トップ›研究者一覧›坂口暁

研究者を探す

研究者にアプローチする
更新情報を通知する

坂口暁

徳島大学

プロフィール
教育活動
研究活動
社会活動
リサーチマップ・
Jグローバル
KAKEN
注目研究

研究者総覧で最新データを確認する

2024年12月23日更新

職名: 講師
電話: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
電子メール: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 博士(医学) (徳島大学) (2011年3月)
職歴・経歴: 2008/1: 徳島大学助教, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2008.2.)
2013/10: 徳島大学助教, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2015.3.)
2015/4: 徳島大学助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2016.3.)
2017/3: 徳島大学助教, 病院 (-2017.3.)
2019/4: 徳島大学特任講師, 病院 (-2022.3.)
2022/4: 徳島大学講師, 病院

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年12月23日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
担当経験のある授業科目: 免疫・呼吸器 (学部)
内科学第三 (学部)
疾病学3 (学部)
社会医学・疫学・医学統計概論 (大学院)
臨床腫瘍学概論 (大学院)
臨床試験学 (大学院)
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年12月23日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

研究者総覧に該当データはありませんでした。

論文

Okamoto Naoki, Kenta Yagi, Imawaka Sayaka, Takaoka Mayu, Fuka Aizawa, Takahiro Niimura, Mitsuhiro Goda, Miyata Koji, Kei Kawada, Yuki Izawa-Ishizawa, Satoshi Sakaguchi and Keisuke Ishizawa :
A Novel Allosteric Inhibitor of BCR-ABL1, Shows Synergistic Effects When Used in Combination with Imatinib with or without Drug Resistance.,
Pharmacology Research & Perspectives, Vol.12, No.4, e1214, 2024. Kenta Yagi, Akinori Maruo, Shunsuke Ishida, Fuka Aizawa, Soichiro Ushio, Satoshi Sakaguchi, Makoto Kajizono, Takahiro Niimura, Mitsuhiro Goda, Hirofumi Hamano, Yuki Izawa-Ishizawa, Yoshito Zamami and Keisuke Ishizawa :
Effects of vonoprazan and proton pump inhibitors on the efficacy of bevacizumab: a multicentre retrospective study.,
Clinical and Experimental Medicine, 2023.

(要約): Gastric acid secretion inhibitors such as proton pump inhibitors (PPIs) and vonoprazan may change the duration of treatment with bevacizumab, a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor, for cancer. However, there are no data on this prolongation effect. Here, we aimed to determine whether the use of PPIs or vonoprazan in patients with cancer receiving bevacizumab affected the duration of bevacizumab treatment. This observational study was conducted at two national university hospitals in Japan and involved 222 patients using oral PPIs (N = 190) or vonoprazan (N = 32) at the start of bevacizumab treatment between January 2015 and December 2018. Patients who received only one course of bevacizumab were excluded. The primary endpoint was the duration of bevacizumab treatment. The duration of bevacizumab treatment varied significantly between the PPI and vonoprazan groups. For cancer types other than colorectal cancer (breast, lung, brain, and ovarian cancers), the median duration of treatment was 217 days (p < 0.05) and was longer in the vonoprazan group than in the PPI group. However, for colorectal cancer, the median duration of bevacizumab treatment was 147 days longer in the PPI group than in the vonoprazan group. Selection of appropriate gastric acid secretion inhibitors may improve the therapeutic efficacy of anti-VEGF drugs, including bevacizumab. Oestrogen is a key regulator of this effect and may be responsible for the varying association between PPI or vonoprazan administration and the difference in bevacizumab treatment duration between colon cancer and other cancer types.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s10238-023-01008-1
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36738305; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36738305; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s10238-023-01008-1

(DOI: 10.1007/s10238-023-01008-1, PubMed: 36738305) Shotaro Haji, Koji Fujita, Ryosuke Oki, Yusuke Osaki, Ryosuke Miyamoto, Hiroyuki Morino, Seiichi Nagano, Naoki Atsuta, Yuki Kanazawa, Yuki Matsumoto, Atsuko Arisawa, Hisashi Kawai, Yasutaka Sato, Satoshi Sakaguchi, Kenta Yagi, Tatsuto Hamatani, Tatsuo Kagimura, Hiroaki Yanagawa, Hideki Mochizuki, Manabu Doyu, Gen Sobue, Masafumi Harada and Yuishin Izumi :
An Exploratory Trial of EPI-589 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (EPIC-ALS): Protocol for a Multicenter, Open-Labeled, 24-Week, Single-Group Study,
JMIR Research Protocols, Vol.12, e42032, 2023.

(要約): Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder, with its currently approved drugs, including riluzole and edaravone, showing limited therapeutic effects. Therefore, safe and effective drugs are urgently necessary. EPI-589 is an orally available, small-molecule, novel redox-active agent characterized by highly potent protective effects against oxidative stress with high blood-brain barrier permeability. Given the apparent oxidative stress and mitochondrial dysfunction involvement in the pathogenesis of ALS, EPI-589 may hold promise as a therapeutic agent. This protocol aims to describe the design and rationale for the EPI-589 Early Phase 2 Investigator-Initiated Clinical Trial for ALS (EPIC-ALS). EPIC-ALS is an explorative, open-labeled, single-arm trial that evaluates the safety and tolerability of EPI-589 in patients with ALS. This trial consists of 12-week run-in, 24-week treatment, and 4-week follow-up periods. Patients will receive 500 mg of EPI-589 3 times daily over the 24-week treatment period. Clinical assessments include the mean monthly change of Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale-Revised total score. The biomarkers are selected to analyze the effect on oxidative stress and neuronal damage. The plasma biomarkers are 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG), 3-nitrotyrosine (3-NT), neurofilament light chain (NfL), phosphorylated neurofilament heavy chain (pNfH), homocysteine, and creatinine. The cerebrospinal fluid biomarkers are 8-OHdG, 3-NT, NfL, pNfH, and ornithine. The magnetic resonance biomarkers are fractional anisotropy in the corticospinal tract and N-acetylaspartate in the primary motor area. This trial began data collection in September 2021 and is expected to be completed in October 2023. This study can provide useful data to understand the characteristics of EPI-589. Japan Primary Registries Network jRCT2061210031; tinyurl.com/2p84emu6. DERR1-10.2196/42032.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118866
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2196/42032
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36716091; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85149143248

