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櫻井明子

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2025年8月29日更新

職名: 助教
電話: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
電子メール: sakurai.akiko@tokushima-u.ac.jp
学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 修士 / 修士(医科学)
職歴・経歴: 2010/10: 徳島大学臨床・衛生検査技師, 病院 (-2013.3.)
2013/4: 徳島大学助教, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2015.3.)
2015/4: 徳島大学助教, 大学院医歯薬学研究部

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担当経験のある授業科目: 健康食品法規 (学部)
寄生虫学 (学部)
寄生虫学実習 (学部)
微生物学実習 (学部)
検査機器総論 (学部)
生化学実習 (学部)
生化学検査学実習 (学部)
画像検査学実習 (学部)
統合臨床検査学 (学部)
臨床技能実習 (学部)
臨床検査総論実習 (学部)
遺伝子検査学Ⅱ(遺伝子検査の応用) (学部)
指導経験: 2人 (修士)

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研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

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論文

Keiko Kataoka, Hideyuki Nemmoto, Akiko Sakurai, Koji Yasutomo and Masataka Shikanai :
Preventive effect of fermented brown rice and rice bran on spontaneous type 1 diabetes in NOD female mice,
Journal of Functional Foods, 78, 104356, 2021.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 2009451
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jff.2021.104356
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85099455517

(徳島大学機関リポジトリ: 2009451, DOI: 10.1016/j.jff.2021.104356, Elsevier: Scopus) Akiko Sakurai, Hiroyuki Ono, Arisa Ochi, Motokazu Matsuura, Sakiya Yoshimoto, Seiji Kishi, Taichi Murakami, Tatsuya Tominaga, Kojiro Nagai, Hideharu Abe and Toshio Doi :
Involvement of Elf3 on Smad3 activation-dependent injuries in podocytes and excretion of urinary exosome in diabetic nephropathy.,
PLoS ONE, 14, 5, 2019.

(要約): Diabetic nephropathy (DN) is among the most serious complications of diabetes mellitus, and often leads to end-stage renal disease ultimately requiring dialysis or renal transplantation. The loss of podocytes has been reported to have a role in the onset and progression of DN. Here, we addressed the activation mechanism of Smad3 signaling in podocytes. Expression of RII and activation of Smad3 were induced by AGE exposure (P<0.05). Reduction of the activation of RII-Smad3 signaling ameliorated podocyte injuries in Smad3-knockout diabetic mice. The bone morphogenetic protein 4 (BMP4) significantly regulated activation of RII-Smad3 signalings (P<0.05). Moreover, the epithelium-specific transcription factor, Elf3was induced by AGE stimulation and, subsequently, upregulated RII expression in cultured podocytes. Induction of Elf3 and activation of RII-Smad3 signaling, leading to a decrease in WT1 expression, were observed in podocytes in diabetic human kidneys. Moreover, AGE treatment induced the secretion of Elf3-containing exosomes from cultured podocytes, which was dependent on the activation of the TGF-β-Smad3 signaling pathway. In addition, exosomal Elf3 protein in urine could be measured only in urinary exosomes from patients with DN. The appearance of urinary exosomal Elf3 protein in patients with DN suggested the existence of irreversible injuries in podocytes. The rate of decline in the estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) after measurement of urinary exosomal Elf3 protein levels in patients with DN (R2 = 0.7259) might be useful as an early non-invasive marker for podocyte injuries in DN.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 2007303
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1371/journal.pone.0216788
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31150422; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31150422; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1371/journal.pone.0216788

(徳島大学機関リポジトリ: 2007303, DOI: 10.1371/journal.pone.0216788, PubMed: 31150422) Hideharu Abe, Akiko Sakurai and Arisa Ochi :
Induction of steady-state glomeruloid sphere by self-assembly from human embryonic kidney cells.,
Biochemical and Biophysical Research Communications, 508, 2, 654-659, 2018.

(要約): The glomerulus is a network of capillaries known as a tuft, located at the beginning of a nephron in the kidney. Here we describe a novel method for the induction of a macroscopically visible three-dimensional glomerulus-like sphere (GLS). This procedure did not require any additional cytokines and completed the formation of spheres within 24 h. After the formation was complete, GLS maintained a steady state for at least five days without proliferation and without a decrease in viability. Therefore, this procedure assists various assays for a prolong period of time. Overall, our protocol allows for a very simple mixing of cells from different sources to obtain fine-grained and highly dispersed GLSs. The kidney filtration barrier is a unique structure characterized by a complex three-dimensional framework of podocytes and endothelial cells. GLS exhibited the induction of many podocyte-specific gene profiles similar to those in adult human kidneys, suggesting that the sphere formation process is important for the maturation of podocytes. Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is one of the major causes of steroid-resistant nephrotic syndrome, and some circulating permeability factors in the patient's serum FSGS have been implicated in the pathogenesis of the disease. Serum from patients with FSGS induced the collapse of GLS, which imitates the appearance of glomerulosclerosis in patients. In conclusion, the investigation and use of GLS may provide a novel method to elucidate the molecular mechanisms underlying complicated and unexplained events in glomeruli in a similar condition in adult kidneys.
(キーワード): Cells, Cultured / Glomerulosclerosis, Focal Segmental / Humans / Kidney Glomerulus
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 2007945
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bbrc.2018.11.160
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30522864; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 30522864; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bbrc.2018.11.160

(徳島大学機関リポジトリ: 2007945, DOI: 10.1016/j.bbrc.2018.11.160, PubMed: 30522864) Hideharu Abe, Akiko Sakurai, Hiroyuki Ono, Sanae Hayashi, Sakiya Yoshimoto, Arisa Ochi, Sayo Ueda, Kenji Nishimura, Eriko Shibata, Masanori Tamaki, Fumi Kishi, Seiji Kishi, Taichi Murakami, Kojiro Nagai and Toshio Doi :
Urinary Exosomal mRNA of WT1 as Diagnostic and Prognostic Biomarker for Diabetic Nephropathy,
The Journal of Medical Investigation : JMI, 65, 3.4, 208-215, 2018.

(要約): Diabetic nephropathy (DN) is the major cause of end-stage renal failure and is associated with increased morbidity and mortality as compared to other causes of renal disease. Albuminuria is often the first clinical indicator of the presence of DN. However, albuminuria or proteinuria is a common symptom in patients with various renal disorders. Therefore, specific biomarkers for the diagnosis of DN are required. A primary hallmark of DN is the progressive damage and death of glomerular podocytes, resulting in the leaking of proteins into the urine. Urinary exosomes released by podocytes are microvesicles containing information of the originated cells. Podocyte-derived signal transduction factors (PDSTFs) are good candidates to assess podocyte injuries. The profile of PDSTFs in urinary exosomes from patients with DN is different from that from patients with minimal change nehrotic syndrome. In addition, PDSTFs molecules in exosomes were derived from primary murine podocytes under high glucose conditions. Among PDSTFs in urinary exosomes, Wilms tumor 1 (WT1) levels reflected damage of diabetic glomeruli in the patients. Urinary exosomal WT1 can predict the decline in eGFR for the following several years. In conclusion, urinary exosomal WT1 is a useful biomarker to improve risk stratification in patients with DN. J. Med. Invest. 65:208-215, August, 2018.
(キーワード): Adolescent / Adult / Biomarkers / Case-Control Studies / Cells, Cultured / Diabetic Nephropathies / Exosomes / Genes, Wilms Tumor / Genetic Markers / Humans / Middle Aged / Nephrosis, Lipoid / Podocytes / Prognosis / RNA, Messenger / WT1 Proteins / Young Adult
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 2005393
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.65.208
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30282862; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85054429444

(徳島大学機関リポジトリ: 2005393, DOI: 10.2152/jmi.65.208, PubMed: 30282862, Elsevier: Scopus) Hiroyuki Ono, Hideharu Abe, Akiko Sakurai, Arisa Ochi, Tatsuya Tominaga, Masanori Tamaki, Seiji Kishi, Taichi Murakami, Kojiro Nagai, Masayuki Kohashi and Toshio Doi :
Novel Interplay Between Smad1 and Smad3 Phosphorylation via AGE Regulates the Progression of Diabetic Nephropathy.,
Scientific Reports, 8, 1, 2018.

