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北池秀次

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2024年11月22日更新

職名: 副技術部門長
電話: 088-633-9548
電子メール: kitaike@tokushima-u.ac.jp
学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 修士(学術)
職歴・経歴: 〜: 徳島大学技術職員, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2008.3.)
2008/4: 徳島大学技術専門職員, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2015.3.)
2015/4: 徳島大学技術専門職員, 大学院医歯薬学研究部 (-2017.3.)
2017/4: 徳島大学副技術部門長, 技術支援部蔵本技術部門

専門分野・研究分野: 情報学 (Informatics)
機械工作学

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2024年11月22日更新

専門分野・研究分野: 情報学 (Informatics)
機械工作学
担当経験のある授業科目: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年11月22日更新

専門分野・研究分野: 情報学 (Informatics)
機械工作学

研究テーマ: 学習システムの研究
分析システムの開発と応用

著書

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論文

Michiyasu Nakao, Akihito Nakamura, Shoki Yamada, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Concentration-dependence of specific rotation of optically active glycerol analogues and structurally related compounds: The significance of intermolecular hydrogen bonding,
Results in Chemistry, Vol.7, 101415--, 2024.

(要約): Specific rotation of optically active glycerol analogues, (S)-3-(benzyloxy)propane-1,2-diol [(S)-1], (S)-3-methoxypropane-1,2-diol [(S)-6] and (S)-3-phenoxypropane-1,2-diol [(S)-13], changed its sign from (+) to () with increasing concentration in CHCl3, whereas no significant concentration-dependent change was observed in MeOH. The 1H NMR spectrum of (S)-1 showed concentration-dependent changes of the chemical shift in CDCl3. Intermolecular interaction by OHOH hydrogen bonds was suggested by single crystal X-ray crystallography of (S)-13. The concentration-dependent changes of specific rotation of (S)-1, (S)-6, and (S)-13 in CHCl3 can therefore be presumed to be due to self-assembly of these compounds via intermolecular hydrogen bonding at high concentration. The remarkable concentration-dependent changes in specific rotation were also observed to occur in the compounds with related chemical structures, such as (S)-3-hydroxy-4-methoxy-4-oxobutanoic acid [(S)-10], (S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid [Boc-L-Pro-OH, (S)-14], (R)-3-hydroxy-4,4-dimethylhydrofran-2(3H)-one [(R)-15], (R)-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid [(R)-16], (S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid [Boc-L-Val-OH, (S)-17], (R)-oxiran-2-ylmethanol [(R)-18], and (4S)-4-isopropyloxazolidin-2-one [(S)-19]. The existence of intermolecular interaction by C=OHO hydrogen bonds was suggested by single crystal X-ray crystallography of (S)-10, (S)-13, and (S)-14. Thus, this series of chiral compounds have multiple functional groups in appropriate positions that serve as hydrogen-bond donors and/or acceptors, resulting in significant concentration-dependent changes of specific rotation.
(キーワード): glycerol / intermolecular hydrogen bonding / concentration dependence / specific rotation / 1H NMR spectroscopy / X-ray crystallography
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 119086
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.rechem.2024.101415
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1050299595812169728; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85187313350

(徳島大学機関リポジトリ: 119086, DOI: 10.1016/j.rechem.2024.101415, CiNii: 1050299595812169728, Elsevier: Scopus) Michiyasu Nakao, Akihito Nakamura, Tomoyuki Takesue, Syuji Kitaike, Hiro-O Ito and Shigeki Sano :
Synthesis of Novel Phosphorus-Substituted Stable Isoindoles by a Three-Component Coupling Reaction of ortho-Phthalaldehyde, 9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-Oxide, and Primary Amines,
SynOpen, Vol.7, No.3, 394-400, 2023.