(徳島大学機関リポジトリ: 118866, DOI: 10.2196/42032, PubMed: 36716091, Elsevier: Scopus) Rie Ando-Matsuoka, Kenta Yagi, Mayu Takaoka, Yuko Sakajiri, Tomokazu Shibata, Ryusuke Sawada, Akinori Maruo, Koji Miyata, Fuka Aizawa, Hirofumi Hamano, Takahiro Niimura, Yuki Izawa-Ishizawa, Mitsuhiro Goda, Satoshi Sakaguchi, Yoshito Zamami, Yoshihiro Yamanishi and Keisuke Ishizawa :
Differential effects of proton pump inhibitors and vonoprazan on vascular endothelial growth factor expression in cancer cells.,
Drug Development Research, Vol.84, No.1, 75-83, 2022.

(要約): Proton pump inhibitors (PPIs) are potent inhibitors of gastric acid secretion, used as first-line agents in treating peptic ulcers. However, we have previously reported that PPIs may diminish the therapeutic effect of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) drugs in patients with cancer. In this study, we explored the effects of vonoprazan, a novel gastric acid secretion inhibitor used for the treatment of peptic ulcers, on the secretion of VEGF in cancer cells and attempted to propose it as an alternative PPI for cancer chemotherapy. The effects of PPI and vonoprazan on VEGF expression in cancer cells were compared by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction and ELISA. The interaction of vonoprazan and PPIs with transcriptional regulators by docking simulation analysis. In various cancer cell lines, including the human colorectal cancer cell line (LS174T), PPI increased VEGF messenger RNA expression and VEGF protein secretion, while this effect was not observed with vonoprazan. Molecular docking simulation analysis showed that vonoprazan had a lower binding affinity for estrogen receptor alpha (ER-α), one of the transcriptional regulators of VEGF, compared to PPI. Although the PPI-induced increase in VEGF expression was counteracted by pharmacological ER-α inhibition, the effect of vonoprazan on VEGF expression was unchanged. Vonoprazan does not affect VEGF expression in cancer cells, which suggests that vonoprazan might be an alternative to PPIs, with no interference with the therapeutic effects of anti-VEGF cancer chemotherapy.
(キーワード): Humans / Proton Pump Inhibitors / Endothelial Growth Factors / Molecular Docking Simulation / Peptic Ulcer / Pyrroles / Neoplasms
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118289
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/ddr.22013
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36484282; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36484282; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/ddr.22013

(徳島大学機関リポジトリ: 118289, DOI: 10.1002/ddr.22013, PubMed: 36484282) Ryosuke Oki, Yuishin Izumi, Koji Fujita, Ryosuke Miyamoto, Hiroyuki Nodera, Yasutaka Sato, Satoshi Sakaguchi, Hiroshi Nokihara, Kazuaki Kanai, Taiji Tsunemi, Nobutaka Hattori, Yuki Hatanaka, Masahiro Sonoo, Naoki Atsuta, Gen Sobue, Toshio Shimizu, Kazumoto Shibuya, Ken Ikeda, Osamu Kano, Kazuto Nishinaka, Yasuhiro Kojima, Masaya Oda, Kiyonobu Komai, Hitoshi Kikuchi, Nobuo Kohara, Makoto Urushitani, Yoshiaki Nakayama, Hidefumi Ito, Makiko Nagai, Kazutoshi Nishiyama, Daisuke Kuzume, Shun Shimohama, Takayoshi Shimohata, Koji Abe, Tomohiko Ishihara, Osamu Onodera, Sagiri Isose, Nobuyuki Araki, Mitsuya Morita, Kazuyuki Noda, Tatsushi Toda, Hirofumi Maruyama, Hirokazu Furuya, Satoshi Teramukai, Tatsuo Kagimura, Kensuke Noma, Hiroaki Yanagawa, Satoshi Kuwabara and Ryuji Kaji :
Efficacy and Safety of Ultrahigh-Dose Methylcobalamin in Early-Stage Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Randomized Clinical Trial.,
JAMA Neurology, Vol.79, No.6, 575-583, 2022.

(要約): A total of 130 patients (mean [SD] age, 61.0 [11.7] years; 74 men [56.9%]) were randomly assigned to methylcobalamin or placebo (65 each). A total of 129 patients were eligible for the full analysis set, and 126 completed the double-blind stage. Of these, 124 patients proceeded to the open-label extended period. The least square means difference in ALSFRS-R total score at week 16 of the randomized period was 1.97 points greater with methylcobalamin than placebo (-2.66 vs -4.63; 95% CI, 0.44-3.50; P = .01). The incidence of adverse events was similar between the 2 groups.
(キーワード): Amyotrophic Lateral Sclerosis / Double-Blind Method / Humans / Male / Middle Aged / Treatment Outcome / Vital Capacity / Vitamin B 12
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118371
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1001/jamaneurol.2022.0901
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35532908; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35532908; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1001/jamaneurol.2022.0901

(徳島大学機関リポジトリ: 118371, DOI: 10.1001/jamaneurol.2022.0901, PubMed: 35532908) Kenta Yagi, Yasutaka Sato, Satoshi Sakaguchi, Mitsuhiro Goda, Hirofumi Hamano, Fuka Aizawa, Mayuko Shimizu, Arisa Inoue-Hamano, Toshihide Nishimori, Masato Tagi, Marina Kanno, Rie Matsuoka-Ando, Toshihiko Yoshioka, Yoshiko Matstubara, Yuki Izawa-Ishizawa, Rieko Shimizu, Akinori Maruo, Yurika Kuniki, Yoshika Sakamoto, Sayuri Itobayashi, Yoshito Zamami, Hiroaki Yanagawa and Keisuke Ishizawa :
A web-based survey of educational opportunities of medical professionals based on changes in conference design during the COVID-19 pandemic.,
Education and Information Technologies, Vol.27, 10371-10386, 2022.

