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垣田満

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2024年12月23日更新

職名: 准教授
電話: 088-615-2468
電子メール: kakita.mitsuru@tokushima-u.ac.jp
学歴: 2001/3: 徳島大学総合科学部自然システム学科卒業
2003/3: 奈良先端科学技術大学院大学バイオサイエンス研究科博士前期課程修了
2006/3: 奈良先端科学技術大学院大学バイオサイエンス研究科博士後期課程退学
学位: 博士(バイオサイエンス) (奈良先端科学技術大学院大学) (2007年3月)
職歴・経歴: 2006/4: 奈良先端科学技術大学院大学バイオサイエンス研究科研究員
2007/4: 奈良先端科学技術大学院大学バイオサイエンス研究科博士研究員
2012/4: 自然科学研究機構基礎生物学研究所博士研究員
2014/4: 名古屋大学大学院理学研究科生命理学専攻博士研究員
2017/8: 徳島大学研究支援・産官学連携センター特任助教
2019/4: 徳島大学研究支援・産官学連携センター准教授
2022/4: 徳島大学研究支援・産官学連携センター副センター長

専門分野・研究分野: 分子生物学 (Molecular Biology)
細胞生物学 (Cell Biology)
農芸化学 (Agricultural Chemistry)

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専門分野・研究分野: 分子生物学 (Molecular Biology)
細胞生物学 (Cell Biology)
農芸化学 (Agricultural Chemistry)
担当経験のある授業科目: 医療系分野における知的財産学概論 (大学院)
大学の知の活用(eラーニング科目(知プラe)) (共通教育)
未来のあるべき大学像 (共通教育)
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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専門分野・研究分野: 分子生物学 (Molecular Biology)
細胞生物学 (Cell Biology)
農芸化学 (Agricultural Chemistry)

研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

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論文

Mari Ogawa-Ohnishi, Tomohide Yamashita, Mitsuru Kakita, Takuya Nakayama, Yuri Ohkubo, Yoko Hayashi, Yasuko Yamashita, Taizo Nomura, Saki Noda, Hidefumi Shinohara and Yoshikatsu Matsubayashi :
Peptide ligand-mediated trade-off between plant growth and stress response.,
Science, Vol.378, No.6616, 175-180, 2022.

(要約): Deciding whether to grow or to divert energy to stress responses is a major physiological trade-off for plants surviving in fluctuating environments. We show that three leucine-rich repeat receptor kinases (LRR-RKs) act as direct ligand-perceiving receptors for PLANT PEPTIDE CONTAINING SULFATED TYROSINE (PSY)-family peptides and mediate switching between two opposing pathways. By contrast to known LRR-RKs, which activate signaling upon ligand binding, PSY receptors (PSYRs) activate the expression of various genes encoding stress response transcription factors upon depletion of the ligands. Loss of PSYRs results in defects in plant tolerance to both biotic and abiotic stresses. This ligand-deprivation-dependent activation system potentially enables plants to exert tuned regulation of stress responses in the tissues proximal to metabolically dysfunctional damaged sites where ligand production is impaired.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1126/science.abq5735
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36227996; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36227996; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1126/science.abq5735

(DOI: 10.1126/science.abq5735, PubMed: 36227996) Sota Fujii, Hiroko Shimosato-Asano, Mitsuru Kakita, Takashi Kitanishi, Megumi Iwano and Seiji Takayama :
Parallel evolution of dominant pistil-side self-incompatibility suppressors in Arabidopsis,
Nature Communications, Vol.11, No.1, 1404, 2020.

(要約): Selfing is a frequent evolutionary trend in angiosperms, and is a suitable model for studying the recurrent patterns underlying adaptive evolution. Many plants avoid self-fertilization by physiological processes referred to as self-incompatibility (SI). In the Brassicaceae, direct and specific interactions between the male ligand SP11/SCR and the female receptor kinase SRK are required for the SI response. Although Arabidopsis thaliana acquired autogamy through loss of these genes, molecular evolution contributed to the spread of self-compatibility alleles requires further investigation. We show here that in this species, dominant SRK silencing genes have evolved at least twice. Different inverted repeat sequences were found in the relic SRK region of the Col-0 and C24 strains. Both types of inverted repeats suppress the functional SRK sequence in a dominant fashion with different target specificities. It is possible that these dominant suppressors of SI contributed to the rapid fixation of self-compatibility in A. thaliana.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114503
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41467-020-15212-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32179752; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32179752; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41467-020-15212-0

