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大島正充

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2024年4月19日更新

職名: 准教授
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学歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
学位: 博士(歯学)
職歴・経歴: 2017/4: 徳島大学准教授, 大学院医歯薬学研究部

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担当経験のある授業科目: クラウンブリッジ補綴学 (学部)
クラウン補綴学実習 (学部)
バイオマテリアル・バイオエンジニアリング (学部)
口腔機能再建学実験実習 (大学院)
実践口腔科学実習 (大学院)
歯科補綴学(2) 実習 (学部)
歯科補綴学(2)B 講義 (学部)
生体医工学 (大学院)
補綴系歯科学 (学部)
顎口腔機能再建学 (学部)
顎機能咬合再建学 (大学院)
顎機能咬合再建学演習 (大学院)
指導経験: 3人 (博士)

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研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

武尾真, 池田悦子, 仲川雅人, 小川美帆, 大島正充, 辻孝 :
幹細胞の自己組織化による器官再生とその展望,
株式会社エヌ・ティ・エス, 2020年8月.

論文

Yoshitaka Suzuki, Kazuo Okura, Toyoko Tajima, Junhel Dalanon, Masamitsu Ohshima, Maki Hosoki, Miho Inoue, Mayu Miyagi, Daisuke Ikutame and Yoshizo Matsuka :
Essence of diagnosis and management of sleep bruxism,
Journal of Oral Health and Biosciences, Vol.36, No.2, 22-29, 2024. Yuehui Zhang, Maki Hosoki, Masamitsu Ohshima, Toyoko Tajima, Mayu Miyagi, S Raman, R Raju and Yoshizo Matsuka :
Identification of microRNA signatures in peripheral blood of young women as potential biomarkers for metal allergy,
Biomedicines, Vol.11, No.2, 277, 2023.

(要約): MicroRNA (miRNA) is a short (19-24 nucleotide) endogenous non-protein RNA that exists in the body and controls the translation process from genes to proteins. It has become useful as a diagnostic tool and a potential treatment target in cancer research. To explore the function of miRNA in contact dermatitis, female participants with a positive metal allergy diagnosis ( = 3) were enrolled along with additional female participants with no medical history of metal allergy ( = 3). A patch test was performed on each participant. Peripheral blood was collected from all the participants before the patch test and at days 3 and 7 after starting the patch test. After total RNA was obtained from peripheral blood leukocytes and cDNA was generated, microarray analysis was performed to analyze the large-scale circulating miRNA profile. Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) was then used to clarify the overall target miRNA expression. Downregulation of hsa-let-7d-5p, hsa-miR-24-3p, hsa-miR-23b-3p, hsa-miR-26b-5p, and hsa-miR-150-5p was found on day 7. Certain miRNAs were confirmed using RT-PCR. These peripheral blood miRNAs could be diagnostic biomarkers for metal allergies.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117923
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/biomedicines11020277
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36830814; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36830814; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/biomedicines11020277

(徳島大学機関リポジトリ: 117923, DOI: 10.3390/biomedicines11020277, PubMed: 36830814) S Raman, Arief Waskitho, R Raju, Takuma Iwasa, Daisuke Ikutame, Kazuo Okura, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
Analgesic effect of tranilast in an animal model of neuropathic pain and its role in the regulation of tetrahydrobiopterin synthesis,
International Journal of Molecular Sciences, Vol.23, No.11, 5878, 2022.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 118650
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/ijms23115878
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/ijms23115878

(徳島大学機関リポジトリ: 118650, DOI: 10.3390/ijms23115878) Arief Waskitho, Yumiko Yamamoto, S Raman, Fumiya Kano, Huijiao Yan, R Raju, S Afroz, Tsuyoshi Morita, Daisuke Ikutame, Kazuo Okura, Masamitsu Ohshima, Akihito Yamamoto, Otto Baba and Yoshizo Matsuka :
Peripherally Administered Botulinum Toxin Type A Localizes Bilaterally in Trigeminal Ganglia of Animal Model,
Toxins, Vol.13, No.10, 704, 2021.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116383
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/toxins13100704
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/toxins13100704

(徳島大学機関リポジトリ: 116383, DOI: 10.3390/toxins13100704) 大島正充 :
咬合性外傷による重度動揺歯に対して歯の保存を行い固定性補綴装置にて機能回復を行った症例,
日本補綴歯科学会誌, Vol.13, No.4, 353-356, 2021年.

(要約): 症例の概要:患者は64歳女性．上顎右側ブリッジの動揺による咀嚼困難を主訴に来院した．咬合性外傷症状が認められた上顎右側犬歯に対して，暫間補綴装置による固定と咬合力の分散にて症状改善を図り，製作した固定性補綴装置を仮着して経過観察を行った後に装着した．考察:咬合性外傷を有する歯の保存可否を判断するためには，適切な原因除去と急性症状の消退が得られたのちに，支台歯として利用が可能かを見極める段階的な補綴治療計画が重要であると考えられた．結論:他院にて抜歯適応と診断された歯の保存可否を適切に判断した後に，固定性補綴装置を装着することにより，支台歯への利用と咀嚼機能の回復，患者満足度の改善に貢献できた．
(キーワード): 歯の保存 / 固定性補綴装置 / 咬合性外傷 / Tooth preservation / Fixed prosthesis / Occlusal trauma
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2186/ajps.13.353
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390571395580475776; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2186/ajps.13.353

(DOI: 10.2186/ajps.13.353, CiNii: 1390571395580475776) Huijiao Yan, Masamitsu Ohshima, Raju Raju, S Raman, Kazumitsu Sekine, Arief Waskitho, Miho Inoue, Masahisa Inoue, Otto Baba, Tsuyoshi Morita, Mayu Miyagi and Yoshizo Matsuka :
Dentin-pulp complex tissue regeneration via three-dimensional cell sheet layering,
Tissue Engineering. Part C, Methods, Vol.27, No.10, 559-570, 2021.

(要約): The dentin-pulp complex is a unique structure in teeth that contains both hard and soft tissues. Generally, deep caries and trauma cause damage to the dentin-pulp complex, and if left untreated, this damage will progress to irreversible pulpitis. The aim of this study was to fabricate a layered cell sheet composed of rat dental pulp (DP) cells and odontogenic differentiation of pulp (OD) cells and to investigate the ability to regenerate the dentin-pulp complex in a scaffold tooth. We fabricated two single cell sheets composed of DP cells (DP cell sheet) or OD cells (OD cell sheet) and a layered cell sheet made by layering both cells. The characteristics of the fabricated cell sheets were analyzed using light microscopy, scanning electron microscope (SEM), hematoxylin-eosin (HE) staining, and immunohistochemistry (IHC). Furthermore, the cell sheets were transplanted into the subrenal capsule of immunocompromised mice for 8 weeks. After this, the regenerative capacity to form dentin-like tissue was evaluated using micro-computed tomography (micro-CT), HE staining, and IHC. The findings of SEM and IHC confirmed that layered cell sheets fabricated by stacking OD cells and DP cells maintained their cytological characteristics. Micro-CT of layered cell sheet transplants revealed a mineralized capping of the access cavity in the crown area, similar to that of natural dentin. In contrast, the OD cell sheet group demonstrated the formation of irregular fragments of mineralized tissue in the pulp cavity, and the DP cell sheet did not develop any hard tissue. Moreover, bone volume/tissue volume (BV/TV) showed a significant increase in hard tissue formation in the layered cell sheet group compared with that in the single cell sheet group ( < 0.05). HE staining also showed a combination of soft and hard tissue formation in the layered cell sheet group. Furthermore, IHC confirmed that the dentin-like tissue generated from the layered cell sheet expressed characteristic markers of dentin but not bone equivalent to that of a natural tooth. In conclusion, this study demonstrates the feasibility of regenerating dentin-pulp complex using a bioengineered tissue designed to simulate the anatomical structure. Impact statement The dentin-pulp complex can be destroyed by deep caries and trauma, which may cause pulpitis and progress to irreversible pulpitis, apical periodontitis, and even tooth loss. Current treatments cannot maintain pulp health, and teeth can become brittle. We developed a three-dimensional (3D) layered cell sheet using dental pulp cells and odontogenic differentiation of pulp cells for dentin-pulp complex regeneration. Our layered cell sheet enables the regeneration of an organized 3D dentin-pulp-like structure comparable with that of natural teeth. This layered cell sheet technology may contribute to dentin-pulp complex regeneration and provide a novel method for complex tissue engineering.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117029
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1089/ten.TEC.2021.0171
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34583551; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34583551; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1089/ten.TEC.2021.0171

(徳島大学機関リポジトリ: 117029, DOI: 10.1089/ten.TEC.2021.0171, PubMed: 34583551) Rika Hayama, Kazuo Okura, Masamitsu Ohshima, Maki Hosoki, Yoshitaka Suzuki, Mayu Miyagi, Miho Inoue, Takuma Iwasa, Junhel Dalanon, Raju Resmi, Omar Maningo Rodis and Yoshizo Matsuka :
Longitudinal comparison between flipped classroom and team-based learning in a prosthodontic class,
Journal of Oral Health and Biosciences, Vol.34, No.1, 1-10, 2021.

