1-3), and a farnesylated chromone, ferchromone (4), were isolated from the roots of an Apiaceous plant Ferula communis. Their structures including the relative configurations were elucidated by a combination of spectroscopic analyses and calculations of the NMR data. Communiferulins A-C (1-3) had dihydrofuran rings fused to C-3 and C-4 of their coumarin moieties, while 3 possessed one additional furan ring. HPLC analyses using a chiral column showed 1-4 to be racemates, and the absolute configurations of (+)-1, (-)-1, (+)-2, and (-)-2 were deduced by comparison of their ECD spectra with TDDFT-calculated spectra. Communiferulins A (1) and B (2), and ferchromone (4) showed inhibitory activities on IL-1β production from LPS-stimulated microglial cells.
(キーワード): Ferula / 分子構造 (molecular structure) / Plant Extracts / Magnetic Resonance Spectroscopy / Coumarins / Plant Roots
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-022-01657-8
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36289185; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85140649347

(DOI: 10.1007/s11418-022-01657-8, PubMed: 36289185, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, TAKAHASHI Sakura, Yuki Yoshino, Nakatani Megumi, Ahmed Ali Fakhruddin, Hossain Mosharof Gazi, Chen Chin-Ho, Lee Kuo-Hsiung and Yoshiki Kashiwada :
Tigliane-type diterpene esters from the fruits of Shirakiopsis indica and their anti-HIV activity,
Journal of Natural Products, 2022.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.jnatprod.2c00752
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.jnatprod.2c00752

(DOI: 10.1021/acs.jnatprod.2c00752) Xuerong Yang, Naonobu Tanaka, Song Jing-Ru, Lu Feng-Lai, Yan Xiao-Jie, Li Jian-Xing, Zhao Xue-Ying, Yoshiki Kashiwada and Li Dian-Peng :
Rhodomollosides A and B, glycosides of methyl everninate from the aerial parts of Rhododendron molle,
Journal of Asian Natural Products Research, Vol.24, No.11, 1025-1032, 2022.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1080/10286020.2021.2011241
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85121788704

(DOI: 10.1080/10286020.2021.2011241, Elsevier: Scopus) Shaha Aurpita, Islam Rezwanul, Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada, Hiroyuki Fukui, Noriaki Takeda, Yoshiaki Kitamura and Hiroyuki Mizuguchi :
Betuletol, a propolis component, suppresses IL-33 gene expression and effective against eosinophilia,
Molecules, Vol.27, No.17, 5459, 2022.

(要約): Propolis, a resinous substance produced by honeybees, has been used in folk medicine since ancient times due to its many biological benefits such as antitumor, antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, and immunomodulatory effects. Propolis contains flavonoids, terpenoids, aromatic aldehydes, and alcohols, which vary with different climate and environmental conditions. In our study, we examined the antiallergic activity of Brazilian green propolis (BGP) and isolated the active compound that can suppress an allergy-sensitive gene, IL-33, expression and eosinophilia. Ethanolic extract of BGP freeze-dried powder was fractionated with several solvent systems, and the active fractions were collected based on activity measurement. The single active compound was found by thin-layer chromatography. Using column chromatography and NMR, the active compound was isolated and identified as 3,5,7-trihydroxy-6,4'-dimethoxyflavone, also known as betuletol. Further, the antiallergic activity of that has been examined in PMA-induced up-regulation of IL-33 gene expression in Swiss 3T3 cells. Our data showed the IL-33 gene suppression both by BGP and the isolated active compound, betuletol. We also found that betuletol suppressed ERK phosphorylation, suggesting it could be effective in suppressing IL-33 mediated eosinophilic chronic inflammation and will provide new insights to develop potent therapeutics against allergic inflammations.
(キーワード): Animals / Anti-Allergic Agents / Eosinophilia / Gene Expression / Inflammation / Interleukin-33 / Mice / Propolis
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117847
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/molecules27175459
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36080225; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85137579924

(徳島大学機関リポジトリ: 117847, DOI: 10.3390/molecules27175459, PubMed: 36080225, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Yuki Yoshino, Fusako Nakano, Shin-ichiro Kurimoto, Kazuyoshi Kawazoe, Daisuke Tsuji, Kouji Itou, Shun-Lin Li, Han-Dong Sun, Yoshihisa Takaishi and Yoshiki Kashiwada :
Lanicepines A and B, sesquiterpenes with amino acid-derived substituents from the flowering aerial parts of Saussurea laniceps,
Journal of Natural Products, Vol.85, No.4, 1180-1185, 2022.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.jnatprod.1c01069
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.jnatprod.1c01069

(DOI: 10.1021/acs.jnatprod.1c01069) Daiki Sato, Masaya Denda, Honoka Tsunematsu, Naonobu Tanaka, Isamu Konishi, Chiaki Komiya, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Late-stage macrolactonisation enabled by tandem acyl transfers followed by desulphurisation,
Chemical Communications, Vol.58, No.17, 2918-2921, 2022.

(要約): Intramolecular -acylation of a thiol-installed threonine with a thioester unit, followed by S-O acyl transfer and subsequent desulphurisation, allows the synthesis of lactone peptides. A protocol has been developed enabling the cyclisation of a linear peptide, a reaction which has not been achieved by conventional methods.
(キーワード): Lactones / Molecular Structure / Peptides / Sulfhydryl Compounds / Threonine
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116717
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1039/D1CC07248J
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35138311; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35138311; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1039/D1CC07248J

(徳島大学機関リポジトリ: 116717, DOI: 10.1039/D1CC07248J, PubMed: 35138311) Kanji Niwa, Naonobu Tanaka, Shimomoto Yusei, Daisuke Tsuji, Kim Sang-Yong, Kojoma Mareshige, Kouji Itou, Chen Chin-Ho, Lee Kuo-Hsing and Yoshiki Kashiwada :
Hyperdioxanes, dibenzo-1,4-dioxane derivatives from the roots of Hypericum ascyron,
Journal of Natural Medicines, Vol.75, No.4, 907-914, 2021.

(要約): Six dibenzo-1,4-dioxane derivatives (1-6) were isolated from the roots of a Hypericaceous plant Hypericum ascyron. Spectroscopic analyses revealed 2 and 4-6 to be new compounds. The partial racemic natures of 1-3 were concluded by chiral HPLC analyses, while 5 was confirmed to be a racemate. The absolute configurations 1-4 were deduced on the basis of ECD calculations. Biological activity evaluation of the dibenzo-1,4-dioxane derivatives along with two related compounds: hyperdioxanes A (7) and B (8), previously isolated from the same plant material by our group demonstrated that 7 exhibit an anti-HIV activity (IC 5.3 μM, TI 7.2) while 8 showed an inhibitory effect on IL-1β production (inhibition rate: 72.3% at 6.3 μM) from LPS-stimulated microglial cells.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-021-01540-y
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34142303; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34142303; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11418-021-01540-y

(DOI: 10.1007/s11418-021-01540-y, PubMed: 34142303) Naonobu Tanaka, Amuti Saidanxia, Sakura Takahashi, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Yoshiki Kashiwada :
Studies on non-medicinal parts of plant materials: Triterpenes from the roots of Schisandra chinensis,
Fitoterapia, Vol.152, 104939, 2021.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.fitote.2021.104939
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85106474288

(DOI: 10.1016/j.fitote.2021.104939, Elsevier: Scopus) Kohta Yamasaki, Akiho Yamauchi, Tsubasa Inokuma, Yasunori Miyakawa, Yinli Wang, Raphaël Oriez, Yousuke Yamaoka, Kiyosei Takasu, Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada and Ken-ichi Yamada :
Mechanistic Support for Intramolecular Migrative Cyclization of Propargyl Sulfones Provided by Catalytic Asymmetric Induction with a Chiral Counter Cation Strategy,
Asian Journal of Organic Chemistry, Vol.10, No.7, 1828-1834, 2021.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117097
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/ajoc.202100274
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85105445485

(徳島大学機関リポジトリ: 117097, DOI: 10.1002/ajoc.202100274, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Sakura Takahashi, Seita Kajihara, Daisuke Tsuji, Kouji Itou, Nilufar Z. Mamadalieva and Yoshiki Kashiwada :
Diterpenes from an Uzbek medicinal plant Perovskia scrophulariifolia: their structures and anti-neuroinflammatory activity,
Fitoterapia, Vol.149, 104826, 2021.

(要約): Phytochemical investigation on the aerial parts of a Lamiaceous medicinal plant Perovskia scrophulariifolia collected in Uzbekistan resulted in the isolation of two new 20-norabietane diterpenes, along with thirteen known diterpenes including one 20-norabietane, eight abietanes, one 6,7-secoabietane, and three icetexanes. The structures of new 20-norabietane diterpenes, perovsfolins C (1) and D (2), were elucidated by spectroscopic analyses aided with calculations of ECD spectra. Perovsfolin C (1) is the first 20-norabietane diterpene possessing a 1,11-epoxy moiety, while perovsfolin D (2) is a 20-norabitetane diterpene with a 2-hydroxy-1,4-quinone moiety as C-ring. Anti-neuroinflammatory activity of the isolated diterpenes on microglial cells was evaluated.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.fitote.2021.104826
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33429024; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 33429024; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.fitote.2021.104826

(DOI: 10.1016/j.fitote.2021.104826, PubMed: 33429024) Naonobu Tanaka, Kanji Niwa, Seita Kajihara, Daisuke Tsuji, Kouji Itou, Nilufar Z. Mamadalieva and Yoshiki Kashiwada :
C28 Terpenoids from Lamiaceous plant Perovskia scrophulariifolia: their structures and anti-neuroinflammatory activity,
Organic Letters, Vol.22, No.19, 7667-7670, 2020.

(要約): Structurally unique C terpenoids, perovsfolins A () and B (), were isolated from the aerial parts of an Uzbek medicinal plant, (Lamiaceae). Their chemical structures including an unprecedented 6/8/6/6/6 pentacyclic carbon skeleton with a C-C ester moiety were elucidated on the basis of spectroscopic analyses aided by density functional theory calculations as well as chemical evidence. Perovsfolin B () exhibited an anti-neuroinflammatory activity.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.0c02855
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32941043; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32941043; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.orglett.0c02855

(DOI: 10.1021/acs.orglett.0c02855, PubMed: 32941043) Lee Sanghoon, Naonobu Tanaka, TAKAHASHI Sakura, Daisuke Tsuji, KIM Sang-Yong, KOJOMA Mareshige, Kouji Itou, Kobayashi Jun'ichi and Yoshiki Kashiwada :
Agesasines A and B, Bromopyrrole Alkaloids from Marine Sponges Agelas spp.,
Marine Drugs, Vol.18, No.9, 455, 2020.

(要約): Exploration for specialized metabolites of Okinawan marine sponges spp. resulted in the isolation of five new bromopyrrole alkaloids, agesasines A () and B (), 9-hydroxydihydrodispacamide (), 9-hydroxydihydrooroidin (), and 9-keramadine (). Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analyses. Agesasines A () and B () were assigned as rare bromopyrrole alkaloids lacking an aminoimidazole moiety, while - were elucidated to be linear bromopyrrole alkaloids with either aminoimidazolone, aminoimidazole, or -methylated aminoimidazole moieties.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116231
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/md18090455
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32872586; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32872586; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/md18090455

(徳島大学機関リポジトリ: 116231, DOI: 10.3390/md18090455, PubMed: 32872586) Naonobu Tanaka, Kenta Yamada, Yusei Shimomoto, Daisuke Tsuji, Kouji Itou, Kazuyoshi Kawazoe, Davaadagva Damdinjav, Enkhjargal Dorjval and Yoshiki Kashiwada :
Lophachinins A-E, abietane diterpenes from a Mongolian traditional herbal medicine Lophanthus chinensis,
Fitoterapia, Vol.146, 104702, 2020.

(要約): Five new abietane diterpenes, lophachinins A-E (1-5), and eleven known related diterpenes were isolated from a Mongolian traditional herbal medicine, the aerial parts of Lophanthus chinensis (Lamiaceae). The structures of new diterpenes were assigned by spectroscopic analyses. Lophachinins A (1) and B (2) were abietane diterpene possessing an endoperoxy bridge at C-ring. In contrast, lophachinins C-E (3-5) had an abietane skeleton with an aromatized C-ring. The absolute configuration of 1 was elucidated by application of the modified Mosher's method, while those of 2, 3, and 5 were assigned by chemical conversions. The absolute configuration of lophachinin D (4) was deduced by ECD calculation. Anti-inflammatory activity of isolated diterpenes on microglial cells were evaluated.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.fitote.2020.104702
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32763363; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85089268104

(DOI: 10.1016/j.fitote.2020.104702, PubMed: 32763363, Elsevier: Scopus) XueRong Yang, Naonobu Tanaka, Daisuke Tsuji, Feng-Lai Lu, Xiao-Jie Yan, Kouji Itou, Dian-Peng Li and Yoshiki Kashiwada :
Sarcaglabrin A, a conjugate of C15 and C10 terpenes from the aerial parts of Sarcandra glabra,
Tetrahedron Letters, Vol.61, No.25, 151916, 2020.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2020.151916
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85085004730

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2020.151916, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Niwa Kanji, Yano Yuki and Yoshiki Kashiwada :
Prenylated benzophenone derivatives from Hypericum patulum,
Journal of Natural Medicines, Vol.74, No.1, 264-268, 2020.

(要約): A new prenylated benzophenone, hypatulin C (1), was isolated from the leaves of Hypericum patulum together with a biogenetically related analog, hypelodin B (2). Hypatulin C (1) had a tricyclic [4.3.1.0]-decane moiety substituted by four prenyl groups. The structure of 1 was elucidated by detailed spectroscopic analyses, while the absolute stereochemistries of 1 and 2 were assigned by comparison of their ECD spectra with TDDFT calculated spectra.
(キーワード): Benzophenones / Hypericum / Molecular Structure / Phloroglucinol / Plant Leaves / Prenylation / Stereoisomerism
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-019-01350-3
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31377922; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85077666716

(DOI: 10.1007/s11418-019-01350-3, PubMed: 31377922, Elsevier: Scopus) Kanji Niwa, REN YI, Naonobu Tanaka, Shindai Kitaguchi, Daisuke Tsuji, Sang-Yong Kim, Ariuntuya Tsogtbaatar, Perleidulam Bunddulam, Kazuyoshi Kawazoe, Mareshige Kojoma, Davaadagva Damdinjav, Kouji Itou and Yoshiki Kashiwada :
Linaburiosides A-D, acylated iridoid glucosides from Linaria buriatica,
Phytochemistry, Vol.171, 112247, 2020.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.phytochem.2019.112247
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85077471922

(DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.112247, Elsevier: Scopus) Xuerong Yang, Naonobu Tanaka, Daisuke Tsuji, Lu Feng-Lai, Yan Xiao-Jie, Kouji Itou, Li Dian-Peng and Yoshiki Kashiwada :
Limonoids from the aerial parts of Munronia pinnata,
Tetrahedron, Vol.75, No.52, 130779, 2019.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2019.130779
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tet.2019.130779

(DOI: 10.1016/j.tet.2019.130779) Kanji Niwa, Naonobu Tanaka, Yutaka Tatano, Hideki Yagi and Yoshiki Kashiwada :
Hypascyrins A-E, prenylated acylphloroglucinols from Hypericum ascyron,
Journal of Natural Products, Vol.82, No.10, 2754-2760, 2019.

(要約): Six new prenylated acylphloroglucinols with menthane moieties, hypascyrins A-E (-) and -hyphenrone J (), together with four known analogues, were isolated from roots. Detailed spectroscopic data analyses resulted in the assignment of their structures. The absolute configuration of was deduced by experimental and calculated ECD data, while those of - were assigned by ECD data analyses as well as chemical conversions. Hypascyrins A (), C (), and E () and -hyphenrone J () exhibited antimicrobial activity against MRSA (MIC values of 4.0, 8.0, 2.0, and 4.0 μM, respectively) and (MIC values of 4.0, 4.0, 2.0, and 4.0 μM, respectively).
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.jnatprod.9b00354
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31596079; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85073104705

(DOI: 10.1021/acs.jnatprod.9b00354, PubMed: 31596079, Elsevier: Scopus) Kazumi Sagayama, Naonobu Tanaka, Fukumoto Takatoshi and Yoshiki Kashiwada :
Lanostane-type triterpnes from the sclerotium of Inonotus obliquus (Chaga mushrooms) as proproliferative agents on human follicle dermal papilla cells,
Journal of Natural Medicines, Vol.73, No.3, 597-601, 2019.

