トップ›研究者一覧›香川智洋

研究者を探す

研究者にアプローチする
更新情報を通知する

香川智洋

徳島大学

プロフィール
教育活動
研究活動
社会活動
リサーチマップ・
Jグローバル
KAKEN
注目研究

研究者総覧で最新データを確認する

2024年5月1日更新

職名: 特任講師
電話: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
電子メール: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 学士(医学) (徳島大学)
職歴・経歴: 2019/4: 徳島大学特任助教, 病院 (-2021.3.)
2021/4: 徳島大学助教, 病院 (-2023.3.)
2023/4: 徳島大学助教, 大学院医歯薬学研究部 (-2024.3.)
2024/4: 徳島大学特任講師, 病院

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年5月1日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
担当経験のある授業科目: 周産期・小児・女性生殖器コース (学部)
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年5月1日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

研究者総覧に該当データはありませんでした。

論文

Ayako Suto, Yuya Yano, Yuri Yamamoto, Hiroki Noguchi, Asuka Takeda, Shota Yamamoto, Tomohiro Kagawa, Kanako Yoshida, Kenji Hinokio, Akira Kuwahara, Toshiyuki Yasui and Takeshi Iwasa :
Effects of activation with a Ca ionophore and roscovitine on the development of human oocytes that failed to fertilize after ICSI.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.70, No.3.4, 321-324, 2023.

(要約): Sequential treatment with an Ca ionophore and roscovitine activates oocytes that remain unfertilized after ICSI. In TESE-ICSI, the activation rate tended to be increased by the co-administration of roscovitine with a Ca ionophore. J. Med. Invest. 70 : 321-324, August, 2023.
(キーワード): Humans / 男性 (male) / Ionophores / Sperm Injections, Intracytoplasmic / Roscovitine / Semen / Oocytes
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.70.321
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37940514; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37940514; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.70.321

(DOI: 10.2152/jmi.70.321, PubMed: 37940514) Akiko Abe, Masao Yuasa, Yoshie Imai, Tomohiro Kagawa, Ayuka Mineda, Masato Nishimura, Chisato Tonoiso, Akiko Kubo, Takashi Kawanaka, Hitoshi Ikushima and Takeshi Iwasa :
Extreme leanness, lower skeletal muscle quality, and loss of muscle mass during treatment are predictors of poor prognosis in cervical cancer treated with concurrent chemoradiation therapy,
International Journal of Clinical Oncology, Vol.27, No.5, 983-991, 2022.

(要約): Human papillomavirus vaccination is not widespread in Japan, and the low screening rates result in many cases of locally advanced cervical cancer. We investigated the prognostic significance of sarcopenia in patients with cervical cancer to guide healthcare policies to improve treatment outcomes. This retrospective study included 83 patients with cervical cancer without distant metastasis who underwent primary concurrent chemoradiotherapy between 2013 and 2018. We analyzed the indicators of physical condition and muscle quantity using the SYNAPSE VINCENT software. Muscle mass and the relationship between treatment toxicity and prognosis were evaluated. The patients' median age was 60 (range 33-80) years. Cancer stage distribution was as follows: cT2b or higher, 84.3%; N1, 65.1%; and MA, 27.7%. The overall sarcopenia (skeletal muscle index [SMI] < 38.5) rate was 30.1%, and the rate was 33.9 and 22.2% in patients aged < 64 and ≥ 65 years, respectively. No correlation was observed between clinical stage and musculoskeletal indices. Treatment resulted in decreased body weight and SMI; after treatment, the sarcopenia rate increased to 37.3%. A higher intramuscular adipose tissue content (IMAC) reduced the number of chemotherapy cycles needed. Treatment-associated SMI decreases of ≥ 7% indicated poor prognosis, with significant differences in progression-free survival and overall survival (p = 0.013 and p = 0.012, respectively). Patients who were very lean (body mass index < 18.5 kg/m) before treatment had a poor prognosis (p = 0.016 and p < 0.001). Our findings emphasize the importance of assessing original nutritional status and maintaining muscle mass and quality during the treatment of patients with cervical cancer.
(キーワード): Adult / Aged / Aged, 80 and over / Chemoradiotherapy / Female / Humans / Middle Aged / Muscle, Skeletal / Papillomavirus Infections / Papillomavirus Vaccines / Prognosis / Retrospective Studies / Sarcopenia / Thinness / Uterine Cervical Neoplasms
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/s10147-022-02140-w
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35212828; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85125283470

(DOI: 10.1007/s10147-022-02140-w, PubMed: 35212828, Elsevier: Scopus) Shuhei Kamada, Yuri Yamamoto, Hidenori Aoki, Kou Tamura, Asuka Takeda, Saki Minato, Rie Masaki, Rie Yanagihara, Noriko Hayashi, Yuya Yano, Junki Imaizumi, Tomohiro Kagawa, Atsuko Yoshida, Takako Kawakita, Minoru Irahara and Takeshi Iwasa :
A novel PCOS rat model and an evaluation of its reproductive, metabolic, and behavioral phenotypes.,
Reproductive Medicine and Biology, Vol.21, No.1, e12416, 2021.