(要約): Active learning is a concept that allows students to study and learn actively by themselves to get knowledge. There are several methods of active learning, including flipped classroom (FC) and team-based learning (TBL). In FC, students are required to study before classes. In TBL, students also study before class, take individual readiness assurance test (iRAT) and team readiness assurance test (tRAT), then discuss group assignment projects (GAPs) during class. The purpose of this study was to compare the effectiveness between FC and TBL. The effectiveness of FC and TBL was assessed from the results of the term-end examinations, questionnaires and practice examinations. To check the difficulty of the term-end examinations, control dentists took the same examinations and we calculated the equating score with item response theory. Statistical analysis showed that the correct answer rate in term-end examinations was significantly different in comparison with the time of the trial, and for the participants (students and dentists). The term-end examination score of FC and TBL did not show a statistical difference. The student questionnaire showed that TBL had higher scores than FC on various factors such as student positive attitude, preparation, ingenuity of teacher and achieving the class goals. The crown & bridge score from the practice examination of 6th-year students who had FC + TBL were constantly higher than the Japanese national average score. The identification index of FC and TBL did not show the statistical difference and there was no statistical difference on item response theory between FC and TBL.
(キーワード): Flipped classroom / Team-based learning / Prosthodontics
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116284
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.20738/johb.34.1_1
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390852259674142080; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.20738/johb.34.1_1

(徳島大学機関リポジトリ: 116284, DOI: 10.20738/johb.34.1_1, CiNii: 1390852259674142080) Hiroo Kawahara, Miho Inoue, Kazuo Okura, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
Risk factors for tooth loss in patients with 25 remaining teeth undergoing mid-long-term,
International Journal of Environmental Research and Public Health, Vol.18, No.13, 7174, 2021.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 116124
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/ijerph18137174
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85109198478

(徳島大学機関リポジトリ: 116124, DOI: 10.3390/ijerph18137174, Elsevier: Scopus) Jun Ishikawa, Makoto Takeo, Ayako Iwadate, Junko Koya, Miho Kihira, Masamitsu Ohshima, Yuki Suzuki, Kazushi Taniguchi, Ayaka Kobayashi and Takashi Tsuji :
Mechanical homeostasis of liver sinusoid is involved in the initiation and termination of liver regeneration,
Communications Biology, Vol.4, No.1, 409, 2021.

(要約): Organogenesis and regeneration are fundamental for developmental progress and are associated with morphogenesis, size control and functional properties for whole-body homeostasis. The liver plays an essential role in maintaining homeostasis of the entire body through various functions, including metabolic functions, detoxification, and production of bile, via the three-dimensional spatial arrangement of hepatic lobules and has high regenerative capacity. The regeneration occurs as hypertrophy, which strictly controls the size and lobule structure. In this study, we established a three-dimensional sinusoidal network analysis method and determined valuable parameters after partial hepatectomy by comparison to the static phase of the liver. We found that mechanical homeostasis, which is crucial for organ morphogenesis and functions in various phenomena, plays essential roles in liver regeneration for both initiation and termination of liver regeneration, which is regulated by cytokine networks. Mechanical homeostasis plays critical roles in the initiation and termination of organogenesis, tissue repair and organ regeneration in coordination with cytokine networks.
(キーワード): Animals / Capillaries / Cell Proliferation / Cells, Cultured / Cytokines / Endothelial Cells / Extracellular Signal-Regulated MAP Kinases / Hepatectomy / Hepatocytes / Homeostasis / Human Umbilical Vein Endothelial Cells / Humans / Liver / Liver Circulation / Liver Regeneration / Male / Mechanotransduction, Cellular / Mice, Inbred C57BL / Rats, Wistar / Receptors, G-Protein-Coupled
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 117439
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s42003-021-01936-2
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33828226; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 33828226; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s42003-021-01936-2

(徳島大学機関リポジトリ: 117439, DOI: 10.1038/s42003-021-01936-2, PubMed: 33828226) 松香芳三, 大島正充, 大倉一夫, 細木眞紀, 鈴木善貴, 宮城麻友, 井上美穂 :
インドネシアの歯学部における学部教育,
日本口腔リハビリテーション学会雑誌, Vol.33, No.1, 53-57, 2020年.

(キーワード): Undergraduate student education / dental school / Indonesia
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520572359516377600

(CiNii: 1520572359516377600) Susumu Abe, Miyagi Akane, Kaoru Yoshinaga, Yoshizo Matsuka, Fumihiro Matsumoto, Uyama Emi, Yoshitaka Suzuki, Masamitsu Ohshima, Kazuo Okura and Eiji Tanaka :
Immediate Effect of Masticatory Muscle Activity with Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation in Muscle Pain of Temporomandibular Disorders Patients,
Journal of Clinical Medicine, Vol.9, No.10, 3330, 2020.

(要約): Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) is a non-invasive treatment modality for acute and chronic pain. However, little information for muscle activity is available on the immediate effects of TENS in masticatory muscle pain related to temporomandibular disorders (TMDs). The present study aimed to evaluate the immediate effects of TENS treatment on TMD-related muscle pain. Thirty-six patients with TMD-related muscle pain and 39 healthy subjects served as TMD and control groups, respectively. For objective evaluations, maximum mouth opening, and maximum bite force were measured before and after TENS. The pain intensity was assessed according to a 100-mm visual analog scale (VAS). TENS was applied to painful muscles for 20 min with frequencies of 100-200 Hz. The treatment outcome was evaluated using Global Rating of Change (GRC) scales. In the TMD group, VAS values significantly decreased after TENS. Although there was significant increase in the maximum mouth opening after TENS for only TMD group, the maximum bite force of both groups was significantly greater after TENS. According to GRC scales, one patient with TMD-related muscle pain expressed negative feelings after TENS. Conclusively, TENS treatment might quickly relieve pain in masticatory muscles and improve masticatory functions in patients with TMD-related muscle pain.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/jcm9103330
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 33081336; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 33081336; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/jcm9103330

(DOI: 10.3390/jcm9103330, PubMed: 33081336) H Kawahara, Miho Inoue, Kazuo Okura, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
Risk factors for tooth loss in patients undergoing mid long-term maintenance: A retrospective study,
International Journal of Environmental Research and Public Health, Vol.17, No.17, E6258, 2020.

(要約): In this retrospective study, we identified risk factors for tooth loss in patients undergoing mid-long-term maintenance therapy. We surveyed 674 maintenance patients for ≥5 years after active treatment who visited a dental clinic between January 2015 and December 2016. Of these, 265 were men (mean age 54.6 ± 8.0 years old) and 409 were women (mean age 54.0 ± 7.9 years old). Study variables included patient compliance, sex, number of teeth lost, cause of tooth loss (dental caries, periodontal disease, root fracture, others, vital or non-vital teeth), age at start of maintenance, number of remaining teeth at start of maintenance, smoking, use of salivary secretion inhibitors, presence of diabetes mellitus, condition of periodontal bone loss, and use of a removable denture. Most lost teeth were non-vital teeth (91.7% of all cases) and the most common cause of tooth loss was tooth fracture (62.1% of all cases). A statistically significant risk factors for tooth loss was number of remaining teeth at the start of maintenance ( = 0.003).
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115160
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/ijerph17176258
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32867387; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32867387; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.3390/ijerph17176258

(徳島大学機関リポジトリ: 115160, DOI: 10.3390/ijerph17176258, PubMed: 32867387) S Afroz, Rieko Arakaki, Takuma Iwasa, Arief Waskitho, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
Role of CGRP in neuroimmune interaction via NFkB signalling genes in glial cells of trigeminal ganglia,
International Journal of Molecular Sciences, Vol.21, No.17, 6005, 2020.

(要約): Activation of the trigeminal system causes the release of various neuropeptides, cytokines, and other immune mediators. Calcitonin gene-related peptide (CGRP), which is a potent algogenic mediator, is expressed in the peripheral sensory neurons of trigeminal ganglion (TG). It affects the inflammatory responses and pain sensitivity by modulating the activity of glial cells. The primary aim of this study was to use array analysis to investigate the effect of CGRP on the glial cells of TG in regulating nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling genes and to further check if CGRP in the TG can affect neuron-glia activation in the spinal trigeminal nucleus caudalis. The glial cells of TG were stimulated with CGRP or Minocycline (Min) + CGRP. The effect on various genes involved in NF-κB signaling pathway was analyzed compared to no treatment control condition using a PCR array analysis. CGRP, Min + CGRP or saline was directly injected inside the TG and the effect on gene expression of , and and protein expression of cleaved Caspase3 (cleav Casp3) in the TG, and c-Fos and glial fibrillary acidic protein (GFAP) in the spinal section containing trigeminal nucleus caudalis was analyzed. Results showed that CGRP stimulation resulted in the modulation of several genes involved in the interleukin 1 signaling pathway and some genes of the tumor necrosis factor pathway. Minocycline pre-treatment resulted in the modulation of several genes in the glial cells, including anti-inflammatory genes, and neuronal activation markers. A mild increase in cleav Casp3 expression in TG and c-Fos and GFAP in the spinal trigeminal nucleus of CGRP injected animals was observed. These data provide evidence that glial cells can participate in neuroimmune interaction due to CGRP in the TG via NF-κB signaling pathway.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115116
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/ijms21176005
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32825453; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85089699772

(徳島大学機関リポジトリ: 115116, DOI: 10.3390/ijms21176005, PubMed: 32825453, Elsevier: Scopus) Resmi Raju, Masamitsu Ohshima, Miho Inoue, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Arief Waskitho, Otto Baba, Masahisa Inoue and Yoshizo Matsuka :
Three-dimensional periodontal tissue regeneration using a bone-ligament complex cell sheet,
Scientific Reports, Vol.10, No.1, 1656, 2020.

(要約): Periodontal tissue is a distinctive tissue structure composed three-dimensionally of cementum, periodontal ligament (PDL) and alveolar bone. Severe periodontal diseases cause fundamental problems for oral function and general health, and conventional dental treatments are insufficient for healing to healthy periodontal tissue. Cell sheet technology has been used in many tissue regenerations, including periodontal tissue, to transplant appropriate stem/progenitor cells for tissue regeneration of a target site as a uniform tissue. However, it is still difficult to construct a three-dimensional structure of complex tissue composed of multiple types of cells, and the transplantation of a single cell sheet cannot sufficiently regenerate a large-scale tissue injury. Here, we fabricated a three-dimensional complex cell sheet composed of a bone-ligament structure by layering PDL cells and osteoblast-like cells on a temperature responsive culture dish. Following ectopic and orthotopic transplantation, only the complex cell sheet group was demonstrated to anatomically regenerate the bone-ligament structure along with the functional connection of PDL-like fibers to the tooth root and alveolar bone. This study represents successful three-dimensional tissue regeneration of a large-scale tissue injury using a bioengineered tissue designed to simulate the anatomical structure.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114213
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-020-58222-0
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 32015383; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 32015383; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s41598-020-58222-0

(徳島大学機関リポジトリ: 114213, DOI: 10.1038/s41598-020-58222-0, PubMed: 32015383) Yoshizo Matsuka, S Afroz, Junhel Dalanon, Takuma Iwasa, Arief Waskitho and Masamitsu Ohshima :
The role of chemical transmitters in neuron-glia interaction and pain in sensory ganglion,
Neuroscience and Biobehavioral Reviews, Vol.108, 393-399, 2020.