(要約): The online version contains supplementary material available at 10.1007/s10639-022-11032-5.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s10639-022-11032-5
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35464114; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35464114; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s10639-022-11032-5

(DOI: 10.1007/s10639-022-11032-5, PubMed: 35464114) Yasutaka Sato, Satoshi Sakaguchi, Kenshi Takechi, Masayuki Chuma, Kenta Yagi, Chikako Kane, Mitsuhiro Goda, Hirofumi Hamano, Yuki Aoe, Hiroshi Nokihara, Yoshiaki Kubo, Ichiro Hashimoto and Hiroaki Yanagawa :
Trends in Investigator-Initiated Clinical Studies at a University Hospital after Enforcement of the 2018 Clinical Trials Act in Japan.,
Biological & Pharmaceutical Bulletin, Vol.45, No.3, 374-377, 2022.

(要約): In April 2018, the Clinical Trials Act pertaining to investigator-initiated clinical trials was passed in Japan. The purpose of this study was to investigate activity in investigator-initiated clinical studies before and after enforcement of the new Clinical Trials Act. This was done by analysing the records of the Ethics Committee of Tokushima University Hospital, which reviews studies based on the Japanese government's Ethical Guidelines for Medical and Health Research Involving Human Subjects prior to the Clinical Trials Act, and records of the Certified Review Board established at Tokushima University under the Clinical Trials Act in 2018. The number of new applications to these two review boards during fiscal years 2015-2017 (pre-Act) and fiscal years 2018 and 2019 (post-Act) were used as an indicator of activity in investigator-initiated clinical studies. The number of new applications to the Ethics Committee was 303, 261, 316, 303, and 249 in 2015, 2016, 2017, 2018, and 2019, respectively. The data show that the total number of new interventional studies decreased from 50.3 in average in 2015-2017 (pre-Act) to 42 in 2018 and 40 in 2019 (post-Act), respectively. These results suggest that fewer interventional studies were started following enforcement of the new Clinical Trials Act. To confirm this trend and identify contributing factors, further studies are required. In addition, possible way, such as broader contribution of clinical research coordinators, to promote clinical studies in the new Clinical Trials Act era should be examined.
(キーワード): Clinical Trials as Topic / Hospitals, University / Humans / Japan
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117363
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/bpb.b21-00753
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35228403; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390854717424551552; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85125568858

(徳島大学機関リポジトリ: 117363, DOI: 10.1248/bpb.b21-00753, PubMed: 35228403, CiNii: 1390854717424551552, Elsevier: Scopus) Hirokazu Ogino, Makoto Tobiume, Kozo Kagawa, Hiroshi Kawano, Satoshi Sakaguchi, Atsuro Saijo, Daisuke Matsumoto, Hiromitsu Takizawa, Yuriko Morikawa, Yoshimi Bando, Hisatsugu Goto, Hiroshi Nokihara and Yasuhiko Nishioka :
A Case of Radiation-associated Angiosarcoma Presenting as Massive Pleural Effusion.,
Internal Medicine, Vol.61, No.9, 1393-1397, 2021.

(要約): A 67-year-old man was admitted to our hospital for massive pleural effusion. He had a history of mandibular gingival carcinoma treated with radiation therapy (RT). Based on the cytology findings of pleural effusion and a thoracoscopic pleural biopsy, we finally diagnosed him with radiation-associated angiosarcoma. Retrospective cell-block immunocytochemistry with pleural effusion also showed potential utility for the diagnosis. This case highlights the importance of considering the possibility of radiation-associated secondary cancer in patients with pleural effusion who have a history of RT.
(キーワード): Aged / Biopsy / Hemangiosarcoma / Humans / 男性 (male) / Pleural Effusion / Retrospective Studies / Thoracoscopy
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118013
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2169/internalmedicine.8195-21
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34645765; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34645765; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2169/internalmedicine.8195-21

(徳島大学機関リポジトリ: 118013, DOI: 10.2169/internalmedicine.8195-21, PubMed: 34645765) Chikako Kane, Satoshi Sakaguchi, Masayuki Chuma, Kenta Yagi, Kenshi Takechi, Yuki Aoe, Tomoko Takagai and Hiroaki Yanagawa :
Research Ethics Consultation in Nursing Studies.,
Journal of Empirical Research on Human Research Ethics : JERHRE, Vol.17, No.1-2, 63-69, 2021.

(要約): = 12; 28%). Future studies should investigate international settings and address the relevance of research ethics consultation to promote proper nursing studies.
(キーワード): Ethics Consultation / Ethics, Research / Humans / Research Personnel / Retrospective Studies
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1177/15562646211036577
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34374568; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34374568; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1177/15562646211036577

(DOI: 10.1177/15562646211036577, PubMed: 34374568) Hiroaki Yanagawa, Masayuki Chuma, Kenshi Takechi, Kenta Yagi, Yasutaka Sato, Chikako Kane, Satoshi Sakaguchi, Kaori Doi, Yusuke Inoue and Kenji Matsui :
An educational workshop designed for research ethics consultants to educate investigators on ethical considerations,
International Journal of Ethics Education, Vol.6, No.1, 87-96, 2021.

(キーワード): 生命倫理 (bioethics)
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s40889-020-00107-x
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s40889-020-00107-x

(DOI: 10.1007/s40889-020-00107-x) Masayuki Chuma, Kenshi Takechi, Kenta Yagi, Satoshi Sakaguchi, Hiroshi Nokihara, Chikako Kane, Yasutaka Sato, Takahiro Niimura, Mitsuhiro Goda, Yoshito Zamami, Keisuke Ishizawa and Hiroaki Yanagawa :
Academic investigators' interest in promoting specified clinical trials : Questionnaire survey before and after implementation of the Clinical Trial Act,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.68, No.1.2, 71-75, 2021.