(要約): Although animal models of PCOS have been used in many studies, none of them can reproduce both the reproductive and metabolic phenotypes of PCOS. In addition, behavioral parameters have not been evaluated in PCOS animal models. We tried to produce an improved rat model of PCOS, and the reproductive, metabolic, and behavioral phenotypes of the model rats were evaluated. Female rats were implanted with silicon tubes containing oil-dissolved dihydrotestosterone (Oil-DHT) as a new PCOS model. Their phenotypes were compared with those of conventional PCOS model rats (DHT), into which tubes containing crystalline DHT were implanted, and non-DHT-treated rats (control). Both the Oil-DHT and DHT rats showed greater body weight gain, food intake, and fat depot weight than the control rats. Furthermore, these groups showed fewer estrous stages and increased numbers of cystic follicles. The DHT rats exhibited lower ovarian and uterine weights than the control rats, whereas no such changes were observed in the Oil-DHT rats. The Oil-DHT and DHT rats showed less locomotor activity in the light phase than the control rats. Our proposed PCOS model reproduced both the reproductive and metabolic phenotypes of PCOS and may have potential for PCOS research.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117712
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/rmb2.12416
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34934399; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34934399; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/rmb2.12416

(徳島大学機関リポジトリ: 117712, DOI: 10.1002/rmb2.12416, PubMed: 34934399) Ayuka Mineda, Masato Nishimura, Tomohiro Kagawa, Eri Takiguchi, Takako Kawakita, Akiko Abe and Minoru Irahara :
Resveratrol suppresses proliferation and induces apoptosis of uterine sarcoma cells by inhibiting the Wnt signaling pathway.,
Experimental and Therapeutic Medicine, Vol.17, No.3, 2242-2246, 2019.

(要約): Resveratrol, a natural product and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist, has been reported to exert anti-cancer effects in several tumor models. A previous study by our group reported that prostaglandin J2, a PPARγ ligand, inhibited cell proliferation in a uterine sarcoma cell line. The aim of the present study was to investigate the role of the Wnt signaling pathway in resveratrol-induced apoptosis and inhibition of cell proliferation in the MES-SA human uterine sarcoma cell line. A WST-1 assay demonstrated that resveratrol inhibited cell proliferation in the MES-SA cell line, and flow cytometry revealed that the number of apoptotic cells increased in a resveratrol dose-dependent manner. The mechanisms underlying these effects of resveratrol were speculated to involve the expression of β-catenin and its target gene, c-myc, which were examined using western blot analysis. The results revealed a dose-dependent downregulation of this β-catenin and c-myc. This effect was blunted by a pharmacological inhibitor of glycogen synthase kinase 3β. Therefore, it is likely that resveratrol inhibited the cell proliferation and increased the number of apoptotic cells, at least partially, via the Wnt signaling pathway. The present results suggest that resveratrol is a potential candidate for the treatment of uterine sarcoma.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113338
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3892/etm.2019.7209
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30867708; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 30867708; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3892/etm.2019.7209

(徳島大学機関リポジトリ: 113338, DOI: 10.3892/etm.2019.7209, PubMed: 30867708)

MISC

Takeshi Iwasa, Hiroki Noguchi, Risa Tanano, Erika Yamanaka, Asuka Takeda, Kou Tamura, Hidenori Aoki, Tatsuro Sugimoto, Hikari Sasada, Takaaki Maeda, Saki Minato, Shota Yamamoto, Hiroaki Inui, Tomohiro Kagawa, Atsuko Yoshida, Ayuka Mineda, Mari Nii, Riyo Kinouchi, Kanako Yoshida, Yuri Yamamoto and Takashi Kaji :
Age-Dependent Changes in the Effects of Androgens on Female Metabolic and Body Weight Regulation Systems in Humans and Laboratory Animals.,
International Journal of Molecular Sciences, Vol.24, No.23, 16567, 2023.