(要約): Neuropathic pain (NP) develops because of damage to the peripheral or central nervous system. It results in the hyperalgesia and allodynia. In the recent years, various researchers have studied the involvement of neuro-immune system in causing persistence of pain. The absence of synaptic contacts in the sensory ganglion makes them distinctive in terms of pain related signalling. In sensory ganglia, the neurotransmitters or the other modulators such as inflammatory substances produced by the ganglion cells, because of an injury, are responsible for the cross-excitation between neurons and neuron-glial interaction, thus affecting chemical transmission. This chemical transmission is considered mainly responsible for the chronicity and the persistent nature of neuropathic pain. This review examines the pain signalling due to neurotransmitter or cytokine release within the sensory ganglia. The specific areas focused on include: 1) the role of neurotransmitters released from the somata of sensory neurons in pain, 2) neuron-glia interaction and 3) role of cytokines in neuromodulation and pain.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114079
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.neubiorev.2019.11.019
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31785264; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85076002926

(徳島大学機関リポジトリ: 114079, DOI: 10.1016/j.neubiorev.2019.11.019, PubMed: 31785264, Elsevier: Scopus) Mahmoud Farahat, Gulsan A.S. Kazi, Hiroaki Taketa, Emilio S. Hara, Masamitsu Ohshima, Takuo Kuboki and Takuya Matsumoto :
Fibronectin-induced ductal formation in salivary gland self-organization model,
Developmental Dynamics, Vol.248, No.9, 813-825, 2019.

(要約): Recent advances in tissue regeneration approaches including 3D organoids, were based on various 3D organogenesis models. However, 3D models are generally technique-sensitive and time-consuming. Thus, we utilized an existing model of submandibular salivary gland (SMG) to modify a simple and highly reproducible in vitro 3D culture model of primary SMG cells self-organization into a well-developed cell spheroid inside Matrigel substrate. We used this model to observe the collective multicellular behavior during spheroid formation. Further, we applied various quantitative approaches including real-time live imaging and immune histochemical image analysis to dissect the cellular dynamics during tissue patterning. On a time-scale of hours, we observed marked size and shape transformations in the developed 3D spheroid which resulted in a spatially-controlled growth differential from the canter to the periphery of the formed aggregates. Moreover, we investigated the effect of fibronectin (FN) on SMG cells self-organization using our simplified culture model. Interestingly, we discovered a novel role of FN in inducing duct-like elongation during initial stages of SMG bud formation. This in vitro model provides an excellent tool for analyzing the intercellular dynamics during early SMG tissue development as well as revealing a novel role of FN in SMG ductal expansion.
(キーワード): Animals / Cell Culture Techniques / Cells, Cultured / コラーゲン (collagen) / Drug Combinations / Fibronectins / Laminin / Mice / Organogenesis / Proteoglycans / Salivary Ducts / 唾液腺 (salivary glands) / Spheroids, Cellular / Submandibular Gland
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1002/dvdy.78
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31237723; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85069903335

(DOI: 10.1002/dvdy.78, PubMed: 31237723, Elsevier: Scopus) Takuma Iwasa, S Afroz, Miho Inoue, Rieko Arakaki, Masamitsu Ohshima, R Raju, Arief Waskitho, Inoue Masahisa, Otto Baba and Yoshizo Matsuka :
IL-10 and CXCL2 in trigeminal ganglia in neuropathic pain,
Neuroscience Letters, Vol.703, 132-138, 2019.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113686
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.neulet.2019.03.031
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.neulet.2019.03.031

(徳島大学機関リポジトリ: 113686, DOI: 10.1016/j.neulet.2019.03.031) Mio Naritani, Miho Inoue, Resmi Raju, Mayu Miyagi, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
Analysis of Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cell Kinetics after Short-term Stimulation with Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α),
Journal of Hard Tissue Biology, Vol.28, No.2, 99-108, 2019.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113372
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2485/jhtb.28.99
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85065527448

(徳島大学機関リポジトリ: 113372, DOI: 10.2485/jhtb.28.99, Elsevier: Scopus) Rika Hayama, Yukari Kanemitsu, Chisato Goda, Susumu Abe, Kazuo Okura, Shaista Afroz, Nami Goto, Resmi Raju, Junhel Dalanon, Masamitsu Ohshima, Omar Maningo Rodis, Yoshihiro Okayama, Fumiaki Kawano and Yoshizo Matsuka :
Quality of life and job satisfaction among female dentists in Japan,
Journal of Oral Health and Biosciences, Vol.31, No.2, 79-86, 2019.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113013
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.20738/johb.31.2_79
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390564238075555456; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.20738/johb.31.2_79

(徳島大学機関リポジトリ: 113013, DOI: 10.20738/johb.31.2_79, CiNii: 1390564238075555456) S Afroz, Rieko Arakaki, Takuma Iwasa, Masamitsu Ohshima, Maki Hosoki, Miho Inoue, Otto Baba, Yoshihiro Okayama and Yoshizo Matsuka :
CGRP induces differential regulation of cytokines from satellite glial cells in trigeminal ganglia and orofacial nociception,
International Journal of Molecular Sciences, Vol.20, No.3, 711, 2019.

(要約): Neuron-glia interactions contribute to pain initiation and sustainment. Intra-ganglionic (IG) secretion of calcitonin gene-related peptide (CGRP) in the trigeminal ganglion (TG) modulates pain transmission through neuron-glia signaling, contributing to various orofacial pain conditions. The present study aimed to investigate the role of satellite glial cells (SGC) in TG in causing cytokine-related orofacial nociception in response to IG administration of CGRP. For that purpose, CGRP alone (10 μL of 10 M), Minocycline (5 μL containing 10 μg) followed by CGRP with one hour gap (Min + CGRP) were administered directly inside the TG in independent experiments. Rats were evaluated for thermal hyperalgesia at 6 and 24 h post-injection using an operant orofacial pain assessment device (OPAD) at three temperatures (37, 45 and 10 °C). Quantitative real-time PCR was performed to evaluate the mRNA expression of IL-1β, IL-6, TNF-α, IL-1 receptor antagonist (IL-1RA), sodium channel 1.7 (NaV 1.7, for assessment of neuronal activation) and glial fibrillary acidic protein (GFAP, a marker of glial activation). The cytokines released in culture media from purified glial cells were evaluated using antibody cytokine array. IG CGRP caused heat hyperalgesia between 6-24 h (paired- test, < 0.05). Between 1 to 6 h the mRNA and protein expressions of GFAP was increased in parallel with an increase in the mRNA expression of pro-inflammatory cytokines IL-1β and anti-inflammatory cytokine IL-1RA and NaV1.7 (one-way ANOVA followed by Dunnett's post hoc test, < 0.05). To investigate whether glial inhibition is useful to prevent nociception symptoms, Minocycline (glial inhibitor) was administered IG 1 h before CGRP injection. Minocycline reversed CGRP-induced thermal nociception, glial activity, and down-regulated IL-1β and IL-6 cytokines significantly at 6 h (-test, < 0.05). Purified glial cells in culture showed an increase in release of 20 cytokines after stimulation with CGRP. Our findings demonstrate that SGCs in the sensory ganglia contribute to the occurrence of pain via cytokine expression and that glial inhibition can effectively control the development of nociception.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113687
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3390/ijms20030711
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30736422; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85061270594

(徳島大学機関リポジトリ: 113687, DOI: 10.3390/ijms20030711, PubMed: 30736422, Elsevier: Scopus) Oyanagi Toshihito, Takeshita Nobuo, Hara Mamiko, Ikeda Etsuko, Chida Toko, Seki Daisuke, Yoshida Michiko, Seiryu Masahiro, Takano Ikuko, Kimura Seiji, Masamitsu Ohshima, Tsuji Takashi and Takano-Yamamoto Teruko :
Insulin-like growth factor 1 modulates bioengineered tooth morphogenesis,
Scientific Reports, Vol.9, No.1, 368, 2019.

(要約): Regenerative therapy to replace missing teeth is a critical area of research. Functional bioengineered teeth have been produced by the organ germ method using mouse tooth germ cells. However, these bioengineered teeth are significantly smaller in size and exhibit an abnormal crown shape when compared with natural teeth. The proper sizes and shapes of teeth contribute to their normal function. Therefore, a method is needed to control the morphology of bioengineered teeth. Here, we investigated whether insulin-like growth factor 1 (IGF1) can regulate the sizes and shapes of bioengineered teeth, and assessed underlying mechanisms of such regulation. IGF1 treatment significantly increased the size of bioengineered tooth germs, while preserving normal tooth histology. IGF1-treated bioengineered teeth, which were developed from bioengineered tooth germs in subrenal capsules and jawbones, showed increased sizes and cusp numbers. IGF1 increased the number of fibroblast growth factor (Fgf4)-expressing enamel knots in bioengineered tooth germs and enhanced the proliferation and differentiation of dental epithelial and mesenchymal cells. This study is the first to reveal that IGF1 increases the sizes and cusp numbers of bioengineered teeth via the induction of enamel knot formation, as well as the proliferation and differentiation of dental epithelial and mesenchymal cells.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 114950
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-018-36863-6
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30675004; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85060395304

(徳島大学機関リポジトリ: 114950, DOI: 10.1038/s41598-018-36863-6, PubMed: 30675004, Elsevier: Scopus) Miho Inoue, Mio Naritani, R Raju, Mayu Miyagi, Masamitsu Ohshima, Inoue Masahisa and Yoshizo Matsuka :
Effect of short-term Tumour Necrosis Factor-alpha (TNF-α) -stimulation on the growth and differentiation of MC3T3-E1 osteoblast-like cells,
Journal of Hard Tissue Biology, Vol.27, No.3, 213-218, 2018.