(徳島大学機関リポジトリ: 114503, DOI: 10.1038/s41467-020-15212-0, PubMed: 32179752) John L. Bowman, Takayuki Kohchi, Katsuyuki T. Yamato, Jerry Jenkins, Shengqiang Shu, Kimitsune Ishizaki, Shohei Yamaoka, Ryuichi Nishihama, Yasukazu Nakamura, Frédéric Berger, Catherine Adam, Shiori Sugamata Aki, Felix Althoff, Takashi Araki, Mario A. Arteaga-Vazquez, Sureshkumar Balasubrmanian, Kerrie Barry, Diane Bauer, Christian R. Boehm, Liam Briginshaw, Juan Caballero-Perez, Bruno Catarino, Feng Chen, Shota Chiyoda, Mansi Chovatia, Kevin M. Davies, Mihails Delmans, Taku Demura, Tom Dierschke, Liam Dolan, Ana E. Dorantes-Acosta, Magnus D. Eklund, Stevie N. Florent, Eduardo Flores-Sandoval, Asao Fujiyama, Hideya Fukuzawa, Bence Galik, Daniel Grimanelli, Jane Grimwood, Ueli Grossniklaus, Takahiro Hamada, Jim Haseloff, Alexander J. Hetherington, Asuka Higo, Yuki Hirakawa, Hope N. Hundley, Yoko Ikeda, Keisuke Inoue, Shin-ichiro Inoue, Sakiko Ishida, Qidong Jia, Mitsuru Kakita, Takehiko Kanazawa, Yosuke Kawai, Tomokazu Kawashima, Megan Kennedy, Keita Kinose, Toshinori Kinoshita, Yuji Kohara, Eri Koide, Kenji Komatsu, Sarah Kopischke, Minoru Kubo, Junko Kyozuka, Ulf Lagercrantz, Shih-Shun Lin, Erika Lindquist, Anna M. Lipzen, Chia-Wei Lu, Efraín De Luna, Robert A. Martienssen, Naoki Minamino, Masaharu Mizutani, Miya Mizutani, Nobuyoshi Mochizuki, Isabel Monte, Rebecca Mosher, Hideki Nagasaki, Hirofumi Nakagami, Satoshi Naramoto, Kazuhiko Nishitani, Misato Ohtani, Takashi Okamoto, Masaki Okumura, Jeremy Phillips, Bernardo Pollak, Anke Reinders, Moritz Rövekamp, Ryosuke Sano, Shinichiro Sawa, Marc W. Schmid, Makoto Shirakawa, Roberto Solano, Alexander Spunde, Noriyuki Suetsugu, Sumio Sugano, Akifumi Sugiyama, Rui Sun, Yutaka Suzuki, Mizuki Takenaka, Daisuke Takezawa, Hirokazu Tomogane, Masayuki Tsuzuki, Takashi Ueda, Masaaki Umeda, John M. Ward, Yuichiro Watanabe, Kazufumi Yazaki, Ryusuke Yokoyama, Yoshihiro Yoshitake, Izumi Yotsui, Sabine Zachgo and Jeremy Schmutz :
Insights into Land Plant Evolution Garnered from the Marchantia polymorpha Genome.,
Cell, Vol.171, No.2, 287-304, 2017.

(要約): The evolution of land flora transformed the terrestrial environment. Land plants evolved from an ancestral charophycean alga from which they inherited developmental, biochemical, and cell biological attributes. Additional biochemical and physiological adaptations to land, and a life cycle with an alternation between multicellular haploid and diploid generations that facilitated efficient dispersal of desiccation tolerant spores, evolved in the ancestral land plant. We analyzed the genome of the liverwort Marchantia polymorpha, a member of a basal land plant lineage. Relative to charophycean algae, land plant genomes are characterized by genes encoding novel biochemical pathways, new phytohormone signaling pathways (notably auxin), expanded repertoires of signaling pathways, and increased diversity in some transcription factor families. Compared with other sequenced land plants, M. polymorpha exhibits low genetic redundancy in most regulatory pathways, with this portion of its genome resembling that predicted for the ancestral land plant. PAPERCLIP.
(キーワード): Adaptation, Biological / Biological Evolution / Embryophyta / Gene Expression Regulation, Plant / Genome, Plant / Marchantia / Molecular Sequence Annotation / Signal Transduction / Transcription, Genetic
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117495
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.cell.2017.09.030
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28985561; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85030527411

(徳島大学機関リポジトリ: 117495, DOI: 10.1016/j.cell.2017.09.030, PubMed: 28985561, Elsevier: Scopus) Megumi Iwano, Kanae Ito, Sota Fujii, Mitsuru Kakita, Hiroko Asano-Shimosato, Motoko Igarashi, Pulla Kaothien-Nakayama, Tetsuyuki Entani, Asaka Kanatani, Masashi Takehisa, Masaki Tanaka, Kunihiko Komatsu, Hiroshi Shiba, Takeharu Nagai, AtsushI Miyawaki, Akira Isogai and Seiji Takayama :
Calcium signalling mediates self-incompatibility response in the Brassicaceae.,
Nature Plants, Vol.1, 15128, 2015.