(要約): Chaga mushrooms, the sclerotium of Inonotus obliquus, have been used in Mongolia as a traditional hair shampoo to maintain healthy hair. Bioassay-guided fractionations of the extract of Chaga mushrooms using a proliferation assay on human follicle dermal papilla cells (HFDPCs) gave five lanostane-type triterpenes (1-5), whose structures were identified by spectroscopic evidence. Among these, lanosterol (1), inotodiol (3), lanost-8,24-diene-3β,21-diol (4), and trametenolic acid (5) demonstrated proproliferative effects on HFDPCs more potent than minoxidil, an anti-alopecia agent, used as the positive control. The lanostane-type triterpenes (1, 3, 4, and 5) appeared to be potential candidates of new agents possibly used for hair-care with a stimulative effect on hair growth.
(キーワード): Agaricales / Androgen Receptor Antagonists / Cell Extracts / Cell Proliferation / Cells, Cultured / Hair / Hair Follicle / Humans / Lanosterol / Mongolia / Receptors, Androgen / Steroids / Triterpenes
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-019-01280-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30706371; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 30706371; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11418-019-01280-0

(DOI: 10.1007/s11418-019-01280-0, PubMed: 30706371) Kanji Niwa, Naonobu Tanaka, Sang-Yong Kim, Mareshige Kojoma and Yoshiki Kashiwada :
Hyperdioxane A, a conjugate of dibenzo-1,4-dioxane and sesquiterpene from Hypericum ascyron,
Organic Letters, Vol.20, No.18, 5977-5980, 2018.

(要約): Two new dibenzo-1,4-dioxane derivatives, hyperdioxanes A (1) and B (2), were isolated from the roots of a Hypericaceous plant, Hypericum ascyron. Hyperdioxane A (1) is a conjugate of dibenzo-1,4-dioxane and sesquiterpene with an unprecedented heptacyclic ring system. The structures of 1 and 2 were assigned by detailed spectroscopic analyses, including application of a modified Mosher's method. A possible biogenetic pathway of hyperdioxane A (1) from hyperdioxane B (2) and a sesquiterpene, eremophil-9,11(13)-dien-8β,12-olide (3), is presented.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.8b02739
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30207481; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85053670616

(DOI: 10.1021/acs.orglett.8b02739, PubMed: 30207481, Elsevier: Scopus) Suyama Yoshihiro, Naonobu Tanaka, Kazuyoshi Kawazoe, Kotarou Murakami, Li Shun-Lin, Sun Han-Dong and Yoshiki Kashiwada :
Rigenolides D-H, norsecoiridoid and secoiridoids from Gentiana rigescens Franch,
Journal of Natural Medicines, Vol.72, No.2, 576-581, 2018.

(要約): Five new compounds, rigenolides D-H (1-5), were isolated from the aerial parts of Gentiana rigescens Franch. Their structures were assigned by detailed spectroscopic analyses and chemical conversions. Rigenolides D (1) and E (2) were elucidated to be a secoiridoid and a norsecoiridoid, respectively, possessing a dienone moiety in common. Rigenolides F-H (3-5) were assigned as acylated secoiridoid glucosides.
(キーワード): Gentiana / Iridoids / Molecular Structure / Plant Extracts
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-018-1181-2
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29423590; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520291855102268160; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 29423590; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11418-018-1181-2

(DOI: 10.1007/s11418-018-1181-2, PubMed: 29423590, CiNii: 1520291855102268160) Lee Sanghoon, Naonobu Tanaka, Kobayashi Jun'ichi and Yoshiki Kashiwada :
Agelamasines A and B, diterpene alkaloids from an Okinawan marine sponge Agelas sp.,
Journal of Natural Medicines, Vol.72, No.1, 364-368, 2018.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-017-1157-7
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29198066; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85035769505

(DOI: 10.1007/s11418-017-1157-7, PubMed: 29198066, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Jia Yuyu, Niwa Kanji, Imabayashi Kiyoshi, Tatano Yutaka, Yagi Hideki and Yoshiki Kashiwada :
Phloroglucinol derivatives and a chromone gluycoside from the leaves of Myrtus communis,
Tetrahedron, Vol.74, No.1, 117-123, 2018.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2017.11.044
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85034817871

(DOI: 10.1016/j.tet.2017.11.044, Elsevier: Scopus) Wenting Xu, Licht Miyamoto, Haruna Aihara, Tomomi Yamaoka, Naonobu Tanaka, Yuki Tsuchihashi, Yasumasa Ikeda, Toshiaki Tamaki, Yoshiki Kashiwada and Koichiro Tsuchiya :
Methanol extraction fraction from Citrus Sudachi peel exerts lipid reducing effects in cultured cells.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.65, No.3.4, 225-230, 2018.

(要約): Ectopic fat accumulation is associated with insulin resistance and type 2 diabetes mellitus. Citrus sudachi is an evergreen tree that is found mainly in Tokushima Prefecture in Japan. Previously, it was demonstrated that Citrus sudachi could inhibit the rising trend of blood glucose and fatty acid in human subjects. In the current study, we illustrated the function of methanol extracts from sudachi peel and investigated the mechanism of this effect. We got the five kinds of methanol extracts by using diaion HP-20, and those were named by hydrophobicity from M-F1 to M-F5. Among the 5 kinds of sudachi methanol extracts, only M-F4 significantly decreased the intracellular triglyceride of C2C12 cells. It augmented the AMPK activity and increased the transcription of PPARα and its downstream targets CPT-1b and UCP2. In conclusion, M-F4 improved the lipid metabolism possibly through AMPK, PPARα and their downstream targets like CPT-1b and UCP2. Furthermore, this extract may be useful for preventing obesity and diabetes related diseases. J. Med. Invest. 65:225-230, August, 2018.
(キーワード): AMP-Activated Protein Kinases / Animals / Cell Line / Citrus / Humans / Hypolipidemic Agents / Lipid Metabolism / メタノール (methanol) / ノックアウトマウス (knockout mice) / Models, Biological / PPAR alpha / Phytotherapy / Plant Extracts / シグナル伝達 (signal transduction) / Sirtuin 1 / Triglycerides
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 112243
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.65.225
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30282865; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 30282865; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.65.225

(徳島大学機関リポジトリ: 112243, DOI: 10.2152/jmi.65.225, PubMed: 30282865) Higuchi Keiichiro, Tani Yoshimi, Kikuchi Takashi, In Yasuko, Yamada Takeshi, Maruoka Osamu, Naonobu Tanaka and Tanaka Reiko :
Guianolactones A and B, two rearranged pentacyclic limonoids from the seeds of Carapa guianensis,
Chemistry - An Asian Journal, Vol.12, No.23, 3000-3004, 2017.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/asia.201701298
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28994222; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85032839495

(DOI: 10.1002/asia.201701298, PubMed: 28994222, Elsevier: Scopus) Suyama Yoshihiro, Higashino Yusuke, Naonobu Tanaka, Tatano Yutaka, Yagi Hideki, Kazuyoshi Kawazoe, Kotarou Murakami, Li Shun-Lin, Sun Han-Dong and Yoshiki Kashiwada :
Stereochemical assignments of rubiaquinones A-C, naphthoquinone derivatives from Rubia yunnanensis,
Tetrahedron Letters, Vol.58, No.48, 4568-4571, 2017.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2017.10.051
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2017.10.051

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.10.051) Suyama Yoshihiro, Naonobu Tanaka, Kazuyoshi Kawazoe, Kotarou Murakami, Shun-Lin Li, Han-Dong Sun and Yoshiki Kashiwada :
Rigenolides B and C, conjugates of norsecoiridoid and secoiridoid glucoside from Gentiana rigescens Franch.,
Tetrahedron Letters, Vol.58, No.15, 1459-1461, 2017.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2017.02.075
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2017.02.075

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.02.075) Kanji Niwa, Naonobu Tanaka and Yoshiki Kashiwada :
Frondhyperins A-D, short ketide-phenylketide conjugates from Hypericum frondosum cv. Sunburst,
Tetrahedron Letters, Vol.58, No.15, 1495-1498, 2017.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2017.02.089
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2017.02.089

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2017.02.089) Kim Sang-Yong, Nagashima Hisako, Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada, Kobayashi Jun'ichi and Kojoma Mareshige :
Hitorins A and B, hexacyclic C25 terpenoids from Chloranthus japonicus,
Organic Letters, Vol.18, 5420-5423, 2016.

(要約): Two novel C25 terpenoids with a 6/5/5/5/5/3 hexacyclic skeleton including one γ-lactone ring and two tetrahydrofuran rings, hitorins A (1) and B (2), were isolated from the aerial parts of Chloranthus japonicus. The structures of 1 and 2 were elucidated on the basis of spectroscopic analyses as well as TDDFT ECD calculations. Hitorins A (1) and B (2) might be biogenetically derived from eudesmane sesquiterpene and thujane monoterpene.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.6b02842
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27718583; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84992616467

(DOI: 10.1021/acs.orglett.6b02842, PubMed: 27718583, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Yuki Yano, Yutaka Tatano and Yoshiki Kashiwada :
Hypatulins A and B, meroterpenes from Hypericum patulum,
Organic Letters, Vol.18, No.20, 5360-5363, 2016.

(要約): Two novel prenylated benzophenone related meroterpenes, hypatulins A (1) and B (2), were isolated from the leaves of Hypericum patulum. The structures of 1 and 2 were assigned by spectroscopic analysis, chemical conversion, and calculations of the ECD (electron circular dichroism) spectra. Hypatulin A (1) had a unique densely substituted tricyclic octahydro-1,5-methanopentalene core, while hypatulin B (2) possessed a bicyclo[3.2.1]octane moiety. Hypatulin A (1) exhibited antimicrobacterial activity against Bacillus subtilis. A possible biogenetic pathway of the new meroterpenes 1 and 2 from a prenylated benzophenone was presented.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/acs.orglett.6b02725
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27682178; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 27682178; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/acs.orglett.6b02725

(DOI: 10.1021/acs.orglett.6b02725, PubMed: 27682178) Lu Shuangxin, Naonobu Tanaka, Tatano Yutaka and Yoshiki Kashiwada :
Erecricins A-E, prenylated acylphloroglucinols from the roots of Hypericum erectum,
Fitoterapia, Vol.114, 188-193, 2016.

(要約): Six new prenylated acylphloroglucinols, erecricins A-E (1-5) and adotogirin (6), were isolated from the roots of Hypericum erectum (Hypericaceae). Their structures were assigned on the basis of spectroscopic evidences. Erecricins A-E (1-5) are bicyclic prenylated acylphloroglucinols possessing a chromane or a chromene skeleton. Adotogirin (6) is a simple achylphloroglucinol with an O-geranyl moiety. Antimicrobial activities of these acylphloroglucinols were also evaluated.
(キーワード): Anti-Bacterial Agents / Bacteria / Hypericum / Microbial Sensitivity Tests / Molecular Structure / Phloroglucinol / Plant Roots / Prenylation
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.fitote.2016.08.014
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27575327; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 27575327; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.fitote.2016.08.014

(DOI: 10.1016/j.fitote.2016.08.014, PubMed: 27575327) Kurimoto Shin-ichiro, Sasaki F. Yu, Yoshihiro Suyama, Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada and Nakamura Takanori :
Acylated triterpene saponins from the stem bark of Acer nikoense,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.64, No.7, 924-929, 2016.

(要約): Three new acylated triterpene saponins, acernikoenosides A-C (1-3), were isolated from the stem bark of Acer nikoense, together with a known sterol glucoside. Their structures were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analyses. This study provided the first example of triterpene saponins isolated from this plant. The anti-genotoxic activity of 1, 3 and 4 against ultraviolet irradiation was evaluated by comet assay.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c16-00146
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27373647; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84977547361

(DOI: 10.1248/cpb.c16-00146, PubMed: 27373647, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Tsuji Eri, Yoshiki Kashiwada and Kobayashi Jun'ichi :
Yezo'otogirins A-H, acylphloroglucinols and meroterpenes from Hypericum yezoense,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.64, No.7, 991-995, 2016.

(要約): Investigation of the methanolic extract from the aerial parts of Hypericum yezoense resulted in the isolation of three new acylphloroglucinols, yezo'otogirins D-F (1-3), and two new meroterpenes, yezo'otogirins G (4) and H (5). The structures of 1-5 were assigned on the basis of spectroscopic data. Yezo'otogirin D (1) is an acylphloroglucinol with a monoterpene moiety linked through an ether bond, while yezo'otogirins E (2) and F (3) are polyprenylated acylphloroglucinols possessing a tricyclic core. Yezo'otogirins G (4) and H (5) are linear meroterpenes with an enolized -diketone moiety. Yezo'otogirin E (2) exhibited antimicrobial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c16-00243
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27373661; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 27373661; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.c16-00243

(DOI: 10.1248/cpb.c16-00243, PubMed: 27373661) Naonobu Tanaka, Niwa Kanji and Yoshiki Kashiwada :
Merohyperins A-C, meroterpenes from the leaves of Hypericum chinense,
Tetrahedron Letters, Vol.57, No.29, 3175-3178, 2016.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2016.06.028
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2016.06.028

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2016.06.028) Lu Shuangxin, Naonobu Tanaka, Kazuyoshi Kawazoe, Kotarou Murakami, Damdinjav Davaadagva, Dorjbal Enkhjargal and Yoshiki Kashiwada :
Tetrahydroxanthones from Mongolian medicinal plant Gentianella amarella ssp. acuta,
Journal of Natural Medicines, Vol.70, No.4, 780-788, 2016.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-016-1015-z
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27306440; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84974823949

(DOI: 10.1007/s11418-016-1015-z, PubMed: 27306440, Elsevier: Scopus) Kusama Taishi, Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada and Jun'ichi Kobayashi :
Agelamadin F and tauroacidin E, bromopyrrole alkaloids from an Okinawan marine sponge Agelas sp.,
Tetrahedron Letters, Vol.56, No.30, 4502-4504, 2015.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2015.05.114
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84933182304

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.05.114, Elsevier: Scopus) Ai Hirata, Sang-Yong Kim, Natsuki Kobayakawa, Naonobu Tanaka and Yoshiki Kashiwada :
Miltiorins A-D, diterpenes from Radix Salviae miltiorrhizae,
Fitoterapia, Vol.102, No.C, 49-55, 2015.

(要約): Constituents of the anti-influenza A neuraminidase (NA) active extract from Radix Salviae miltiorrhizae were investigated, resulting in the isolation of four new diterpenes, miltiorins A-D (1-4), together with eight known diterpenes. The structures of 1-4 were assigned by spectroscopic analysis. Miltiorins A-C (1-3) were abietane diterpenes possessing a 2-acetoxy group and a 12-hydroxy group in common, while miltiorin D (4) was a 11,12-seco-abietane diterpene with a -lactone ring. Miltiorin D (4) is the first example of a 11,12-seco-abietane diterpene from natural sources. Anti-NA activities of the isolated diterpenes were evaluated.
(キーワード): Antiviral Agents / Diterpenes, Abietane / 分子構造 (molecular structure) / Neuraminidase / Plant Extracts / Plant Roots / Salvia miltiorrhiza
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.fitote.2015.01.013
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25644525; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84923339307

(DOI: 10.1016/j.fitote.2015.01.013, PubMed: 25644525, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Miki Asai, Taishi Kusama, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Three new oxylipins from an Okinawan marine sponge Plakortis sp.,
Tetrahedron Letters, Vol.56, No.11, 1388-1391, 2015.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2015.01.137
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84923624771

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.01.137, Elsevier: Scopus) Atsushi Oya, Naonobu Tanaka, Taishi Kusama, Sang-Yong Kim, Shigeki Hayashi, Mareshige Kojoma, Atsuyuki Hishida, Nobuo Kawahara, Kanae Sakai, Tohru Gonoi and Jun'ichi Kobayashi :
Prenylated benzophenones from Triadenum japonicum,
Journal of Natural Products, Vol.78, No.2, 258-264, 2015.

(要約): Six new prenylated benzophenones, (-)-nemorosonol (1) and trijapins A-E (2-6), were isolated from the aerial parts of Triadenum japonicum. (-)-Nemorosonol (1) and trijapins A-C (2-4) have a common tricyclo[4.3.1.0(3,7)]decane skeleton, while 1 is an enantiomer of (+)-nemorosonol previously isolated from Clusia nemorosa. The absolute configuration of (-)-nemorosonol (1) was assigned by ECD spectroscopy. Trijapins A-C (2-4) are analogues of 1 possessing an additional tetrahydrofuran ring. Trijapins D (5) and E (6) are prenylated benzophenones with a 1,2-dioxane moiety and a hydroperoxy group, respectively. (-)-Nemorosonol (1) exhibited antimicrobial activity against Escherichia coli (MIC, 8 g/mL), Staphylococcus aureus (MIC, 16 g/mL), Bacillus subtilis (MIC, 16 g/mL), Micrococcus luteus (MIC, 32 g/mL), Aspergillus niger (IC50, 16 g/mL), Trichophyton mentagrophytes (IC50, 8 g/mL), and Candida albicans (IC50, 32 g/mL), while trijapin D (5) showed antimicrobial activity against C. albicans (IC50, 8 g/mL).
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/np500827h
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25602977; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84923918576

(DOI: 10.1021/np500827h, PubMed: 25602977, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Minami Takekata, Shin-ichiro Kurimoto, Kazuyoshi Kawazoe, Kotarou Murakami, Davaadagva Damdinjav, Enkhajargal Dorjbal and Yoshiki Kashiwada :
Algiolide A, secoiridoid glucoside from Mongolian medicinal plant Gentiana algida,
Tetrahedron Letters, Vol.56, No.6, 817-819, 2015.