(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 113362
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2485/jhtb.27.213
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85049948297

(徳島大学機関リポジトリ: 113362, DOI: 10.2485/jhtb.27.213, Elsevier: Scopus) Gantumur Chimeddulam, Keisuke Nishigawa, Yoshihito Naitou, Junhel Dalanon, S Afroz, Rika Hayama, Masamitsu Ohshima, Yoritoki Tomotake, Tetsuo Ichikawa and Yoshizo Matsuka :
Radiographic investigation of the marginal bone loss on dental implants, a retrospective cohort study,
Journal of Oral Health and Biosciences, Vol.31, No.1, 13-24, 2018.

(要約): Background: During functional loading, the design of the dental implant may have an effect on the response of marginal bone.Objectives: The purpose of this study was to report the prevalence of peri-implantitis, and to compare radiographic parameters around Brånemark and Replace Select dental implants and evaluate whether disparities in the morphologic features of these two indistinct implant systems, particularly their abutment-implant attachment, had an influence on the health of surrounding tissues and marginal bone loss (MBL).Materials and Methods: Collection of data was done at the Department of Fixed Prosthodontics, the Department of Maxillo-Facial Prosthodontics, and Oral Implant Center of Tokushima University Hospital, in Tokushima, Japan; between March 2003 and followed until January 2017. Patients who have been treated with the Replace Select internal type implant and the Brånemark variety were selected as cohort. Marginal bone level measurements were evaluated via periapical and panoramic radiographs taken at regular follow-up visit. These dimensions were calculated, starting from the orientation mark at the implant abutment interface to the bottommost perceived contact area of marginal bone with the aforementioned implant system. The change in the level of bone was estimated by calculating the variation involving an initial reference value and the follow-up values.Results: An average loss of bone at 0.65 ± 1.51 mm (range 0.36 to 7.89 mm) in the Replace Select group was observed, while in the Brånemark group 0.7 ± 1.32 mm (range 0.62 to 8.64 mm) was observed. Spearman rank correlation exhibited a statistically significant positive correlation between progress of bone loss around implant body and interval from implantation in the Brånemark group, whereas in the Replace Select group it was not significant. The Brånemark group exhibited significant (P = 0.0269) negative correlation of MBL and its diameters, whereas the Replace Select group did not exhibit such correlation.Conclusion: Within the limits of this study, it can be concluded that deviations in the morphologic attributes of these two diverse implant systems had an influence on the health of surrounding tissues and MBL. The Brånemark implants showed a significant increase in MBL (> 1.8mm) as the time of placement elapses. This marked MBL was greater in females than males, in posterior than in anterior, and in the narrow platform implants than the regular platform implants or the wide platform implants. On the other hand, results suggested that this bone loss was greater in the mandible than the maxilla, in single-unit implant crowns than multiple implant restorations in the Replace Select group.
(キーワード): dental implant / marginal bone loss / retrospective cohort study / implant design
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 111932
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.20738/johb.31.1_13
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282763020251776; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.20738/johb.31.1_13

(徳島大学機関リポジトリ: 111932, DOI: 10.20738/johb.31.1_13, CiNii: 1390282763020251776) 松香芳三, 玉置勝司, 葉山莉香, 安陪晋, 宮城麻友, 堀川恵理子, 成谷美緒, 野田千織, 大島正充, 河野文昭 :
咬合違和感の診断と対処法,
日本補綴歯科学会誌, Vol.10, No.2, 129-133, 2018年.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2186/ajps.10.129
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001205299655552; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2186/ajps.10.129

(DOI: 10.2186/ajps.10.129, CiNii: 1390001205299655552) Masamitsu Ohshima, Ogawa Miho and Tsuji Takashi :
Regeneration of complex oral organs using 3D cell organization technology,
Current Opinion in Cell Biology, Vol.49, 84-90, 2017.

(要約): The development of organoid techniques for regenerative therapy has progressed remarkably with the use of tissue-derived stem cells and pluripotent stem cells based on stem cell biology and tissue engineering technology. To realize whole-organ replacement therapy as next-generation regenerative medicine, it is expected that fully functional bioengineered organs can be reconstructed using an in vitro three-dimensional (3D) bioengineered organ germ and organoids by stem cell manipulation and self-organization. In this mini-review, we focused on substantial advances of 3D bioengineering technologies for the regeneration of complex oral organs with the reconstruction of 3D bioengineered organ germ using organ-inductive potential embryo-derived epithelial and mesenchymal cells. These bioengineering technologies have the potential for realization of future organ replacement therapy.
(キーワード): Biomedical Engineering / Humans / Organoids / Regeneration / Regenerative Medicine / Tissue Engineering
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 115079
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.ceb.2017.12.011
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 29289879; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85039699426

(徳島大学機関リポジトリ: 115079, DOI: 10.1016/j.ceb.2017.12.011, PubMed: 29289879, Elsevier: Scopus) Mitsuaki Ono, Masamitsu Ohshima, Miho Ogawa, Wataru Sonoyama, Emilio Satoshi Hara, Yasutaka Oida, Shigehiko Shinkawa, Ryu Nakajima, Atsushi Mine, Satoru Hayano, Satoshi Fukumoto, Shohei Kasugai, Akira Yamaguchi, Takashi Tsuji and Takuo Kuboki :
Practical whole-tooth restoration utilizing autologous bioengineered tooth germ transplantation in a postnatal canine model.,
Scientific Reports, Vol.7, 44522, 2017.

(要約): Whole-organ regeneration has great potential for the replacement of dysfunctional organs through the reconstruction of a fully functional bioengineered organ using three-dimensional cell manipulation in vitro. Recently, many basic studies of whole-tooth replacement using three-dimensional cell manipulation have been conducted in a mouse model. Further evidence of the practical application to human medicine is required to demonstrate tooth restoration by reconstructing bioengineered tooth germ using a postnatal large-animal model. Herein, we demonstrate functional tooth restoration through the autologous transplantation of bioengineered tooth germ in a postnatal canine model. The bioengineered tooth, which was reconstructed using permanent tooth germ cells, erupted into the jawbone after autologous transplantation and achieved physiological function equivalent to that of a natural tooth. This study represents a substantial advancement in whole-organ replacement therapy through the transplantation of bioengineered organ germ as a practical model for future clinical regenerative medicine.
(徳島大学機関リポジトリ): ● Metadata: 112433
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1038/srep44522
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28300208; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85015453645

(徳島大学機関リポジトリ: 112433, DOI: 10.1038/srep44522, PubMed: 28300208, Elsevier: Scopus) Kunimichi Niibe, Fumio Suehiro, Masamitsu Ohshima, Masahiro Nishimura, Takuo Kuboki and Hiroshi Egusa :
Challenges for stem cell-based "regenerative prosthodontics".,
Journal of Prosthodontic Research, Vol.61, No.1, 3-5, 2016.

(キーワード): Alveolar Ridge Augmentation / Bone Marrow Cells / Bone Regeneration / Humans / Prosthodontics / Regenerative Medicine / Stem Cells
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.jpor.2016.09.001
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27720168; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85000978514

(DOI: 10.1016/j.jpor.2016.09.001, PubMed: 27720168, Elsevier: Scopus)

MISC

研究者総覧に該当データはありませんでした。

総説・解説

市川哲雄, 小野高裕, 會田英紀, 飯沼利光, 尾澤昌悟, 中島純子, 松田謙一, 水口一, 長谷川陽子, 大川周治, 藤澤政紀, 西村正宏, 鬼原英道, 丸尾勝一郎, 峯篤史, 佐藤雅介, 村上小夏, 馬場一美, 松香芳三, 玉置勝司, 大倉一夫, 西山暁, 大島正充 :
リラインとリベースの臨床指針2023,
日本補綴歯科学会雑誌, 1-43, 2023年3月. 市川哲雄, 小野高裕, 會田英紀, 飯沼利光, 尾澤昌悟, 中島純子, 松田謙一, 水口一, 長谷川陽子, 大川周治, 藤澤政紀, 西村正宏, 鬼原英道, 丸尾勝一郎, 峯篤史, 佐藤雅介, 村上小夏, 石井智浩, 佐藤佑介, 西尾健介, 西山雄一郎, 吉岡文, 吉田和弘, 渡辺崇文, 馬場一美, 松香芳三, 玉置勝司, 大倉一夫, 西山暁, 大島正充, 河相安彦, 水口俊介, 武部純, 鱒見進一, 村田比呂司, 大久保力廣, 横山文典 :
軟質リライン材によるリラインのガイドイン2023,
日本補綴歯科学会雑誌, 1-69, 2023年3月. 鮎川保則, 會田英紀, 秋山謙太郎, 大島正充, 佐藤洋平, 廣安一彦, 古屋純一, 山田陽一, 澤瀬隆, 窪木拓男 :
エビデンスに基づいたインプラント治療難易度診断ツールの開発,
日本口腔インプラント学会誌, Vol.35, No.2, 83-91, 2022年6月.

(キーワード): 口腔インプラント
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.11237/jsoi.35.83
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390574334767271680; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.11237/jsoi.35.83

(DOI: 10.11237/jsoi.35.83, CiNii: 1390574334767271680) 大島正充, 辻孝 :
歯根膜を有する次世代型バイオハイブリッドインプラントの開発,
整形・災害外科, Vol.63, No.10, 1409-1416, 2020年9月.