(要約): Background : Enforcement of the 2018 Clinical Trials Act (CTA) in Japan resulted in strict and complicated regulations surrounding intervention studies. Few Japan-specific measures have been developed to promote intervention studies in Japan despite concerns about CTA's negative influence on such studies. Therefore, this study examined the changes in academic investigators' interest in conducting clinical studies before and after enforcement of the CTA to determine measures to promote specified clinical trials. Methods : We conducted a questionnaire survey with investigators belonging to the Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School, before and after enforcement of the CTA. Results : Investigators had lesser interest in intervention studies in the post-questionnaire survey (post) group than in the pre-questionnaire survey (pre) group. Their desire for "project management" was significantly higher in the post-group than in the pre-group. Their desire for "support for preparing documents when conducting specified clinical trials" was significantly higher in the group interested in conducting specified clinical trials than that in the not-interested group. Conclusion : We revealed that investigators were highly interested in "project management" and "support for preparing documents when conducting specified clinical trials" after enforcement of the CTA. Measures for these desires may promote specified clinical trials. J. Med. Invest. 68 : 71-75, February, 2021.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115987
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.68.71
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33994483; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 33994483; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.68.71

(徳島大学機関リポジトリ: 115987, DOI: 10.2152/jmi.68.71, PubMed: 33994483) 前田和輝, 武智研志, 中馬真幸, 坂口暁, 楊河宏章 :
治験業務におけるカット・ドゥ・スクエア導入とそのアウトカム評価,
臨床薬理, Vol.51, No.2, 77-81, 2020年.

(キーワード): clinical trial document support system
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3999/jscpt.51.77
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3999/jscpt.51.77

(DOI: 10.3999/jscpt.51.77) Hirokazu Ogino, Masaki Hanibuchi, Satoshi Sakaguchi, Yuko Toyoda, Toshifumi Tezuka, Hiroshi Kawano, Soji Kakiuchi, Kenji Otsuka, Atsuro Saijo, Masahiko Azuma, Hiroshi Nokihara, Hisatsugu Goto and Yasuhiko Nishioka :
The clinical features of older patients with lung cancer in comparison with their younger counterparts.,
Respiratory Investigation, Vol.57, No.1, 40-48, 2019.

(要約): We should positively consider standard treatments for older patients. However, not only their shorter life expectancy but also their poor PS and multiple comorbidities that sometimes render patients unable to receive standard treatments and several chemotherapy regimens, make their prognosis poor. The standard treatments for older patients, especially in locally advanced stages, require modification.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.resinv.2018.10.003
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30448243; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 30448243; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.resinv.2018.10.003

(DOI: 10.1016/j.resinv.2018.10.003, PubMed: 30448243) Masaki Hanibuchi, Soji Kakiuchi, Shinji Atagi, Fumitaka Ogushi, Eiji Shimizu, Takashi Haku, Yuko Toyoda, Masahiko Azuma, Mayo Kondo, Hiroshi Kawano, Kenji Otsuka, Satoshi Sakaguchi, Hiroshi Nokihara, Hisatsugu Goto and Yasuhiko Nishioka :
A multicenter, open-label, phase II trial of S-1 plus carboplatin in advanced non-small cell lung cancer patients with interstitial lung disease.,
Lung Cancer, Vol.125, 93-99, 2018.

(要約): A total of 33 advanced or recurrent NSCLC patients with ILD were prospectively enrolled in this multicenter, open-label, phase II study. Every 4 weeks, CBDCA at a dose of AUC 5 on day 1 and S-1 at a dose of 80 mg/m
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.lungcan.2018.09.007
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30429044; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 30429044; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.lungcan.2018.09.007

(DOI: 10.1016/j.lungcan.2018.09.007, PubMed: 30429044) Mayo Kondo, Hirokazu Ogino, Hirohisa Ogawa, Tania Afroj, Yuko Toyoda, Satoshi Sakaguchi, Miki Tsuboi, Yoshimi Bando, Hisatsugu Goto, Koichi Tsuneyama and Yasuhiko Nishioka :
A case of pulmonary pleomorphic carcinoma with malignant phenotypes induced by ZEB1-associated epithelial-mesenchymal transition.,
Respiratory Medicine Case Reports, Vol.25, 119-121, 2018.

(要約): A 60-year-old man was admitted to our hospital with non-small cell lung cancer (NSCLC). Imaging and pathological studies revealed NSCLC, not otherwise specified (NOS), at clinical stage T3N1M0 stage IIIA. We started radiotherapy alone because of obstructive pneumonia and end-stage renal disease, but the tumors progressed rapidly and resulted in death due to air obstruction by pharyngeal metastasis. The cancer was diagnosed as pleomorphic carcinoma in an autopsy. Viable lung tumor cells, which were resistant to radiotherapy, and the pharyngeal metastasis had mesenchymal phenotypes and expressed ZEB1 but not SNAI1. These observations indicated that ZEB1-associated epithelial-mesenchymal transition has malignant features including resistance to radiotherapy and aggressive metastatic potential. ZEB1-associated EMT may be an important mechanism to understand the pathophysiology of pleomorphic carcinoma.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115710
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.rmcr.2018.07.008
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30112272; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 30112272; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.rmcr.2018.07.008

(徳島大学機関リポジトリ: 115710, DOI: 10.1016/j.rmcr.2018.07.008, PubMed: 30112272) Soji Kakiuchi, Masaki Hanibuchi, Toshifumi Tezuka, Atsuro Saijo, Kenji Otsuka, Satoshi Sakaguchi, Yuko Toyoda, Hisatsugu Goto, Hiroshi Kawano, Masahiko Azuma, Fumitaka Ogushi and Yasuhiko Nishioka :
Analysis of acute exacerbation of interstitial lung disease associated with chemotherapy in patients with lung cancer: A feasibility of S-1.,
Respiratory Investigation, Vol.55, No.2, 145-152, 2016.