(要約): ; db/db mice and probucol-treated db/db mice, which was consistent with the attenuation of ECM overproduction. These results indicate that Smad3 expression and activation or probucol treatment alters Smad1 phosphorylation, thus suggesting new molecular mechanisms underlying DN development and progression.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 2006026
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-018-28439-1
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30002389; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 30002389; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41598-018-28439-1

(徳島大学機関リポジトリ: 2006026, DOI: 10.1038/s41598-018-28439-1, PubMed: 30002389) Hideharu Abe, Akiko Sakurai and Toshio Doi :
Probucol modulates Nrf2 function and ameliorates diabetic nephropathy in db/db mice.,
Medical Research Archives, 10, 4, 1-16, 2017.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.18103/mra.v4i8.935
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.18103/mra.v4i8.935

(DOI: 10.18103/mra.v4i8.935) Motokazu Matsuura, Hideharu Abe, Tatsuya Tominaga, Akiko Sakurai, Taichi Murakami, Seiji Kishi, Yoshimi Bando, Jun Minakuchi, Kojiro Nagai and Toshio Doi :
A Novel Method of DAPI Staining for Differential Diagnosis of Renal Amyloidosis.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, 64, 3.4, 217-221, 2017.

(要約): Amyloidosis is often overlooked because its clinical manifestations can mimic those of more-common diseases. It is important to get a precise diagnosis as early as possible for the prevention of further organ damages. Amyloidosis is a disorder caused by deposition of insoluble abnormal amyloid. The kidney is a frequent site of amyloid deposition. The amyloid fibrils have a characteristic appearance and generate birefringence under polarized light when stained with the Congo red dye. Classification of amyloidosis is based on the precursor protein that forms the amyloid fibrils and the distribution of amyloid deposits as either systemic or localized. Involvement of amyloid fibrils in kidneys mainly occurs as amyloid light-chain (AL) or amyloid A (AA) amyloidosis. The potassium permanganate method with Congo red staining was once used widely to discriminate AL and AA amyloidoses, but this method has a problem of false positive results. We found that extracellular and cytoplasmic glomerular 4', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI)-positive areas were clearly consistent with amyloid deposition in AL amyloidosis. In contrast, the overlapping staining was not seen in AA amyloidosis. Therefore, we propose that DAPI staining readily distinguishes AL renal amyloidosis from AA renal amyloidosis as a simple and reproducible histochemical method. J. Med. Invest. 64: 217-221, August, 2017.
(キーワード): Amyloidosis / Kidney Diseases / Serum Amyloid A Protein / Staining and Labeling
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 2004308
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.64.217
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28954985; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28954985; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.64.217

(徳島大学機関リポジトリ: 2004308, DOI: 10.2152/jmi.64.217, PubMed: 28954985) Takahiro Hirano, Taichi Murakami, Hiroyuki Ono, Akiko Sakurai, Tatsuya Tominaga, Toshikazu Takahashi, Kojiro Nagai, Toshio Doi and Hideharu Abe :
A Novel Interaction between FLICE-Associated Huge Protein (FLASH) and E2A Regulates Cell Proliferation and Cellular Senescence via Tumor Necrosis Factor (TNF)-Alpha-p21WAF1/CIP1 Axis.,
PLoS ONE, 10, 7, e0133205, 2015.

(要約): Dysregulation of the cell proliferation has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Cellular senescence limits proliferation of cancer cells, preventing tumorigenesis and restricting tissue damage. However, the role of cellular senescence in proliferative nephritis has not been determined. The proliferative peak in experimental rat nephritis coincided with a peak in E2A expression in the glomeruli. Meanwhile, E12 (an E2A-encoded transcription factor) did not promote proliferation of Mesangial cells (MCs) by itself. We identified caspase-8-binding protein FLICE-associated huge protein (FLASH) as a novel E2A-binding partner by using a yeast two-hybrid screening. Knockdown of FLASH suppressed proliferation of MCs. This inhibitory effect was partially reversed by the knockdown of E2A. In addition, the knockdown of FLASH induced cyclin-dependent kinase inhibitor p21WAF1/CIP1 (p21) expression, but did not affect p53 expression. Furthermore, overexpression of E12 and E47 induced p21, but not p53 in MCs, in the absence of FLASH. We also demonstrated that E2A and p21 expression at the peak of proliferation was followed by significant induction of FLASH in mesangial areas in rat proliferative glomerulonephritis. Moreover, we revealed that FLASH negatively regulates cellular senescence via the interaction with E12. We also demonstrated that FLASH is involved in the TNF--induced p21 expressions. These results suggest that the functional interaction of E2A and FLASH play an important role in cell proliferation and cellular senescence via regulation of p21 expression in experimental glomerulonephritis.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 2007855
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1371/journal.pone.0133205
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26208142; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84941908247

(徳島大学機関リポジトリ: 2007855, DOI: 10.1371/journal.pone.0133205, PubMed: 26208142, Elsevier: Scopus) Boonruang Khamsri, Fumiko Murao, Akiko Yoshida, Akiko Sakurai, Tsuneo Uchiyama, Hiroki Shirai, Yo Matsuo, Mikako Fujita and Akio Adachi :
Comparative study on the structure and cytopathogenic activity of HIV Vpr/Vpx proteins,
Microbes and Infection, 8, 1, 10-15, 2005.

(要約): The three-dimensional (3-D) structure of human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) Vpr/Vpx was predicted by homology modeling based on the NMR structure of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Vpr. The three proteins similarly have three major amphipathic alpha-helices. In contrast to HIV-1 Vpr, Vpr/Vpx of HIV-2 have a long N-terminal loop and clustered prolines in the second half of the C-terminal loop. HIV-2 Vpx uniquely contains a long region between the second and third major helices, and bears several glycines in the first half of the C-terminal loop. Instead of the glycines, there is a group of hydrophilic amino acids and arginines in the corresponding regions of the two Vprs. To compare the cytopathogenic potentials of HIV-1 Vpr and HIV-2 Vpr/Vpx, we examined the production of luciferase as a marker of cell damage. We further analyzed the characteristics of cells transduced with vpr/vpx genes driven by an inducible promoter. The results obtained clearly show that structurally similar, but distinct, HIV Vpr/Vpx proteins are detrimental to target cells.
(キーワード): Cytopathogenic activity / HIV-1 / HIV-2 / Homology modeling / Vpr / Vpx
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.micinf.2005.05.020
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16153874; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-31344479298

(DOI: 10.1016/j.micinf.2005.05.020, PubMed: 16153874, Elsevier: Scopus) Akiko Yoshida, Ahmad Piroozmand, Akiko Sakurai, Mikako Fujita, Tsuneo Uchiyama, Tooru Kimura, Yoshio Hayashi, Yoshiaki Kiso and Akio Adachi :
Establishment of a biological assay system for human retroviral protease activity,
Microbes and Infection, 7, 5-6, 820-824, 2005.

(要約): In order to obtain indicator cell lines that are exquisitely susceptible to human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1), luciferase gene driven by HTLV-1 long terminal repeat (LTR) was transfected into lymphocytic H9 cells with neo gene, and cell lines were selected by G418. A cell line (H9/K30luc) was found to produce an extremely high level of luciferase only when co-cultured with HTLV-1 producer MT-2 cells. Both in the absence and presence of a reverse transcriptase (RT) inhibitor azidothymidine, H9/K30luc cells generated similarly high luciferase activity upon co-cultivation with MT-2 cells. To develop an equivalent system for human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), H9/NL432 cells, which are stably infected with HIV-1 and producing a low level of the virus-like MT-2 cells for HTLV-1, were generated. Together with the indicator cell line H9/H1luc for HIV-1 already reported, antiviral effects of some agents on HTLV-1 and HIV-1 could be readily and sensitively evaluated by similar methods. In fact, by using our system, an HIV-1 protease inhibitor, saquinavir, was demonstrated to be highly effective against HIV-1 but not against HTLV-1.
(キーワード): HIV-1 / HTLV-1 / Luciferase / Retroviral protease
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.micinf.2005.02.008
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15893491; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-20444474853

(DOI: 10.1016/j.micinf.2005.02.008, PubMed: 15893491, Elsevier: Scopus) Huaqing Wang, Akiko Sakurai, Boonruang Khamsri, Tsuneo Uchiyama, Hongxi Gu, Akio Adachi and Mikako Fujita :
Unique characteristics of HIV-1 Vif expression,
Microbes and Infection, 7, 3, 385-390, 2005.