(要約): A three-component coupling reaction of ortho-phthalaldehyde, 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide, and various primary amines readily afforded novel phosphorus-substituted stable isoindoles in good to excellent yields. The importance of the reversible ring-opening of 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide by methanolysis in the three-component coupling reaction became apparent.
(キーワード): OPA method / isoindoles / ortho-phthalaldehyde / 9,10-dihydro-9- oxa-10-phosphaphenanthrene 10-oxide / primary amines / isoindolin-1-ones / ring-opening / methanolysis
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118534
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/a-2148-9433
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85170846368

(徳島大学機関リポジトリ: 118534, DOI: 10.1055/a-2148-9433, Elsevier: Scopus) Michiyasu Nakao, Ken Horikoshi, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Efficient One-Pot, Three-Step Synthesis of 1,2,3,5-Tetrasubstituted Pyrroles via Aza-Michael Addition of Methyl 3-Iminoacrylates,
Heterocycles, Vol.106, No.8, 1397-1406, 2023.

(要約): An efficient one-pot, three-step procedure for the aza-Michael addition of methyl 3-iminoacrylates with secondary amines followed by intramolecular cyclization and silylation successfully afforded novel 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrroles in high yields.
(キーワード): aza-Michael addition / 1,4,5-trisubstituted 1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one / 1,2,3,5-tetrasubstituted pyrrole / methyl 3-iminoacrylate / one-pot reaction
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118458
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-23-14876
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-23-14876

(徳島大学機関リポジトリ: 118458, DOI: 10.3987/COM-23-14876) Michiyasu Nakao, Munehisa Toguchi, Ken Horikoshi, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Novel 2,3-Disubstituted Thiophenes via Tandem Thia-Michael/Aldol Reaction of Allenyl Esters,
Heterocycles, Vol.104, No.2, 379-388, 2022.

(要約): A tandem thia-Michael/aldol reaction of allenyl esters and mercaptoacetaldehyde in the presence of triethylamine provided 2,3,4-trisubstituted tetrahydrothiophenes. Novel 2,3-disubstituted thiophenes were obtained in high yield by the subsequent dehydration of the 2,3,4-trisubstituted tetrahydrothiophenes using p-toluenesulfonic acid monohydrate as an effective catalyst.
(キーワード): thia-Michael/aldol reaction / 2,3,4-trisubstituted tetrahydrothiophene / 2,3-disubstituted thiophene / allenyl ester / 1,4-dithiane-2,5-diol
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117165
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-21-14575
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-21-14575

(徳島大学機関リポジトリ: 117165, DOI: 10.3987/COM-21-14575) Michiyasu Nakao, Tomomi Shozui, Daisuke Inoue, Takahito Ihara, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Catalytic Asymmetric Ring-Opening of σ-Symmetric Cyclic Carbonates with Chiral Sulfonamide-Amine Catalysts,
Heterocycles, Vol.103, No.2, 1011-1022, 2021.

(要約): Enantioselective ring-opening of σ-symmetric six-membered cyclic carbonates with benzyl alcohol catalyzed by 20 mol% of chiral amino sulfonamide catalysts afforded chiral acyclic carbonates in up to 79% ee.
(キーワード): Ring opening / Cyclic carbonate / Chiral amino sulfonamide / 不斉合成 (asymmetric synthesis) / 有機分子触媒 (organocatalysts)
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116119
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-20-S(K)42
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-20-S(K)42

(徳島大学機関リポジトリ: 116119, DOI: 10.3987/COM-20-S(K)42) Michiyasu Nakao, Ayumu Adachi, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Three Stereoisomers of Erythrochelin, a Hydroxamate-Type Tetrapeptide Siderophore from Saccharopolyspora erythraea,
Heterocycles, Vol.101, No.1, 347-356, 2020.