(要約): A new secoiridoid glucoside, algiolide A (1), was isolated from the aerial parts of a Mongolian traditional herbal medicine Gentiana algida (Gentianaceae). The structure of 1 was elucidated on the basis of spec- troscopic analysis and chemical conversion as well as calculations of NMR and ECD spectra. Algiolide A (1) has a novel skeleton consisting of fused a,b-unsaturated-d-lactone and cyclopentene rings.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2014.12.107
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84921304975

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2014.12.107, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Shohei Suto, Miki Asai, Taishi Kusama, Azusa Takahashi-Nakaguchi, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Halichonadins M-Q, sesquiterpenes from an Okinawan marine sponge Halichondria sp.,
Heterocycles, Vol.90, No.1, 173-185, 2015.

(キーワード): Marine Sponge / Halichondria sp. / Sesquiterpene / Halichonadins M-Q
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-14-S(K)2
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1521699230751579520; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84923300553

(DOI: 10.3987/COM-14-S(K)2, CiNii: 1521699230751579520, Elsevier: Scopus) Kenta Nakamura, Taishi Kusama, Naonobu Tanaka, Kanae Sakai, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
2-Debromoagelamide U, 2-debromomukanadin G, and 2-debromoagelamide P from marine sponge Agelas sp.,
Heterocycles, Vol.90, No.1, 425-431, 2015.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-14-S(K)38
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84923241055

(DOI: 10.3987/COM-14-S(K)38, Elsevier: Scopus) Taishi Kusama, Naonobu Tanaka, Kanae Sakai, Tohru Gonoi, Jane Fromont, Yoshiki Kashiwada and Jun'ichi Kobayashi :
Agelamadins C-E, Bromopyrrole Alkaloids Comprising Oroidin and 3-Hydroxykynurenine from a Marine Sponge Agelas sp.,
Organic Letters, Vol.16, No.19, 5176-5179, 2014.

(要約): Three structurally unique bromopyrrole alkaloids, agelamadins C-E (1-3), were isolated from a marine sponge Agelas sp. Agelamadin C (1) possesses a hybrid structure of oroidin and 3-hydroxykynurenine connected through a dihydro-1,4-oxazine moiety. Agelamadins D (2) and E (3) are a C-9/C-10 diastereomer and a 10-epimer of 1, respectively. The structures of 1-3 were elucidated on the basis of spectroscopic analysis as well as application of a PGME method and a TDDFT ECD calculation. Antimicrobial activity of 1-3 was evaluated.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol502528m
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25247626; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 25247626; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol502528m

(DOI: 10.1021/ol502528m, PubMed: 25247626) Chika Hashida, Naonobu Tanaka, Kazuyoshi Kawazoe, Kotarou Murakami, Han-Dong Sun, Yoshihisa Takaishi and Yoshiki Kashiwada :
Hypelodins A and B, polyprenylated benzophenones from Hypericum elodeoides.,
Journal of Natural Medicines, Vol.68, No.4, 737-742, 2014.

(要約): Two new polyprenylated benzophenones, hypelodins A (1) and B (2), were isolated from the aerial parts of the Chinese medicinal plant Hyperium elodeoides (Choisy). Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence. Hypelodin A (1) is a polyprenylated benzophenone having a tetrahydropyrane ring with three prenyl groups and one 4-methyl-1,3-pentadiene moiety, while hypelodin B (2) has a cage-like structure with a 6/6/5/7/6/5 hexacyclic ring system.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-014-0853-9
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25081326; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 25081326; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11418-014-0853-9

(DOI: 10.1007/s11418-014-0853-9, PubMed: 25081326) Taishi Kusama, Naonobu Tanaka, Kanae Sakai, Tohru Gonoi, Jane Fromont, Yoshiki Kashiwada and Jun'ichi Kobayashi :
Agelamadins A and B, Dimeric Bromopyrrole Alkaloids from a Marine Sponge Agelas sp.,
Organic Letters, Vol.16, No.15, 3916-3918, 2014.

(要約): Two structurally unique dimeric bromopyrrole alkaloids, agelamadins A (1) and B (2), were isolated from a marine sponge Agelas sp. Agelamadins A (1) and B (2) have a structure consisting of an agelastatin-like tetracyclic moiety and an oroidin-like linear moiety in common. The structures of 1 and 2 were elucidated on the basis of spectroscopic analysis. The antimicrobial activity and cytotoxicity of agelamadins A (1) and B (2) were evaluated.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol501664b
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25020256; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84905375091

(DOI: 10.1021/ol501664b, PubMed: 25020256, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Eri Tsuji, Kanae Sakai, Tohru Gonoi and Jun'ichi Kobayashi :
Hikiokoshins A-I, diterpenes from the leaves of Isodon japonicus.,
Phytochemistry, Vol.102, 205-210, 2014.

(要約): Diterpenes, hikiokoshins A-I, and twelve known diterpenes were isolated from the leaves of Isodon japonicus (Burm. f.) H. Hara (Lamiaceae). The hikiokoshins A-I possess various skeletons such as ternifonane {hikiokoshin A}, ent-6,7:8,15-diseco-6,8-cyclokauran-7,20-olide {hikiokoshin B}, ent-6,7-secokauran-7,20-olide {hikiokoshin C}, and ent-7,20-epoxykaurane {hikiokoshins D-I}. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis. Antimicrobial activities of hikiokoshins A and B were evaluated.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.phytochem.2014.03.001
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24702849; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 24702849; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.phytochem.2014.03.001

(DOI: 10.1016/j.phytochem.2014.03.001, PubMed: 24702849) Naonobu Tanaka, Rei Momose, Azusa Takahashi-Nakaguchi, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Hyrtimomines, indole alkaloids from Okinawan marine sponges Hyrtios spp.,
Tetrahedron, Vol.70, No.4, 832-837, 2014.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2013.12.032
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84891825135

(DOI: 10.1016/j.tet.2013.12.032, Elsevier: Scopus) Taishi Kusama, Naonobu Tanaka, Azusa Takahashi-Nakaguchi, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Bromopyrrole alkaloids from a marine sponge Agelas sp.,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.62, No.5, 499-503, 2014.

(要約): Five new bromopyrrole alkaloids, 2-bromokeramadine (1), 2-bromo-9,10-dihydrokeramadine (2), tauroacidins C (3) and D (4), and mukanadin G (5), were isolated from an Okinawan marine sponge Agelas sp. The structures of 1-5 were elucidated on the basis of spectroscopic data and conformational analysis. Mukanadin G (5) has a tricyclic skeleton consisting of a fused tetrahydrobenzaminoimidazole and 2,5-dioxopyrrolidine moieties. Antimicrobial activities of 1-3, and 5 as well as three related known bromopyrrole alkaloids, keramadine (6), tauroacidin A (7), and taurodispacamide A (8) were evaluated.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c14-00077
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24789935; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 24789935; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.c14-00077

(DOI: 10.1248/cpb.c14-00077, PubMed: 24789935) Naonobu Tanaka, Taishi Kusama, Azusa Takahashi-Nakaguchi, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Nagelamides X-Z, dimeric bromopyrrole alkaloids from a marine sponge Agelas sp.,
Organic Letters, Vol.15, No.13, 3262-3265, 2013.

(要約): Three new dimeric bromopyrrole alkaloids, nagelamides X-Z (1-3), were isolated from a marine sponge Agelas sp. Nagelamides X (1) and Y (2) possess a novel tricyclic skeleton consisting of spiro-bonded tetrahydrobenzaminoimidazole and aminoimidazolidine moieties. Nagelamide Z (3) is the first dimeric bromopyrrole alkaloid involving the C-8 position in dimerization. The structures of 1-3 were elucidated on the basis of spectroscopic data. Nagelamides X-Z (1-3) exhibited antimicrobial activity.
(キーワード): Agelas / Alkaloids / Animals / Anti-Infective Agents / Dimerization / Magnetic Resonance Spectroscopy / Molecular Structure / Pyrroles / Spiro Compounds
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol401291n
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 23767821; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 23767821; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol401291n

(DOI: 10.1021/ol401291n, PubMed: 23767821) Naonobu Tanaka, Miki Asai, Azusa Takahashi-Nakaguchi, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Manzamenone O, new trimeric fatty acid derivative from a marine sponge Plakortis sp.,
Organic Letters, Vol.15, No.10, 2518-2521, 2013.

(要約): A new structurally unique trimeric fatty acid derivative, manzamenone O (1), was isolated from a marine sponge Plakortis sp. Manzamenone O (1) has a novel skeleton consisting of C-C bonded octahydroindenone and dioxabicyclo[3.3.0]octane moieties and three long aliphatic chains. The structure of 1 was elucidated on the basis of spectroscopic data and conformational analysis. Manzamenone O (1) exhibited antimicrobial activity against Micrococcus luteus, Aspergillis niger, and Trichophyton mentagrophytes.
(キーワード): Animals / Anti-Infective Agents / Fatty Acids / Indenes / Magnetic Resonance Spectroscopy / Molecular Structure / Plakortis / Polyketides
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol4009975
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 23651077; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 23651077; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol4009975

(DOI: 10.1021/ol4009975, PubMed: 23651077) Rei Momose, Naonobu Tanaka, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Hyrtimomines A-C, new heteroaromatic alkaloids from a sponge Hyrtios sp.,
Organic Letters, Vol.15, No.8, 2010-2013, 2013.

(要約): Three new alkaloids, hyrtimomines A-C (1-3), were isolated from an Okinawan marine sponge Hyrtios sp. The structures of 1-3 were elucidated on the basis of spectroscopic analysis and application of a phenylglycine methyl ester (PGME) method. Hyrtimomines A (1) and B (2) are heteroaromatic alkaloids possessing a fused hexacyclic 6/5/6/6/7/5 ring system, while hyrtimomine C (3) is an alkaloid consisting of hydroxyindole and azepino-hydroxyindole moieties. Hyrtimomine A (1) exhibited cytotoxicity against KB and L1210 cells.
(キーワード): Alkaloids / Animals / Antineoplastic Agents / Drug Screening Assays, Antitumor / Humans / Japan / KB Cells / Leukemia L1210 / Marine Biology / Molecular Structure / Oceans and Seas / Porifera / Propylene Glycols
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol400687b
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 23570337; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 23570337; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol400687b

(DOI: 10.1021/ol400687b, PubMed: 23570337) Kohei Nozawa, Masashi Tsuda, Naonobu Tanaka, Takaaki Kubota, Eri Fukushi, Jun Kawabata and Jun'ichi Kobayashi :
Stereochemistry of theonezolides A-C,
Tetrahedron Letters, Vol.54, No.8, 783-787, 2013.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2012.11.120
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84872286015

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.11.120, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Taishi Kusama, Azusa Takahashi-Nakaguchi, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Nagelamides U-W, bromopyrrole alkaloids from a marine sponge Agelas sp.,
Tetrahedron Letters, Vol.54, No.29, 3974-3976, 2013.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2013.05.023
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84879014031

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.05.023, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Rei Momose, Yohei Takahashi, Takaaki Kubota, Azusa Takahashi-Nakaguchi, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Hyrtimomines D and E, bisindole alkaloids from a marine sponge Hyrtios sp.,
Tetrahedron Letters, Vol.54, No.31, 4038-4040, 2013.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2013.05.073
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84879689561

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2013.05.073, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Shohei Suto, Haruaki Ishiyama, Takaaki Kubota, Akihito Yamano, Motoo Shiro, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Halichonadins K and L, new dimeric sesquiterpenoids from a sponge Halichondria sp.,
Organic Letters, Vol.14, No.13, 3498-3501, 2012.

(要約): Two new structurally unique dimeric sesquiterpenoids, halichonadins K (1) and L (2), were isolated from an Okinawan marine sponge Halichondria sp. The structures of 1 and 2 were elucidated on the basis of spectroscopic analysis including a single crystal X-ray diffraction analysis and chemical conversion. Halichonadins K (1) and L (2) are homodimers of the eudesmane sesquiterpene linked with a piperidine ring through amide bonds. Halichonadin K (1) showed moderate cytotoxicity against KB cells.
(キーワード): Animals / Crystallography, X-Ray / Models, Molecular / Molecular Conformation / Porifera / Sesquiterpenes / Stereoisomerism
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol3014705
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22721494; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 22721494; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol3014705

(DOI: 10.1021/ol3014705, PubMed: 22721494) Naonobu Tanaka, Shuhei Abe and Jun'ichi Kobayashi :
Biyoulactones D and E, meroterpenoids from Hypericum chinense,
Tetrahedron Letters, Vol.53, No.12, 1507-1510, 2012.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2012.01.052
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2012.01.052

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.01.052) Yohei Takahashi, Naonobu Tanaka, Takaaki Kubota, Haruaki Ishiyama, Azusa Shibazaki, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Heteroaromatic alkaloids, nakijinamines, from a sponge Suberites sp.,
Tetrahedron, Vol.68, No.41, 8545-8550, 2012.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2012.08.018
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84865584295

(DOI: 10.1016/j.tet.2012.08.018, Elsevier: Scopus) Shuhei Abe, Naonobu Tanaka and Jun'ichi Kobayashi :
Prenylated acylphloroglucinols, chipericumins A-D, from Hypericum chinense.,
Journal of Natural Products, Vol.75, No.3, 484-488, 2011.

(要約): Two new tetracyclic prenylated acylphloroglucinols, chipericumins A (1) and B (2), were isolated from the roots of Hypericum chinense, together with two new tricyclic prenylated acylphloroglucinols, chipericumins C (3) and D (4). Their structures were elucidated by spectroscopic data. Chipericumins A-D (1-4) are prenylated acylphloroglucinols having a spiro skeleton with an acyl group, a methyl group, a C(5) unit, and a monoterpene moiety in common.
(キーワード): Animals / Anti-Bacterial Agents / Antineoplastic Agents, Phytogenic / Aspergillus niger / Bacillus subtilis / Candida albicans / Cryptococcus neoformans / Drug Screening Assays, Antitumor / Escherichia coli / Humans / Hypericum / Mice / Microbial Sensitivity Tests / Micrococcus / Molecular Structure / Nuclear Magnetic Resonance, Biomolecular / Phloroglucinol / Plant Roots / Prenylation / Spiro Compounds / Staphylococcus aureus / Trichophyton
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/np200741x
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22074257; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 22074257; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/np200741x

(DOI: 10.1021/np200741x, PubMed: 22074257) Naonobu Tanaka, Shuhei Abe, Kimiko Hasegawa, Motoo Shiro and Jun'ichi Kobayashi :
Biyoulactones A-C, new pentacyclic meroterpenoids from Hypericum chinense.,
Organic Letters, Vol.13, No.20, 5488-5491, 2011.

(要約): Three novel pentacyclic meroterpenoids with a unique dilactone structure containing C-C bonded bi- and tricyclic -lactone moieties, biyoulactones A-C (1-3), were isolated from the roots of Hypericum chinense, and their structures were elucidated on the basis of spectroscopic data. The relative and absolute stereochemistry of 1 was assigned by a combination of NOESY and a single crystal X-ray diffraction analysis.
(キーワード): Antineoplastic Agents, Phytogenic / Crystallography, X-Ray / Drug Screening Assays, Antitumor / Humans / Hypericum / KB Cells / Molecular Conformation / Molecular Structure / Nuclear Magnetic Resonance, Biomolecular / Plant Roots / Plants, Medicinal / Terpenes
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol2021548
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21923090; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 21923090; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol2021548

(DOI: 10.1021/ol2021548, PubMed: 21923090) Naonobu Tanaka, Takuji Mamemura, Azusa Shibazaki, Tohru Gonoi and Jun'ichi Kobayashi :
Yojironins E-I, prenylated acylphloroglucinols from Hypericum yojiroanum.,
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Vol.21, No.18, 5393-5397, 2011.

(要約): Five new prenylated acylphloroglucinols, yojironins E- (1-5), were isolated from the whole plants of Hypericum yojiroanum. Their structures were elucidated by spectroscopic data. Yojironin E (1) exhibited antimicrobial activity against Aspergillus niger, Candida albicans, Cryptococcus neoformans, and Trichophyton mentagrophytes.
(キーワード): Animals / Antifungal Agents / Antineoplastic Agents / Aspergillus niger / Candida albicans / Cell Line, Tumor / Cryptococcus neoformans / Dose-Response Relationship, Drug / Drug Screening Assays, Antitumor / Humans / Hypericum / Magnetic Resonance Spectroscopy / Mice / Microbial Sensitivity Tests / Models, Molecular / Molecular Conformation / Phloroglucinol / Stereoisomerism / Structure-Activity Relationship / Trichophyton
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmcl.2011.07.004
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21802287; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 21802287; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bmcl.2011.07.004

(DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.07.004, PubMed: 21802287) Shohei Suto, Naonobu Tanaka, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Halichonadins G-J, new sesquiterpenoids from a sponge Halichondria sp.,
Tetrahedron Letters, Vol.52, No.27, 3470-3473, 2011.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2011.04.105
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-79957928830

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.04.105, Elsevier: Scopus) Takuji Mamemura, Naonobu Tanaka, Azusa Shibazaki, Tohru Gonoi and Jun'ichi Kobayashi :
Yojironins A-D, meroterpenoids and prenylated acylphloroglucinols from Hypericum yojiroanum,
Tetrahedron Letters, Vol.52, No.28, 3575-3578, 2011.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2011.04.106
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-79958264424

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.04.106, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Rei Momose, Azusa Shibazaki, Tohru Gonoi, Jane Fromont and Jun'ichi Kobayashi :
Stelliferins J-N, isomalabaricane-type triterpenoids from Okinawan marine sponge Rhabdastrella cf. globostellata,
Tetrahedron, Vol.67, No.35, 6689-6696, 2011.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2011.04.095
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-79960934531

(DOI: 10.1016/j.tet.2011.04.095, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Shohei Suto and Jun'ichi Kobayashi :
Veramadines A and B, New Steroidal Alkaloids from Veratrum maackii var. japonicum.,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.59, No.7, 909-912, 2011.