(要約): Although this was a small retrospective study, its findings showed that S-1 and etoposide may be relatively safe options for the treatment of patients with lung cancer and concomitant ILD.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.resinv.2016.10.008
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28274530; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28274530; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.resinv.2016.10.008

(DOI: 10.1016/j.resinv.2016.10.008, PubMed: 28274530) Hirokazu Ogino, Masaki Hanibuchi, Souji Kakiuchi, Atsuro Saijo, Toshifumi Tezuka, Yuko Toyoda, Makoto Tobiume, Kenji Otsuka, Satoshi Sakaguchi, Hisatsugu Goto, Kokichi Arisawa and Yasuhiko Nishioka :
Analysis of the prognostic factors of extensive disease small-cell lung cancer patients in Tokushima University Hospital,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.63, No.3 4, 286-293, 2016.

(要約): Small-cell lung cancer (SCLC) presents aggressive clinical behavior, and its prognosis is still poor. Previously, performance status (PS), or the existence of brain, bone, or liver metastasis were reported to be unfavorable prognostic factors. Given the recent progress of treatment modalities such as radiotherapy techniques and bone modifying agents, the prognostic factors might be different from previous findings. Therefore, we analyzed the prognostic factors of extensive disease SCLC (ED-SCLC) in recent years. ED-SCLC patients treated in Tokushima University Hospital between 2010 and 2016 were analyzed. Log-rank test and the Cox proportional hazards regression model was used in univariate and multivariate analysis, respectively. Totally, 79 patients were analyzed. In the univariate analysis, age, PS, interstitial pneumonia (IP), liver metastasis, pleural dissemination, neutrophil counts, hypoalbuminemia, hypercalcemia and several liver and biliary enzymes were identified as poor prognostic factors. In the multivariate analysis, age, PS, IP, and liver and biliary enzymes were identified. Moreover, the PS in patients with liver metastasis was significantly worsened. In this study, we newly demonstrated that IP was a significant poor prognostic factor of ED-SCLC. Although liver metastasis was not extracted in multivariate analysis, it may have an impact on the prognosis of ED-SCLC. J. Med. Invest. 63: 286-293, August, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 111196
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.63.286
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27644574; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84987918312

(徳島大学機関リポジトリ: 111196, DOI: 10.2152/jmi.63.286, PubMed: 27644574, Elsevier: Scopus) 梶田敬介, 佐藤正大, 豊田優子, 坂口暁, 手塚敏史, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
クリゾチニブが奏効したperformance status不良anaplastic lymphoma kinase遺伝子転座陽性肺腺癌の1例,
四国医学雑誌, Vol.71, No.5,6, 141-148, 2015年.

(要約): A 27-year-old female was referred to our hospital for further examination of hoarseness, cough, and hemoptysis. Positron emission tomography-computed tomography revealed FDG accumulation in a huge mass in the left lower lobe, lymph nodes in the hilum, mediastinum and right cervical lesion left scapula and vertebral body. Further examination yielded the diagnosis of primary lung adenocarcinoma (cT2aN3M1b : Stage IV) harboring the anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion oncogene. Although her general condition was getting worse due to rapid increase of the pleural effusion, crizotinib promptly diminish the pleural effusion and ameliorated the patient's condition. The adverse events of crizotinib, such as nausea, vomiting and visual disturbance, were generally mild and well tolerable during treatment. These findings suggest that crizotinib is a promising candidate for ALK-positive non-small cell lung cancer patients even with poor performances.
(キーワード): crizotinib / anaplastic lymphoma kinase / non-small cell lung cancer / performance status
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 109939
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1050583647830956032

(徳島大学機関リポジトリ: 109939, CiNii: 1050583647830956032)