(要約): We examined the steady-state expression in cells of four accessory proteins of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). For this purpose, a series of single gene expression vectors for these viral proteins were constructed and were monitored for their production by transfection. Among them, the expression level of Vif was found to be lowest in both the absence and presence of APOBEC3G. In addition, we noticed the presence of its truncated form, which was not observed for the other accessory proteins. When a subgenomic vector was used for transfection, authentic and several small forms of Vif were produced. By mutational analysis, these forms were demonstrated to be mutant Vif proteins translated from M8, M16 and M29. When a full-length molecular clone was used, the smaller versions of Vif were hardly observed. Functional analysis of these mutant Vif proteins showed that they are incapable of modulating viral infectivity. The results described above, i.e. the low steady-state expression and the presence of truncated forms, represent the unique characteristics of HIV-1 Vif.
(キーワード): Accessory protein / APOBEC3G / HIV-1 / Vif
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.micinf.2004.11.010
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15784183; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-18044398196

(DOI: 10.1016/j.micinf.2004.11.010, PubMed: 15784183, Elsevier: Scopus) Tamiko Nagao, Akiko Yoshida, Akiko Sakurai, Ahmad Piroozmand, Abhay Jere, Mikako Fujita, Tsuneo Uchiyama and Akio Adachi :
Determination of HIV-1 infectivity by lymphocytic cell lines with integrated luciferase gene.,
International Journal of Molecular Medicine, 14, 6, 1073-1076, 2004.

(要約): We have established lymphocytic cell lines H9 and M8166 that contain integrated copy of luciferase gene under the control of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) long terminal repeat (LTR). While H9 is known to be non-permissive for or insensitive to some particular mutant strains of HIV/simian immunodeficiency virus (SIV), M8166 is one of the most susceptible lines to various HIV/SIVs. The luciferase gene driven by HIV-1 LTR was transfected into H9 and M8166 cells with the neo gene, and cell lines were selected by G418. The indicator cell lines thus obtained were designated H9/H1luc and M8166/H1luc, and monitored for their susceptibility to various HIV clones including in vitro-constructed mutants. Both cell lines, particularly M8166/H1luc, were found to be exquisitely sensitive to HIV-1 and HIV-2. Furthermore, they exhibited the response to infections by various viral clones exactly as expected from the characteristics of the original cell lines. These results indicated that our new indicator cell lines H9/H1luc and M8166/H1luc are eminently useful for a variety of molecular virological studies on HIV/SIV.
(キーワード): Cell Line / Gene Expression / Genes, Reporter / HIV Long Terminal Repeat / HIV-1 / Humans / Kinetics / Luciferases / Lymphocytes / Recombinant Proteins
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3892/ijmm.14.6.1073
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15547676; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-20444477994

(DOI: 10.3892/ijmm.14.6.1073, PubMed: 15547676, Elsevier: Scopus) Abhay Jere, Ahmad Piroozmand, Srikanth Tripathy, Ramesh Paranjape, Akiko Sakurai, Mikako Fujita and Akio Adachi :
Generation and characterization of HIV-1 clones chimeric for subtypes B and C nef.,
International Journal of Molecular Medicine, 14, 6, 1087-1090, 2004.

(要約): The impact of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Nef on viral infectivity was evaluated by characterization of chimeric clones. Chimera with respect to the nef gene were constructed between subtypes B and C, and monitored for their replication in human peripheral blood mononuclear cells. The parental clones used were pNL432 (subtype B) and pIndie-C1 (Indian subtype C), which show considerable sequence heterogeneity in nef and distinct viral growth phenotype. While an enhancing effect of Nef on viral infectivity was noted, no significant growth difference was observed between the parental and chimeric clones. The difference in growth potential of the two subtype clones was mainly ascribable to viral sequence(s) other than nef. Our results here clearly showed that HIV-1 Nef does not significantly affect the in vitro viral infectivity in natural target cells.
(キーワード): Amino Acid Sequence / Cells, Cultured / Gene Products, nef / HIV-1 / Humans / Kinetics / Molecular Sequence Data / Recombinant Fusion Proteins / Sequence Alignment / nef Gene Products, Human Immunodeficiency Virus
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3892/ijmm.14.6.1087
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15547679; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-21644481445

(DOI: 10.3892/ijmm.14.6.1087, PubMed: 15547679, Elsevier: Scopus) Mikako Fujita, Hirofumi Akari, Akiko Sakurai, Akiko Yoshida, Tomoki Chiba, Keiji Tanaka, Klaus Strebel and Akio Adachi :
Expression of HIV-1 accessory protein Vif is controlled uniquely to be low and optimal by proteasome degradation,
Microbes and Infection, 6, 9, 791-798, 2004.

(要約): While the Vif protein of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is essential for viral replication in non-permissive cells, it is rapidly degraded intracellularly. We have previously suggested that the rapid turn-over of Vif is biologically meaningful to prevent detrimental effects of this protein at high expression levels. We now studied the mechanism of Vif degradation by examining the blocking effect of protease inhibitors in pulse/chase experiments and by monitoring the extent of Vif ubiquitination. The rapid turn-over of Vif could be blocked by proteasome inhibitors, and Vif was highly ubiquitinated. Cytoskeletal Vif was found to be more stable than soluble cytosolic Vif. These degradation characteristics of Vif were cell type-independent and observed in both non-permissive and permissive cells. Characterization of a series of vif deletion mutants showed that amino acids predicted to be important for formation of beta-strand structures (amino acid nos. 63-70 and 86-89) were critical for maintaining a normal expression level of Vif and for viral infectivity. Finally, we performed comparative stability analysis of the four HIV-1 accessory proteins. Vif was unique in its short half-life and in the magnitude of the degradation. Taken together, we conclude that the proteasome degradation of HIV-1 Vif is a virologically important process and crucial for the function of Vif.
(キーワード): Accessory proteins / HIV-1 / Proteasome degradation / Vif
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.micinf.2004.04.011
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15374000; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-3242702452

(DOI: 10.1016/j.micinf.2004.04.011, PubMed: 15374000, Elsevier: Scopus) Akiko Sakurai, Abhay Jere, Akiko Yoshida, Takeshi Yamada, Aikichi Iwamoto, Akio Adachi and Mikako Fujita :
Functional analysis of HIV-1 vif genes derived from Japanese long-term nonprogressors and progressors for AIDS,
Microbes and Infection, 6, 9, 799-805, 2004.

(要約): We analyzed the function of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) vif gene from Japanese long-term nonprogressors (LTNPRs) and progressors (PRs) for acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). We constructed a basic HIV-1 infectious clone, which facilitated the incorporation and evaluation of vif from infected individuals. Proviral reporter clones carrying vif from six Japanese LTNPRs and seven PRs were then generated and their in vitro growth kinetics were analyzed. The vif clones, which could confer infectivity on reporter viruses, were considered active, and the ratio of the active clones to the number of clones examined per individual was determined. For the majority of LTNPRs, there was no correlation between presence or absence of functional vif with long-term nonprogression for AIDS. There was one exception in which all the clones examined had inactive vif, suggesting a probable association of inactive vif with the nonprogression. All PRs with high viral load had a high ratio of active vif clones. Our results suggest that the presence of functional vif would influence HIV-1 infectivity and disease progression in infected individuals.
(キーワード): AIDS / HIV-1 / Long-term nonprogressors / Vif
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.micinf.2004.04.005
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15374001; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-3242688094

(DOI: 10.1016/j.micinf.2004.04.005, PubMed: 15374001, Elsevier: Scopus) Mikako Fujita, Akiko Yoshida, Akiko Sakurai, Junko Tatsuki, Fumiko Ueno, Hirofumi Akari and Akio Adachi :
Susceptibility of HVS-immortalized lymphocytic HSC-F cells to various strains and mutants of HIV/SIV.,
International Journal of Molecular Medicine, 11, 5, 641-644, 2003.