(キーワード): Dental implant / Periodontal tissue / Bio-hybrid artificial organ
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.18888/se.0000001462
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390567172575104000; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.18888/se.0000001462

(DOI: 10.18888/se.0000001462, CiNii: 1390567172575104000) 大島正充, 辻孝 :
次世代器官再生医療,
歯科再生医学, 294-307, 2019年4月. 大島正充 :
歯科補綴学の立場から,
新春座談会山中教授と若手研究者が語る!幹細胞,iPS細胞の歯科学への応用と未来, Vol.38, No.1, 30-41, 2019年1月. 大島正充, 辻孝 :
歯・歯周組織を包括的に再生可能な歯科再生医療の技術開発,
大阪口腔インプラント研究会会報, No.32, 14-19, 2018年3月. 辻孝, 大島正充 :
歯根膜付きインプラントの臨床応用はいつ実現するのか⁉,
クインテッセンス・デンタルインプラントロジー, Vol.25, No.1, 64-73, 2018年1月. Masamitsu Ohshima and Takashi Tsuji :
Functional ectodermal organ regeneration based on epithelial and mesenchymal interactions,
Regenerative Engineering and Developmental Biology, Vol.1, No.1, 433-462, Sep. 2017.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1201/9781315120188
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85053591737

(DOI: 10.1201/9781315120188, Elsevier: Scopus) 大島正充, 大野充昭, 辻孝, 窪木拓男 :
歯科再生医療の実現に向けた大型動物モデルにおける機能的な歯の再生,
月刊BIO INDUSTRY, Vol.34, No.9, 1-11, 2017年9月. 窪木拓男, 大島正充, 大野充昭 :
高度な硬軟両組織マネージメントと補綴歯科治療のコラボレーション,
日本歯科補綴学会雑誌, Vol.9, No.2, 132-136, 2017年5月. Masamitsu Ohshima and Tsuji Takashi :
Functional Tooth Regeneration,
Organ Regeneration Based on Developmental Biology, Vol.1, No.1, 73-95, Apr. 2017.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/978-981-10-3768-9_5
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85028871300

(DOI: 10.1007/978-981-10-3768-9_5, Elsevier: Scopus)