(要約): Details of the synthesis of three stereoisomers of erythrochelin, a hydroxamate-type tetrapeptide siderophore produced by Saccharopolyspora erythraea, were described. Both enantiomers of protected δ-N-hydroxyornithine were used as key intermediates in the synthesis of stereoisomers of erythrochelin containing a (3S,6S)-3,6-disubstituted-2,5-diketopiperazine ring. From comparisons of 1H and 13C NMR spectra, neither of stereoisomers provided a match for the erythrochelin spectral data, and the absolute configuration of erythrochelin was unambiguously reconfirmed to be (R,R,S,S).
(キーワード): erythrochelin / siderophore / absolute configuration / 2,5-diketopiperazine / δ-N-hydroxyornithine
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114107
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-19-S(F)27
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-19-S(F)27

(徳島大学機関リポジトリ: 114107, DOI: 10.3987/COM-19-S(F)27) Michiyasu Nakao, Nanako Nishikiori, Akihito Nakamura, Murasaki Miyagi, Nao Shibata, Syuji Kitaike, Makoto Fukui, Hiro-O Ito and Shigeki Sano :
Synthesis of Sterically Protected Isoindoles from ortho-Phthalaldehyde,
SynOpen, Vol.2, No.1, 50-57, 2018.

(要約): o-Phthalaldehyde (OPA) reacts with O-protected tris(hydroxyalkyl)aminomethanes in the presence of 1-propanethiol to afford a novel class of stable isoindoles. Steric protection provided by the bulkiness of C 3-symmetric primary amines derived from tris(hydroxymethyl)aminomethane could be significant for the stabilization of 1-alkylthio-2-alkyl-substituted isoindoles derived from OPA. A plausible reaction mechanism is proposed to explain the formation of the isoindole and an isoindolin-1-one by-product.
(キーワード): o-phthalaldehyde / isoindole / steric protection / isoindolin-1-one
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113941
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0036-1591932
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0036-1591932

(徳島大学機関リポジトリ: 113941, DOI: 10.1055/s-0036-1591932) Michiyasu Nakao, Kazue Tanaka, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Fluorine-Containing Analogues of 1-Lysoglycerophospholipids via HornerWadsworthEmmons Reaction,
Synthesis, Vol.49, No.16, 3654-3661, 2017.

(要約): An efficient method of synthesizing fluorine-containing analogues of 1-lysoglycerophospholipids (1-LPLs) by introducing a palmitoyl moiety starting from bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetate (StillGennari reagent) is described. The method effectively employs HornerWadsworthEmmons reagents as masked 1-LPL derivatives to prepare a series of analogues of 1-lysophosphatidic acid (1-LPA), 1-lysophosphatidylethanolamine (1-LPE), and 1-lysophosphatidylcholine (1-LPC).
(キーワード): lysoglycerophospholipid / HornerWadsworthEmmons reaction / フッ素 (fluorine) / リゾホスファチジン酸 (lysophosphatidic acid) / lysophosphatidylethanolamine / lysophosphatidylcholine
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113940
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0036-1588826
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0036-1588826

(徳島大学機関リポジトリ: 113940, DOI: 10.1055/s-0036-1588826) Shigeki Sano, Eiko Kujime, Hiroko Tanaka, Syuji Kitaike and Michiyasu Nakao :
Enzymatic Synthesis of Chiral P-Stereogenic Phosphonoacetates,
Chemical Data Collections, Vol.5/6, 12-20, 2016.

(要約): In this data article, we describe the enzymatic kinetic resolution of a series of racemic mixed phosphonoacetates, which were successfully prepared from methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetate (Still-Gennari reagent) by alcoholysis with -symmetrical secondary alcohols in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). Porcine liver esterase (PLE)-catalyzed kinetic resolution of some of these racemic mixed phosphonoacetates proceeded in a highly stereoselective manner to furnish the chiral P-stereogenic phosphonoacetates (up to > 99% ee).
(キーワード): stereogenic phosphorus atom / methyl bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetate / Horner-Wadsworth-Emmons reagent / kinetic resolution / enzymatic hydrolysis / X-ray crystal structure
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113939
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.cdc.2016.09.001
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.cdc.2016.09.001

(徳島大学機関リポジトリ: 113939, DOI: 10.1016/j.cdc.2016.09.001) Michiyasu Nakao, Shunsuke Tsuji, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Erythrochelin: A Hydroxamate-Type Siderophore from Saccharopolyspora erythraea,
Synthesis, Vol.48, No.23, 4149-4154, 2016.