(要約): Susceptibility of HSC-F, a cynomolgus macaque cell line immortalized by Herpesvirus saimiri, to infection with various primate immunodeficiency viruses were monitored. While NL432 clone of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) did not grow at all in HSC-F cells, GH123 and GL-AN clones of HIV-2, and MA239 clone of simian immunodeficiency virus isolated from macaque monkeys (SIVMAC) did grow in these cells. In addition, NM-3 clone of a chimeric simian and human immunodeficiency virus (SHIV) grew fairly well in HSC-F cells. Mutational analyses of accessory genes of GL-AN were successfully performed in the HSC-F cells. These results have thus demonstrated the importance of this cell line for molecular biological studies on HIV/SIV.
(キーワード): Animals / Cell Division / Cell Line / HIV Infections / HIV-1 / HIV-2 / Humans / Lymphocytes / Simian Acquired Immunodeficiency Syndrome / Simian Immunodeficiency Virus
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3892/ijmm.11.5.641
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12684704; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0642378277

(DOI: 10.3892/ijmm.11.5.641, PubMed: 12684704, Elsevier: Scopus) Fumiko Ueno, Hiroshi Shiota, Maki Miyaura, Akiko Yoshida, Akiko Sakurai, Junko Tatsuki, Hajime A. Koyama, Hirofumi Akari, Akio Adachi and Mikako Fujita :
Vpx and Vpr proteins of HIV-2 up-regulate the viral infectivity by a distinct mechanism in lymphocytic cells,
Microbes and Infection, 5, 5, 387-395, 2003.

(要約): Mutants of human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) carrying a frame-shift mutation in vpx, vpr, and in both genes were monitored for their growth potentials in a newly established lymphocytic cell line, HSC-F. Worthy of note, the replication of a vpx single mutant, but not vpr, was severely impaired in these cells, and that of a vpx-vpr double mutant was more damaged. Defective replication sites of the vpx single and vpx-vpr double mutants were demonstrated to be mapped, respectively, to the nuclear import of viral genome, and to both, this process and the virus assembly/release stage. While the mutational effect of vpr was small, the replication efficiency in one cycle of the vpx mutant relative to that of wild-type virus was estimated to be 10%. The growth phenotypes of the vpx, vpr, and vpx-vpr mutant viruses in HSC-F cells were essentially repeated in primary human lymphocytes. In primary human macrophages, whereas the vpx and vpx-vpr mutants did not grow at all, the vpr mutant grew equally as well as the wild-type virus. These results strongly suggested that Vpx is critical for up-regulation of HIV-2 replication in natural target cells by enhancing the genome nuclear import, and that Vpr promotes HIV-2 replication somewhat, at least in lymphocytic cells, at a very late replication phase.
(キーワード): HIV-2 / Vpr / Vpx
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S1286-4579(03)00042-X
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12737994; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037651878

(DOI: 10.1016/S1286-4579(03)00042-X, PubMed: 12737994, Elsevier: Scopus) Mikako Fujita, Akiko Sakurai, Akiko Yoshida, Maki Miyaura, Hajime A. Koyama, Koji Sakai and Akio Adachi :
Amino acid residues 88 and 89 in the central hydrophilic region of human immunodeficiency virus type 1 Vif are critical for viral infectivity by enhancing the steady-state expression of Vif,
Journal of Virology, 77, 2, 1626-1632, 2003.

(要約): A hydrophilic region consisting of strikingly clustered charged amino acids is present at the center of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Vif. In this study, the role for this central hydrophilic region (E(88)WRKKR(93)) in the virus replication in nonpermissive H9 cells was investigated by extensive deletion and substitution analysis. A total of 31 mutants were constructed. Deletion of the E(88) or W(89) residue alone abolished viral infectivity in H9 cells and impaired virus replication in primary macrophage cultures. Substitution analysis indicated that the hydrophilicity and charge of the central region are insignificant for the function of Vif. Of the 16 substitution mutants, 3 mutants with substitution of E(88) and W(89) with an A residue did not grow in H9 cells. Upon transfection, four mutants (i.e., two mutants with deletion of E(88) or W(89); a mutant with substitution of E(88) and W(89) with A; and a mutant with substitution of E(88), W(89), and R(90) with A) were found to express Vif at a very reduced level relative to that by the wild-type clone. These results have thus demonstrated that amino acid residues 88 and 89 of Vif are critical for the replication of HIV-1 in target cells by enhancing the steady-state expression of Vif. In addition, E(88) and W(89) residues were found to be extremely conserved among the Vif proteins of naturally occurring HIV-1 field isolates as well as those of laboratory HIV-1 strains.
(キーワード): Amino Acid Sequence / Gene Products, vif / HIV-1 / Molecular Sequence Data / Mutation / Virulence / vif Gene Products, Human Immunodeficiency Virus
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1128/JVI.77.2.1626-1632.2003
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12502880; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0037225677

(DOI: 10.1128/JVI.77.2.1626-1632.2003, PubMed: 12502880, Elsevier: Scopus) Mikako Fujita, Sora Matsumoto, Akiko Sakurai, Naoya Doi, Maki Miyaura, Akiko Yoshida and Akio Adachi :
Apparent lack of trans-dominant negative effects of various vif mutants on the replication of HIV-1,
Microbes and Infection, 4, 12, 1203-1207, 2002.

(要約): The vif gene of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is essential for virus growth in non-permissive cells such as H9. To elucidate the mechanism of action of the Vif protein, vif mutants, which show trans-dominant negative effects on the replication of HIV-1, would be useful tools. In this study, a new assay system to identify the mutants of this category was established. For this new system, various reporter clones carrying both mutant and authentic vif sequences were generated. By determining the growth ability of the viruses derived from the reporter constructs, the potential negative effect of the mutant vif sequence was readily and sensitively monitored. Ten vif mutant sequences tested were found not to exert the trans-dominant negative effect on the replication of HIV-1.
(キーワード): Dominant negative mutant / H9 / HIV-1 / vif
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S1286-4579(02)01646-5
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12467760; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0036815990

(DOI: 10.1016/S1286-4579(02)01646-5, PubMed: 12467760, Elsevier: Scopus) A. Adachi, M. Miyaura, Akiko Sakurai, A. Yoshida, H. A. Koyama and M. Fujita :
Growth characteristics of SHIV without the vpu gene.,
International Journal of Molecular Medicine, 8, 6, 641-644, 2001.

(要約): NM-3 is a prototype of chimeric virus between simian and human immunodeficiency viruses (SHIV). It grows in monkey lymphocytic cells in vitro and in vivo as well as in human cells. A mutant designated NM3-E65, which lacks expression of the entire vpu gene, was constructed from NM-3, and monitored for its replication property. Examination of growth properties in simian and human cells of SHIV, HIV, and their vpu mutants revealed that the vpu gene in the genome of the chimeric virus is functional, but non-essential for virus replication.
(キーワード): Animals / CD4 Antigens / Cell Line / Cells, Cultured / HIV-1 / Human Immunodeficiency Virus Proteins / Humans / Mutation / Plasmids / RNA-Directed DNA Polymerase / Receptors, CCR5 / Receptors, CXCR4 / Simian Immunodeficiency Virus / Time Factors / Transfection / Viral Regulatory and Accessory Proteins
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3892/ijmm.8.6.641
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11712079; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035656110

(DOI: 10.3892/ijmm.8.6.641, PubMed: 11712079, Elsevier: Scopus) M. Fujita, A. Yoshida, M. Miyaura, Akiko Sakurai, H. Akari, H. A. Koyama and A. Adachi :
Cyclophilin A-independent replication of a human immunodeficiency virus type 1 isolate carrying a small portion of the simian immunodeficiency virus SIVMAC gag capsid region,
Journal of Virology, 75, 21, 10527-10531, 2001.