(要約): Two new steroidal alkaloids possessing a cevanine-type skeleton, veramadines A (1) and B (2), were isolated from the aerial parts of Veratrum maackii var. japonicum. The structures of 1 and 2 were elucidated on the basis of their spectroscopic data.
(キーワード): Alkaloids / Magnetic Resonance Spectroscopy / Molecular Conformation / Plant Components, Aerial / Steroids / Veratrum
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.59.909
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21720048; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-79959779829

(DOI: 10.1248/cpb.59.909, PubMed: 21720048, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka, Otani Mio, Yoshiki Kashiwada, Yoshihisa Takaishi, Shibazaki Azusa, Gonoi Tohru, Shiro Motoo and Kobayashi Junichi :
Petiolins J-M, prenylated acylphloroglucinols from Hypericum pseudopetiolatum var. kiusianum.,
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, Vol.20, No.15, 4451-4455, 2010.

(要約): Four new prenylated acylphloroglucinols, petiolins J-M (1-4), were isolated from aerial parts of Hypericum pseudopetiolatum var. kiusianum, and the structures were elucidated by spectroscopic data and a single-crystal X-ray diffraction analysis. Petiolin J (1) exhibited antimicrobial activity.
(キーワード): Anti-Bacterial Agents / Cell Line / Crystallography, X-Ray / Humans / Hypericum / Magnetic Resonance Spectroscopy / Microbial Sensitivity Tests / Molecular Conformation / Phloroglucinol / Prenylation
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmcl.2010.06.047
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 20598881; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 20598881; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bmcl.2010.06.047

(DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.06.047, PubMed: 20598881) Naonobu Tanaka, Mamemura Takuji, Abe Shuhei, Imabayashi Kiyoshi, Yoshiki Kashiwada, Yoshihisa Takaishi, Suzuki Tetsuro, Takebe Yutaka, Kubota Takaaki and Kobayashi Junichi :
Biyouxanthones A-D, prenylated xanthones from roots of Hypericum chinense,
Heterocycles, Vol.80, No.1, 613-621, 2010.

(キーワード): Hypericum chinense / Prenylated Xanthone / Antiviral Activity / Hepatitis C Virus / Clusiaceae
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-09-S(S)28
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1523388080321984000; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-09-S(S)28

(DOI: 10.3987/COM-09-S(S)28, CiNii: 1523388080321984000) Naonobu Tanaka, Takaaki Kubota, Yoshiki Kashiwada, Yoshihisa Takaishi and Jun'ichi Kobayashi :
Petiolins F-I, benzophenone rhamnosides from Hypericum pseudopetiolatum var. kiusianum.,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.57, No.10, 1171-1173, 2009.

(要約): Four new benzophenone-O-rhamnosides, petiolins F-I (1-4), were isolated from aerial parts of Hypericum pseudopetiolatum var. kiusianum, and the structures were elucidated by spectroscopic data and chemical means.
(キーワード): Benzophenones / Hypericum / 核磁気共鳴分光法 (nuclear magnetic resonance spectroscopy) / Molecular Conformation / Phloroglucinol
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.57.1171
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19801884; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19801884; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.57.1171

(DOI: 10.1248/cpb.57.1171, PubMed: 19801884) Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada, Sang-Yong Kim, Michiko Sekiya, Yasumasa Ikeshiro and Yoshihisa Takaishi :
Xanthones from Hypericum chinense and their cytotoxicity evaluation.,
Phytochemistry, Vol.70, No.11-12, 1456-1461, 2009.

(要約): A xanthonolignoid, 2-O-demethylkielcorin, and a phenylxanthone, chinexanthone A, were isolated from stems of Hypericum chinense together with four known xanthonolignoids and seven known xanthones. Their structures were established by spectroscopic analysis, as their optical properties and absolute stereochemistry determined. The cytotoxicities of the isolated xanthone derivatives as well as additional 32 xanthones against a panel of human cancer cell lines were also evaluated.
(キーワード): Antineoplastic Agents, Phytogenic / Cell Line, Tumor / Humans / Hypericum / 分子構造 (molecular structure) / Neoplasms / Phytotherapy / Plant Extracts / Plant Stems / Xanthones
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.phytochem.2009.08.015
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19766276; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19766276; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.phytochem.2009.08.015

(DOI: 10.1016/j.phytochem.2009.08.015, PubMed: 19766276) Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada, Sang Yong Kim, Waka Hashida, Michiko Sekiya, Yasumasa Ikeshiro and Yoshihisa Takaishi :
Acylphloroglucinol, biyouyanagiol, biyouyanagin B, and related spiro-lactones from Hypericum chinense.,
Journal of Natural Products, Vol.72, No.8, 1447-1452, 2009.

(要約): Biyouyanagiol (1), an acylphloroglucinol-related compound having a unique cyclopenta-1,3-dione moiety, was isolated from a Japanese traditional medicinal plant, Hypericum chinense, together with three new spiro-lactone-related derivatives, biyouyanagin B (2), 5,6-dihydrohyperolactone D (3), and 4-hydroxyhyperolactone D (4). Their structures were established on the basis of spectroscopic evidence. In a cytotoxicity assay against human cancer cell lines including multidrug-resistant (MDR) cancer cell lines, several compounds demonstrated enhanced cytotoxicity against MDR KB cells in the presence of colchicine.
(キーワード): Antineoplastic Agents, Phytogenic / Colchicine / Drug Resistance, Multiple / Drug Screening Assays, Antitumor / Humans / Hypericum japonicus / KB Cells / Lactones / Molecular Structure / Plant Leaves / Plants, Medicinal / Sesquiterpenes / Spiro Compounds
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/np900109y
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19606850; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19606850; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/np900109y

(DOI: 10.1021/np900109y, PubMed: 19606850) Naonobu Tanaka, Kubota Takaaki, Ishiyama Haruaki, Yoshiki Kashiwada, Yoshihisa Takaishi, Ito Junji, Mikami Yuzuru, Shiro Motoo and Kobayashi Jun'ichi :
Petiolins D and E, phloroglucinol derivatives from Hypericum pseudopetiolatum var. kiusianum.,
Heterocycles, Vol.79, No.1, 917-924, 2009.

(キーワード): Hypericum pseudopetiolatum var. kiusianum / Phloroglucinol Derivative / Chromone Glucoside / Clusiaceae
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-08-S(D)64
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520291853589647488; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-08-S(D)64

(DOI: 10.3987/COM-08-S(D)64, CiNii: 1520291853589647488) Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada, Tatsuro Nakano, Hirofumi Shibata, Tomihiko Higuchi, Michiko Sekiya, Yasumasa Ikeshiro and Yoshihisa Takaishi :
Chromone and chromanone glucosides from Hypericum sikokumontanum and their anti-Helicobacter pylori activities.,
Phytochemistry, Vol.70, No.1, 141-146, 2009.

(要約): Chromone glucosides, takanechromones A-C (1, 2 and 5) and chromanone glucosides, named takanechromanones A and B (3 and 4), were isolated from the methanolic extracts of Hypericumsikokumontanum together with 27 known compounds. Their structures were established based on spectroscopic evidence. The isolated compounds and some chromone derivatives were assayed for antimicrobial activity against Helicobacter pylori and cytotoxicity against human cancer cell lines.
(キーワード): Anti-Bacterial Agents / Antineoplastic Agents, Phytogenic / Cell Line, Tumor / Chromones / Glucosides / Helicobacter pylori / Humans / Hypericum
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.phytochem.2008.11.006
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19121528; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19121528; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.phytochem.2008.11.006

(DOI: 10.1016/j.phytochem.2008.11.006, PubMed: 19121528) Naonobu Tanaka, Yuka Kakuguchi, Haruaki Ishiyama, Takaaki Kubota and Jun'ichi Kobayashi :
Yezo'otogirins A-C, tricyclic terpenoids from Hypericum yezoense,
Tetrahedron Letters, Vol.50, No.33, 4747-4750, 2009.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2009.06.021
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-67649338450

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2009.06.021, Elsevier: Scopus) Waka Hashida, Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada, Michiki Sekiya, Yasumasa Ikeshiro and Yoshihisa Takaishi :
Tomoenones A-H, cytotoxic phloroglucinol derivatives from Hypericum ascyron,
Phytochemistry, Vol.69, No.11, 2225-2230, 2008.

(要約): Phloroglucinol derivatives tomoeones A-H (1-8) and three known compounds were isolated from leaves of Hypericum ascyron. Their structures were established based on spectroscopic analyses. They are all acylphloroglucinol derivatives possessing a spiro skeleton with geminal isoprenyl groups and a monoterpene moiety, and they are stereoisomers to each other at C-4 and C-13. They appear to be a class of phloroglucinol derivatives. Cytotoxicities of the isolated phloroglucinol derivatives against human tumor cell lines, including multidrug-resistant (MDR) cancer cell lines, were evaluated. Tomoeone F (6) demonstrated significant cytotoxicity against KB cells with an IC50 value of 6.2 microM. Compound 6 was also cytotoxic against MDR cancer cell lines (KB-C2 and K562/Adr), which was more potent than doxorubicin.
(キーワード): Cell Line, Tumor / Cell Survival / Humans / Hypericum / Magnetic Resonance Spectroscopy / Molecular Structure / Phloroglucinol / Structure-Activity Relationship
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.phytochem.2008.04.026
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 18556029; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 18556029; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.phytochem.2008.04.026

(DOI: 10.1016/j.phytochem.2008.04.026, PubMed: 18556029) Chika Hashida, Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada, Makoto Ogawa and Yoshihisa Takaishi :
Prenylated Phrologrucinol Derivatives from Hypericum perforatum var. angustifolium,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.56, No.8, 1164-1167, 2008.

(要約): Two new prenylated phloroglucinol derivatives and 15 known compounds were isolated from the aerial parts of Hypericum perforatum var. angustifolium. Their structures were determined on the basis of spectroscopic evidence.
(キーワード): Hypericum / Phloroglucinol / Prenylation
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.56.1164
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 18670119; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 18670119; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.56.1164

(DOI: 10.1248/cpb.56.1164, PubMed: 18670119) Naonobu Tanaka, Takaaki Kubota, Haruaki Ishiyama, Atsushi Araki, Yoshiki Kashiwada, Yoshihisa Takaishi, Yuzuru Mikami and Jun'ichi Koyayashi :
Petiolins A-C, phloroglucinol derivatives from Hypericum pseudopetiolatum var. kiusianum,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.16, No.10, 5619-5623, 2008.

(要約): Two new phloroglucinol derivatives possessing chromane skeleton, petiolins A (1) and B (2), and a new phloroglucinol derivative containing a dihydrofuran ring, petiolin C (3), were isolated from aerial parts of Hypericum pseudopetiolatum var. kiusianum. The gross structures of 1-3 were elucidated by spectroscopic data, and the relative stereochemistry of 3 was elucidated by NOESY data. Petiolins A-C (1-3) showed modest cytotoxicity, while petiolin C (3) exhibited antifungal activity.
(キーワード): Animals / Antifungal Agents / Cell Line, Tumor / Cell Proliferation / Drug Screening Assays, Antitumor / Humans / Hypericum / Leukemia L1210 / Magnetic Resonance Spectroscopy / Mice / Microbial Sensitivity Tests / Models, Molecular / Molecular Structure / Phloroglucinol / Stereoisomerism / Trichophyton
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmc.2008.03.076
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 18430575; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 18430575; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bmc.2008.03.076

(DOI: 10.1016/j.bmc.2008.03.076, PubMed: 18430575) Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada, Michiko Sekiya, Yasumasa Ikeshiro and Yoshihisa Takaishi :
Takaneones A-C, prenylated butylphloroglucinol derivatives from Hypercum shikokumontanum,
Tetrahedron Letters, Vol.49, No.17, 2799-2803, 2008.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2008.02.121
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2008.02.121

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2008.02.121) Waka Hashida, Naonobu Tanaka and Yoshihisa Takaishi :
Prenylated xanthones from Hypericum ascyron,
Journal of Natural Medicines, Vol.61, No.4, 371-374, 2007.

(キーワード): Clusiaceae / Prenylated xanthone / Hypericum ascyron / Xanthone
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-007-0152-9
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1523951030165167872; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11418-007-0152-9

(DOI: 10.1007/s11418-007-0152-9, CiNii: 1523951030165167872) Naonobu Tanaka and Yoshihisa Takaishi :
Xanthones from Stems of Hypericum chinense,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.55, No.1, 19-21, 2007.

(要約): Six new xanthones, 4,6-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone (1), 2,6-dihydroxy-3,4-dimethoxyxanthone (2), 6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyxanthone (3), 3,6-dihydroxy-1,2-dimethoxyxanthone (4), 4,7-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone (5), and 3,7-dihydroxy-2,4-dimethoxyxanthone (6) were isolated from the stems of Hypericum chinense, together with four known xanthones. Their structures were established based on spectroscopic studies.
(キーワード): Chromatography, High Pressure Liquid / Hypericum / Magnetic Resonance Spectroscopy / Plant Stems / Spectrophotometry, Infrared / Xanthones
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.55.19
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 17202694; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 17202694; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.55.19

(DOI: 10.1248/cpb.55.19, PubMed: 17202694) Naonobu Tanaka and Yoshihisa Takaishi :
Xanthones from Hypericum chinense,
Phytochemistry, Vol.67, No.19, 2146-2151, 2006.

(要約): Six xanthones, 1,3,7-trihydroxy-2-(2-hydroxy-3-methyl-3-butenyl)-xanthone (1), 1,7-dihydroxy-2,3-[2''-(1-hydroxy-1-methylethyl)-dihydrofurano]-xanthone (2), 1,3,7-trihydroxy-5-methoxyxanthone (3), 1,7-dihydroxy-5,6-dimethoxyxanthone (4), 4,5-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone (5), 1,3-dihydroxy-2,4-dimethoxyxanthone (6) and 21 known xanthones were isolated from the leaves and stems of Hypericum chinense. Their structures were established based on spectroscopic studies.
(キーワード): Hypericum / Magnetic Resonance Spectroscopy / Molecular Structure / Plant Leaves / Plant Stems / Xanthones
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.phytochem.2006.05.043
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16884745; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 16884745; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.phytochem.2006.05.043

(DOI: 10.1016/j.phytochem.2006.05.043, PubMed: 16884745) Hiroyuki Nakagawa, Yoshihisa Takaishi, Naonobu Tanaka, Koichiro Tsuchiya, Hirofumi Shibata and Tomihiko Higuti :
Chemical Constituents from the Peels of Citrus sudachi,
Journal of Natural Products, Vol.69, No.8, 1177-1179, 2006.

(要約): A methanol extract of the peels of Citrus sudachi gave five new compounds (1-5) and 27 known compounds. The structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence. Several of these compounds were assayed for antimicrobial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Helicobacter pylori, and sudachitin (6) and 3'-demethoxysudachitin (7) were the most active.
(キーワード): Anti-Bacterial Agents / Citrus / Coumaric Acids / Flavonoids / Fruit / Glycosides / Helicobacter pylori / Japan / Limonins / Methicillin Resistance / Microbial Sensitivity Tests / Plants, Medicinal / Staphylococcus aureus
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/np060217s
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16933871; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 16933871; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/np060217s

(DOI: 10.1021/np060217s, PubMed: 16933871) Naonobu Tanaka, Mamoru Okasaka, Youko Ishimaru, Yoshihisa Takaishi, Mitsunobu Sato, Masato Okamoto, Tetsuya Oshikawa, Sharif Uddin Ahmed, L. Mark Consentino and Kuo-Hsiung Lee :
Biyouyanagin A, an Anti-HIV Agent from Hypericum chinense L. var. salicifolium,
Organic Letters, Vol.7, No.14, 2997-2999, 2005.