(要約): Erythrochelin, a hydroxamate-type siderophore produced by Saccharopolyspora erythraea, is synthesized for the first time. A key building block of erythrochelin containing the 2,5-diketopiperazine ring is prepared by intramolecular cyclization of the corresponding dipep- tide precursor derived from two kinds of protected -N-hydroxy-L-orni- thines. Consecutive condensation of the building block with protected D-serine and protected -N-hydroxy-D-ornithine, followed by deprotec- tion, furnishes erythrochelin.
(キーワード): erythrochelin / rhodotorulic acid / siderophore / 2,5-diketo- piperazine / electrospray ionization mass spectrometry
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113938
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1055/s-0035-1560564
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-0035-1560564

(徳島大学機関リポジトリ: 113938, DOI: 10.1055/s-0035-1560564) Shigeki Sano, Masanori Kamura, Akihito Nakamura, Syuji Kitaike and Michiyasu Nakao :
Asymmetric Synthesis of cis-4a,5,8,8a-Tetrahydrophthalazin-1(2H)-one Derivatives Based on Organocatalytic Alcoholysis of Cyclic Dicarboxylic Anhydride,
Heterocycles, Vol.93, No.1, 391-398, 2016.

(要約): Asymmetric synthesis of optically active cis-4-phenyl-4a,5,8,8a- tetrahydrophthalazin-1(2H)-one and its N-alkylated derivatives based on an organocatalytic enantioselective alcoholysis of cyclic dicarboxylic anhydride was described.
(キーワード): cis-4a,5,8,8a-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one / 有機分子触媒 (organocatalysts) / enantioselective alcoholysis / chiral sulfonamide / phosphodiesterase type 4
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113936
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-15-S(T)17
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-15-S(T)17

(徳島大学機関リポジトリ: 113936, DOI: 10.3987/COM-15-S(T)17) Shuhei Horio, Syuji Kitaike, Ryoji Fukabori, Takashi Ueyama and Kazuto Kobayashi :
Close relationship between histamine H1 receptor-expressing neurons and CRH neurons in the mouse hypothalamic paraventricular nucleus.,
The Journal of Physiological Sciences, Vol.65, S293, 2015. Michiyasu Nakao, Shintaro Fukayama, Syuji Kitaike and Shigeki Sano :
Synthesis of Rhodotorulic Acid and Its 1,4-Dimethylated Derivative,
Heterocycles, Vol.90, No.2, 1309-1316, 2015.

(キーワード): rhodotorulic acid / diketopiperazine / siderophore / microwave irradiation / N-hydroxyacetamide
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-14-S(K)67
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520854805248223232; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84923241589

(DOI: 10.3987/COM-14-S(K)67, CiNii: 1520854805248223232, Elsevier: Scopus) Shigeki Sano, Keisuke Matsuura, Hayato Sumiyoshi, Akira Miki, Syuji Kitaike and Michiyasu Nakao :
Reinvestigation of 1,3,4-Thiadiazol-2(3H)-Iminium Bromide in the Two-Step Synthesis of Imdazo[2,1-b][1,3,4]-Thiadiazoles,
Heterocycles, Vol.89, No.4, 1041-1053, 2014.

(キーワード): 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-iminium bromide / imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole / thiadiazole / imidazole / microwave irradiation
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-14-12938
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84897532461

(DOI: 10.3987/COM-14-12938, Elsevier: Scopus) 北池秀次 :
実験動物解析装置の設計と試作 -高架式十字迷路,
臨床検査, Vol.57, No.7, 819-820, 2013年.

(キーワード): 行動実験 / 十字迷路 / トラッキングシステム

S Horio, Syuji Kitaike, Y Minokoshi, N Kai, K Kobayashi, T Ueyama and H Fukui :
Selective ablation of histamine H1 receptor-expressing neurons in the hypothalamic paraventricular nucleus increased food intake and body weight gain.,
The Journal of Physiological Sciences, Vol.62, S209, 2012. Shigeki Sano, Yoshinori Okubo, Atsushi Handa, Michiyasu Nakao, Syuji Kitaike, Yoshimitsu Nagao and Hisao Kakegawa :
Reinvestigation of the Synthesis of Isoliquiritigenin (ILG): Application of Horner-Wadsworth-Emmons Reaction and Claisen-Schmidt Condensation,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.59, No.7, 885-888, 2011.