講演・発表

R Swarna, Arief Waskitho, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
Tetrahydrobiopterin pathway: A therapeutic target for neuropathic pain model,
International Association for Dental Research Japanese Devision, Online, Oct. 2021. S Afroz, Rieko Arakaki, Takuma Iwasa, Masamitsu Ohshima, Maki Hosoki, Miho Inoue, Otto Baba, Yoshihiro Okayama and Yoshizo Matsuka :
CGRP induced glial-cytokine expression, NFkB signaling and orofacial nociception,
International Association for Dental Research, Washington, D.C., Mar. 2020. R Raju, Masamitsu Ohshima, Tsuyoshi Morita, Huijiao Yan, Miho Inoue, Otto Baba, Masahisa Inoue and Yoshizo Matsuka :
A double-layered complex cell sheet can regenerate the periodontal tissue in a mice model,
Dentisphere, Surabayai, Nov. 2019. S Afroz, Rieko Arakaki, Takuma Iwasa, Masamitsu Ohshima, Otto Baba, Y Okayama and Yoshizo Matsuka :
Orofacial pain due to glial expressed cytokines in trigeminal ganglion,
Dentisphere, Surabayai, Nov. 2019. Arief Waskitho, Yumiko Yamamoto, Tsuyoshi Morita, Huijiao Yan, R Raju, Masamitsu Ohshima, Junhel Dalanon, Otto Baba and Yoshizo Matsuka :
Bilateral effects of unilateral administration of botulinum toxin A in chemotherapy induced neuropathy,
Dentisphere, Surabayai, Nov. 2019. S Afroz, Rieko Arakaki, Takuma Iwasa, Masamitsu Ohshima, Maki Hosoki, Miho Inoue, Otto Baba, Yoshihiro Okayama and Yoshizo Matsuka :
Orofacial nociception due to glial expressed cytokines in trigeminal ganglia,
International Association for Dental Research, Vancouver, Jun. 2019. Yoshizo Matsuka, Afroz Shaista, Dalanon Junhel, Iwasa Takuma and Masamitsu Ohshima :
Neurotransmitters in orofacial pain transmission mechanisms,
Philippine Dental Association, Cebu, May 2018. Yoshizo Matsuka, Afroz Shaista, Dalanon Junhel, Iwasa Takuma and Masamitsu Ohshima :
Neurotransmitters in orofacial pain transmission mechanisms,
Asia Pacific Dental Congress, Manila, May 2018. Masamitsu Ohshima :
Functional tooth regenerative technology asa a future bioengineered organ replacement therapy.,
Taiwan Orthodontic Society (TOS) Annual Meeting, Taipei, Sep. 2017. 細木眞紀, 田島登誉子, 宮城麻友, 大島正充, 仁木真理子, 久保宜明, 松香芳三 :
ピアスの金属成分分析と金属アレルギー発症リスクについて,
日本アレルギー学会, 2024年10月. Putra Lutfi Perdana, Swarna Lakshmi Raman, Fabillar Jr. Jaime Moreno, Arini Sari Dara, Masamitsu Ohshima, Daisuke Ikutame, Keiko Miyoshi and Yoshizo Matsuka :
Pain-relief mechanism of IL-10 in the trigeminal ganglia: insights into trigeminal neuropathic pain management,
Brain Science cluster minirtreat, Feb. 2024. 青木映璃, 鈴木善貴, 新開瑞希, 小澤彩, 柴垣あかり, 谷脇竜弥, 吉原靖智, 大倉一夫, 井上美穂, 池田隆志, 大島正充, 松香芳三 :
睡眠体位療法による睡眠時ブラキシズムへの効果の検討,
日本補綴学会中国四国支部学術大会, 2023年9月. 湯本華帆, 鈴木善貴, 鴨居浩平, 大倉一夫, 小澤彩, 新開瑞希, 谷脇竜弥, 大川敏永, 武川大輔, 大島正充, 松香芳三 :
デジタルワークフローを用いたミュージックスプリント内面のデザインに関する予備検討,
日本補綴歯科学会雑誌, 2023年5月. 小澤彩, 鈴木善貴, 田島登誉子, 大川敏永, 鴨居浩平, 大倉一夫, 谷脇竜弥, 井上美穂, 吉原靖智, 大島正充, 安陪晋, 松香芳三 :
睡眠時ブラキシズム患者の適応したアプライアンスの変形を長期間観察した症例,
日本補綴歯科学会雑誌, 2023年5月. 吉原靖智, 谷脇竜弥, 鈴木善貴, 大倉一夫, 重本修伺, 田島登誉子, 安陪晋, 大島正充, 小川匠, 坂東永一, 河野文昭, 松香芳三 :
睡眠時ブラキシズムと意識下における側方滑走運動の水平面顎運動軌跡の比較,
日本補綴歯科学会雑誌, 2023年5月. 井上美穂, 大島正充, 宮城麻友, 生田目大介, 松香芳三 :
口腔顔面痛はアロマテラピーで軽減する∼口腔顔面痛モデル動物での評価∼,
日本補綴歯科学会雑誌, 2023年5月. 細木眞紀, 生田目大介, 宮城麻友, 大倉一夫, 井上美穂, 小澤彩, 柴垣あかり, 谷脇竜弥, 鴨居浩平, 板東伸幸, 吉原靖智, 大島正充, 鈴木善貴, 新開瑞希, 松香芳三 :
デジタル化に対応したクラウンブリッジ補綴学実習の検討,
日本補綴歯科学会雑誌, 2023年5月. 蓮池真由子, 井上美穂, Swarna Raman, Jaime M.Fabillar, Lutfi P.Perdana, 宮城麻友, 生田目大介, 大島正充, 松香芳三 :
口腔顔面痛モデル動物を用いた精油嗅覚刺激の疼痛抑制効果∼ベルガモット，ラベンダーの検討∼,
四国歯学会雑誌, 2023年3月. Jr.M.Fabillar Jaime, Raman Swarna, P.Perdana Lutfi, Daisuke Ikutame, Kazuo Okura, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
Bilateral transport of neuronal tracer after unilateral administration,
徳島大学脳科学クラスター・ミニリトリート, Feb. 2023. 井上美穂, Swarna Raman, Jaime Jr.M.Fabillar, 蓮池真由子, Lutfi P.Perdana, 井上正久, 生田目大介, 宮城麻友, 大島正充, 松香芳三 :
精油成分による口腔顔面痛モデル動物の痛み軽減とメカニズム,
徳島大学脳科学クラスター・ミニリトリート, 2023年2月. 細木眞紀, 生田目大介, 宮城麻友, 大倉一夫, 井上美穂, 小澤彩, 柴垣あかり, 谷脇竜弥, 鴨居浩平, 板東伸幸, C. Riquelme, 吉原靖智, 大島正充, 鈴木善貴, 新開みずき, 松香芳三 :
デジタル化が進む歯科診療の現状紹介と歯科補綴学実習における学習内容の検討,
大学教育カンファレンスin徳島, 2022年12月. 大島正充 :
歯周組織の生物学的結合を介した次世代バイオハイブリッドインプラントの開発,
第52回日本口腔インプラント学会学術大会・シンポジウム10, 2022年9月. 新開瑞希, 鈴木善貴, 大倉一夫, 加藤隆史, 宮城麻友, 柴垣あかり, 大島正充, 松香芳三 :
睡眠時ブラキシズムと睡眠嚥下の関連:系統的レビュー,
日本補綴歯科学会中四国支部学術大会, 2022年8月. 田島登誉子, 細木眞紀, 井上美穂, 小澤彩, 新開瑞希, 宮城麻友, 成谷美緒, 大島正充, 杉尾隆夫, 山本伊一郎, 松香芳三 :
徳島大学病院における歯科用金属アレルギー患者の臨床統計学的検討,
日本補綴歯科学会雑誌, 2022年7月. 新開瑞希, 細木眞紀, 鈴木善貴, 田島登誉子, 井上美穂, 小澤彩, 吉原靖智, 大島正充, 織田英正, 本田常晴, 松香芳三 :
レジンアレルギーのリスクと歯科治療における対応,
日本補綴歯科学会雑誌, 2022年7月. 大倉一夫, 葉山莉香, 大島正充, 細木眞紀, 鈴木善貴, 宮城麻友, 井上美穂, 生田目大介, 田島登誉子, 吉原靖智, 小澤彩, 新開瑞希, 松香芳三 :
歯科補綴学におけるアクティブラーニングの学修効果反転授業とTBL，通常授業の比較,
日本補綴歯科学会雑誌, 2022年7月. 大島正充 :
顎口腔領域と連携機能する生物学的な再生補綴歯科技術の開発,
第131回日本補綴歯科学会学術大会・イブニングセッション4, 2022年7月. Raman Swarna Lakshmi, Waskitho Arief, Kazuo Okura, Daisuke Ikutame, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
Evaluation of tetrahydrobiopterin pathway in orofacial pain model,
Feb. 2022. Waskitho Arief, Yumiko Yamamoto, Raman Swarna Lakshmi, Fumiya Kano, Huijiao Yan, Kazuo Okura, Daisuke Ikutame, Masamitsu Ohshima, Otto Baba, Akihito Yamamoto and Yoshizo Matsuka :
Bilateral botulinum toxin type A effect on orofacial neuropathic pain of animal model,
徳島大学脳科学クラスターミニリトリート, Feb. 2022. 大倉一夫, 葉山莉香, 大島正充, 細木眞紀, 鈴木善貴, 井上美穂, 生田目大介, 吉原靖智, 新開瑞希, 小澤彩, 松香芳三 :
歯科補綴学授業におけるアクティブラーニングの学修効果―オンライン授業と通常授業，TBL授業の比較―,
大学教育カンファレンス in 徳島, 2022年1月. 細木眞紀, 西川泰史, 生田目大介, 大島正充, 井上美穂, 小澤彩, 新開瑞希, RAMAN SWARNA LAKSHMI, RAVINDRA PARIMAL CHAVAN, 吉原靖智, 大倉一夫, 鈴木善貴, 松香芳三 :
COVID-19対策が日常となった2021年度歯科補綴学実習の評価,
大学教育カンファレンス in 徳島, 2022年1月. 大島正充, Resmi Raju, Huijiao Yan, 松香芳三 :
細胞シート工学技術を利用した複合組織の三次元構築による歯・歯周組織の包括的再生,
細胞シート工学フォーラム, 2021年11月. 細木眞紀, Yuehui Zhang, 田島登誉子, 井上美穂, 井上正久, 大島正充, 宮城麻友, 松香芳三 :
モデルマウスによるチタンアレルギーの検討,
日本歯科医学会誌, 2021年9月. 吉原靖智, 鈴木善貴, 大倉一夫, 重本修伺, 安陪晋, 大島正充, 細木眞紀, 井上美穂, 坂東永一, 松香芳三 :
顎運動を伴うRMMAの三次元顎運動解析を行った症例,
日本補綴歯科学会雑誌, 2021年6月. Yuehui Zhang, 細木眞紀, 大島正充, 宮城麻友, 成谷美緒, 井上美穂, 松香芳三 :
金属アレルギー患者群と健常者群における特異的マイクロRNAの同定,
日本補綴歯科学会雑誌, 2021年6月. 大島正充, RESMI RAJU, YAN HUIJIAO, 井上美穂, 松香芳三 :
骨‐歯根膜線維の複合組織立体形成による歯周組織再生技術の開発,
第20回日本再生医療学会総会, 2021年3月. 葉山莉香, 大倉一夫, 大島正充, 細木眞紀, 鈴木善貴, 宮城麻友, 井上美穂, ロディス Maningo オマー, Junhel Dalanon, Raju Resmi, 松香芳三 :
補綴学授業における反転授業とTBLの学修効果に関する比較,
四国歯学会雑誌, 2021年2月. 大島正充, RESMI RAJU, 閻会嬌, 井上美穂, 松香芳三 :
骨‐歯根膜線維の複合組織立体形成による歯周組織再生技術の開発,
日本再生医療学会, 2021年2月. 細木眞紀, 大倉一夫, 大島正充, 西川泰史, Resmi Raju, 小澤彩, 新開瑞希, Arief Waskitho, Swarna L.Raman, Parimal R.Chavan, 井上美穂, 鈴木善貴, 吉原靖智, 松香芳三 :
歯科補綴学実習における新型コロナウイルス感染症対策について,
大学教育カンファレンス in 徳島, 2021年1月. 大倉一夫, 大島正充, 細木眞紀, 鈴木善貴, 井上美穂, 吉原靖智, 松香芳三 :
歯科補綴学授業におけるアクティブラーニングの学修効果―オンライン授業とTBL授業の比較―,
大学教育カンファレンス in 徳島, 2021年1月. Yan Huijiao, Raju Resmi, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
3-dimentional pulp-dentin tissue regeneration by composite cell sheet technology,
徳島大学発生・再生・遺伝クラスターミニリトリート, Dec. 2020. 大島正充, Resmi Raju, 井上美穂, 宮城麻友, 松香芳三 :
骨‐歯根膜線維の複合組織形成による三次元組織再生技術の開発,
公益社団法人日本補綴歯科学会第129回学術大会, 2020年6月. 岩浅匠真, 井上美穂, Resmi Raju, 大島正充, 松香芳三 :
IL-10は神経障害性疼痛を抑制する,
日本補綴歯科学会雑誌, 2020年6月. 大島正充 :
生物学的な歯周組織再生とその応用による次世代バイオインプラント技術の開発,
第19回日本再生医療学会総会・シンポジウム31, 2020年5月. 細木眞紀, ZHANG YUEHUI, 大島正充, 井上美穂, 成谷美緒, 宮城麻友, 松香芳三 :
血中マイクロRNAを介した金属アレルギーの感作・発症機序の解明,
日本歯科医学会誌, Vol.39, 58, 2020年3月. 葉山莉香, 大倉一夫, 大島正充, 細木眞紀, 鈴木善貴, 宮城麻友, 井上美穂, Omar Marianito, 岩浅匠真, 松香芳三 :
補綴学授業におけるアクティブラーニングによる学修効果-反転授業とTBLの長期比較-,
徳島県歯科医学大会, 2020年2月. 岩浅匠真, Shaista Afroz, 井上美穂, 新垣理恵子, 大島正充, Resmi Raju, Arief Waskitho, 井上正久, 馬場麻人, 松香芳三 :
痛みに対するサイトカイン療法の開発に向けて,
徳島県歯科医学大会, 2020年2月. 細木眞紀, 井上美穂, 岩浅匠真, 西川泰史, 秋月皆人, 吉原靖智, 大倉一夫, Yuehui Zhang, Huijiao Yan, Arief Waskitho, Ofuchi R.S., 大島正充, 鈴木善貴, 成谷美緒, 宮城麻友, Resmi Raju, 松香芳三 :
歯科補綴学(Ⅱ)実習における実習書改定後の検討,
大学教育カンファレンスin徳島, 2019年12月. 大倉一夫, 大島正充, 細木眞紀, 鈴木善貴, 宮城麻友, 井上美穂, 岩浅匠真, 松香芳三 :
歯科補綴学授業におけるアクティブラーニングの学修効果―反転授業とTBL，通常授業の比較―,
大学教育カンファレンスin徳島, 2019年12月. Waskitho Arief, Yamamoto Yumiko, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Raju Resmi, Masamitsu Ohshima, Dalanon Junhel, Otto Baba and Yoshizo Matsuka :
Orofacial neuropathic pain rat models induced by chemotherapy drugs,
Tokushima University Bioscience Retreat, Sep. 2019. Raju Resmi, Masamitsu Ohshima, Miho Inoue, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Otto Baba, Inoue Masahisa and Yoshizo Matsuka :
Development of a multilayered complex cell sheet to regenerate periodontal tissue,
Tokushima University Bioscience Retreat, Sep. 2019. Yuehui Zhang, 細木眞紀, 大島正充, 宮城麻友, 成谷美緒, 井上美穂, 松香芳三 :
金属アレルギー患者群と健常者群における特異的マイクロRNAの同定,
日本補綴歯科学会中国・四国支部学術大会, 2019年9月. 成谷美緒, 細木眞紀, 宮城麻友, 大島正充, 井上美穂, 岩浅匠真, 松香芳三 :
金属アレルギー患者に対する血管内治療の術前評価,
日本補綴歯科学会中国・四国支部学術大会, 2019年9月. 細木眞紀, Zhang Yuehui, 大島正充, 井上美穂, 成谷美緒, 宮城麻友, 松香芳三 :
血中マイクロRNAを介した金属アレルギーの感作・発症機序の解明,
歯科医学を中心とした総合的な研究を推進する集い, 2019年8月. Resmi Raju, 大島正充, 井上美穂, 守田剛, Huijiao Yan, 馬場麻人, 井上正久, 松香芳三 :
骨芽細胞と歯根膜細胞との立体形成複合細胞シートによる歯周組織再生の確立,
硬組織再生生物学会, 2019年8月. 井上美穂, ラジュレスミ, 岩浅匠真, 秋山謙太郎, 大島正充, 窪木拓男, 松香芳三 :
抗Dickkopf1 (DKK-1) 抗体による骨分化能メカニズムの解明,
日本補綴歯科学会雑誌, 2019年5月. 細木眞紀, 井上美穂, 岩浅匠真, 西川泰史, 秋月皆人, 吉原靖智, 大倉一夫, Zhang Yuehui, Yan Huijiao, Arief Waskitho, Rodrigo Shigeru Ofuchi, 大島正充, 鈴木善貴, 成谷美緒, 宮城麻友, Resmi Raju, 松香芳三 :
歯科補綴学(Ⅱ)実習における実習書改定後の検討in徳島,
大学教育カンファレンス, 2018年12月. 大倉一夫, 大島正充, 細木眞紀, 鈴木善貴, 宮城麻友, 井上美穂, 岩浅匠真, ジュネルダラノン, 松香芳三 :
歯科補綴学授業におけるアクティブラーニングの学修効果-反転授業とTBLの比較-,
大学教育カンファレンスin徳島, 2018年12月. 細木眞紀, 宮城麻友, 井上美穂, 大倉一夫, 大島正充, Resmi Raju, 岩浅匠真, 成谷美緒, ZHANG YUEHUI, 閻会嬌, Arief Waskitho, Dalanon Junhel Casinillo, 鈴木善貴, 吉原靖智, 松香芳三 :
歯科補綴学実習における実習書の改訂とその効果の検討,
大学教育カンファレンスin徳島, 2018年12月. 大島正充 :
生理的な歯周組織構造を有する次世代バイオハイブリッドインプラントの開発,
第22回公益社団法人日本顎顔面インプラント学会総会・学術大会, 2018年12月. Y. Zhang, 細木眞紀, 大島正充, 宮城麻友, 成谷美緒, 松香芳三 :
金属アレルギーに関する特異的遺伝子の検討,
日本補綴歯科学会関西支部学術大会, 2018年12月. 大島正充 :
歯周組織の構造・機能を包括的に再生するバイオハイブリッドインプラントの開発,
第60回歯科基礎医学会学術大会アップデートシンポジウム, 2018年9月. 松田はるか, 鈴木善貴, 鴨居浩平, 大川敏永, 吉原靖智, 大倉一夫, 大島正充, 安陪晋, 池田隆志, 山内英嗣, 河野文昭, 松香芳三 :
レジンブロックの三次元計測方法の違いによる寸法精度の比較,
日本補綴歯科学会中国・四国支部学術大会, 2018年9月. 川原博雄, 井上美穂, 大島正充, 大倉一夫, 細木眞紀, 田島登誉子, 松香芳三 :
一般歯科診療所での長期メインテナンス患者における歯の喪失原因の評価,
日本補綴歯科学会中国・四国支部学術大会, 2018年9月. Raju Resmi, Miho Inoue, 宮城麻友, 秋山謙太郎, Masamitsu Ohshima, 井上正久 and Yoshizo Matsuka :
抗Dickkopf1 (DKK-1) 抗体による骨髄細胞の骨分化能への影響,
硬組織再生生物学会, Aug. 2018. 井上美穂, Resmi Raju, 大島正充, 梶本昇, 都留寛治, 石川邦夫, 井上正久, 松香芳三 :
Tumor necrosis factor (TNF)-α処理炭酸アパタイトおよびハイドロキシアパタイトが骨形成におよぼす影響,
硬組織再生生物学会, 2018年8月. 岩浅匠真, SHAISTA AFROZ, Casinilo Junhel Dalanon, 大島正充, 大倉一夫, 井上美穂, 松香芳三 :
三叉神経痛モデルラットにおける炎症性サイトカインの変動解析,
日本顎関節学会・日本口腔顔面痛学会・日本歯科心身医学会, 2018年7月. 松田はるか, 鈴木善貴, 鴨居浩平, 大川敏永, 吉原靖智, 安田想, 大倉一夫, 大島正充, 安陪晋, 富永賢, 河野文昭, 松香芳三 :
レジン片の3次元測定方法による寸法精度の比較,
四国歯学会雑誌, 2018年7月. Chimeddulam G, 西川啓介, 内藤禎人, Dalanon Junhel Casinillo, Shaista Afroz, 葉山莉香, 大島正充, 友竹偉則, 市川哲雄, 松香芳三 :
インプラントシステムの違いによるインプラント周囲骨吸収に関する長期放射線学的検討,
日本補綴歯科学会雑誌, 2018年6月. 吉原靖智, 鈴木善貴, 西川啓介, 宮城麻友, 大倉一夫, 安陪晋, 細木眞紀, 大島正充, 河野文昭, 松香芳三 :
徳島大学歯学部学生における咬耗に関連した行動因子による咬合接触の変化,
日本補綴歯科学会雑誌, 2018年6月. 鴨居浩平, 鈴木善貴, 大倉一夫, 宮城麻友, 井上美穂, 大島正充, 清水裕次, 松香芳三 :
ナイトガードの咬耗面を3次元画像解析装置にて定量評価した症例,
四国歯学会雑誌, 2018年3月. 大島正充 :
歯の生理機能を包括的に再生可能な次世代バイオハイブリッドインプラントの開発,
日本歯科理工学会近畿・中四国地方会, 2018年1月. 大倉一夫, 西川啓介, 大島正充, 細木眞紀, 鈴木善貴, 宮城麻友, 井上美穂, 岩浅匠真, 葉山莉香, 松香芳三 :
歯科補綴学授業におけるアクティブラーニングの効果 ―反転授業とTBLの比較―,
教育カンファレンスin徳島, 2017年12月. 大島正充 :
顎口腔領域と連携機能する生物学的な歯の再生治療の技術開発,
第9回日本メタルフリー歯科学会学術大会, 2017年11月. S Afroz, Iwasa Takuma, Masamitsu Ohshima, Rieko Arakaki, Miho Inoue, Naozumi Ishimaru and Yoshizo Matsuka :
Cytokine released by satellite glial cells and pain transmission in sensory ganglions,
Japan Association for Dental Research, Nov. 2017. 川原博雄, 井上美穂, 大倉一夫, 大島正充, 松香芳三 :
長期的メインテナンス患者における歯の喪失に関する後ろ向き調査,
日本口腔リハビリテーション学会雑誌, 2017年11月. 岩浅匠真, SHAISTA AFROZ, 成谷美緒, 宮城麻友, 井上美穂, 大島正充, 松香芳三 :
神経障害性痛モデルラットに対するボツリヌス毒素の効果,
日本ボツリヌス治療学会, 2017年9月. 大島正充 :
歯・歯周組織を包括的に再生可能な歯科再生医療の技術開発,
第127回大阪口腔インプラント研究会, 2017年9月. 野田千織, 葉山莉香, 安陪晋, 大倉一夫, 本田常晴, 杉尾隆夫, 河野文昭, 大島正充, 松香芳三 :
女性歯科医師の幸福度調査,
日本補綴歯科学会中国・四国支部学術大会, 2017年8月. RESMI RAJU, 井上美穂, 成谷美緒, 宮城麻友, 織田英正, 友永泰弘, 大島正充, 松香芳三 :
骨髄由来間葉系細胞におけるTNF-α短期刺激による細胞動態の解析,
日本補綴歯科学会中国四国支部学術大会, 2017年8月. 井上美穂, 成谷美緒, RESMI RAJU, 宮城麻友, ZHANG YUEHUI, 大島正充, 井上正久, 松香芳三 :
骨髄細胞，骨芽細胞様細胞におけるTNF-α短期間刺激による細胞挙動の解析,
日本硬組織再生生物学会, 2017年8月. 岩浅匠真, 大島正充, 大倉一夫, 井上美穂, SHAISTA AFROZ, 松香芳三 :
口腔顎顔面痛モデル三叉神経節におけるサイトカイン動態,
日本口腔顔面痛学会雑誌, 2017年7月. 照屋大貴, 井上美穂, 成谷美緒, RESMI RAJU, 宮城麻友, 大島正充, 松香芳三 :
骨髄細胞，骨芽細胞様細胞におけるTNF-α短期刺激による細胞学的・組織学的検討,
日本補綴歯科学会雑誌, 2017年7月. 大島正充 :
歯科再生医療の実現に向けた器官再生技術の開発,
第51回四国歯学会例会, 2017年6月. 照屋大貴, 井上美穂, 成谷美緒, RESMI RAJU, 宮城麻友, 大島正充, 松香芳三 :
TNF-α短期刺激による骨髄細胞の細胞学的検討,
四国歯学会雑誌, 2017年6月. 大島正充 :
未来の歯科再生医療の実現に向けた器官再生技術の開発,
スタディグループ日曜会第300回例会, 2017年3月.