(要約): Self-incompatibility in the Brassicaceae is controlled by multiple haplotypes encoding the pollen ligand (S-locus protein 11, SP11, also known as S-locus cysteine-rich protein, SCR) and its stigmatic receptor (S-receptor kinase, SRK). A haplotype-specific interaction between SP11/SCR and SRK triggers the self-incompatibility response that leads to self-pollen rejection, but the signalling pathway remains largely unknown. Here we show that Ca(2+) influx into stigma papilla cells mediates self-incompatibility signalling. Using self-incompatible Arabidopsis thaliana expressing SP11/SCR and SRK, we found that self-pollination specifically induced an increase in cytoplasmic Ca(2+) ([Ca(2+)]cyt) in papilla cells. Direct application of SP11/SCR to the papilla cell protoplasts induced Ca(2+) increase, which was inhibited by D-(-)-2-amino-5-phosphonopentanoic acid (AP-5), a glutamate receptor channel blocker. An artificial increase in [Ca(2+)]cyt in papilla cells arrested wild-type (WT) pollen hydration. Treatment of papilla cells with AP-5 interfered with self-incompatibility, and Ca(2+) increase on the self-incompatibility response was reduced in the glutamate receptor-like channel (GLR) gene mutants. These results suggest that Ca(2+) influx mediated by GLR is the essential self-incompatibility response leading to self-pollen rejection.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/nplants.2015.128
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27250681; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84949000930

(DOI: 10.1038/nplants.2015.128, PubMed: 27250681, Elsevier: Scopus) Xintian Lao, Keita Suwabe, Satoshi Niikura, Mitsuru Kakita, Megumi Iwano and Seiji Takayama :
Physiological and genetic analysis of CO₂-induced breakdown of self-incompatibility in Brassica rapa.,
Journal of Experimental Botany, Vol.65, No.4, 939-951, 2014.

(要約): Self-incompatibility (SI) of the Brassicaceae family can be overcome by CO2 gas treatment. This method has been used for decades as an effective means to obtain a large amount of inbred seeds which can then be used for F1 hybrid seed production; however, the molecular mechanism by which CO2 alters the SI pathway has not been elucidated. In this study, to obtain new insights into the mechanism of CO2-induced SI breakdown, the focus was on two inbred lines of Brassica rapa (syn. campestris) with different CO2 sensitivity. Physiological examination using X-ray microanalysis suggested that SI breakdown in the CO2-sensitive line was accompanied by a significant accumulation of calcium at the pollen-stigma interface. Pre-treatment of pollen or pistil with CO2 gas before pollination showed no effect on the SI reaction, suggesting that some physiological process after pollination is necessary for SI to be overcome. Genetic analyses using F1 progeny of a CO2-sensitive × CO2-insensitive cross suggested that CO2 sensitivity is a semi-dominant trait in these lines. Analysis of F2 progeny suggested that CO2 sensitivity could be a quantitative trait, which is controlled by more than one gene. Quantitative trait locus (QTL) analyses identified two major loci, BrSIO1 and BrSIO2, which work additively in overcoming SI during CO2 treatment. No QTL was detected at the loci previously shown to affect SI stability, suggesting that CO2 sensitivity is determined by novel genes. The QTL data presented here should be useful for determining the responsible genes, and for the marker-assisted selection of desirable parental lines with stable but CO2-sensitive SI in F1 hybrid breeding.
(キーワード): Alleles / Brassica rapa / Carbon Dioxide / Chimera / Chromosome Mapping / Electron Probe Microanalysis / Flowers / Gene Expression Regulation, Plant / Genetic Linkage / Genotype / Inbreeding / Phenotype / Plant Proteins / Pollen Tube / Pollination / Polymorphism, Genetic / Quantitative Trait Loci / Seeds / Self-Incompatibility in Flowering Plants
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1093/jxb/ert438
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24376255; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84903363983

(DOI: 10.1093/jxb/ert438, PubMed: 24376255, Elsevier: Scopus) Megumi Iwano, Tetsuyuki Entani, Hiroshi Shiba, Mitsuru Kakita, Takeharu Nagai, Hideaki Mizuno, Atsushi Miyawaki, Tsubasa Shoji, Kenichi Kubo, Akira Isogai and Seiji Takayama :
Fine-tuning of the cytoplasmic Ca²⁺ concentration is essential for pollen tube growth.,
Plant Physiology, Vol.150, No.3, 1322-1334, 2009.