(要約): Isoliquiritigenin [ILG, (E)-1] was readily prepared via the Horner-Wadsworth-Emmons reactions using β-ketophosphonates 5a, b. An improved protocol for the synthesis of (E)-1 via the Claisen-Schmidt condensation was also presented.
(キーワード): isoliquiritigenin / chalcone / Horner-Wadsworth-Emmons reaction / Claisen-Schmidt condensation / cis-trans isomerization
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.59.885
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21720042; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 21720042; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.59.885

(DOI: 10.1248/cpb.59.885, PubMed: 21720042) Shigeki Sano, Michiyasu Nakao, Masanori Takeyasu, Syuji Kitaike, Yasuko Yoshioka and Yoshimitsu Nagao :
Use of Diketopiperazines for Determining Absolute Configurations of α-Substituted Serines by ¹H-NMR Spectroscopy,
Heterocycles, Vol.79, No.1, 781-789, 2009.

(キーワード): Diketopiperazine / Absolute Configuration / α-SubstitutedSerine / 1H-NMR Analysis / DKP Method
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-08-S(D)47
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520010379846386176; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3987/COM-08-S(D)47

(DOI: 10.3987/COM-08-S(D)47, CiNii: 1520010379846386176) Shigeki Sano, Michiyasu Nakao, Masanori Takeyasu, Chiyo Yamamoto, Syuji Kitaike, Yasuko Yoshioka and Yoshimitsu Nagao :
Chemoenzymatic Synthesis of α-Substituted Serines via Enantiodivergent Transformation,
The Open Organic Chemistry Journal, Vol.3, 22-34, 2009.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2174/1874095200903010022
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2174/1874095200903010022

(DOI: 10.2174/1874095200903010022)

MISC

北池秀次 :
有機微量元素分析における流路系の対策と検討,
技術支援部技術報告, Vol.1, 2018年.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113403

(徳島大学機関リポジトリ: 113403)

総説・解説

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講演・発表

北池秀次, 吉田英次 :
アカデミックプラットフォームを目指した研究支援ネットワークシステムの開発と評価,
第16回情報科学技術フォーラム講演論文集, 2017年9月.

(キーワード): 共用システム / プラットフォーム

北池秀次, 葉田善章 :
薬用植物園における支援アプリを用いた観察方法の改善,
FIT2015 第14回情報科学技術フォーラム講演論文集, 2015年9月. 堀尾修平, 北池秀次, 深堀良二, 上山敬司, 小林和人 :
マウス視床下部室傍核のヒスタミンH1受容体発現ニューロンとCRHニューロンの関係,
第92回日本生理学会大会, 2015年3月. 堀尾修平, 北池秀次, 箕越靖彦, 小林和人, 上山敬司, 福井裕行 :
マウス視床下部室傍核のヒスタミンH1受容体発現ニューロンの選択的死滅による摂食亢進と体重増加,
第89回日本生理学会大会, 2012年3月. 堀尾修平, 北池秀次, 志内哲也, 箕越靖彦, 三宝誠, 平林敬浩, 八木健, 甲斐信行, 上山敬司, 福井裕行 :
視床下部ヒスタミンH1受容体発現ニューロンの選択的破壊を利用した摂食調節機構の研究,
第88回日本生理学会大会第116回日本解剖学会総会・全国学術集会合同大会, 2011年3月.