研究会・報告書: Lutfi P. Perdana, Swarnalakshmi Raman, Jaime Jr. Fabillar, Dara S. Arini, Masamitsu Ohshima, Daisuke Ikutame, Keiko Miyoshi and Yoshizo Matsuka :
Antinociceptive mechanism of IL-10 in trigeminal ganglia of trigeminal neuropathic pain model,
Feb. 2024. Raju Resmi, Masamitsu Ohshima, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Miho Inoue, Otto Baba, Inoue Masahisa and Yoshizo Matsuka :
Three-dimensional periodontal tissue regeneration using a bone-ligament complex cell sheet,
発生・再生・遺伝クラスターミニリトリート, Feb. 2020. Dalanon Junhel, Sachiko Chikahisa, Noriyuki Shimizu, Waskitho Arief, Chavan Parimal, Lakshmi Swarna, Hiroyoshi Sei, Masamitsu Ohshima and Yoshizo Matsuka :
The effect of predictable chronic mild stress on sleep quality and nociception,
徳島大学脳科学クラスターミニリトリート, Feb. 2020. Waskitho Arief, Yumiko Yamamoto, Tsuyoshi Morita, Yan Huijiao, Raju Resmi, Masamitsu Ohshima, Dalanon Junhel, Laksmi Swarna, Chavan P., Otto Baba and Yoshizo Matsuka :
Botulinum toxin A administration in chemotherapy-induced neuropathic pain rat model,
徳島大学脳科学クラスターミニリトリート, Feb. 2020. 大島正充 :
器官発生メカニズムに立脚した三次元的細胞操作技術による器官再生技術の開発,
第3回口腔医科学フロンティア研究会, 2018年3月.