(要約): Pollen tube growth is crucial for the delivery of sperm cells to the ovule during flowering plant reproduction. Previous in vitro imaging of Lilium longiflorum and Nicotiana tabacum has shown that growing pollen tubes exhibit a tip-focused Ca(2+) concentration ([Ca(2+)]) gradient and regular oscillations of the cytosolic [Ca(2+)] ([Ca(2+)](cyt)) in the tip region. Whether this [Ca(2+)] gradient and/or [Ca(2+)](cyt) oscillations are present as the tube grows through the stigma (in vivo condition), however, is still not clear. We monitored [Ca(2+)](cyt) dynamics in pollen tubes under various conditions using Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) and N. tabacum expressing yellow cameleon 3.60, a fluorescent calcium indicator with a large dynamic range. The tip-focused [Ca(2+)](cyt) gradient was always observed in growing pollen tubes. Regular oscillations of the [Ca(2+)](cyt), however, were rarely identified in Arabidopsis or N. tabacum pollen tubes grown under the in vivo condition or in those placed in germination medium just after they had grown through a style (semi-in vivo condition). On the other hand, regular oscillations were observed in vitro in both growing and nongrowing pollen tubes, although the oscillation amplitude was 5-fold greater in the nongrowing pollen tubes compared with growing pollen tubes. These results suggested that a submicromolar [Ca(2+)](cyt) in the tip region is essential for pollen tube growth, whereas a regular [Ca(2+)] oscillation is not. Next, we monitored [Ca(2+)] dynamics in the endoplasmic reticulum ([Ca(2+)](ER)) in relation to Arabidopsis pollen tube growth using yellow cameleon 4.60, which has a lower affinity for Ca(2+) compared with yellow cameleon 3.60. The [Ca(2+)](ER) in pollen tubes grown under the semi-in vivo condition was between 100 and 500 microm. In addition, cyclopiazonic acid, an inhibitor of ER-type Ca(2+)-ATPases, inhibited growth and decreased the [Ca(2+)](ER). Our observations suggest that the ER serves as one of the Ca(2+) stores in the pollen tube and cyclopiazonic acid-sensitive Ca(2+)-ATPases in the ER are required for pollen tube growth.
(キーワード): Arabidopsis / Calcium / Calcium Channel Blockers / Calcium-Binding Proteins / Chelating Agents / Cytoplasm / Endoplasmic Reticulum / Flowers / Fluorescent Dyes / Pollen Tube / Tobacco
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1104/pp.109.139329
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19474213; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19474213; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1104/pp.109.139329

(DOI: 10.1104/pp.109.139329, PubMed: 19474213) Mitsuru Kakita, Kohji Murase, Megumi Iwano, Tomohito Matsumoto, Masao Watanabe, Hiroshi Shiba, Akira Isogai and Seiji Takayama :
Two distinct forms of MLPK localize to the plasma membrane and interact directly with SRK to transduce self-incompatibility signaling in Brassica rapa.,
The Plant Cell, Vol.19, No.12, 3961-3973, 2007.

(要約): Many flowering plants possess systems of self-incompatibility (SI) to prevent inbreeding. In Brassica, SI recognition is controlled by the multiallelic gene complex (S-haplotypes) at the S-locus, which encodes both the male determinant S-locus protein 11 (SP11/SCR) and the female determinant S-receptor kinase (SRK). Upon self-pollination, the S-haplotype-specific interaction between the pollen-borne SP11 and the cognate stigmatic SRK receptor induces SI signaling in the stigmatic papilla cell and results in rejection of the self-pollen. Our genetic analysis of a self-compatible mutant revealed the involvement of a cytoplasmic protein kinase, M-locus protein kinase (MLPK), in the SI signaling, but its exact physiological function remains unknown. In this study, we identified two different MLPK transcripts, MLPKf1 and MLPKf2, which are produced using alternative transcriptional initiation sites and encode two isoforms that differ only at the N termini. While MLPKf1 and MLPKf2 exhibited distinct expression profiles, both were expressed in papilla cells. MLPKf1 localizes to the plasma membrane through its N-terminal myristoylation motif, while MLPKf2 localizes to the plasma membrane through its N-terminal hydrophobic region. Although both MLPKf1 and MLPKf2 could independently complement the mlpk/mlpk mutation, their mutant forms that lack the plasma membrane localization motifs failed to complement the mutation. Furthermore, a bimolecular fluorescence complementation assay revealed direct interactions between SRK and the MLPK isoforms in planta. These results suggest that MLPK isoforms localize to the papilla cell membrane and interact directly with SRK to transduce SI signaling.
(キーワード): Alternative Splicing / Amino Acid Sequence / Base Sequence / Brassica rapa / Cell Membrane / Gene Expression Regulation, Plant / Genetic Complementation Test / In Situ Hybridization / Molecular Sequence Data / Mutation / Plant Proteins / Plants, Genetically Modified / Protein Binding / Protein Isoforms / Protein Kinases / Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction / Sequence Alignment / Signal Transduction
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1105/tpc.106.049999
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 18065692; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 18065692; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1105/tpc.106.049999