研究会・報告書

北池秀次 :
酵素反応におけるセンサを用いたガス産生判定の試み,
生理学技術研究会, No.46, 100-101, 2024年8月. 北池秀次 :
スピルリナの抗酸化能と酵母αグルコシダーゼに及ぼす影響,
生理学技術研究会, No.45, 80-81, 2023年8月. 北池秀次 :
オオムラサキ成虫抽出液の抗酸化作用の検討,
生理学技術研究会, No.44, 44-45, 2022年8月. 北池秀次 :
白金ナノ粒子液の抗酸化能評価,
生理学技術研究会, No.43, 42-43, 2021年7月. 北池秀次 :
蛍光顕微鏡を用いた簡易抗酸化力評価の検討,
生理学技術研究会, No.42, 88-89, 2020年8月. 北池秀次 :
共同利用機器HPLC/MSにおけるTLC法の活用,
生理学技術研究会, No.41, 104-105, 2019年7月. 北池秀次, 庄野正行 :
顕微鏡下における培養液自動交換システムの検討,
生理学技術研究会, No.40, 102-103, 2018年7月. 北池秀次, 庄野正行 :
培養液pH簡易測定自動制御システムの開発,
生理学技術研究会, No.39, 94-95, 2017年6月. 北池秀次 :
オープンフィールド試験装置の製作,
生理学技術研究会, No.38, 86-87, 2016年6月. 北池秀次 :
創薬における化合物ライブラリーシステムの構築,
生理学技術研究会, No.37, 106-107, 2015年7月. 北池秀次 :
自発運動量測定装置の製作,
生理学技術研究会, No.36, 150-151, 2014年7月. 北池秀次 :
高架式十字迷路試験装置の製作,
生理学技術研究会, No.35, 108-109, 2013年6月. 北池秀次 :
明暗往来試験装置の製作,
生理学技術研究会, No.30, 158-159, 2008年5月. 北池秀次 :
共同利用における分析機器について -原因と対応策-,
生理学技術研究会, No.29, 166-167, 2007年5月. 北池秀次 :
有機微量元素分析におけるデータベース活用事例,
生理学技術研究会, No.28, 166-167, 2006年5月. 北池秀次 :
地域IP網を利用したセキュリティネットワークの構築,
生理学技術研究会, No.27, 160-161, 2005年5月. 北池秀次 :
RASを用いたデータ取得,
生理学技術研究会, No.26, 184-185, 2004年7月. 北池秀次 :
セキュリティサーバーにおけるiptablesスクリプトの作成,
生理学技術研究会, No.25, 90-91, 2003年7月. 北池秀次 :
徳島大学薬学部附属薬用植物園におけるフィールドサービスの構築,
徳島大学大学院HBS研究部教育・研究技術支援部報告書, 45-47, 2014年3月.

(キーワード): Wi-fiアクセスポイント導入に向けて

北池秀次 :
新潟大学工学部技術部状況調査報告,
徳島大学大学院HBS研究部教育・研究技術支援部報告書, 62-65, 2014年3月. 北池秀次 :
浜松医科大学技術部状況調査,
徳島大学大学院HBS研究部教育・研究技術支援部報告書, 12-15, 2014年3月. 北池秀次 :
タブレット端末を利用した薬用植物情報提供への試み,
薬学部だより, No.10, 3, 2012年7月. 北池秀次 :
iPadとネットワーク,
薬学部だより, No.8, 6, 2011年7月.

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 研究者番号（10423401）による検索

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2024年11月22日更新

専門分野・研究分野: 情報学 (Informatics)
機械工作学
所属学会・所属協会: 情報処理学会
生理学技術研究会
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 2013年11月, 徳島大学永年勤続者表彰 (徳島大学)
2017年9月, 第16回情報科学技術フォーラムFIT奨励賞 (情報処理学会)
2019年1月, e-とくしま推進財団表彰 ((公財)e-とくしま推進財団)
2019年1月, 徳島県地域情報化表彰 (徳島県政策創造部地方創生局)
2019年2月, 生理学技術研究会功績賞 (大学共同利用機関法人自然科学研究機構生理学研究所)
活動: 情報セキュリティ管理委員会委員 (2005年10月〜2021年3月)
情報セキュリティ管理部会委員 (2011年9月〜2021年3月)
広報委員会委員 (2015年4月〜2021年3月)
中央機器室運営委員会委員 (2016年4月〜2021年3月)

更新

Ｊグローバル

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リサーチマップ

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