(要約): [structure: see text] A structurally unique hydrophobic compound, biyouyanagin A, was isolated from the MeOH extract of the leaves of Hypericum chinense L. var. salicifolium. The structure of biyouyanagin A was elucidated on the basis of spectroscopic evidence. Biyouyanagin A showed a significant activity against HIV and inhibited cytokine production.
(キーワード): Anti-HIV Agents / Cytokines / Hypericum / Interleukin-10 / Interleukin-12 / Lipopolysaccharides / Molecular Structure / Plant Leaves / Plants, Medicinal / Sesquiterpenes / Spiro Compounds / Tumor Necrosis Factor-alpha
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol050960w
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15987189; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15987189; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol050960w

(DOI: 10.1021/ol050960w, PubMed: 15987189) Kentaro Kogure, Aiko Yamauchi, Akira Tokumura, Kyoko Kondou, Naonobu Tanaka, Yoshihisa Takaishi and Kenji Fukuzawa :
Novel antioxidants isolated from plants of the genera Ferula, Inula, Prangos and Rheum collected in Uzbekistan,
Phytomedicine, Vol.11, No.7-8, 645-651, 2004.

(要約): We examined the effects of 48 compounds isolated from Ferula pallida, F. penninervis, Inula macrophylla, Prangos pabularia, P. tschimganica and Rheum maximowiczii collected in Uzbekistan on ADP/Fe2+-induced lipid peroxidation of egg yolk phosphatidylcholine liposomes. Of those compounds, 23 inhibited ADP/Fe2+-induced lipid peroxidation and nine showed especially strong inhibition of lipid peroxidation. Most compounds that inhibited peroxidation scavenged the 1,1'-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, indicating that the inhibition was due to radical scavenging. However, some compounds did not scavenge DPPH but inhibited lipid peroxidation significantly, suggesting that their inhibitory effect was not due to radical scavenging but to some other mechanism, such as prevention of Fe2+ function. Thus, we found various new antioxidants, some of which had a unique mechanism of action, in Ferula, Inula, Prangos and Rheum plants collected in Uzbekistan as seeds used in medicine.
(キーワード): Antioxidants / Natural products / Ferula / Inula / Prangos / Rheum
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.phymed.2003.09.004
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15636179; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15636179; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.phymed.2003.09.004

(DOI: 10.1016/j.phymed.2003.09.004, PubMed: 15636179) Naonobu Tanaka, Yoshihisa Takaishi, Yasuhiro Shikishima, Yuka Nakanishi, Kenneth Bastow, Kuo-Hsiung Lee, Gisho Honda, Michiho Ito, Yoshio Takeda, Olimjon K. Kodzhimatov and Ozodbek Ashurmetov :
Prenylated Benzophenones and Xanthones from Hypericum scabrum,
Journal of Natural Products, Vol.67, No.11, 1870-1875, 2004.

(要約): Two new polyprenylated benzophenones, a new polyprenylated phloroglucinol, and six new xanthone derivatives were isolated from the aerial parts of the Uzbekistan medicinal plant Hypericum scabrum. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence. The isolated compounds showed moderate cytotoxicity for human tumor cells.
(キーワード): Antineoplastic Agents, Phytogenic / Benzophenones / Drug Screening Assays, Antitumor / Humans / Hypericum / Molecular Structure / Plants, Medicinal / Tumor Cells, Cultured / Uzbekistan / Xanthones
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/np040024+
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15568778; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15568778; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/np040024+

(DOI: 10.1021/np040024+, PubMed: 15568778) Naonobu Tanaka, Nobuyuki Ooba, Hongquan Duan, Yoshihisa Takaishi, Yuka Nakanishi, Kenneth Bastow and Kuo-Hsiung Lee :
Kaurane and abietane diterpenoids from Tripterygium doianum (Celastraceae),
Phytochemistry, Vol.65, No.14, 2071-2076, 2004.

(要約): Extraction of Tripterygium doianum (Celastraceae) afforded five new diterpenoids and 11 known diterpenoids belonging to the ent-kaurane and abietane families. Their structures were established based on spectroscopic studies. The isolated compounds showed moderate cytotoxicity against human tumor cell assays.
(キーワード): Tripterygium doianum / Celastraceae / Diterpenoid / ent-Kaurane / Abietane / Cytotoxicity
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.phytochem.2004.04.032
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15279974; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15279974; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.phytochem.2004.04.032

(DOI: 10.1016/j.phytochem.2004.04.032, PubMed: 15279974) Naonobu Tanaka, Hong-Quan Duan, Yoshihisa Takaishi, Kazuyoshi Kawazoe and Satoru GOTO :
Terpenoids from Tripterygium doianum (Celastraceae),
Phytochemistry, Vol.61, No.1, 93-98, 2002.

(要約): The extract of Tripterygium doianum (Celastraceae) afforded three triterpenoids [3beta-acetoxy-11-ursen-13alpha,30-olide, 25-chloro-24-hydroxytirucall-7-en-3-one and tirucall-7-en-3,24-dione], two sesquiterpenoids [5alpha-acetoxy-1beta,8alpha-bis-cinnamoyl-4alpha-hydroxydihydroagarofuran and 5alpha-acetoxy-1beta-benzoyl-8alpha-cinnamoyl-4alpha-hydroxydihydroagarofuran] and nine known triterpenoids. Their structures were established based on spectroscopic studies.
(キーワード): Tripterygium doianum / Celastraceae / Triterpenoid / Sesquiterpenoid
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0031-9422(02)00219-4
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12165306; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 12165306; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/S0031-9422(02)00219-4

(DOI: 10.1016/S0031-9422(02)00219-4, PubMed: 12165306)

MISC

田中直伸 :
特異な化学構造をもつ植物由来の生物活性物質の探索-オトギリソウ属植物の成分について-,
和漢薬, Vol.63, 15-18, 2013年. 川添和義, 伏谷秀治, 柏田良樹, 田中直伸, 岡坂衛, 石田俊介, 鎌倉孝法, 佐藤昌俊, 橋田千佳, 西迫寛隆, 田島壮一郎, 森剛志, 鈴木恭子, 橋田和佳, 部屋衣美子, 高田千絵, 遠藤友香, 金尚永, 田岡寛之, 西村和也, 高石喜久, 水口和生 :
三好市東祖谷地区の民間薬調査,
阿波学会紀要, No.53, 87-98, 2007年.

総説・解説

Naonobu Tanaka and Yoshiki Kashiwada :
Phytochemical studies on traditional herbal medicines based on the ethnopharmacological information obtained by field studies,
Journal of Natural Medicines, Vol.75, No.4, 762-783, Sep. 2021.

(要約): Traditional herbal medicines, which have been used in the matured traditional medical systems as well as those have been used in ethnic medical systems, are invaluable resources of drug seeds. Ethnobotanical and ethnopharmacological survey may provide useful information of these herbal medicines, which are valuable for searching new bioactive molecules. From this viewpoint, we have been performing the ethnobotanical and ethnopharmacological field studies in Yunnan Province and Guangxi Zhuang Autonomous Region, China, and Mongolia. Phytochemical studies on traditional herbal medicines were performed based on the information obtained by our ethnobotanical survey. Herbal medicines used in Uzbekistan and Bangladesh were also investigated on the basis of the ethnopharmacological information obtained from collaborative researchers in the respective regions. Some studies were carried out for searching active substance(s) based on bioassay-guided fractionation and isolation. Over 150 new molecules were isolated in these studies, and their various biological activities were also demonstrated. This review summarizes the results of phytochemical studies of those traditional herbal medicines as well as biological activities of the isolated molecules.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116555
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-021-01545-7
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34255289; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34255289; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11418-021-01545-7

(徳島大学機関リポジトリ: 116555, DOI: 10.1007/s11418-021-01545-7, PubMed: 34255289) Naonobu Tanaka and Yoshiki Kashiwada :
Characteristic metabolites of Hypericum plants: their chemical structures and biological activities,
Journal of Natural Medicines, Vol.75, No.3, 423-433, Jun. 2021.

(要約): Plants belonging to the genus Hypericum (Hypericaceae) are recognized as an abundant source of natural products with interesting chemical structures and intriguing biological activities. In the course of our continuing study on constituents of Hypericum plants, aiming at searching natural product-based lead compounds for therapeutic agents, we have isolated more than 100 new characteristic metabolites classified as prenylated acylphloroglucinols, meroterpenes, ketides, dibenzo-1,4-dioxane derivatives, and xanthones including prenylated xanthones, phenylxanthones, and xanthonolignoids from 11 Hypericum plants and one Triadenum plant collected in Japan, China, and Uzbekistan or cultivated in Japan. This review summarizes their chemical structures and biological activities.
(キーワード): Biological Products / China / Hypericum / Japan / Molecular Structure / Phytochemicals / Prenylation / Uzbekistan
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116554
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s11418-021-01489-y
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33555487; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1050572244982248960; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 33555487; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s11418-021-01489-y

(徳島大学機関リポジトリ: 116554, DOI: 10.1007/s11418-021-01489-y, PubMed: 33555487, CiNii: 1050572244982248960) Naonobu Tanaka, Kusama Taishi, Yoshiki Kashiwada and Kobayashi Jun'ichi :
Bromopyrrole alkaloids from Okinawan marine sponges Agelas spp.,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.64, No.7, 691-694, Jul. 2016.

(要約): In our continuing study for structurally and biogenetically interesting natural products from marine organisms, Okinawan marine sponges Agelas spp. were investigated, resulting in the isolation of 18 unique alkaloids including five dimeric bromopyrrole alkaloids (1-5), ten monomeric bromopyrrole alkaloids (6-15), and three conjugates of monomeric bromopyrrole alkaloid and hydroxykynurenine (16-18). In this mini-review, the isolation, structure elucidation, and antimicrobial activities of these alkaloids are summarized.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.c16-00245
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27373625; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84977581449

(DOI: 10.1248/cpb.c16-00245, PubMed: 27373625, Elsevier: Scopus) 田中直伸 :
特異な化学構造を有する生物活性天然物質の探索,
薬学雑誌, Vol.135, No.10, 1091-1097, 2015年10月.

(要約): In our continuing search for structurally and biologically interesting metabolites from marine organisms and plants, we investigated the constituents of Okinawan marine sponges and Hypericum plants, resulting in the isolation of several new and unique natural products. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analyses and chemical conversions. Novel bromopyrrole alkaloids, nagelamides X-Z, were isolated from a sponge Agelas sp. Heteroaromatic alkaloids, hyrtimomines A and B, were isolated from a sponge Hyrtios sp. together with bisindole alkaloids, hyrtimomines C-E. An oxylipin with a trimeric structure, manzamenone O, was obtained from a sponge Plakortis sp. Dimeric eudesmane sesquiterpenes connected through various linker moieties, halichonadins K-L, were isolated from a sponge Halichondria sp., and isomalabaricane triterpenes, stelliferins J-N, were obtained from a sponge Rhabdastrella sp. The investigation for the extracts of Hypericum plants gave new meroterpenes, acylphloroglucinols, and xanthones. Biyoulactones A-E are meroterpenoids from the roots of Hypericum chinense. Acylphloroglucinols, chipericumines A-D, and highly prenylated xanthones, biyouxanthones A-D, were also isolated from the same origin. Tricyclic meroterpenes, yezo'otogirins A-C, and liner meroterpenos, yojironins A and B, were isolated from Hypericum yezoense and Hypericum yojiroanum, respectively.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/yakushi.15-00198
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26423863; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84943269939

(DOI: 10.1248/yakushi.15-00198, PubMed: 26423863, Elsevier: Scopus) Naonobu Tanaka and Jun'ichi Kobayashi :
Prenylated acylphloroglucinols and meroterpenoids from Hypericum plants,
Heterocycles, Vol.90, No.1, 23-40, Jan. 2015.

(キーワード): Prenylated Phloroglucinol / Meroterpenoid / Hypericum Plant
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/REV-14-SR(K)1
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1521417755231052672; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84923220509

(DOI: 10.3987/REV-14-SR(K)1, CiNii: 1521417755231052672, Elsevier: Scopus)

講演・発表

Yuki Yoshino, Naonobu Tanaka, Kanji Niwa, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Yoshiki Kashiwada :
Phytochemical study on the roots of Ferula communis (5),
The 11th JSP CSP KSP Joint Symposium on Pharmacognosy, 65, Tokyo, Sep. 2021. SHIMOMOTO Yusei, Naonobu Tanaka, Kanji Niwa, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Yoshiki Kashiwada :
Studies on the constituents of Hypericum plants (53): Structures and biological activities on dibenzo-1,4-dioxane derivatives isolated from the roots of Hypericum ascyron,
The 11th JSP CSP KSP Joint Symposium on Pharmacognosy, 64, Tokyo, Sep. 2021. Sakura Takahashi, Naonobu Tanaka, Seita Kajihara, Kanji Niwa, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Yoshiki Kashiwada :
Studies on Uzbek medicinal plants (39): New norditerpenes from Perovskia scrophulariifolia,
The 11th JSP CSP KSP Joint Symposium on Pharmacognosy, 63, Tokyo, Sep. 2021. Naonobu Tanaka :
Chemical Studies on Traditional Herbal Medicines and Other Natural Sources,
中国科学院広西植物研究所講演会, 桂林，中国, Jun. 2019. Sanghoon Lee, Naonobu Tanaka, 小林淳一 and Yoshiki Kashiwada :
New diterpene alkaloids and bromopyrrole alkaloids from Okinawan marine sponge Agelas spp.,
The 10th KSP-JSP-CSP Joint Symposium, 132, Seoul, Nov. 2018. Koichiro Tsuchiya, Aihara Haruna, Xu Wenting, Jin Meina, Tomida Yosuke, Yamaoka Tomomi, Naonobu Tanaka, Yasumasa Ikeda, Akira Shigenaga, Akira Otaka, Toshiaki Tamaki, Yoshiki Kashiwada and Koichiro Tsuchiya :
A limonene-derivative from Sudachi peel activates sirt1 and improves lipid and glucose metabolism in high fat diet-fed mice.,
欧州糖尿病学会, Dec. 2016. Niwa Kanji, Naonobu Tanaka and Yoshiki Kashiwada :
Studies on the constituents Hypericum plants (43): Meroterpenes from the leaves of Hypericum chinense,
Planta Medica, Copenhagen, Jul. 2016. Wada Shizuka, Naonobu Tanaka, Chen Chin-Ho, Morris-Natschke L. Susan, Lee Kuo-Hsing and Yoshiki Kashiwada :
Anti-HIV natural products (28): preparation of conjugate for 3-O-acyl betulin derivative and AZT as anti-HIV agents,
Planta Medica, Copenhagen, Jul. 2016. Naonobu Tanaka, Kusama Taishi, Kobayashi Jun'ichi and Yoshiki Kashiwada :
Agelamadins, bromopyrrole alkaloids from Okinawan marine sponges Agelas spp.,
Planta Medica, Copenhagen, Jul. 2016. 宮本理人, 粟飯原遥奈, 許文てい, ジン美娜, 冨田洋介, 山岡朋美, 田中直伸, 池田康将, 玉置俊晃, 柏田良樹, 土屋浩一郎 :
スダチ果皮からの抗メタボリックシンドローム活性を有する物質の同定,
糖尿病, No.59, 京都, 2016年. Yoshiki Kashiwada and Naonobu Tanaka :
Studies on Chinese and Mongolian traditional medicinal plants,
International Conference on Conservation of Biodiversity and Sustainable Use of Tropical and Subtropical Plants, 83, Nov. 2015. 宮本理人, 粟飯原遥奈, Wenting Xu, Meina Jin, 冨田洋介, 山岡朋美, 田中直伸, 池田康将, 重永章, 大髙章, 玉置俊晃, 柏田良樹, 土屋浩一郎 :
リモネン誘導体によるsirt1活性化を介した脂質低下作用,
日本肥満学会，アジアオセアニア糖尿病学会, 名古屋, 2015年10月. Licht Miyamoto, Haruna Aihara, Wenting Xu, Meina Jin, Yosuke Tomida, Tomomi Yamaoka, Naonobu Tanaka, Yasumasa Ikeda, Akira Shigenaga, Akira Otaka, Toshiaki Tamaki, Yoshiki Kashiwada and Koichiro Tsuchiya :
Limonene-derivative Ameliorates Lipid Profiles by Upregulation of Sirt1 Activity and Expression in Cultured Cells and High Fat Diet-Fed Mice,
American diabetes association, Boston, Jun. 2015. Naonobu Tanaka, Eri Tsuji, Yoshiki Kashiwada and Jun'ichi Kobayashi :
Structures of hikiokoshins AI, diterpenes from the leaves of Isodon japonicus,
The 8th JSP-CCTCNM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy, 96, Fukuoka, Sep. 2014. Taishi Kusama, Naonobu Tanaka and Jun'ichi Kobayashi :
Structures of new bromopyrrole alkaloids from an Okinawan marine sponge Agelas sp.,
The 8th JSP-CCTCNM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy, 85, Fukuoka, Sep. 2014. Natsuki Kobayakawa, Ai Hirata, Sang-Yong Kim, Naonobu Tanaka, Hirofumi Shibata and Yoshiki Kashiwada :
Plant-derived anti-influenza A virus agents: Study on the roots of Salvia miltiorrhiza,
The 8th JSP-CCTCNM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy, 87, Fukuoka, Sep. 2014. Mamiko Ito, Naonobu Tanaka, Shin-ichiro Kurimoto, Enkhjargal Dorival, Davaadagva Damdinjav and Yoshiki Kashiwada :
Study on the constituents of Hypericum plants (38): structures of prenylated coumarins from H. perforatum,
The 8th JSP-CCTCNM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy, 97, Fukuoka, Sep. 2014. Naonobu Tanaka, Jun'ichi Kobayashi and Yoshiki Kashiwada :
Meroterpenoids from Hypericum plants,
Planta Medica, Vol.80, 784, Oxford, Mississipi, USA, Aug. 2014.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0034-1382456
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0034-1382456