(要約): Hybrid viruses between human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and simian immunodeficiency virus strain mac (SIV(MAC)) are invaluable to various fields of HIV-1 research. To date, however, no replication-competent HIV-1 strain containing the gag capsid (CA) region of SIV(MAC) has been reported. To obtain the viable gag gene chimeric virus in an HIV-1 background, seven HIV-1 strains carrying a part of SIV(MAC) CA or a small deletion in the CA region were constructed and examined for their biological and biochemical characteristics. While all the recombinants and mutants were found to express Gag and to produce progeny virions on transfection, only one chimeric virus, which has 18 bp of SIV gag CA sequence in place of the region encoding the HIV-1 CA cyclophilin A (CyPA)-binding loop, was infectious for human cell lines. Although this chimeric virus was unable to grow in monkey lymphocytic cells like wild-type (wt) HIV-1 did, it grew much better than wt virus in the presence of cyclosporin A in a human cell line which supports HIV-1 replication in a CyPA-dependent manner. These results indicate that the transfer of a small portion of the SIV(MAC) CA region to HIV-1 could confer the CyPA-independent replication potential of SIV(MAC) on the virus.
(キーワード): Amino Acid Sequence / Capsid / Cell Line / Cyclophilin A / Cyclosporine / Gene Products, gag / HIV-1 / Molecular Sequence Data / Recombinant Fusion Proteins / Simian Immunodeficiency Virus / Virus Replication
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1128/JVI.75.21.10527-10531.2001
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11581426; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0034795013

(DOI: 10.1128/JVI.75.21.10527-10531.2001, PubMed: 11581426, Elsevier: Scopus) Mikako Fujita, Akiko Sakurai, Naoya Doi, Maki Miyaura, Akiko Yoshida, Koji Sakai and Akio Adachi :
Analysis of the cell-dependent replication potentials of human immunodeficiency virus type 1 vif mutants,
Microbes and Infection, 3, 13, 1093-1099, 2001.

(要約): Eleven in-frame vif gene mutants of HIV type 1 produced in non-permissive cells were examined for their replication potentials in various CD4-positive and -negative cell lines. Virus replication for each mutant was monitored by using several single- and multiple-cycle infectivity assays. Except for a mutant with wild-type phenotype, most mutants were severely defective for replication in all the cell lines as expected from the producer cell-dependent functioning of Vif so far reported. In contrast, two mutants, which have mutations in the hydrophilic or effector regions of Vif were found to have target cell-dependent replication potentials. These results demonstrate the presence of a novel category of the vif mutants important for elucidation of the Vif function.
(キーワード): H9 / HIV-1 / Vif / VSV-G
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S1286-4579(01)01469-1
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11709289; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0034760701

(DOI: 10.1016/S1286-4579(01)01469-1, PubMed: 11709289, Elsevier: Scopus)

MISC

Mikako Fujita, Akiko Sakurai, Akiko Yoshida, Sora Matsumoto, Maki Miyaura and Akio Adachi :
Subtle mutations in the cysteine region of HIV-1 Vif drastically alter the viral replication phenotype,
Microbes and Infection, 4, 6, 621-624, 2002.

(要約): Mutations were introduced into the region encoding the two cysteine and nearby amino acid residues of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Vif protein and, 12 single-amino-acid viral mutants were constructed. Determination of their growth characteristics in two lymphocytic cell lines revealed that only a single amino acid change in the cysteine region greatly altered the replication phenotype. In particular, the four mutants of amino acid 132 of Vif were grouped into three categories on the basis of their growth potentials. These results indicate that the cysteine region of Vif is critical for the cell-dependent replication efficiency of HIV-1.
(キーワード): Cysteine region / HIV-1 / Mutational analysis / Vif
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S1286-4579(02)01580-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12048031; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0036284434

(DOI: 10.1016/S1286-4579(02)01580-0, PubMed: 12048031, Elsevier: Scopus)

総説・解説

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講演・発表

Misato Moriki, Akiko Sakurai and Keiko Kataoka :
High-fat high-sucrose diet induced fatty liver disease and gut microbiota in obese mice.,
Technological Competency as Caring in the Health Sciences (2018), Aug. 2018.

(キーワード): gut microbiota / culture-independent analysis / obecity / non-alcoholic fatty liver disease / high-fat high-sucrose diet

冨永辰也, 櫻井明子 :
簡便な低真空走査型電子顕微鏡によるパラフィン切片の撮影 LV-SEMによる腎組織微細構造の解析,
第74 回日本医学検査学会, 2025年5月. 石川隆司, 中村真紀, 今大路治之, 桑原知巳, 獅々堀正幹, 清水真祐子, 櫻井明子, 片岡佳子 :
高脂肪食および幼若期アンピシリン暴露がマウス腸内環境と脂肪性肝疾患に及ぼす影響,
第98回日本細菌学会総会(金沢), 2025年5月. 仲紅葉, 冨永辰也, 櫻井明子, 片岡佳子 :
細菌由来細胞外小胞(エクソソーム)抽出法の検討,
第48回徳島県医学検査学会, 2024年12月. 三谷夏海, 中川綾乃, 中野日和, 櫻井明子, 冨永辰也 :
腎スフェロイドにおけるマーカー遺伝子の解析,
第48回徳島県医学検査学会, 2024年12月. 中川綾乃, 中野日和, 三谷夏海, 櫻井明子, 冨永辰也 :
走査型電子顕微鏡を用いた病理組織スライド撮影の検討➁,
第48回徳島県医学検査学会, 2024年12月. 中野日和, 中川綾乃, 三谷夏海, 櫻井明子, 冨永辰也 :
走査型電子顕微鏡を用いた病理組織スライド撮影の検討➀,
第48回徳島県医学検査学会, 2024年12月. 市川乃愛, 仲村真樹, 佐藤奨起, 石川隆司, 福永智子, 片岡佳子, 櫻井明子 :
NASHモデルマウス便中のBifidobacterium属菌量に対する抗菌薬暴露の影響,
第46回徳島県医学検査学会, 2024年12月. 仲村真樹, 市川乃愛, 佐藤奨起, 石川隆司, 福永智子, 片岡佳子, 櫻井明子 :
食餌誘導性NASHモデルマウスにおける幼若期の抗菌薬暴露が腸内細菌叢に及ぼす影響,
第48回徳島県医学検査学会, 2024年12月. 石川隆司, 大西光莉, 清水真祐子, 櫻井明子, 片岡佳子 :
幼若期のアンピシリン暴露が食餌誘導性NASHモデルマウスに及ぼす影響,
第97回日本細菌学会総会, 2024年8月. 米元遥香, 冨永辰也, 櫻井明子, 片岡佳子 :
細菌由来細胞外小胞(エクソソーム)放出量の検討,
第47回徳島県医学検査学会, 2023年12月. 真鍋飛来, 大西光莉, 安富大翔, 石川隆司, 福永智子, 片岡佳子, 櫻井明子 :
幼若期の抗菌薬暴露が食餌誘導性NASHモデルマウスの腸内細菌叢に及ぼす影響,
第47回徳島県医学検査学会, 2023年12月. 大西光莉, 真鍋飛来, 安富大翔, 石川隆司, 福永智子, 片岡佳子, 櫻井明子 :
高脂肪特殊飼料摂取マウスにおける非アルコール性脂肪肝炎(NASH)と幼若期抗菌薬投与の影響,
第47回徳島県医学検査学会, 2023年12月. 吉野巧望, 松本琴弓, 若林龍矢, 櫻井明子, 冨永辰也 :
高脂肪食負荷が腎臓に及ぼすERストレスへの影響について②,
第47回徳島県医学検査学会, 2023年12月. 松本琴弓, 吉野巧望, 若林龍矢, 櫻井明子, 冨永辰也 :
高脂肪食負荷が腎臓に及ぼすERストレスへの影響について①,
第47回徳島県医学検査学会, 2023年12月. 賀川紗夕子, 石川隆司, 安井敏之, 櫻井明子, 片岡佳子 :
出生後の児の便中細菌叢および有機酸濃度の経時的変化と影響要因,
第96回日本細菌学会総会, 2023年3月. 宮城将展, 若林龍矢, 櫻井明子, 冨永辰也 :
腎脂質代謝異常とERストレスの作用機序について「ApoE欠損動脈硬化症モデルマウスでの検討」,
第46回徳島県医学検査学会, 2022年12月. 下村未来, 臼木ひまり, 賀川紗夕子, 石川隆司, 櫻井明子, 片岡佳子 :
食餌誘導性NASHモデルマウスの腸内細菌叢の16Sメタゲノム解析の試み,
第46回徳島県医学検査学会, 2022年12月. 賀川紗夕子, 下村未来, 臼木ひまり, 安井敏之, 櫻井明子, 片岡佳子 :
ヒトの腸内細菌叢の形成過程における腸内環境の変化,
第46回徳島県医学検査学会, 2022年12月. 臼木ひまり, 下村未来, 賀川紗夕子, 櫻井明子, 片岡佳子 :
高脂肪特殊飼料摂取におけるNASHモデルマウス肝臓組織の線維化・炎症関連遺伝子発現レベルの検討,
第46回徳島県医学検査学会, 2022年12月. 越智ありさ, 櫻井明子, 太田浩二, 飛永恭兵, 若林龍矢, 𦚰野修, 右手浩一, 冨永辰也 :
高吸水性ポリマーを用いた新規エクソソーム精製法,
第45回日本分子生物学会年会, 2022年12月. 若林龍矢, 櫻井明子, 越智ありさ, 冨永辰也 :
腎硬化症における小胞体ストレス分子メカニズムの解析,
第45回日本分子生物学会年会, 2022年12月. 若林龍矢, 櫻井明子, 越智ありさ, 冨永辰也 :
小胞体ストレス誘導下における腎線維化とBMP4/CHOPの機能解析,
第95回日本生化学会大会, 2022年11月. 松田修己, 東野乃, 田中莉乃, 櫻井明子, 片岡佳子 :
NASHモデルマウスにおける幼若期の抗菌薬暴露が腸内環境に及ぼす影響,
第95回日本細菌学会総会, 2022年3月. 佐藤智美, 廣島佑香, 村上明一, 藤猪英樹, 櫻井明子, 片岡佳子, 村上圭史 :
カタラーゼをコードするkatA/katB遺伝子が及ぼす緑膿菌の抗菌薬抵抗性における影響,
第45回徳島県医学検査学会, 2021年12月. 田中莉乃, 松田修己, 安井敏之, 櫻井明子, 片岡佳子 :
ヒトの腸内細菌叢の形成過程における菌叢構成および便中有機酸濃度の変化について,
第45回徳島県医学検査学会, 2021年12月. 松田修己, 田中莉乃, 東野乃, 櫻井明子, 片岡佳子 :
NASHモデルマウスにおける離乳までの時期の抗菌薬曝露が腸内環境に及ぼす影響,
第45回徳島県医学検査学会, 2021年12月. 若林龍矢, 田村花菜子, 櫻井明子, 冨永辰也 :
腎線維化病変発症機序の解析,
第45回徳島県医学検査学会, 2021年12月. 田村花菜子, 若林龍矢, 櫻井明子, 冨永辰也 :
血管内皮特異的BMP4発現マウスへの高脂肪食負荷による影響について,
第45回徳島県医学検査学会, 2021年12月. 東野乃, 田中莉乃, 松田修己, 櫻井明子, 片岡佳子 :
高脂肪特殊飼料摂取におけるNASHモデルマウス肝臓組織の線維化の検討,
第45回徳島県医学検査学会, 2021年12月. 藤本望, 樋笠未有, 櫻井明子, 片岡佳子 :
非アルコール性脂肪肝炎モデルマウスにおける幼若期の抗菌薬暴露の影響,
第94回日本細菌学会総会, 2021年3月. 吉本ちひろ, 相原苑果, 長井輝幸, 松田和子, 大西幸代, 原倫世, 中村信元, 賀川久美子, 三木浩和, 安倍正博, 櫻井明子, 金井麻衣, 遠藤逸朗 :
血液悪性腫瘍化学療法入院中の骨格筋量の減少ビタミンD充足との関連,
第44回徳島県医学検査学会, 2020年12月. 相原苑果, 長井輝幸, 松田和子, 吉本ちひろ, 大西幸代, 原倫世, 金井麻衣, 遠藤逸朗, 三木浩和, 櫻井明子 :
多発性骨髄腫に対するゾレドロン酸の治療経験,
第44回徳島県医学検査学会, 2020年12月. 松田和子, 相原苑果, 長井輝幸, 吉本ちひろ, 金島慶太, 大西幸代, 原倫世, 櫻井明子, 金井麻衣, 遠藤逸朗 :
原発性骨粗鬆症におけるビタミンD充足の検討,
第44回徳島県医学検査学会, 2020年12月. 小笠真琴, 櫻井明子, 片岡佳子, 越智ありさ, 安部秀斉 :
ヒト尿沈渣中のCXC Chemokine Receptor遺伝子発現について,
第44回徳島県医学検査学会, 2020年12月. 倉橋清衛, 村井純平, 堀太貴, 住谷龍平, 原田武志, 中村信元, 金井麻衣, 櫻井明子, 原倫世, 桝田志保, 吉田守美子, 遠藤逸朗, 松本俊夫, 安倍正博, 福本誠二 :
高1,25(OH)2D血症による高Ca血症を来したホジキンリンパ腫の一例,
日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 150, 2020年10月.