MISC

研究者総覧に該当データはありませんでした。

総説・解説: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
講演・発表: Hirokazu Ogino, Hisatsugu Goto, Souji Kakiuchi, Atsuro Saijo, Satoshi Sakaguchi, Makoto Tobiume, Kenji Otsuka, Hiroto Yoneda, Masaki Hanibuchi and Yasuhiko Nishioka :
Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2, ROR2, regulates the proliferation of malignant pleural mesothelioma cells,
ATS 2016 International Conference, May 2016. Atsuro Saijo, Hisatsugu Goto, Atsushi Mitsuhashi, Mayuri Nakano, Hirokazu Ogino, Yoshinori Aono, Satoshi Sakaguchi, Makoto Tobiume, Kenji Otsuka, Masaki Hanibuchi and Yasuhiko Nishioka :
Bone-marrow derived fibrocytes maintain stem cell-like properties of lung cancer,
ATS 2016 International Conference, May 2016. 坂東紀子, 坂東弘基, 土師恵子, 美馬正人, 福家麻美, 内藤伸仁, 尾崎領彦, 荻野広和, 佐藤正大, 河野弘, 坂口暁, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
当科における重症喘息に対する生物学的製剤の治療効果の検討,
第268回徳島医学会学術集会, 2024年3月. 八木健太, 新村貴博, 坂口暁, 相澤風花, 川田敬, 合田光寛, 石澤有紀, 石澤啓介 :
リアルワールドデータの医療への活用に向けて,
第62回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2023年10月. 中西颯斗, 土師恵子, 松村有悟, 三橋惇志, 小川瑛, 今倉健, 美馬正人, 尾崎領彦, 米田浩人, 荻野広和, 坂口暁, 佐藤正大, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
同時に異なる3つの組織型を認めた多発性肺癌の1例,
第67回日本呼吸器学会中国・四国地方会, 2022年12月. 坂口暁, 佐藤康敬, 石田光代, 前田和輝, 二見明香里, 八木健太, 沖良祐, 藤田浩司, 楊河宏章, 和泉唯信, 梶龍兒, 石澤啓介 :
高用量メチルコバラミンの筋萎縮性側索硬化症に対する第III相試験の被験者及び家族におけるアンケート調査,
第43回日本臨床薬理学会学術総会, 2022年11月. 山川裕介, 八木健太, 吉岡俊彦, 佐藤真希, 丸尾陽成, 宮田晃志, 相澤風花, 國木悠理香, 新村貴博, 坂口暁, 石澤有紀, 合田光寛, 座間味義人, 石澤啓介 :
慢性骨髄性白血病患者における Bcr-Abl 阻害剤治療期間とアルコール摂取の関連,
第32回日本医療薬学会年会, 2022年9月. 村上行人, 原田紗希, 今倉健, 三橋惇志, 小川瑛, 塚崎佑貴, 尾崎領彦, 矢葺洋平, 香川耕造, 米田浩人, 阿部あかね, 荻野広和, 小山壱也, 佐藤正大, 坂口暁, 西岡安彦 :
抗GM-CSF抗体測定が早期診断に有用であった自己免疫性肺胞蛋白症の一例,
第45回日本呼吸器内視鏡学会学術集会, 2022年5月. 今倉健, 佐藤正大, 原田紗希, 三橋惇志, 小川瑛, 村上行人, 塚崎佑貴, 尾崎領彦, 矢葺洋平, 香川耕造, 米田浩人, 阿部あかね, 荻野広和, 坂口暁, 西岡安彦 :
肺門部・縦隔リンパ節腫大に対してEBUS-TBNAを実施し子宮頸癌再発と診断した1例,
第45回日本呼吸器内視鏡学会学術集会, 2022年5月. 土師正太郎, 藤田浩司, 沖良祐, 大崎裕亮, 金澤裕樹, 松元友暉, 有澤亜津子, 川井恒, 佐藤康敬, 八木健太, 坂口暁, 楊河宏章, 濱谷辰斗, 長野清一, 望月秀樹, 熱田直樹, 道勇学, 祖父江元, 原田雅史, 和泉唯信 :
EPI-589の筋萎縮性側索硬化症を対象とした探索的医師主導試験(EPIC-ALS),
第63回日本神経学会学術大会, 2022年5月. 八木健太, 合田光寛, 濱野裕章, 坂口暁, 楊河宏章, 石澤啓介 :
臨床研究における倫理指針と個人情報の基礎知識,
第31回日本医療薬学会年会, 2021年10月. 坂口暁, 矢葺洋平, 今倉健, 米田浩人, 村上行人, 小山壱也, 香川耕造, 小川瑛, 荻野広和, 佐藤正大, 河野弘, 軒原浩, 西岡安彦 :
索状の小葉間隔壁の肥厚を認め胸腔鏡下肺生検にて診断した間質性肺炎の1例,
第63回日本呼吸器学会中国・四国地方会, 2021年8月. 沖良祐, 和泉唯信, 藤田浩司, 佐藤康敬, 二見明香理, 前田和輝, 八木健太, 坂口暁, 楊河宏章, 桑原聡, 梶龍兒 :
COVID-19流行下におけるALSを対象とした医師主導治験運営の取組み,
第62回日本神経学会学術大会, 2021年5月. 磯村祐太, 香川耕造, 米田浩人, 軒原浩, 大塚憲司, 佐藤正大, 飛梅亮, 香西博之, 坂口暁, 吾妻雅彦, 西岡安彦 :
当科における悪性胸膜中皮腫の2次治療の検討,
第62回日本呼吸器学会中国・四国地方会, 2019年11月. Hiroshi Nokihara, Masaki Hanibuchi, Souji Kakiuchi, Atagi Shinji, Ogushi Fumitaka, Shimizu Eiji, Haku Takashi, Yuko Toyoda, Masahiko Azuma, Mayo Kondou, Hiroshi Kawano, Kenji Otsuka, Satoshi Sakaguchi, Hisatsugu Goto and Yasuhiko Nishioka :
A multicenter, open-label, phase II trial of S-1 plus carboplatin in advanced NSCLC patients with interstitial lung disease,
The 59th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society, Apr. 2019. Hirokazu Ogino, Masaki Hanibuchi, Souji Kakiuchi, Atsuro Saijo, Toshifumi Tezuka, Yuko Toyoda, Satoshi Sakaguchi, Hisatsugu Goto, Kokichi Arisawa and Yasuhiko Nishioka :
Analysis of the Prognostic Factors of Extensive Disease Small-Cell Lung Cancer Patients in Tokushima University Hospital.,
The 57th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society, Apr. 2017. 岡村和美, 渡邊浩良, 阿部容子, 香美祥二, 西條敦郎, 坂口暁, 西岡安彦 :
アレクチニブが奏効したALK陽性肺腺癌の12歳男児例,
第58回日本小児血液・がん学会, 2016年12月. 荻野広和, 埴淵昌毅, 大塚憲司, 西條敦郎, 坂口暁, 手塚敏史, 柿内聡司, 後東久嗣, 西岡安彦 :
徳島大学病院における進展型小細胞肺癌患者の予後因子についての検討,
第14回日本臨床腫瘍学会学術集会, 2016年7月. 西條敦郎, 後東久嗣, 三橋惇志, 中野万有里, 大塚憲司, 荻野広和, 坂口暁, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
骨髄由来線維細胞(fibrocyte)は肺癌のがん幹細胞様特性を促進する,
第25回日本がん転移学会学術集会・総会, 2016年7月. 森住俊, 佐藤正大, 荻野広和, 河野弘, 坂口暁, 後東久嗣, 岸潤, 埴淵昌毅, 吾妻雅彦, 西岡安彦 :
当院におけるニンテダニブの特発性肺線維症に対する使用経験,
第114回日本内科学会四国地方会, 2016年5月. 山下雄也, 西條敦郎, 佐藤正大, 手塚敏史, 坂口暁, 後東久嗣, 岸潤, 埴淵昌毅, 吾妻雅彦, 西岡安彦 :
当院における膠原病合併肺癌の検討,
第114回日本内科学会四国地方会, 2016年5月. 豊田優子, 佐藤正大, 岸潤, 河野弘, 森住俊, 岸昌美, 手塚敏史, 坂口暁, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
当院における膠原病関連間質性肺炎の急性増悪に関する臨床的検討,
第56回日本呼吸器学会学術講演会, 2016年4月. 湊将典, 上田紗代, 村上太一, 小野広幸, 吉本咲耶, 柴田恵理子, 田蒔昌憲, 岸史, 岸誠司, 松浦元一, 長井幸二郎, 安部秀斉, 土井俊夫, 近藤真代, 坂口暁, 西岡安彦, 新井悠太, 新家崇義, 音見暢一, 河北直也, 滝沢宏光, 梶浦耕一郎, 先山正二 :
横隔膜交通症の診断および交通部位同定に腹腔シンチグラフィが有用であった1例,
第252回徳島医学会学術集会, 2016年2月. 四宮由貴, 佐藤正大, 竹﨑彰夫, 近藤真代, 瀧倉輝実, 坂口暁, 豊田優子, 後東久嗣, 岸潤, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
サルコイドーシス経過観察中に発症した結核性胸膜炎の1例,
第24回日本呼吸器内視鏡学会中国四国支部会, 2015年12月. 曽我部洋平, 佐藤正大, 西條敦郎, 中野万有里, 河野弘, 坂口暁, 豊田優子, 後東久嗣, 岸潤, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
癌性髄膜炎に対しアファチニブが奏効した2例,