(DOI: 10.1055/s-0034-1382456) Sang-Yong Kim, Naonobu Tanaka, Yoshiki Kashiwada, Yoshihisa Takaishi, Jun'ichi Kobayashi and Mareshige Kojoma :
Studies on the constituents of Chloranthus japonicus sieb.,
Planta Medica, Vol.80, 784, Oxford, Mississipi, USA, Aug. 2014.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0034-1382457
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0034-1382457

(DOI: 10.1055/s-0034-1382457) Yoshihiro Suyama, Naonobu Tanaka, Shin-ichiro Kurimoto, Kazuyoshi Kawazoe, Kotarou Murakami, Han-Dong Sun, Shun-Lin Li, Yoshihisa Takaishi and Yoshiki Kashiwada :
Studies on medicinal plants of Yunnan province: constituents of Gentiana rigescens,
Planta Medica, Vol.80, 785, Oxford, Mississipi, USA, Aug. 2014.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0034-1382458
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0034-1382458

(DOI: 10.1055/s-0034-1382458) 中川雄太, 瀧澤伶奈, Yang Xue-Rong, Lu Feng-Lai, Yan Xiao-Jie, Li Dian-Peng, 柏田良樹, 田中直伸 :
中国広西壮族自治区の薬用植物に関する研究(6)-Huypericum sampsonii由来の新規プレニル化アシルフロログルシノール誘導体の構造-,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 瀧澤伶奈, 金尚永, 高上馬希重, 柏田良樹, 田中直伸 :
オトギリソウ科植物の成分に関する研究(58)-ミズオトギリ地上部由来の新規benzophenone rhamnosideの構造-,
日本薬学会第144年会, 2024年3月. 瀧澤伶奈, 金尚永, 高上馬希重, 柏田良樹, 田中直伸 :
オトギリソウ科植物の成分に関する研究(58)-ミズオトギリ由来の新規プレニル化ベンゾイルフロログルシノール誘導体の構造-,
第62回日本薬学会中国四国支部学術大会, 198, 2023年10月. 奥村俊輔, 辻大輔, 赤木玲子, 柏田良樹, 田中直伸 :
ドウダンツツジ由来の新規アシル化ヘミテルペン配糖体の構造,
日本生薬学会第69回年会, 288, 2023年9月. 瀧澤伶奈, 辻大輔, 金尚永, 高上馬希重, 赤木玲子, 柏田良樹, 田中直伸 :
オトギリソウ科植物の成分に関する研究(57)-ミズオトギリ由来の新規プレニル化ベンゾイルフロログルシノール誘導体の構造と生物活性-,
日本生薬学会第69回年会, 286, 2023年9月. 髙橋朔良, 後藤佑斗, 政田さやか, 辻大輔, 赤木玲子, 柏田良樹, 田中直伸 :
紅花から単離した含窒素キノカルコンC-配糖体の構造と生物活性,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 瀧澤伶奈, 下元悠聖, 今林潔, 辻大輔, 伊藤孝司, 柏田良樹, 田中直伸 :
オトギリソウ科植物の成分に関する研究(56)-Hypericum sp.花部由来のプレニル化アシルフロログルシノールの構造と生物活性-,
日本薬学会第143年会, 2023年3月. 永田千明, Sang-Yong Kim, 高上馬希重, 柏田良樹, 田中直伸 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(55)―Hypericum erectum地上部由来のビスントラキノン配糖体の構造ー,
第61回日本薬学会中国四国支部学術大会, 202, 2022年11月. 柴田一光, 永田千明, 田崎友亮, 辻大輔, 伊藤孝司, Xue-Rong Yang, Feng-Lai Lu, Xiao-Jie Yan, Dian-Peng Li, 柏田良樹, 田中直伸 :
中国広西壮族自治区の薬用植物に関する研究(5),
第61回日本薬学会中国四国支部学術大会, 202, 2022年11月. 高橋朔良, 瀧澤伶奈, 辻大輔, 伊藤孝司, 冨永辰也, 柏田良樹, 田中直伸 :
神田茶「茶汁」に含まれるカテキン代謝物の構造と生物活性,
第9回食品薬学シンポジウム, 118-120, 2022年10月. 吉野悠希, 辻大輔, 伊藤孝司, 柏田良樹, 田中直伸 :
セリ科Ferula communis根の成分研究(7),
日本生薬学会第68回年会, 308, 2022年9月. 髙橋朔良, 後藤佑斗, 政田さやか, 柏田良樹, 田中直伸 :
紅花由来の含窒素キノカルコンC-配糖体tinctormineの構造の再検討,
日本生薬学会第68回年会, 307, 2022年9月. 高橋朔良, 田中直伸, 柏田良樹 :
神田茶「茶汁」に関する科学的研究(5)-神田茶「茶汁」から単離したカテキン代謝物の構造-,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 位上健太郎, 伊藤久富, 宮崎寿次, 田中直伸, 柏田良樹 :
発酵霊芝のI型アレルギーに対する抑制効果とその関与成分の探索,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 柴田一光, 永田千明, 田崎友亮, 田中直伸, Yang XueRong, Feng-Lai Lu, Xiao-Jie Yan, Dian-Peng Li, 柏田良樹 :
中国広西壮族自治区の薬用植物に関する研究(3)-Canscora lucidissima地上部の成分研究-,
日本薬学会第142年会, 2022年3月. 柴田一光, 永田千明, 田崎友亮, 田中直伸, Xue-Rong Yang, Feng-Lai Lu, Xiao-Jie Yan, Dian-Peng Li, 柏田良樹 :
中国広西壮族自治区の薬用植物に関する研究(3),
第60回日本薬学会中国四国支部学術大会, 118, 2021年10月. 高橋朔良, 田中直伸, 辻大輔, 伊藤孝司, 柏田良樹 :
神田茶「茶汁」に関する科学的研究(4),
第60回日本薬学会中国四国支部学術大会, 118, 2021年10月. 高橋朔良, 田中直伸, 辻大輔, 伊藤孝司, 柏田良樹 :
神田茶「茶汁」に関する科学的研究(3),
日本生薬学会第67回年会, 246, 2021年9月. 田中直伸, 高橋朔良, 梶原聖太, 丹羽莞慈, 辻大輔, 伊藤孝司, 柏田良樹 :
ウズベキスタン産薬用植物Perovskia scrophulariifoliaより単離した新規ノルジテルペンperovsfolin A-Dの構造と生物活性,
第63回天然有機化合物討論会, 475-480, 2021年9月. 嵯峨山和美, 田中直伸, 福元隆俊, 山下菊治, 柏田良樹 :
「チャーガ」由来の発毛・育毛活性成分の探索研究(2),
第46回日本香粧品学会, 24, 2021年6月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
桂皮成分に関する研究(4)—桂皮由来の新規ジテルペンの構造–,
日本薬学会第141年会, 2021年3月. 髙橋朔良, 田中直伸, 柏田良樹 :
神田茶「茶汁」に関する科学的研究(2)-神田茶「茶汁」から単離した化合物の構造ー,
日本薬学会第141年会, 2021年3月. 下元悠聖, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(52-エゾオトギリ地上部の成分研究―,
第59回日本薬学会中国四国支部学術大会, 165, 2020年12月. 髙橋朔良, 田中直伸, 柏田良樹 :
神田茶茶汁に関する科学的研究,
第59回日本薬学会中国四国支部学術大会, 164, 2020年12月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
桂皮成分に関する研究―桂皮由来の新規ジテルペンの構造―,
第59回日本薬学会中国四国支部学術大会, 165, 2020年12月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
桂皮成分に関する研究―桂皮から単離した新規ジテルペンの構造―,
第62回天然有機化合物討論会, 649-654, 2020年9月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
桂皮成分に関する研究ー桂皮ジテルペンの化学的再検討ー,
日本薬学会第140年会, 2020年3月. 賽旦夏阿木提, 田中直伸, 柏田良樹 :
Studies on unutilized parts of medicinal plants: Secocycloartane triterpenes from the roots of Scisandra chinensis,
日本薬学会第140年会, 2020年3月. 田中直伸, 梶原聖太, 丹羽莞慈, Mamadalieva Nilufar, 柏田良樹 :
ウズベキスタン産薬用植物に関する研究(38) ーシソ科植物Perovskia scrophulariifolia由来の新規ノルアビエタン型ジテルペンの構造ー,
日本薬学会第140年会, 2020年3月. 梶原聖太, 田中直伸, Nilufar Mamadalieva, 柏田良樹 :
ウズベキスタン産薬用植物に関する研究(37)-Perovskia scrophulariifoliaの成分研究(1)-,
第58回日本薬学会中国四国支部学術大会, 130, 2019年11月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 多田納豊, 八木秀樹, Chen Chin-Ho, Lee Kuo-Hsiung, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(51)-Hypericum ascyron根由来のメロテルペンの構造と生物活性-,
第63回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会, 96-99, 2019年9月. 羊学荣, 田中直伸, Lu Feng-Lai, Yan Xiao-Jie, Li Dian-Peng, 柏田良樹 :
Studies on traditional medicines in Guangxi (2): New limonoids from the aerial parts of Munronia pinnata (Meliaceae) (2),
日本生薬学会第66回年会, 247, 2019年9月. 吉野悠希, 田中直伸, 柏田良樹 :
セリ科植物Ferula communis根の成分研究(4),
日本生薬学会第66回年会, 246, 2019年9月. 楠本嵩志, 堂前純子, 田中直伸, 柏田良樹, 辻大輔, 伊藤孝司, 石田竜弘, 奥平桂一郎 :
天然物による膜トランスポーターABCA7の発現増強機構の解析,
第92回日本生化学会大会, 2019年9月. 羊学荣, 田中直伸, Lu Feng-Lai, Li Dian-Peng, 柏田良樹 :
Studies on traditional herbal medicines in Guangxi (1): New limonoids from the aerial parts of Munronia pinnata (Meliaceae),
日本薬学会第139年会, 203, 2019年3月. 任翌, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, Tsogtbaatar Ariuntuya, Bunddulam Perleidulam, Damdinjav Davaadagva, 柏田良樹 :
モンゴル民族伝統薬物に関する研究(12)-オオバコ科植物Linaria buriatica地上部の成分研究(2)-,
日本薬学会第139年会, 202, 2019年3月. 吉野悠希, 田中直伸, 柏田良樹 :
セリ科植物Ferula communis根の成分研究(3),
日本薬学会第139年会, 202, 2019年3月. 吉野悠希, 田中直伸, 柏田良樹 :
セリ科植物Ferula communis根の成分研究(2),
第57回日本薬学会中国四国支部学術大会, 153, 2018年11月. Lee Sanghoon, 田中直伸, 小林淳一, 柏田良樹 :
Boromopyrrole alkaloids from an Okinawan marine sponge Agelas sp.,
第57回日本薬学会中国四国支部学術大会, 153, 2018年11月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(50)-トモエソウ根から単離したフロログルシノール誘導体の構造-,
第57回日本薬学会中国四国支部学術大会, 154, 2018年11月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(49)-H. ascyron(トモエソウ)根の成分研究-,
第22回天然薬物の開発と応用シンポジウム, 135-137, 2018年10月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(47)-トモエソウ由来の新規ジベンゾジオキサン誘導体hyperdioxanesA-Cの構造-,
第60回天然有機化合物討論会, 427-432, 2018年9月. 羊学荣, 田中直伸, Lu Feng-Lai, Yan Xiao-Jie, Li Dian-Peng, 柏田良樹 :
Studies on traditional medicines in Guangxi (2): New limonoids from the aerial parts of Munronia pinnata (Meliaceae) (2),
日本生薬学会第66回年会, 247, 2018年9月. 吉野悠希, 田中直伸, 柏田良樹 :
セリ科植物Ferula communis根の成分研究,
日本生薬学会第66回年会, 246, 2018年9月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(48)-トモエソウ根由来のphloroglucinol誘導体の構造-,
日本生薬学会第65回年会, 133, 2018年9月. 任翌, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, Tsogtbaatar Ariuntuya, Bunddulam Perleidulam, Davaadagva Damjinjv, 柏田良樹 :
モンゴル民族伝統薬物に関する研究(11)-ゴマノハグサ科植物Linaria buriatica地上部の成分研究-,
日本生薬学会第65回年会, 134, 2018年9月. 田中藍, 金尚永, 羊学荣, 田中直伸, 李典鵬, 柏田良樹, 高上馬希重 :
センリョウ科植物Chloranthus elatiorの成分研究,
日本薬学会北海道支部第145回例会, 50, 2018年5月. 金尚永, 長嶋絋紗子, 高上馬希重, 田中直伸, 柏田良樹, 小林淳一 :
ヒトリシズカ(Chloranthus japonicus)より単離したHitorin CとDの構造,
日本生薬学会北海道支部第42回例会, 77, 2018年5月. 山田健太, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, Damdinjav Davaadagva, Dorjval Enkhjargal, 柏田良樹 :
モンゴル民族伝統薬物に関する研究(10)-シソ科植物Lophanthus chinensis地上部の成分研究(2)-,
日本薬学会第138年会, 205, 2018年3月. 吉野悠希, 田中直伸, 柏田良樹 :
セリ科植物Ferula communis根の成分研究,
日本薬学会第138年会, 203, 2018年3月. 嵯峨山和美, 丹羽莞慈, 田中直伸, 福本隆俊, 柏田良樹 :
モンゴル民族伝統薬物に関する研究(9)-「チャーガ」子実体由来の発毛・育毛活性成分の探索研究-,
日本薬学会第138年会, 202, 2018年3月. 矢野優希, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(46)-キンシバイより単離した新規ベンゾフェノン誘導体hypatulin Cの構造-,
日本薬学会第138年会, 95, 2018年3月. 楠本嵩志, 市野晨人, 西辻和親, 坂下直実, 堂前純子, 田中直伸, 柏田良樹, 石田竜弘, 奥平桂一郎 :
膜タンパク質ABCA7の発現を調節する化合物の探索,
日本薬学会第138年会, 2018年3月. 丹羽莞慈, 賈玉鈺, 田中直伸, 柏田良樹 :
ギンバイカ由来の新規フロログルシノール誘導体myrtcommunin A-Hの構造,
第7回食品薬学シンポジウム, 116-118, 2017年10月. Lee Sanghoon, 田中直伸, 小林淳一, 柏田良樹 :
New diterpene alkaloids and bromopyrrole alkaloids from marine sponges Agelas spp.,
第56回日本薬学会中国四国支部学術大会, 177, 2017年10月. 山田健太, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, Davaadagva Damdinjav, Enkhjargal Dorjval, 柏田良樹 :
モンゴル民族伝統薬物に関する研究(8)ーシソ科植物Lophanthus chinensis地上部の成分研究ー,
第56回日本薬学会中国四国支部学術大会, 179, 2017年10月. 洲山佳寛, 東野勇佑, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, 李順林, 孫漢董, 柏田良樹 :
アカネ科植物Rubia yunnanensis根由来の新規ナフトキノン誘導体の構造,
第59回天然有機化合物討論会, 561-566, 2017年9月. 金尚永, 森岡諒, 長嶋紘紗子, 田中直伸, 柏田良樹, 小林淳一, 高上馬希重 :
ヒトリシズカ(Chloranthus japonicus)地上部より単離した新規C25テルペノイドHitorin E-H,
第59回天然有機化合物討論会, 525-529, 2017年9月. 位上健太郎, 下条洋輔, 野渕翠, 小坂邦男, 宮崎寿次, 伊藤久富, 田中直伸, 柏田良樹 :
発酵霊芝の高脂肪食摂取マウスに及ぼす影響,
日本生薬学会第64回年会, 230, 2017年9月. 東野勇佑, 洲山佳寛, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, 李順林, 孫漢董, 柏田良樹 :
雲南省産伝統薬物に関する研究(28)–アカネ科植物Rubia yunnanensis根の成分研究–,
日本生薬学会第64回年会, 90, 2017年9月. Sanghoon Lee, 田中直伸, Jun'ichi Kobayashi, 柏田良樹 :
New diterpene alkaloids from an Okinawan marine sponge Agelas sp.,
日本生薬学会第64回年会, 180, 2017年9月. 森岡諒, 金尚永, 長嶋紘紗子, 田中直伸, 柏田良樹, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科Chloranthus属植物の成分研究(14)–ヒトリシズカ地上部より単離した新規C25テルペノイドHitorin G及びHの構造–,
日本生薬学会第64回年会, 127, 2017年9月. 森岡諒, 金尚永, 長嶋紘紗子, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
ヒトリシズカ(Chloranthus japonicus)地上部より単離した新規C25テルペノイドの構造,
日本生薬学会北海道支部第41回例会, 2017年5月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(45)—H. pseudohenryi地上部由来の新規phenylketide-short ketide複合体，pseudoherin A–Eの構造—,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 森岡諒, 金尚永, 長嶋紘紗子, 田中直伸, 高石喜久, 柏田良樹, 小林淳一, 高上馬希重 :
北海道産ヒトリシズカ(Chloranthus japonicus)地上部の成分研究,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 賈玉鈺, 田中直伸, 柏田良樹 :
フトモモ科植物ギンバイカ葉由来の新規フロログルシノール-フラボノイド複合体の構造,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 東野勇佑, 田中直伸, Ahmed Ali Fakhruddin, 柏田良樹 :
バングラデシュ産薬用植物に関する研究(13)-テリハボク科植物Mesua ferrea葉由来のプレニル化アシルフロログルシノール誘導体と4-フェニルクマリンの構造-,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 福田明穂, 田中直伸, Ahmed Ali Fakhruddin, 柏田良樹 :
バングラデシュ産薬用植物に関する研究(12)-センダン科植物Aphanamixis polystachya樹皮由来の新規鎖状テルペノイドの構造-,
日本薬学会第137年会, 2017年3月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(44)ーH. pseudohenryi地上部の成分探索ー,
第55回日本薬学会中国四国支部学術大会, 217, 2016年11月. 東野勇佑, 田中直伸, Ahmed Ali Fakhruddin, 柏田良樹 :
バングラデシュ産薬用植物に関する研究(11)ーテリハボク科植物Mesua ferrea葉の成分研究ー,
第55回日本薬学会中国四国支部学術大会, 218, 2016年11月. 東野勇佑, 田中直伸, 多田納豊, Ahmed Ali Fakhruddin, 柏田良樹 :
バングラデシュ産薬用植物に関する研究(10)ーテリハボク科植物Mesua ferrea葉由来の4-フェニルクマリン類の構造と生物活性(2)ー,