(要約): In recent years, the effects of androgens on metabolic and body weight regulation systems and their underlying mechanisms have been gradually revealed in females. In women and experimental animals of reproductive age, androgen excess can adversely affect metabolic functioning, appetite, and body weight regulation. In addition, excess androgens can increase the risk of metabolic disorders, such as obesity, insulin resistance, and diabetes. These unfavorable effects of androgens are induced by alterations in the actions of hypothalamic appetite-regulatory factors, reductions in energy expenditure, insulin resistance in skeletal muscle, and β-cell dysfunction. Interestingly, these unfavorable effects of androgens on metabolic and body-weight regulation systems are neither observed nor evident in ovariectomized animals and post-menopausal women, indicating that the adverse effects of androgens might be dependent on the estrogen milieu. Recent findings may provide novel sex- and age-specific strategies for treating metabolic diseases.
(キーワード): Animals / Humans / 女性 (female) / Androgens / Insulin Resistance / Obesity / Metabolic Diseases / Animals, Laboratory / Polycystic Ovary Syndrome
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/ijms242316567
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38068890; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38068890; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/ijms242316567

(DOI: 10.3390/ijms242316567, PubMed: 38068890) 篠原文香, 峯田あゆか, 乾宏彰, 香川智洋, 阿部彰子, 西條康代, 西村正人, 苛原稔, 岩佐武 :
術前に卵巣原発胚細胞性腫瘍を疑ったが, 傍卵巣の平滑筋肉腫であった一例,
現代産婦人科, Vol.70, No.1, 227-231, 2021年.

(キーワード): 骨盤内腫瘍 / 平滑筋肉腫 / 画像評価 / 栄養血管 / pelvic tumor / leiomyosarcoma / image evaluation / feeding blood vessels / コツバンナイシュヨウ / ヘイカツキンニクシュ / ガゾウヒョウカ / エイヨウケッカン
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520290885604307712

(CiNii: 1520290885604307712) 阿部彰子, 香川智洋, 祖川英至, 峯田あゆか, 西村正人 :
生殖年齢期に発生した子宮内膜癌・異型内膜増殖症におけるミスマッチ修復蛋白発現に関する検討,
遺伝性腫瘍, Vol.20, No.3, 146-150, 2020年.

(要約): <p>妊孕性温存療法希望の早期子宮体癌および異型内膜増殖症症例にMPA療法を行うも不応や再燃症例も経験する．徳島大学産科婦人科で初回治療を行った若年子宮体癌および異型内膜増殖症21症例を対象にミスマッチ修復(mismatch repair;MMR)蛋白発現と，MPA療法の効果，再燃リスク，および予後との関連について検討した．MMR蛋白の発現欠失は7例で認め，MLH1欠失4例，PMS2欠失5例，MSH2欠失2例，MSH6欠失2例であった．リンパ節転移例と再発原病死例はいずれもMLH1欠失例であった．MPA療法施行13例中，MMR欠失を2例で認めたが，いずれもMPA奏効・無病生存例であった．初回治療後，異時性卵巣癌発症を2例に認め，このうちの1例はPeutz-Jeghers症候群であった．本検討では対象例が少なく，MMR蛋白発現とMPA療法の効果および再燃リスクとの間に有意な関連は確認できなかった．しかしMMR欠失を認めなくとも，遺伝性疾患を背景にもつハイリスク症例もあり，家族歴を考慮した適切な医学的管理が必要であると考えられた．</p>
(キーワード): 子宮体癌 / ミスマッチ修復機構欠損 / 遺伝性腫瘍
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.18976/jsht.20.3_146
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390286981364673792; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.18976/jsht.20.3_146

(DOI: 10.18976/jsht.20.3_146, CiNii: 1390286981364673792) 香川智洋, 阿部彰子, 乾宏彰, 峯田あゆか, 西村正人 :
嚢胞状帝王切開瘢痕部が着床部結節から成っていた一例,
現代産婦人科, Vol.69, No.1, 5-9, 2020年.