第54回日本呼吸器学会中国・四国地方会, 2015年12月. 米田浩人, 佐藤正大, 香川耕造, 荻野広和, 坂口暁, 豊田優子, 東桃代, 後東久嗣, 岸潤, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
骨髄異形成症候群に播種性結核症を合併し治療に難渋した一例,
第66回日本結核病学会中国四国支部会, 2015年12月. 阿部容子, 岡村和美, 渡邊浩良, 香美祥二, 佐々木亜由美, 坂口暁, 西岡安彦 :
アレクチニブが奏効したALK陽性肺腺癌の1男児例,
第145回日本小児科学会徳島地方会, 2015年12月. 埴淵昌毅, 加納亮, 倉本卓哉, 後東久嗣, 坂口暁, 豊田優子, 手塚敏史, 西條敦郎, 西岡安彦 :
癌患者血漿中遊離DNAを用いた遺伝子変異検査技術の比較,
第56回日本肺癌学会学術集会, 2015年11月. 西條敦郎, 坂口暁, 手塚敏史, 柿内聡司, 豊田優子, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
当科における膠原病に合併した肺癌の検討,
第56回日本肺癌学会学術集会, 2015年11月. 荻野広和, 三橋惇志, 後東久嗣, 西條敦郎, 佐藤正大, 坂口暁, 手塚敏史, 倉本卓哉, 田畑祥, 上原久典, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
Sphere形成癌幹細胞様分画のヒト肺癌多臓器転移モデルマウスにおける役割についての解析,
第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月. 梶田敬介, 佐藤正大, 豊田優子, 坂口暁, 手塚敏史, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
PS不良ALK融合遺伝子陽性の若年者肺腺癌に対しクリゾチニブが奏効した1例,
第251回徳島医学会学術集会, 2015年8月. 西條敦郎, 後東久嗣, 三橋惇志, 中野万有里, 山子泰斗, 坂口暁, 柿内聡司, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
Fibrocyteはがん幹細胞性維持により肺癌進展を促進する,
第24回日本がん転移学会学術集会・総会, 2015年7月. 猪子未希, 荻野広和, 坂口暁, 岸昌美, 豊田優子, 近藤真代, 中野万有里, 岸潤, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
Nocardia wallacei感染症の1例,
第53回日本呼吸器学会中国・四国地方会, 2015年7月. 香川耕造, 坂口暁, 塚﨑佑貴, 佐藤正大, 飛梅亮, 米田浩人, 竹﨑彰夫, 手塚敏史, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
癌性髄膜炎にafatinibが奏効したEGFR exon 18 G718A変異をもつ肺腺癌の1例,
第54回日本肺癌学会中国・四国支部会, 2015年7月. 坂口暁, 豊田優子, 手塚敏史, 竹﨑彰夫, 中野万有里, 瀧倉輝実, 佐藤正大, 岡崎弘泰, 大塚憲司, 柿内聡司, 後東久嗣, 岸潤, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
肺胞出血をきたした11症例の検討,
第38回日本呼吸器内視鏡学会学術集会, 2015年6月. 瀧倉輝実, 坂口暁, 森住俊, 大塚憲司, 岸昌美, 手塚敏史, 西條敦郎, 柿内聡司, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
N-acetylcysteine吸入が有効であったピルフェニドン抵抗性特発性肺線維症の1例,
第112回日本内科学会四国地方会, 2015年6月. 柿内聡司, 荻野広和, 大塚憲司, 坂口暁, 西條敦郎, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
当科における間質性肺炎合併肺癌の治療の現状,
第55回日本呼吸器学会学術講演会, 2015年4月. 岩坂麻衣子, 佐藤正大, 荻野広和, 坂口暁, 豊田優子, 中野万有里, 森住俊, 小川博久, 柿内聡司, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
Idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis (IPPFE) における間質性肺炎マーカーの検討,
第112回日本内科学会講演会, 2015年4月. 中野万有里, 東桃代, 瀧倉輝実, 坂口暁, 豊田優子, 上回紗代, 安倍秀斉, 埴淵昌毅, 土井俊夫, 西岡安彦 :
長期間ステロイド投与が発症の契機となったMycobacterium intracellulareによる関節炎と骨髄炎の2症例,
第65回日本結核病学会中国四国支部会, 2015年2月. 尾崎領彦, 坂口暁, 手塚敏史, 大塚憲司, 森積俊, 岸潤, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
胸膜直下に帯状に分布するすりガラス陰影で発症した，自己免疫性肺胞蛋白症の一例,
第23回日本呼吸器内視鏡学会中国四国支部会, 2015年2月. 稲垣太造, 荻野広和, 坂口暁, 豊田優子, 中野万有里, 森住俊, 佐藤正大, 小川博久, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
Idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosisにおける間質性肺炎マーカーの検討,
第250回徳島医学会学術集会, 2015年2月. 岩佐あゆみ, 佐藤正大, 坂口暁, 豊田優子, 田島壮一郎, 櫻田巧, 後東久嗣, 柿内聡司, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
UGT1A1遺伝子のヘテロ接合体 (*6または*28) を持つ患者における塩酸イリノテカン投与に関する検討,
第52回日本呼吸器学会中国・四国地方会, 2014年12月. 板東智子, 荻野広和, 坂口暁, 手塚敏史, 森住俊, 吉嶋輝実, 岸潤, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
鳥特異的抗体が高値を呈した鳥関連過敏性肺炎の一例,
第52回日本呼吸器学会中国・四国地方会, 2014年12月. 栗原健士, 吉嶋輝実, 坂口暁, 豊田優子, 中野万有里, 岸潤, 手塚敏史, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
経過中に血球貪食症候群を発症し，シクロホスファミド間歇大量静注療法が奏効した重症SLEの1例,
第111回日本内科学会四国地方会, 2014年11月. 森住俊, 佐藤正大, 坂口暁, 豊田優子, 岸昌美, 小川博久, 柿内聡司, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
Idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosisにおける間質性肺炎マーカーの検討,
第111回日本内科学会四国地方会, 2014年11月. 柿内聡司, 大塚憲司, 佐藤正大, 西條敦郎, 坂口暁, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
当院における間質性肺炎合併肺癌の治療の現状,
第55回日本肺癌学会学術集会, 2014年11月. 坂口暁, 後東久嗣, 大串文隆, 葉久貴司, 兼松貴則, 浦田知之, 柿内聡司, 埴淵昌毅, 曽根三郎, 西岡安彦 :
高齢者進行NSCLC患者を対象としてPRO評価を取り入れたTS-1療法の臨床第Ⅱ相試験,
第52回日本癌治療学会学術集会, 2014年8月. 山下雄也, 荻野広和, 阿河弘和, 岸昌美, 坂口暁, 吉嶋輝実, 佐藤正大, 柿内聡司, 後東久嗣, 岸潤, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
鳥特異的抗体が高値を呈した鳥関連過敏性肺炎の一例,
第249回徳島医学会学術集会, 2014年7月. 阿河弘和, 佐藤正大, 近藤真代, 塚﨑佑貴, 手塚敏史, 豊田優子, 坂口暁, 柿内聡司, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
当科における悪性胸水貯留例に対するタルク製剤の使用経験,
第53回日本肺癌学会中国・四国支部会, 2014年7月. 荻野広和, 西條敦郎, 大塚憲司, 坂口暁, 手塚敏史, 柿内聡司, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
Lambert-Eaton筋無力症候群を契機に発見された小細胞肺癌の一例,
第53回日本肺癌学会中国・四国支部会, 2014年7月. 近藤真代, 森住俊, 坂口暁, 西條敦郎, 吉嶋輝実, 中野万有里, 柿内聡司, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
PemetrexedとBevacizumabの併用療法が有効であった高齢者非小細胞肺癌の1例,
第110回日本内科学会四国地方会, 2014年6月. 柿内聡司, 大塚憲司, 佐藤正大, 西條敦郎, 坂口暁, 後東久嗣, 埴淵昌毅, 西岡安彦 :
当院における間質性肺炎合併肺癌の治療の現状,
第54回日本呼吸器学会学術講演会, 2014年4月. 尾崎領彦, 髙橋直希, 後東久嗣, 豊田優子, 手塚敏史, 大塚憲司, 西條敦郎, 坂口暁, 木下勝弘, 柿内聡司, 小川博久, 川上行奎, 埴淵昌毅, 近藤和也, 先山正二, 泉啓介, 西岡安彦 :
気管支鏡直視下生検にて診断に至ったoncocytic carcinoidの一例.,
第22回日本呼吸器内視鏡学会中国四国支部会, 2014年2月. 柿内聡司, 組橋由記, 埴淵昌毅, 後東久嗣, 富本英樹, 豊田優子, 坂口暁, 多田浩也, 西岡安彦, 曽根三郎 :
PRO評価に基づいた肺癌薬物療法の有用性の検討.,
第107回日本内科学会総会・講演会, 2010年4月.