第21回天然薬物の開発と応用シンポジウム, 139-141, 2016年10月. 田中直伸, 浅井美貴, 草間大志, 柏田良樹, 小林淳一 :
沖縄産Plakortis属海綿から単離した新規オキシリピンmanzamenone OおよびPの構造と生物活性,
第21回天然薬物の開発と応用シンポジウム, 136-138, 2016年10月. 中谷愛, 田中直伸, Fakhruddin Ali Ahmed, Chin-Ho Chen, Kuo-Hsiung Lee, 柏田良樹 :
バングラデシュ産薬用植物に関する研究(9)–トウダイグサ科植物Sapoium indicum果実の成分研究(3)–,
日本生薬学会第63回年会, 297, 2016年9月. 森越祥太, 金尚永, 坂井大地, 増子ひとみ, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科植物フタリシズカ(Chloranthus serratus)地上部の成分研究,
日本生薬学会第63回年会, 295, 2016年9月. 金尚永, 長嶋紘紗子, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科植物ヒトリシズカ(Chloranthus japonicus)地上部の成分研究,
日本生薬学会第63回年会, 294, 2016年9月. 東野勇佑, 田中直伸, Ahmed Ali Fakhruddin, 柏田良樹 :
バングラデシュ産薬用植物に関する研究(8)–テリハボク科植物Mesua ferrea葉の成分研究–,
日本生薬学会第63回年会, 86, 2016年9月. 岩屋愛美, 田中直伸, 柏田良樹 :
ジンチョウゲ科植物ミツマタEdgeworthia chrysantha樹皮の成分研究,
日本生薬学会第63回年会, 85, 2016年9月. 矢野優希, 田中直伸, 多田納豊, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(43)–キンシバイより単離した新規ベンゾフェノン誘導体hypatulin AおよびBの構造–,
日本生薬学会第63回年会, 84, 2016年9月. 金尚永, 長嶋紘紗子, 田中直伸, 高石喜久, 柏田良樹, 小林淳一, 高上馬希重 :
ヒトリシズカ(Chloranthus japonicus)地上部より単離したC25テルペノイドの構造,
第58回天然有機化合物討論会, 445-450, 2016年9月. 田中直伸, 矢野優希, 大屋厚, 金尚永, 高上馬希重, 小林淳一, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属およびTriadenum属植物から単離した新規ベンゾフェノン誘導体の構造,
第58回天然有機化合物討論会, 439-444, 2016年9月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(42)–H. pseudohenryi地上部の成分探索–,
日本薬学会第136年会, Vol.2, 113, 2016年3月. 金尚永, 長嶋絋紗子, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科植物ヒトリシズカ (Chloranthus japonicus) 地上部の成分研究,
日本薬学会第136年会, Vol.2, 226, 2016年3月. 田口響, 栗本慎一郎, 佐々木有, 田中直伸, 柏田良樹, 中村隆典 :
メグスリノキ(Acer nikoense)樹皮の成分研究,
日本薬学会第136年会, Vol.2, 224, 2016年3月. 洲山佳寛, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, 孫漢董, 李順林, 柏田良樹 :
雲南省産伝統薬物に関する研究(27)–Gentiana rigescensの成分研究–,
日本薬学会第136年会, Vol.2, 61, 2016年3月. 宮本理人, 粟飯原遥菜, 許文婷, 靳美娜, 冨田洋輔, 山岡朋美, 田中直伸, 池田康将, 玉置俊晃, 柏田良樹, 土屋浩一郎 :
スダチ果皮における抗メタボリックシンドローム作用を有する物質の同定,
日本薬学会第136年会(横浜), 2016年3月. Licht Miyamoto, Haruna Aihara, Wenting Xu, Meina Jin, Yosuke Tomida, Tomomi Yamaoka, Naonobu Tanaka, Yasumasa Ikeda, Toshiaki Tamaki, Yoshiki Kashiwada and Koichiro Tsuchiya :
Identification of an active compound on lipid metabolism from Sudachi peel,
薬理学会(パシフィコ), Mar. 2016. 宮本理人, 粟飯原遥菜, Xu Wenting, Jin Meina, 冨田洋輔, 山岡朋美, 田中直伸, 池田康将, 玉置俊晃, 柏田良樹, 土屋浩一郎 :
脂質低下作用を有するスダチ果皮由来化合物の薬理作用,
第89回日本薬理学会年会(神奈川), 2016年3月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(42)–Hypericum chinense葉の成分探索–,
第54回日本薬学会中国四国支部学術大会, 124, 2015年10月. 洲山佳寛, 田中直伸, 栗本慎一郎, 川添和義, 村上光太郎, 孫漢董, 李順林, 高石喜久, 柏田良樹 :
雲南省産伝統薬物に関する研究(26)–Gentiana rigescensの成分研究(6)–,
第54回日本薬学会中国四国支部学術大会, 124, 2015年10月. 中谷愛, 田中直伸, Ali Fakhruddin Ahamed, 柏田良樹 :
バングラディシュ産薬用植物に関する研究(7) –トウダイグサ科Sapium indicum果実の成分研究(2)–,
第54回日本薬学会中国四国支部学術大会, 123, 2015年10月. 呂爽欣, 田中直伸, 柏田良樹 :
Studies on the constituents of Hypericum plants (41): Prenylated acylphloroglucinols from the roots of Hypericum erectum,
日本生薬学会第62回年会, 90, 2015年9月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(40)–Hypericum chinense葉に含まれるメロテルペンの探索–,
日本生薬学会第62回年会, 89, 2015年9月. 中川翔太, 金尚永, 長谷川由季, 佐藤佳輔, 田中直伸, 小林淳一, 高上馬希重 :
ドクウツギ科植物ドクウツギ(Coriaria japonica)果実の成分研究,
日本生薬学会第62回年会, 135, 2015年9月. 坂井大地, 金尚永, 増子ひとみ, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科植物フタリシズカ(Chloranthus serratus)地上部の成分研究,
日本生薬学会第62回年会, 134, 2015年9月. 長嶋絋紗子, 金尚永, 田中直伸, 川野辺弘子, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科植物ヒトリシズカ(Chloranthus japonicus)地上部の成分研究,
日本生薬学会第62回年会, 133, 2015年9月. 苅舎里紗, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, Damdinjav Davaadagva, Enkhjargal Dorjval, 柏田良樹 :
モンゴル民族伝統薬物に関する研究(6)–キク科植物Saussurea pricei花部の成分研究–,
日本生薬学会第62回年会, 132, 2015年9月. 田中直伸, 辻依利, 柏田良樹, 小林淳一 :
オトギリソウ科植物エゾオトギリより単離したyezo'otogirin D-Iの構造,
日本生薬学会第62回年会, 119, 2015年9月. 丹羽莞慈, 田中直伸, 柏田良樹 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(39)–Hypericum chinense由来のメロテルペン–,
第57回天然有機化合物討論会, 333-337, 2015年9月. 田中直伸, 浅井美貴, 草間大志, 石黒悠一朗, 久保田高明, 小林淳一 :
沖縄産Plakortis属海綿から単離した新規オキシリピンの構造,
第57回天然有機化合物討論会, 297-302, 2015年9月. 長嶋絋紗子, 金尚永, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科植物Chloranthus japonicusの成分について,
日本生薬学会北海道支部第39回例会, 68, 2015年5月. 中山翔太, 長谷川由季, 佐藤佳輔, 金尚永, 田中直伸, 小林淳一, 高上馬希重 :
ドクウツギ科植物Coriaria japonicaの成分について,
日本生薬学会北海道支部第39回例会, 68, 2015年5月. 坂井大地, 増子ひとみ, 金尚永, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科植物Chloranthus serratusの成分について,
日本生薬学会北海道支部第39回例会, 68, 2015年5月. 呂爽欣, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, Enkhjargal Dorival, Davaadagva Damdinjav, 柏田良樹 :
モンゴル民族伝統薬物に関する研究(6)–リンドウ科植物Gentianella acuta地上部の成分研究–,
日本薬学会第135年会, Vol.2, 129, 2015年3月. 金尚永, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科植物ヒトリシズカ(Chloranthus japonicus)地上部の成分について,
日本薬学会第135年会, Vol.2, 228, 2015年3月. 上園望緒, 田中直伸, 川添和義, 村上光太郎, Dorival Enkhjargal, Damdinjav Davaadagva, 柏田良樹 :
モンゴル民族伝統薬物に関する研究(5)–ハマビシ科植物Peganum nigellastrumの成分研究–,
日本薬学会第135年会, Vol.2, 232, 2015年3月. 和田悠, Chin-Ho Chen, Kuo-Hsiung Lee, 田中直伸, 柏田良樹 :
抗HIV天然物に関する研究(27)–アミノ酸を含むリンカーによるベツリン酸誘導体とAZTの縮合体の合成と抗HIV活性–,
日本薬学会第135年会, Vol.2, 226, 2015年3月. 草間大志, 田中直伸, 柏田良樹, 小林淳一 :
沖縄産Agelas属海綿より単離した新規ブロモピロールアルカロイドの構造,
日本薬学会第135年会, Vol.2, 232, 2015年3月. 松澤和樹, 田中直伸, Ahmed Ali Fakhuruddin, 柏田良樹 :
バングラディシュ産薬用植物に関する研究(5)–センダン科植物Xylocarpus mekogensis樹皮の成分研究–,
日本薬学会第135年会, Vol.2, 87, 2015年3月. 松澤和樹, 田中直伸, 栗本慎一郎, Ahmed Fakhruddin Ali, 柏田良樹 :
バングラディシュ産植物の成分研究(4) -センダン科植物Xylocarpus mekongensis樹皮の成分研究-,
第53回日本薬学会中国四国支部学術大会, 158, 2014年11月. 洲山佳寛, 田中直伸, 栗本慎一郎, 川添和義, 村上光太郎, 孫漢董, 李順林, 高石喜久, 柏田良樹 :
雲南省伝統薬物に関する研究(25) -Gentiana rigescensの成分研究(5)-,
第53回日本薬学会中国四国支部学術大会, 157, 2014年11月. 佐藤寿世, 田中直伸, 敷島康普, 酒巻康明, 柏田良樹 :
徳島県産ハスNelumbo nucifera可食部の成分研究,
第53回日本薬学会中国四国支部学術大会, 156, 2014年11月. 草間大志, 田中直伸, 柏田良樹, 小林淳一 :
沖縄産Agelas属海綿より単離した新規ブロモピロールアルカロイドAgelamadins C-Eの構造,
第53回日本薬学会中国四国支部学術大会, 155, 2014年11月. 大屋厚, 田中直伸, 金尚永, 高上馬希重, 林茂樹, 菱田敦之, 川原信夫, 小林淳一 :
ミズオトギリTriadenum japonicum由来の新規benzophenone誘導体の構造,
第20回天然薬物の開発と応用シンポジウム, 2014年11月. 草間大志, 田中直伸, 柏田良樹, 小林淳一 :
沖縄産Agelas属海綿から単離した新規ブロモピロールアルカロイドの構造,
第56回天然有機化合物討論会, 235-240, 2014年10月. 武方みなみ, 洲山佳寛, 田中直伸, 栗本慎一郎, 柏田良樹 :
中国ならびにモンゴル産Gentiana属植物の成分研究,
第56回天然有機化合物討論会, 357-362, 2014年10月. 田中直伸 :
新規な生物活性天然物質の探索研究,
日本生薬学会第61回年会, 45-47, 2014年9月. 金尚永, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 前田桂, 高上馬希重 :
センリョウ科植物ヒトリシズカ(Chloranthus japonicus)の成分について,
日本生薬学会第61回年会, 143, 2014年9月. 長谷川由季, 佐藤佳輔, 金尚永, 田中直伸, 林茂樹, 菱田敦之, 川原信夫, 小林淳一, 高上馬希重 :
ドクウツギ科植物ドクウツギ(Coriaria japonica)の成分研究,
日本生薬学会第61回年会, 155, 2014年9月. 大屋厚, 田中直伸, 金尚永, 高上馬希重, 林茂樹, 菱田敦之, 川原信夫, 小林淳一 :
オトギリソウ科植物ミズオトギリより単離した新規ベンゾフェノン誘導体の構造,
日本生薬学会北海道支部第38回例会, 68, 2014年5月. 中村健太, 田中直伸, 小林淳一 :
沖縄産Agelas属海綿より単離した新規ブロモピロールアルカロイドの構造,
日本生薬学会北海道支部第38回例会, 68, 2014年5月. 金尚永, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一, 高上馬希重 :
センリョウ科植物Chloranthus japonicusの成分について,
日本生薬学会北海道支部第38回例会, 68, 2014年5月. 長谷川由季, 佐藤佳輔, 金尚永, 田中直伸, 林茂樹, 菱田敦之, 川原信夫, 小林淳一, 高上馬希重 :
ドクウツギ科植物Coriaria japonicaの成分について,
日本生薬学会北海道支部第38回例会, 50, 2014年5月. 田中直伸, 浅井美樹, 髙橋梓, 五ノ井透, 小林淳一 :
沖縄産Plakortis属海綿より単離したオキシリピンmanzamenone Oの構造,
日本薬学会第134年会, 151, 2014年3月. 田中直伸, 小林淳一 :
オトギリソウ属植物由来成分の構造と生物活性,
第5回食品薬学シンポジウム, 81-83, 2013年11月. 田中直伸, 百瀬嶺, 髙橋梓, 五ノ井透, 小林淳一 :
沖縄産Hyrtios属海綿SS-305より単離した新規β-カルボリンアルカロイドの構造,
日本生薬学会第60回年会, 217, 2013年9月. 辻依利, 田中直伸, 小林淳一 :
シソ科ヤマハッカ属植物ヒキオコシより単離した新規ジテルペンの構造,
日本生薬学会第60回年会, 79, 2013年9月. 草間大志, 田中直伸, 髙橋梓, 五ノ井透, 小林淳一 :
沖縄産Agelas属海綿より単離した新規ブロモピロールアルカロイドnagelamide U-Wの構造,
日本生薬学会第60回年会, 107, 2013年9月. 草間大志, 田中直伸, 髙橋梓, 五ノ井透, 小林淳一 :
沖縄産Agelas属海綿より単離した新規ブロモピロールアルカロイドnagelamide U–Wの構造,
日本生薬学会第60回年会, 107, 2013年9月. 大屋厚, 田中直伸, 金尚永, 高上馬希重, 林茂樹, 菱田敦之, 川原信夫, 髙橋梓, 五ノ井透, 小林淳一 :
ミズオトギリTriadenum japonicumより単離した新規ベンゾフェノン誘導体の構造,
日本生薬学会第60回年会, 81, 2013年9月. 田中直伸, 百瀬嶺, 髙橋梓, 五ノ井透, 小林淳一 :
沖縄産Hyrtios属海綿より単離した新規ビスインドールアルカロイドの構造,
第55回天然有機化合物討論会, 495-500, 2013年9月. 草間大志, 田中直伸, 小林淳一 :
沖縄産Agelas属海綿より単離した新規ブロモピロールアルカロイドの構造,
第55回天然有機化合物討論会, 109-114, 2013年9月. 草間大志, 田中直伸, 小林淳一 :
沖縄産Agelas属海綿より単離した新規ブロモピロールアルカロイドの構造,
第25回札幌万有シンポジウム, 2013年7月. 田中直伸, 阿部修平, 小林淳一 :
ビヨウヤナギに含まれるメロテルペノイドならびにフロログルシノール誘導体の構造,
日本生薬学会北海道支部第37回年会, 67, 2013年5月. 大屋厚, 田中直伸, 金尚永, 高上馬希重, 林茂樹, 菱田敦之, 川原信夫, 小林淳一 :
オトギリソウ科植物ミズオトギリより単離した新規ベンゾフェノン誘導体の構造,
日本生薬学会北海道支部第37回年会, 68, 2013年5月. 辻依利, 田中直伸, 小林淳一 :
シソ科ヤマハッカ属植物ヒキオコシより単離した新規ジテルペンの構造,
日本生薬学会北海道支部第37回年会, 68, 2013年5月. 草間大志, 田中直伸, 小林淳一 :
沖縄産Agelas属海綿より単離した新規ブロモピロールアルカロイドの構造,
日本薬学会北海道支部第140回例会, 75, 2013年5月. 田中直伸, 阿部修平, 小林淳一 :
オトギリソウ属植物ビヨウヤナギより単離した新規メロテルペノイドbiyoulactone DおよびEの構造,
日本薬学会第132年会, 199, 2013年3月. 田中直伸 :
植物および海洋生物由来の特異な構造を有する化合物の探索研究,
第19回天然薬物の開発と応用シンポジウム, 15-17, 2012年11月. 百瀬嶺, 田中直伸, 芝崎あずさ, 五ノ井透, Jane Fromont, 小林淳一 :
沖縄産Rhabdastrella属海綿由来の新規トリテルペノイドstelliferin J–Nの構造造,
第19回天然薬物の開発と応用シンポジウム, 173-175, 2012年11月. 田中直伸, 阿部脩平, 小林淳一 :
ビヨウヤナギより単離した新規フロログルシノール誘導体chipericumin A–Dの構造,
日本生薬学会第59回年会, 170, 2012年9月. 田中直伸, 須藤翔平, 浅井美貴, 山野昭人, 城始勇, 小林淳一 :
沖縄産Halichondria属海綿より単離した新規セスキテルペノイドの構造,
第54回天然有機化合物討論会, 495-500, 2012年9月. 田中直伸, 大豆村拓自, 芝崎あずさ, 五ノ井透, 小林淳一 :
ダイセツヒナオトギリより単離した新規フロログルシノール誘導体yojironin E–Iの構造,
日本薬学会第132年会, 192, 2012年3月. 須藤翔平, 田中直伸, 小林淳一 :
沖縄産Halichondria属海綿より単離した新規セスキテルペノイドの構造,
日本薬学会北海道支部第137回例会, 33, 2011年12月. 田中直伸, 大豆村拓自, 小林淳一, 芝崎あずさ, 五ノ井透 :
ダイセツヒナオトギリより単離したメロテルペノイドyojironin AおよびBの構造,
日本生薬学会第58回年会, 279, 2011年9月. 田中直伸, 阿部脩平, 大豆村拓自, 格口ゆか, 長谷川仁子, 城始勇, 芝崎あずさ, 五ノ井透, 小林淳一 :
オトギリソウ属植物より単離した新規メロテルペノイドの構造,
第53回天然有機化合物討論会, 2011年9月. 百瀬嶺, 田中直伸, 小林淳一 :
沖縄産Jaspis属海綿由来の新規トリテルペノイドstelliferin H–Lの構造,
日本生薬学会北海道支部第35回例会, 64, 2011年5月. 田中直伸, 百瀬嶺, 小林淳一 :
沖縄産海綿Jaspis stelliferaより単離した新規テルペノイドの構造,
日本薬学会第131年会, 64, 2011年3月. 田中直伸, 大谷美央, 小林淳一, 柏田良樹, 高石喜久, 芝崎あずさ, 五ノ井透, 城始勇 :
ナガサキオトギリより単離した新規prenylated acylphloroglucinol, petiolin J-Mの構造,
日本生薬学会第57回年会要旨集, 363, 2010年9月. 須藤翔平, 田中直伸, 小林淳一 :
ユリ科植物シュロソウより単離した新規ステロイドアルカロイドveramadine A–Cの構造,
日本生薬学会北海道支部第34回例会, 46, 2010年5月. 田中直伸, 久保田高明, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一 :
ナガサキオトギリより単離した新規benzophenone rhamnosideの構造,
日本薬学会第130年会, No.2, 233, 2010年3月. 田中直伸, 格口ゆか, 石山玄明, 久保田高明, 小林淳一 :
エゾオトギリHypericum yezoenseより単離したyezo'otogirin A–Cの構造,
日本生薬学会第56回年会, 256, 2009年10月. 田中直伸, 大豆村拓自, 久保田高明, 今林潔, 柏田良樹, 高石喜久, 小林淳一 :
ビヨウヤナギより単離した新規xanthone誘導体の構造,
日本薬学会第129年会, No.2, 172, 2009年3月. 大豆村拓自, 田中直伸, 久保田高明, 小林淳一 :
ビヨウヤナギより単離した新規prenylated xanthone誘導体の構造,
第131回日本薬学会北海道支部例会, 37, 2008年11月. 田中直伸, 久保田高明, 石山玄明, 柏田良樹, 高石喜久, 伊藤淳二, 三上㐮, 城始勇, 小林淳一 :
ナガサキオトギリ由来の新規フロログルシノール誘導体petiolin Dの構造,
日本生薬学会第55回(2008)年会, 188, 2008年9月. 橋田千佳, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 孫漢董 :
オトギリソウ科Hypericum属植物に関する研究(19) —遍地金Hypericum elodeoidesの成分について(1)—.,
日本生薬学会第55回(2008)年会, 103, 2008年9月. 田中直伸, 久保田高明, 荒木敦, 柏田良樹, 高石喜久, 三上襄, 小林淳一 :
ナガサキオトギリより単離した新規フロログルシノール誘導体petiolin A–Cの構造,
日本薬学会第128年会要旨集, 2008年3月.