(DOI: 10.1105/tpc.106.049999, PubMed: 18065692) Mitsuru Kakita, Hiroko Shimosato, Kohji Murase, Akira Isogai and Seiji Takayama :
Direct interaction between S-locus receptor kinase and M-locus protein kinase involved in Brassica self-incompatibility signaling.,
Plant Biotechnology, Vol.24, No.2, 185-190, 2007.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.5511/plantbiotechnology.24.185
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.5511/plantbiotechnology.24.185

(DOI: 10.5511/plantbiotechnology.24.185) Mitsuru Kakita, Tsunenori Shimizu, Masami Emoto, Mariya Nagai, Miyo Takeguchi, Yuuki Hosono, Nahoko Kume, Toshikatsu Ozawa, Mayuko Ueda, Islam Md. Shaidul Bhuiyan and Yoshinori Matsuo :
Divergence and heterogeneity of the histone gene repeating units in the Drosophila melanogaster species subgroup.,
Genes & Genetic Systems, Vol.78, No.5, 383-389, 2003.

MISC

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総説・解説: 垣田満, 高山誠司 :
植物の自家不和合性機構 –普遍性と多様性-,
植物のシグナル伝達-分子と応答, 190-195, 2010年5月.
講演・発表: 土田拓, 垣田満, 大家隆弘 :
共同研究萌芽期における研究者間の研究関連性,
⼤学評価・IR 担当者集会 2022, 2022年9月. 玉有朋子, 河村恵理, 垣田満 :
連携と共創を支えるファシリテーション,
研究大学コンソーシアムシンポジウム, 2021年10月. 土田拓, 垣田満, 大家隆弘, 傳田理沙 :
地方大学における研究エフォート確保に向けた教員職務活動の状況把握,
RA協議会第7回年次大会, 2021年9月. 垣田満 :
プレアワードの基本知識と実施例 - 大学として申請する拠点形成事業を例に -,
RA協議会第7回年次大会, 2021年9月. 垣田満, 土田拓 :
"異分野融合研究"促進を目指した徳島大学の取組み -研究クラスター制度の紹介-,
第4回研究大学コンソーシアムシンポジウム, 2020年11月. 井内健介, 垣田満, 花房世規, 森松文毅, 大江瑞絵, 藤井章夫, 久保田邦昭, 出口祥啓 :
徳島大学における知的財産教育,
イノベーション教育学会第7回大会, 2019年11月. 土田拓, 伊藤広幸, 垣田満, 井川由貴 :
海外有力大学と比較した教員と職員の割合に関する考察,
RA協議会第5回年次大会, 2019年9月.

研究会・報告書: 井内健介, 垣田満 :
研究支援及び産官学連携支援体制の強化,
企業と大学, No.8, 48-49, 2019年6月.

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 研究者番号（40838380）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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専門分野・研究分野: 分子生物学 (Molecular Biology)
細胞生物学 (Cell Biology)
農芸化学 (Agricultural Chemistry)
所属学会・所属協会: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: 2024/12/21 01:19
氏名（漢字）: 垣田満
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氏名（英字）: Mitsuru Kakita
所属機関: 徳島大学副センター長/准教授

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researchmap最終確認日: 2024/12/22 01:27
氏名（漢字）: 垣田満
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氏名（英字）: Mitsuru Kakita
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登録日時: 2018/11/10 16:04
更新日時: 2022/12/19 14:28
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没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: 0344000000
所属: 徳島大学
部署: 研究支援・産官学連携センター
職名: 副センター長／准教授
学位: バイオサイエンス
学位授与機関: 奈良先端科学技術大学院大学
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Misc
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講演・口頭発表等: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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研究分野
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Works: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
特許: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

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