特許: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 歯科再生医療の実現に向けた再生器官サイズ・形態形成の分子メカニズムの解明と応用 (研究課題/領域番号: 22K10079 )
口腔顔面痛モデル動物の精油の嗅覚刺激による痛み刺激の軽減と脳神経メカニズムの解明 (研究課題/領域番号: 22K10060 )
口腔顔面痛に対するBH4代謝経路活性と新規治療法の基盤形成 (研究課題/領域番号: 22H03281 )
microRNAを用いた金属アレルギーによる口腔扁平苔癬の新規診断マーカーの確立 (研究課題/領域番号: 21K10022 )
末梢血miRNA発現解析による金属アレルギー疾患の新規診断バイオマーカーの確立 (研究課題/領域番号: 20K10038 )
咬合メカニカルストレスによる歯周組織形成・成熟機構に立脚したバイオ人工歯根の開発 (研究課題/領域番号: 19K10208 )
口腔顔面痛治療に向けたニューロン－グリア　シグナルプロセッシング解明 (研究課題/領域番号: 18H02992 )
間葉系幹細胞の機能低下から見た歯周病やインプラント周囲炎発症の新規理解と対策 (研究課題/領域番号: 17H04392 )
iPS細胞樹立技術を応用した象牙芽細胞マスター遺伝子の探索 (研究課題/領域番号: 16K15802 )
BMP－2の環境選択的骨誘導/抑制メカニズムの解明・応用に基づく骨再生療法の開発 (研究課題/領域番号: 16H05524 )
ステムセルエイジングの制御に向けたアミノ酸による間葉系幹細胞未分化性維持 (研究課題/領域番号: 15K15708 )
再生器官の発生時間軸を制御するマスター遺伝子の探索 (研究課題/領域番号: 15K15707 )
次世代歯周軟組織再生療法としての角化上皮粘膜誘導制御 (研究課題/領域番号: 15H05026 )
ホスト幹細胞集積による新規組織再生療法の開発 (研究課題/領域番号: 26713053 )
難治性神経疾患の新規治療法開発-歯髄由来幹細胞の新たな生物学的機能- (研究課題/領域番号: 26670837 )
歯胚発生プログラムの解明・応用に基づく歯の再生技術の開発 (研究課題/領域番号: 26253088 )
歯胚移植医療の発展に向けた革新的歯胚分割技術の確立 (研究課題/領域番号: 25670835 )
次世代器官再生医療のための基盤技術の開発 (研究課題/領域番号: 25242041 )
ヒト歯髄幹細胞による自己免疫性脳炎の治療効果とそのメカニズムの検討 (研究課題/領域番号: 24890135 )
再生歯ユニット移植による歯・歯周組織の包括的再生治療技術の開発 (研究課題/領域番号: 22791941 )
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2024年4月19日更新

専門分野・研究分野: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
所属学会・所属協会: 日本口腔リハビリテーション学会
日本補綴歯科学会
日本口腔インプラント学会
委員歴・役員歴: 日本口腔リハビリテーション学会 (学術雑誌編集委員会幹事 [2017年4月〜2024年3月])
日本補綴歯科学会 (中四国支部評議員 [2017年8月〜2027年8月])
日本口腔インプラント学会 (研究推進委員会委員 [2018年7月〜2023年6月])
日本補綴歯科学会 (日本補綴歯科学会課題口演審査委員 [2018年6月])
日本補綴歯科学会 (診療ガイドライン委員会幹事 [2021年6月〜2023年6月])
受賞: 2018年5月, Oral Presentation Finalist Award (Asian Pacific Dental Congress)
2018年7月, 最優秀発表賞 (四国歯学会)
2018年8月, 優秀研究賞 (徳島大学歯学部)
2018年8月, 優秀発表賞 (硬組織再生生物学会)
2018年10月, 徳島県科学技術大賞 (徳島県)
2019年8月, Poster presentation Award (硬組織再生生物学会)
2019年9月, 優秀発表賞 (歯科医学を中心とした総合的な研究を推進する集い)
2020年2月, 平成31年度康楽賞 (公益財団法人康楽会)
2020年3月, 優秀学位論文賞 (四国歯学会)
2020年6月, 学術大会課題口演賞 (日本補綴歯科学会)
2022年7月, 学術大会優秀ポスター賞 (日本補綴歯科学会)
2023年2月, ミニリトリート最優秀発表賞 (徳島大学脳科学クラスター)
2023年5月, 学術大会課題口演賞 (日本補綴歯科学会)
2023年5月, 学術大会優秀ポスター賞 (日本補綴歯科学会)
2024年2月, ミニリトリート優秀発表賞 (徳島大学感染・免疫クラスター)
2024年2月, ミニリトリート優秀発表賞 (徳島大学脳科学クラスター)
活動: 日本医療研究開発機構(AMED) (若手研究者育成事業課題評価委員 [2021年12月〜2023年12月])
H29年度大学入試センター試験監督 (2018年1月)
情報セキュリティ管理委員会委員 (2018年4月〜2019年3月)
放射線部連絡協議会委員 (2018年4月〜2019年3月)
検査部連絡協議会委員 (2018年4月〜2019年3月)
四国歯学会代議員 (2018年7月)
総合研究室運営委員会委員 (2019年4月〜2020年3月)

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2024年4月14日更新

2024年4月20日更新

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氏名（漢字）: 大島正充
氏名（フリガナ）: オオシママサミツ
氏名（英字）: Oshima Masamitsu
所属機関: 徳島大学大学院医歯薬学研究部准教授

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氏名（漢字）: 大島正充
氏名（フリガナ）: オオシママサミツ
氏名（英字）: Oshima Masamitsu
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登録日時: 2020/10/8 09:37
更新日時: 2024/2/2 00:30
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性別: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: 0344000000
所属: 徳島大学大学院医歯薬学研究部
部署: 顎機能咬合再建学分野
職名: 准教授
学位: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学位授与機関: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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科研費研究者番号: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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経歴
受賞
Misc
論文
講演・口頭発表等
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研究分野
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担当経験のある科目
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学歴
委員歴
社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

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2024年4月20日更新

研究者番号: 00548307

所属（現在）: 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 准教授

所属（過去の研究課題 情報に基づく）*注記: 2018/4/1 – 2023/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 准教授
2016/4/1 – 2018/4/1 : 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教
2017/4/1 : 徳島大学, 医歯薬学研究部, 助教
2017/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 准教授
2015/4/1 – 2016/4/1 : 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助教
2013/4/1 – 2015/4/1 : 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教
2014/4/1 : 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教
2013/4/1 : 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 助教
2011/4/1 : 東京理科大学, 総合研究機構, 助教
2010/4/1 : 東京理科大学, 総合研究機構, PD

審査区分/研究分野

研究代表者

生物系 / 医歯薬学 / 歯学 / 歯科医用工学・再生歯学
生物系 / 医歯薬学 / 歯学 / 補綴・理工系歯学
小区分57050:補綴系歯学関連

研究代表者以外

生物系 / 医歯薬学 / 歯学 / 歯科医用工学・再生歯学
総合系 / 複合領域 / 人間医工学 / 生体医工学・生体材料学
生物系 / 医歯薬学 / 歯学 / 補綴・理工系歯学
小区分57050:補綴系歯学関連

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再生 / 歯 / 器官形成 / 器官発生 / 幹細胞 / 歯科補綴学一般 / 細胞生物学 / 発生・再生 / 歯科インプラント / 歯周組織 / メカニカルストレス / 歯科用インプラント / 線維芽細胞増殖因子 / 歯の再生 / 器官再生 / 形態形成

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歯髄幹細胞 / 神経疾患 / 幹細胞移植治療 / 実験的自己免疫性脳炎 / 抑制性T細胞 / 免疫寛容 / 全身性神経疾患 / 再生医工学 / 再生医療 / 口腔器官 / 毛包 / ペプチド / 再生器官 / 幹細胞 / 皮膚 / 歯 / 器官形成 / 歯の再生 / 器官原基法 / 再生歯学 / 発生 / 歯科補綴学一般 / 発生・再生 / 細胞生物学 / 再生 / 難治性神経疾患 / 神経再生因子 / 骨髄由来間葉系幹細胞 / アミノ酸 / アンチエイジング / 骨粗鬆症 / 創傷治癒 / 角化歯肉 / 角化歯肉獲得法 / 基底膜 / Ⅳ型コラーゲン / 基底膜構成分子 / 付着歯肉 / 上皮角化 / 口腔粘膜 / 角化 / 上皮 / 骨形成 / 骨吸収 / BMP-2 / 骨髄環境下 / 骨髄環境 / 骨再生 / 骨髄 / 骨 / 骨髄ニッチ / 象牙芽細胞分化 / マスター遺伝子 / 象牙芽細胞 / iPS細胞 / プログラミング / 間葉系幹細胞 / 宿主免疫応答 / 内在性幹細胞 / 歯学 / 生体機能 / 免疫学 / 宿主幹細胞 / 宿主間葉系幹細胞 / 炎症 / 組織再生 / 加齢 / 加齢による機能変化 / 炎症性疾患 / 再生医学 / 宿主老化 / 間葉系幹細胞機能 / 老化関連疾患 / グリア細胞 / 口腔顔面痛 / 痛み / サイトカイン / 三叉神経節 / 慢性痛 / 薬液投与 / 神経節 / microRNA / 金属アレルギー / アレルギー性接触皮膚炎 / マイクロRNA / miRNA / バイオマーカー / 扁平苔癬 / マイクロアレイ解析 / 歯科補綴学 / BH4代謝経路 / トラニラスト / 柑橘系精油 / 口腔顔面痛モデル

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2020年7月20日

金属アレルギーに対する予防法の開発

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