(要約): -

橋田和佳, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久 :
Hypericum ascyronの成分研究 (5),
日本薬学会第128年会要旨集, -, 2008年3月.

(要約): -

橋田和佳, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久 :
Hypericum ascyronの成分研究 (4),
第46回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会要旨集, 2007年11月.

(要約): -

橋田和佳, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久 :
Hypericum ascyronの成分研究(3),
日本生薬学会第54年会, 2007年9月. 佐藤昌俊, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久 :
桃花の成分研究,
薬学会第127年会, 2007年3月. 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 関田倫子, 池城安正 :
タカネオトギリ(hypericum sikokumontanum)より得たchromone glycosideについて,
日本薬学会第127年会, 2007年3月. 橋田和佳, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 関田倫子, 池城安正 :
トモエソウHypericum ascyron)より得た細胞毒性を有するphloroglucinol誘導体及びxanthone誘導体について,
日本薬学会第127年会, 2007年3月. 田中直伸, 中川博之, 橋田和佳, 佐藤昌俊, 奥瀬由惟, 田岡千明, 岩永智史, 土屋浩一郎, 高石喜久 :
スダチCitrus sudachi)の含有成分並びに血糖値上昇抑制作用について,
第一回食品薬学シンポジウム, 2006年10月. 田中直伸, 高石喜久 :
タカネオトギリ(Hypericum sikokumontanumの成分研究,
日本生薬学会第53回年会, 2006年9月. 橋田和佳, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久, 関谷倫子, 池城安正 :
トモエソウHypericum ascyron)より得た新規phloroglucinol誘導体の構造と細胞毒性について,
日本生薬学会第53回年会, 2006年9月. 橋田千佳, 田中直伸, 柏田良樹, 高石喜久 :
コゴメバオトギリより得られたhyperforinの類似化合物の構造について,
日本生薬学会第53回年会, 2006年9月. 佐藤昌俊, 田中直伸, Ferddy Ramos, 柏田良樹, 高石喜久 :
桃花の成分研究,
日本生薬学会第53回年会, 2006年9月. 田中直伸, 高石喜久 :
ビョウヤナギの成分研究,
日本薬学会第126年会, 2006年3月. 橋田千佳, 田中直伸, 高石喜久 :
コゴメバオトギリ (Hypericum perforatum var. angustifolium)の成分研究,
第44回日本薬学会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2005年11月. 田中直伸, 高石喜久 :
ビョウヤナギ(Hypericum chinense)の成分研究,
第44回日本薬学会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2005年11月. 田中直伸, 石丸陽子, 岡坂衛, 高石喜久, 武田美雄, 本多義昭, 伊藤三千穂, Kuo-Hsiung Lee :
オトギリソウ科Hypericum属に含まれる生理活性物質の探索,
第47回天然有機化合物討論会, Vol.P61, 413-418, 2005年10月. 田中直伸, 高石喜久 :
ビョウヤナギの成分研究,
日本薬学会第125年会, 2005年3月. 田中直伸, 石丸陽子, 高石喜久 :
ビョウヤナギ(Hypericum chinense)の成分研究,
第43回日本薬学会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2004年11月. 田中直伸, 高石喜久, 武田美雄, 本多義昭, 伊藤美千穂 :
Hypericum scabrumの成分研究(2),
日本生薬学会第51年会, 2004年9月. 田中直伸, 敷島康普, 武田美雄, 本多義昭, 伊藤美千穂, 高石喜久 :
Hypericum scabrumの成分研究,
日本生薬学会第49回年会, 129, 2002年9月. 田中直伸, 近藤京子, 坪内良子, 高石喜久, 清水克英, 永澤秀子, 堀均 :
HCT116細胞を用いたin vitroスクリーニングによる抗腫瘍性天然物質の探索,
日本薬学会第122年会, 115, 2002年3月. 田中直伸, 段宏泉, 大庭信行, 敷島康普, 高石喜久 :
ニシキギ科コバノクロヅルの成分研究,
日本生薬学会第48回年会, 184, 2001年9月. 田中直伸, 段宏泉, 大庭信行, 高石喜久 :
ニシキギ科コバノクロヅルの成分研究,
日本薬学会中国四国支部学術大会, 78, 2000年10月.

研究会・報告書: 藤野裕道, 田中直伸 :
国際交流「東國大学校薬学大学(韓国)との学術交流」,
薬学部だより, Vol.24, 4, 2019年7月.

特許: 福元隆俊, 柏田良樹, 田中直伸, 嵯峨山和美 : 乳頭細胞増殖促進剤，線維芽細胞増殖因子-7(FGF-7)産生促進剤，血管内皮増殖因子(VEGF)産生促進剤，インシュリン様増殖因子-1(IGF-1)産生促進剤，肝細胞増殖因子(HGF)産生促進剤，および育毛剤, 特願PCT/JP2018/024979 (2018年6月), 特許第WO 2019/004479 A1号. 福元隆俊, 柏田良樹, 田中直伸, 嵯峨山和美 : 乳頭細胞増殖促進剤，線維芽細胞増殖因子-7(FGF-7)産生促進剤，血管内皮増殖因子(VEGF)産生促進剤，インシュリン様増殖因子-1(IGF-1)産生促進剤，肝細胞増殖因子(HGF)産生促進剤，および育毛剤, 特願大W201904582 (2018年6月), 特許第PCT/JP2018/024979号. 福元隆俊, 柏田良樹, 田中直伸, 嵯峨山和美 : 乳頭細胞増殖促進剤，線維芽細胞増殖因子-7(FGF-7)産生促進剤，血管内皮増殖因子(VEGF)産生促進剤，インシュリン様増殖因子-1(IGF-1)産生促進剤，肝細胞増殖因子(HGF)産生促進剤，および育毛剤, 特願2019-505005 (2018年6月), (2019年10月), 特許第6582322号. 福元隆俊, 柏田良樹, 田中直伸, 嵯峨山和美 : 乳頭細胞増殖促進剤，線維芽細胞増殖因子-7(FGF-7)産生促進剤，血管内皮増殖因子(VEGF)産生促進剤，インシュリン様増殖因子-1(IGF-1)産生促進剤，肝細胞増殖因子(HGF)産生促進剤，および育毛剤, 特願2019-505005 (2018年6月), (2019年10月), 特許第ZL201880043433.1号 (2023年11月). 福元隆俊, 柏田良樹, 田中直伸, 嵯峨山和美 : 乳頭細胞増殖促進剤，線維芽細胞増殖因子-7(FGF-7)産生促進剤，血管内皮増殖因子(VEGF)産生促進剤，インシュリン様増殖因子-1(IGF-1)産生促進剤，肝細胞増殖因子(HGF)産生促進剤，および育毛剤, (2017年6月), 特許第2017-129244号 (2017年6月).
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 神経変性疾患予防・治療薬リードの開発を目指した新しい抗フェロトーシス天然物の探索 (研究課題/領域番号: 24K09862 )
カバノアナタケを素材とした新しい発毛・育毛剤の開発研究 (研究課題/領域番号: 20K07113 )
植物由来のメロテルペンをテンプレートとした抗HIV薬の開発研究 (研究課題/領域番号: 17K08337 )
抗菌活性天然物質を素材とした新しい眼科感染症治療薬リードの開発 (研究課題/領域番号: 15K18885 )
トリテルペンを創薬テンプレートとしたデュアルメカニズムの抗HIV薬創製研究 (研究課題/領域番号: 15K07998 )
モンゴル民族の伝統薬物調査とその有効利用に関する研究（第2次） (研究課題/領域番号: 26305003 )
抗HIV活性天然物ビヨウヤナギンAをモチーフとした、新しい抗HIV薬リードの開発 (研究課題/領域番号: 25860074 )
ブラシリカルジンAをリード化合物とした新しい抗腫瘍剤および免疫抑制剤の開発 (研究課題/領域番号: 25670043 )
研究者番号（40455598）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年11月15日更新

専門分野・研究分野: ライフサイエンス (Life sciences) [薬系化学、創薬科学 (Pharmaceuticals - chemistry and drug development)]
所属学会・所属協会: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 2012年11月, 奨励研究 (日本薬学会生薬天然物部会)
2014年5月, 奨励賞 (日本薬学会北海道支部)
2014年9月, 奨励賞 (日本生薬学会)
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年11月10日更新

2024年11月9日更新

Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: 2024/11/9 01:24
氏名（漢字）: 田中直伸
氏名（フリガナ）: タナカナオノブ
氏名（英字）: NAONOBU TANAKA
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リサーチマップ

researchmap最終確認日: 2024/11/10 01:36
氏名（漢字）: 田中直伸
氏名（フリガナ）: タナカナオノブ
氏名（英字）: NAONOBU TANAKA
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: 2012/1/5 16:08
更新日時: 2024/9/9 13:02
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その他の所属名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属部署: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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Read会員ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
経歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
受賞
Misc
論文
講演・口頭発表等
書籍等出版物
研究キーワード
研究分野
所属学協会
担当経験のある科目
その他: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Works: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
特許
学歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
委員歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

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2024年11月9日更新

研究者番号: 40455598

所属（現在）: 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 准教授

所属（過去の研究課題 情報に基づく）*注記: 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 准教授
2019/4/1 – 2022/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 准教授
2017/4/1 – 2018/4/1 : 徳島大学, 大学院社会産業理工学研究部(生物資源産業学域), 准教授
2016/4/1 : 徳島大学, 大学院生物資源産業学研究部, 准教授
2015/4/1 – 2016/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 准教授
2014/4/1 : 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 准教授
2014/4/1 : 徳島大学, 大学院薬学研究院, 助教
2013/4/1 : 北海道大学, 薬学研究科(研究院), 助教

審査区分/研究分野

研究代表者

生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 天然資源系薬学
小区分47050:環境および天然医薬資源学関連

研究代表者以外

生物系 / 医歯薬学 / 薬学 / 天然資源系薬学

キーワード

研究代表者

抗HIV薬リード / 天然物 / ビヨウヤナギンA / 抗HIV活性物質 / 天然物質 / 抗菌活性天然物質 / 植物 / 海洋生物 / 抗菌活性物質 / 抗HIV薬 / メロテルペン / 薬学 / 天然資源 / カバノアナタケ / 発毛・育毛剤 / ヒト頭髪毛乳頭細胞 / トリテルペン / ステロール / 抗フェロトーシス / 神経変性疾患

研究代表者以外

ブラシリカルジンA / 放線菌 / Nocardia brasiliensis / アミノ酸輸送体 / System L / 抗腫瘍剤 / 免疫抑制剤 / 病原性放線菌 / Nocardia sp. / モンゴル民族 / 伝統薬物 / 薬用資源 / 国際情報交換 / 薬用植物 / モンゴル / HIV / 薬剤耐性 / トリテルペン / ベツリン酸 / 抗HIV薬

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