(キーワード): *Calcitriol Dacarbazine(治療的利用) Doxorubicin(治療的利用) *Hodgkin病(合併症,病理学,薬物療法) Vinblastine(治療的利用) *高カルシウム血症(病因,病理学,薬物療法) 免疫組織化学 Brentuximab Vedotin(治療的利用) ヒト高齢者(65~79) 男

黒田大智, 水本健斗, 櫻井明子, 金井麻衣, 大西幸代, 松岡飛翔, 遠藤逸朗 :
鉄剤投与によるFGF23関連低リン血症モデル作成の試み,
第43回徳島県医学検査学会, 2019年12月. 菊池結愛, 坂井ちか, 櫻井明子, 金井麻衣, 大西幸代, 安倍正博, 遠藤逸朗 :
TAK1阻害による炎症性サイトカイン誘導性筋萎縮の改善,
第43回徳島県医学検査学会, 2019年12月. 水本健斗, 菊池結愛, 倉橋清衛, 櫻井明子, 金井麻衣, 大西幸代, 遠藤逸朗 :
カルシウム感知受容体活性型変異における耐糖能異常,
第43回徳島県医学検査学会, 2019年12月. 坂井ちか, 菊池結愛, 黒田大智, 櫻井明子, 金井麻衣, 大西幸代, 遠藤逸朗 :
副腎皮質機能低下症・不全症のカットオフ値設定の試み,
第43回徳島県医学検査学会, 2019年12月. 寺本継脩, 藤本望, 村田梨菜, 櫻井明子, 片岡佳子 :
高脂肪高ショ糖食の摂取によるマウスの腸内細菌叢の変化とマウス週齢との関連について,
第43回徳島県医学検査学会, 2019年12月. 田中莉央, 玉木美帆, 寺本継脩, 藤本望, 安井敏之, 櫻井明子, 片岡佳子 :
乳児の腸内細菌叢におけるBifidobacterium属の変動と分娩様式の違いとの関連について,
第43回徳島県医学検査学会, 2019年12月. 玉木美帆, 田中莉央, 寺本継脩, 藤本望, 安井敏之, 櫻井明子, 片岡佳子 :
出生後1年までの乳児の腸内細菌叢の変化と環境要因の関連について,
第43回徳島県医学検査学会, 2019年12月. 樋口詠士, 藤本望, 村田梨菜, 櫻井明子, 片岡佳子 :
2型糖尿病モデルマウスに対する玄米発酵食品の発症抑制効果-膵臓組織でのインスリンと関連タンパク質の発現量の比較-,
第43回徳島県医学検査学会, 2019年12月. 越智ありさ, 安部秀斉, 櫻井明子 :
iPS細胞を用いない，腎臓病治療薬HTPのための腎糸球体スフェロイド開発,
第42回日本分子生物学会年会, 2019年12月. 櫻井明子, 越智ありさ, 安部秀斉 :
ポドサイト障害における尿中バイオマーカーWT1・CXCR4による各種腎疾患の評価,
第66回日本臨床検査医学会学術集会, 2019年11月. 片岡佳子, 森木美里, 櫻井明子, 今大路治之, 桑原知巳 :
高脂肪高ショ糖食摂取のスタイルがマウス腸内環境と脂肪性肝疾患に及ぼす影響,
第92回日本細菌学会総会, 2019年4月. 越智ありさ, 櫻井明子, 安部秀斉 :
iPS/ES細胞を用いない，糸球体スフェロイド作成,
第258回徳島医学会学術集会, 2019年2月. 木村優里, 高橋寛典, 松島滉海, 櫻井明子, 金井麻衣, 遠藤逸朗 :
TAK1阻害による炎症性サイトカイン誘導性サルコペ二ア改善の可能性,
第42回徳島県医学検査学会, 2018年12月. 松島滉海, 木村優里, 高橋寛典, 櫻井明子, 金井麻衣, 近藤剛史, 桝田志保, 岸本大輝, 遠藤逸朗 :
hCG, FSH製剤の併用によりパートナーの妊娠，健常児正常出産が確認された低ゴナドトロピン性男背性性腺機能低下症の2例,
第42回徳島県医学検査学会, 2018年12月. 森野真平, 森木美里, 櫻井明子, 片岡佳子 :
1型糖尿病に対する玄米発酵食品の発症抑制効果∼モデルマウスにおける膵臓細胞のアポトーシス抑制とインスリン発現レベルの検討∼,
第42回徳島県医学検査学会, 2018年12月. 村田梨菜, 村上圭史, 藤猪英樹, 佐藤雅美, 笹田倫子, 井上みなみ, 平尾早紀, 別所将弘, 東桃代, 櫻井明子, 片岡佳子 :
呼吸器感染症患者由来緑膿菌の抗菌薬抵抗性と抗酸化能の関連について,
第42回徳島県医学検査学会, 2018年12月. 武政志保, 漆原南実, 森木美里, 安井敏之, 櫻井明子, 片岡佳子 :
分娩様式と栄養方法が出生後の腸内菌叢に及ぼす影響について,
第42回徳島県医学検査学会, 2018年12月. 漆原南実, 武政志保, 森木美里, 安井敏之, 櫻井明子, 片岡佳子 :
分娩様式と栄養方法が出生後の腸内環境に及ぼす影響について,
第42回徳島県医学検査学会, 2018年12月. 森木美里, 森本悠里, 櫻井明子, 片岡佳子 :
マウスにおける高脂肪高ショ糖食の摂取のタイミングが腸内菌叢と脂肪性肝疾患のリスクに及ぼす影響,
第22回腸内細菌学会, 2018年5月.