(キーワード): 帝王切開瘢痕症候群 / 中間型栄養膜細胞 / 着床部結節
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520572359820341376

(CiNii: 1520572359820341376)

総説・解説

白河綾, 吉田加奈子, 村山美咲, 今泉絢貴, 香川智洋, 河北貴子, 加藤剛志, 岩佐武 :
腹腔鏡下手術を契機に発見した腹膜黒色色素沈着の一例,
日本産科婦人科内視鏡学会雑誌, Vol.38, No.2, 157-161, 2022年8月.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118525

(徳島大学機関リポジトリ: 118525)

講演・発表

Akiko Abe, Akira Kuwahara, Tomohiro Kagawa, Ayuka Mineda and Masato Nishimura :
A survey of germline mutations with epithelial ovarian cancer in Japanese patients.,
ESGO Annual Meeting 2019, Greece, Nov. 2019. 湯浅麻美, 西尾進, 森田沙瑛, 松本力三, 平田有紀奈, 香川智洋, 小川博久, 坂東良美, 佐田政隆 :
深部静脈血栓症を契機に発見された子宮内膜症性嚢胞を伴う卵巣甲状腺腫の1例,
第33回日本超音波産学会四国地方会学術集会, 2023年10月. 湯浅麻美, 西尾進, 森田沙瑛, 松本力三, 平田有紀奈, 香川智洋, 小川博久, 坂東良美, 佐田政隆 :
深部静脈血栓症を契機に発見された子宮内膜症性嚢胞を伴う卵巣甲状腺腫の1例,
第33回日本超音波産学会四国地方会学術集会, 2023年10月. 吉田加奈子, 加藤剛志, 武田明日香, 新垣亮輔, 今泉絢貴, 香川智洋, 峯田あゆか, 河北貴子, 山本由理, 苛原稔, 岩佐武 :
ワークショップ:効率よくTLH上達を目指すための当科での取り組み,
第62回日本産婦人科内視鏡学会, 2022年9月. 前田崇彰, 西村正人, 祖川英至, 吉田あつ子, 米谷直人, 河北貴子, 香川智洋, 阿部彰子, 加地剛, 苛原稔 :
胎盤病理検査を契機に診断・治療に至った子宮体癌の1例,
第72回日本産科婦人科学会学術集会, 2020年4月. 岩佐武, 松崎利也, 阿部彰子, 柳原理江, 山本由理, 香川智洋, 峯田あゆか, 西村正人, 桑原章, 苛原稔 :
子宮内膜異型増殖症・初期子宮体癌患者に対する黄体ホルモン療法の治療成績，妊娠成績および周産期予後,
第72回中国四国日本産科婦人科学会学術講演会, 2019年9月. 香川智洋, 阿部彰子, 峯田あゆか, 西村正人 :
嚢胞状帝王切開瘢痕部が着床部結節からなっていた一例,
第72回中国四国日本産科婦人科学会学術講演会, 2019年9月. 阿部彰子, 井本逸勢, 香川智洋, 峯田あゆか, 西村正人, 苛原稔 :
上皮性卵巣癌に対する遺伝学的検査への意識調査とHRD遺伝子変異の検討,
第61回日本婦人科腫瘍学会, 2019年7月.

研究会・報告書: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 研究者番号（50920261）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

研究者総覧で最新データを確認する

2024年5月1日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
所属学会・所属協会: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

更新

Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: JグローバルAPIで取得できませんでした。
氏名（漢字）: JグローバルAPIで取得できませんでした。
氏名（フリガナ）: JグローバルAPIで取得できませんでした。
氏名（英字）: JグローバルAPIで取得できませんでした。
所属機関: JグローバルAPIで取得できませんでした。

リサーチマップ

researchmap最終確認日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
氏名（漢字）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
氏名（フリガナ）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
氏名（英字）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
更新日時: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
アバター画像URI: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
ハンドル: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール（その他）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
携帯メール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
性別: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
部署: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
職名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学位: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学位授与機関: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
URL: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
科研費研究者番号: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Google Analytics ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
ORCID ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属部署: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他の所属職名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
最近のエントリー: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Read会員ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
経歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
受賞: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Misc: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
論文: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
講演・口頭発表等: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
書籍等出版物: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
研究キーワード: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
研究分野: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属学協会: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
担当経験のある科目: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
その他: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Works: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
特許: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
委員歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

更新

研究者番号: KAKEN APIで取得できませんでした。

所属（現在）: KAKEN APIで取得できませんでした。

所属（過去の研究課題 情報に基づく）*注記: KAKEN APIで取得できませんでした。

審査区分/研究分野: KAKEN APIで取得できませんでした。

キーワード: KAKEN APIで取得できませんでした。

研究課題研究成果共同研究者

「研究課題をさがす」で表示
テキスト（CSV）で出力

テキスト（CSV）で出力

注目研究はありません。

研究者を探す

香川 智洋

Ｊグローバル

リサーチマップ

香川智洋