研究会・報告書: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 研究者番号（80530914）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年12月23日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
所属学会・所属協会: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

更新

Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: JグローバルAPIで取得できませんでした。
氏名（漢字）: JグローバルAPIで取得できませんでした。
氏名（フリガナ）: JグローバルAPIで取得できませんでした。
氏名（英字）: JグローバルAPIで取得できませんでした。
所属機関: JグローバルAPIで取得できませんでした。

リサーチマップ

researchmap最終確認日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
氏名（漢字）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
氏名（フリガナ）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
氏名（英字）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
更新日時: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
アバター画像URI: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
ハンドル: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール（その他）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
携帯メール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
性別: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
部署: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
職名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学位: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学位授与機関: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
URL: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
科研費研究者番号: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Google Analytics ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
ORCID ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属部署: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属職名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
最近のエントリー: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Read会員ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
経歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
受賞: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Misc: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
論文: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
講演・口頭発表等: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
書籍等出版物: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
研究キーワード: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
研究分野: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属学協会: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
担当経験のある科目: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Works: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
特許: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
委員歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

更新

研究者番号: KAKEN APIで取得できませんでした。

所属（現在）: KAKEN APIで取得できませんでした。

所属（過去の研究課題 情報に基づく）*注記: KAKEN APIで取得できませんでした。

審査区分/研究分野: KAKEN APIで取得できませんでした。

キーワード: KAKEN APIで取得できませんでした。

研究課題研究成果共同研究者

「研究課題をさがす」で表示
テキスト（CSV）で出力

テキスト（CSV）で出力

注目研究はありません。

研究者を探す

坂口 暁

Ｊグローバル

リサーチマップ

坂口暁