(キーワード): 腸内菌叢 / 高脂肪高ショ糖食 / 脂肪性肝疾患

岡諭紀, 金井麻衣, 櫻井明子, 遠藤逸朗 :
免疫チェックポイント阻害薬で中枢性副腎不全を来した2例,
第41回徳島県医学検査学会, 2017年12月. 野原圭一郎, 岡諭紀, 藤田幸那, 金井麻衣, 櫻井明子, 遠藤逸朗 :
デノスマブによる対糖能改善,
第41回徳島県医学検査学会, 2017年12月. 妹尾成美, 松田千秋, 森本悠里, 森木美里, 櫻井明子, 片岡佳子 :
高脂肪高ショ糖食摂取マウスの脂肪組織および肝臓細胞での遺伝子発現に対する玄米発酵食品の影響,
第41回徳島県医学検査学会, 2017年12月. 久下凌, 松田千秋, 森本悠里, 森木美里, 櫻井明子, 片岡佳子 :
2型糖尿病モデルマウスに対する玄米発酵食品摂取の効果-免疫組織染色を用いた膵臓PDX-1発現分布の検討-,
第41回徳島県医学検査学会, 2017年12月. 松田千秋, 森本悠里, 森木美里, 櫻井明子, 片岡佳子 :
1型糖尿病にたいする玄米発酵食品の発症抑制効果-モデルマウスにおける膵臓遺伝子発現レベルの検討-,
第41回徳島県医学検査学会, 2017年12月. 藤田結衣, 冨永辰也, 櫻井明子, 長井幸二郎, 安部秀斉, 土井俊夫 :
BMP4シグナルが作用するポドサイト障害発生機序の解析,
第255回徳島医学会学術集会, 2017年8月. 小川翔登, 藤枝真一, 村上圭史, 天羽崇, 三宅洋一郎, 佐藤雅美, 笹田倫子, 菅崎幹樹, 香川葉子, 森本悠里, 東桃代, 櫻井明子, 片岡佳子 :
緑膿菌オートインデューサー類似化合物が抗菌薬抵抗性に及ぼす影響,
第40回徳島県医学検査学会, 2016年12月. 郷司麻佑子, 小松景子, 森本悠里, 櫻井明子, 片岡佳子 :
1型糖尿病に対する玄米発酵食品の発症抑制効果-モデルマウスにおける膵臓PDX-1発現レベルの検討-,
第40回徳島県医学検査学会, 2016年12月. 小松景子, 郷司麻佑子, 森本悠里, 片岡佳子, 櫻井明子 :
高脂肪高ショ糖食摂取マウスの血中レジスチン濃度に対する玄米発酵食品の影響,
第40回徳島県医学検査学会, 2016年12月. 中川裕美, 冨永辰也, 櫻井明子, 藤田結衣, 安部秀斉, 長井幸二郎, 土井俊夫 :
ポドサイトへのBMP4過剰発現による腎組織への影響,
徳島県臨床検査技師会誌第40回徳島県医学検査学会抄録集, 28, 2016年12月. 森本悠里, 櫻井明子, 片岡佳子 :
高脂肪食により誘導される生活習慣病のリスクに対する玄米発酵食品の影響,
第11回日本臨床検査学教育学会学術大会, 2016年9月. 松浦元一, 吉本咲耶, 櫻井明子, 村上太一, 長井幸二郎, 安部秀斉, 土井俊夫 :
DAPIはAL型アミロイド腎症の診断に有用かもしれない,
2016年9月. 白井達也, 森本悠里, 櫻井明子, 片岡佳子 :
食事誘導性肥満マウスの腸内菌叢に対する玄米発酵食品投与の影響,
第39回徳島県医学検査学会, 2015年12月. 吉田亜由未, 上田舞, 村上圭史, 三宅洋一郎, 佐藤雅美, 笹田倫子, 菅崎幹樹, 香川葉子, 森本悠里, 東桃代, 櫻井明子, 片岡佳子 :
緑膿菌におけるストレス応答と抗菌薬抵抗性について,
第39回徳島県医学検査学会, 2015年12月. 上田舞, 吉田亜由未, 村上圭史, 三宅洋一郎, 佐藤雅美, 笹田倫子, 菅崎幹樹, 香川葉子, 森本悠里, 東桃代, 櫻井明子, 片岡佳子 :
リボザイムを応用したcyclic-di-GMPの定量法の開発,
第39回徳島県医学検査学会, 2015年12月. 櫻井明子, 安部秀斉, 冨永辰也, 三好雅士, 土井俊夫 :
糖尿病のポドサイト障害におけるCXCR7シグナル異常,
中四国支部医学検査学会(第48回), 2015年11月. 小野広幸, 平野隆弘, 櫻井明子, 新井美存, 上田紗代, 柴田恵理子, 吉本咲耶, 田蒔昌憲, 松浦元一, 村上太一, 長井幸二郎, 土井俊夫, 安部秀斉 :
E2A新規結合分子FLASHによるTNFα-p21制御と細胞増殖・老化の調整による腎炎の修復機構,
第6回分子腎臓フォーラム, 2015年9月. 小野広幸, 平野隆弘, 櫻井明子, 新井美存, 上田紗代, 柴田恵理子, 吉本咲耶, 田蒔昌憲, 松浦元一, 村上太一, 長井幸二郎, 土井俊夫, 安部秀斉 :
E2A新規結合因子FLASHによるTNFα-P21制御と細胞増殖・老化の調整による腎炎の修復機構,
第58回日本腎臓学会学術総会, 2015年6月. 吉川由佳里, 関貫翔子, 村上圭史, 三宅洋一郎, 畑美智子, 佐藤雅美, 笹田倫子, 香川葉子, 菅崎幹樹, 東桃代, 櫻井明子, 片岡佳子 :
本院で分離されたST-8型MRSAについて,
第38回徳島県医学検査学会, 2014年12月. 関貫翔子, 吉川由佳里, 村上圭史, 三宅洋一郎, 間世田英明, 畑美智子, 佐藤雅美, 笹田倫子, 香川葉子, 菅崎幹樹, 東桃代, 櫻井明子, 片岡佳子 :
臨床および環境分離緑膿菌における病原性について,
第38回徳島県医学検査学会, 2014年12月. 松本真依, 衣川尚知, 齋藤憲, 玉井佑里恵, 堀家由貴, 松浦彩, 櫻井明子 :
若年健常者におけるTpTeの分布と性差に関する検討,
徳島県臨床検査技師会誌, 22, 2014年12月.

(キーワード): TpTe間隔 / 心拍変動解析 / 自律神経機能

衣川尚知, 松本真依, 齋藤憲, 玉井佑里惠, 堀家由貴, 松浦彩, 櫻井明子 :
自己回帰モデルを用いた短時間心拍変動解析の検討,
徳島県臨床検査技師会誌, 21, 2014年12月.

(キーワード): 自己回帰モデル / 心拍変動解析 / 自律神経機能

伊丹千尋, 櫻井明子, 片岡佳子 :
高脂肪高ショ糖食がマウス腸内菌叢に及ぼす影響について,
2014年12月. 櫻井明子, 安部秀斉, 長井幸二郎, 村上太一, 安部尚子, 土井俊夫 :
糖尿病のポドサイト障害におけるBMP-CXCR7シグナル異常の検出法,
第61回日本臨床検査医学会学術集会, 2014年11月. 安部秀斉, 小野広幸, 平野隆弘, 櫻井明子, 土井俊夫 :
FlashとE2Aの新規相互作用はTNF-α-p21によって細胞増殖と細胞老化を制御する,
第37回日本分子生物学会年会, 2014年11月. 櫻井明子, 林早苗, 冨永辰也, 藤田結衣, 安部尚子, 土井俊夫, 安部秀斉 :
糖尿病性腎症におけるmiR-21のポドサイトに対するPDCD4制御を介した抗アポトーシス効果,
第36回日本分子生物学会年会, 2013年12月. Fujita Yui, Akiko Sakurai, Tatsuya Tominaga, Hayashi Sanae, Naoko Abe, Toshio Doi and Hideharu Abe :
Multiple regulatory pathways of BMP-Smad axis through a sclerosis-specific basic HLH transcription factor in diabetic nephropathy.,
第86回日本生化学会大会, Sep. 2013. 白水裕也, 星野佑太, 西田みなみ, 曽宮葉子, 松浦千惠子, 小野恒子, 村上圭史, 三宅洋一郎, 櫻井明子, 佐藤雅美, 岡本貴子, 香川葉子, 畑美智子 :
緑膿菌臨床分離株における抗菌薬耐性のメカニズム,
第36回徳島県医学検査学会, 2012年12月. 星野佑太, 白水裕也, 西田みなみ, 曽宮葉子, 松浦千惠子, 小野恒子, 村上圭史, 三宅洋一郎, 櫻井明子, 佐藤雅美, 岡本貴子, 香川葉子, 畑美智子 :
緑膿菌臨床分離株における抗菌薬抵抗性と病原因子について,
第36回徳島県医学検査学会, 2012年12月.

研究会・報告書: 佐藤奨起, 仲村真樹, 市川乃愛, 石川隆司, 福永智子, 成澤裕子, 山下理子, 片岡佳子, 櫻井明子 :
高脂肪特殊飼料摂取NASHモデルマウスの肝臓線維化レベルと腸管粘膜の厚さの評価,
第48回徳島県医学検査学会, 2024年12月. 佐藤奨起, 仲村真樹, 市川乃愛, 石川隆司, 福永智子, 成澤裕子, 山下理子, 片岡佳子, 櫻井明子 :
高脂肪特殊飼料摂取NASHモデルマウスの肝臓線維化レベルと腸管粘膜の厚さの評価,
徳島県臨床検査技師会誌, 22, 2024年12月. 樋笠未有, 竹元結麻, 藤本望, 村田梨菜, 櫻井明子, 片岡佳子 :
NASHモデルマウスにおける離乳までの時期の抗菌薬暴露の影響について,
第44回徳島県医学検査学会, 2020年12月. 山中佐穂, 村田梨菜, 村上圭史, 廣島佑香, 藤猪英樹, 櫻井明子, 片岡佳子 :
緑膿菌の抗菌薬抵抗性に関与する二成分制御系について,
第44回徳島県医学検査学会, 2020年12月. 竹元結麻, 樋笠未有, 藤本望, 安井敏之, 櫻井明子, 片岡佳子 :
乳児の腸内細菌叢における Bifidobacterium 属の変動について,
第44回徳島県医学検査学会, 2020年12月. 阿部みずき, 妹尾成美, 村上圭史, 天羽崇, 藤猪英樹, 佐藤雅美, 笹田倫子, 菅崎幹樹, 森本悠里, 平尾早紀, 櫻井明子, 片岡佳子 :
オートインデューサーアナログ(AIA)の緑膿菌に及ぼす影響,
第41回徳島県医学検査学会, 2017年12月. 藤枝真一, 小川翔登, 村上圭史, 天羽崇, 三宅洋一郎, 佐藤雅美, 笹田倫子, 菅崎幹樹, 香川葉子, 森本悠里, 東桃代, 櫻井明子, 片岡佳子 :
呼吸器由来緑膿菌における病原性と抗菌薬抵抗性との関連について,
第40回徳島県医学検査学会, 2016年12月.

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 腸内細菌叢の安定性と非アルコール性脂肪性肝疾患の発症リスクとの関連について (研究課題/領域番号: 22K11725 )
ポドサイトの活性化シグナルの解析による各種腎障害の鑑別法の開発 (研究課題/領域番号: 21K07367 )
腸内環境を介した非アルコール性脂肪肝炎の発症リスクの低減に関する研究 (研究課題/領域番号: 19K11719 )
糖尿病における進行性腎障害の病態特異的バイオマーカー樹立と修復機構解明 (研究課題/領域番号: 18K08245 )
糖尿病性腎症における特異的ポドサイト障害分子の同定と尿中バイオマーカーの樹立 (研究課題/領域番号: 18K07415 )
食生活のスタイルが腸内菌と生活習慣病の発症リスクに及ぼす影響について (研究課題/領域番号: 15K00820 )
糖尿病性腎症のポドサイト障害マーカーの樹立と治療標的分子の探索 (研究課題/領域番号: 25893155 )
研究者番号（70707900）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2025年8月29日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
所属学会・所属協会: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 2016年12月, 徳島県医学検査学会学生優秀発表賞 (徳島県臨床検査技師会)
2017年12月, 徳島県医学検査学会学生優秀発表賞 (徳島県臨床検査技師会)
2022年12月, 徳島県医学検査学会学生優秀発表賞 (徳島県臨床検査技師会)
2023年12月, 徳島県医学検査学会学生優秀発表賞 (徳島県臨床検査技師会)
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2025年8月24日更新

2025年8月30日更新

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氏名（漢字）: 櫻井明子
氏名（フリガナ）: サクライアキコ
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researchmap最終確認日: 2025/8/24 02:02
氏名（漢字）: 櫻井明子
氏名（フリガナ）: サクライアキコ
氏名（英字）: Akiko Sakurai
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: 2018/9/25 15:15
更新日時: 2021/10/26 22:20
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論文
講演・口頭発表等: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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2025年8月23日更新

研究者番号: 70707900

所属（現在）: 2025/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 助教

所属（過去の研究課題 情報に基づく）*注記: 2018/4/1 – 2023/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 助教
2016/4/1 – 2017/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学系), 助教
2015/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 助教
2013/4/1 – 2014/4/1 : 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教

審査区分/研究分野

研究代表者

生物系 / 医歯薬学 / 境界医学 / 病態検査学
小区分52010:内科学一般関連

研究代表者以外

総合系 / 複合領域 / 生活科学 / 食生活学
小区分53040:腎臓内科学関連
小区分59040:栄養学および健康科学関連

キーワード

研究代表者

糖尿病性腎症 / ポドサイト / バイオマーカー / CXCR4 / BMP4

研究代表者以外

高脂肪高ショ糖食 / 脂肪性肝疾患 / マウス生育時期 / 食餌スタイル / 糞便菌叢 / 腸内環境 / Clostridium / Bifidobacterium / 食餌誘導性肥満モデル / 脂肪肝炎 / 食生活スタイル / 成育段階 / 高脂肪高ショ糖食、 / 脂肪肝 / インスリン抵抗性 / 腸内菌叢 / Bacteroides / 発症リスク / 糸球体硬化 / 糸球体用スフェロイド / Smad1 / exosome / バイオマーカー / Liquid Biopsy / 糸球体様スフェロイド / 早期老化 / 糖尿病性腎症 / nephroid / 修復 / 腸内細菌叢 / 非アルコール性脂肪肝炎 / 食餌誘導性マウスモデル / 抗菌薬暴露 / 幼若期 / 抗菌薬 / 腸内菌 / マウスモデル / α多様性 / Firmicutes

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