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大井高

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2024年11月21日更新

職名: 准教授
電話: 088-633-7289
電子メール: tooi@ph.tokushima-u.ac.jp
学歴: 1988/3: 筑波大学大学院博士課程化学研究科化学専攻修了
学位: 理学博士 (筑波大学) (1988年3月)
職歴・経歴: 〜: 徳島大学助教授, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2007.3.)
2007/4: 徳島大学准教授, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部 (-2015.3.)
2015/4: 徳島大学准教授, 大学院医歯薬学研究部

専門分野・研究分野: 薬学 (Pharmacy)

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2024年11月21日更新

専門分野・研究分野: 薬学 (Pharmacy)
担当経験のある授業科目: 創薬科学演習 (大学院)
医療体験実習 (学部)
医薬品創製資源学特論 (大学院)
実務実習事前学習 (学部)
専攻公開ゼミナール (大学院)
有機化学実習 (学部)
有機機器分析演習 (学部)
生薬学実習 (学部)
薬学体験実習 (学部)
薬科学演習1 (大学院)
薬科学特別研究 (大学院)
資源・環境共通演習 (大学院)
指導経験: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年11月21日更新

専門分野・研究分野: 薬学 (Pharmacy)

研究テーマ: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

著書

大井高 :
藻類ハンドブック,
株式会社エヌ·ティー·エス, 岩下孝, 大井高, 楠見武徳 :
NMR入門必須ツール基礎の基礎 (Nuclear Magnetic Resonance. 2nd Ed. Oxford Univ. Press 2015の翻訳),
株式会社化学同人, 2017年3月.

論文

Miyazawa Tadashi, Umezaki Kouhei, Tarashima Noriko, Kazuhiro Furukawa, Takashi Ooi and Noriaki Minakawa :
Synthesis of a novel 1,2-dithianenucleoside via Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between a 1,2-dithiane derivative and uracil,
Chemical Communications, Vol.49, 7851-7853, 2013.

(要約): The novel 1,2-dithianenucleoside was designed as a hybrid type of modification between 4'-thioribonucleoside and altritol nucleoside. The desired compound, i.e., 1-[(3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-1,2-dithianyl]uracil (20), was prepared via the Pummerer-like reaction, followed by Vorbruggen glycosylation between an appropriately protected 1,2-dithiane derivative and silylated uracil.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1039/C3CC44848G
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 23892645; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84881420423

(DOI: 10.1039/C3CC44848G, PubMed: 23892645, Elsevier: Scopus) Mori-Yasumoto Kanami, Izumoto Ryoko, Fuchino Hiroyuki, Takashi Ooi, Agatsuma Yutaka, Kusumi Takenori, Satake Motoyoshi and Sekita Setsuko :
Leishmanicidal activities and cytotoxicities of bisnaphthoquinone analogues and naphthol derivatives from Burman Diospyros burmanica,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.20, No.17, 5215-5219, 2012.

(要約): A methanol extract of the wood of Diospyros burmanica, collected in Burma (Myanmar), was found to exhibit significant activity against Leishmania major. Subsequent chromatographically resolved fractionation led to the isolation of three novel bisnaphthoquinone analogues, burmanin A, B, and C (1-3), together with nine known compounds (4-12). The structure of 1 was confirmed by X-ray crystallography, and those of 2 and 3 by spectroscopic techniques, including 1D and 2D NMR. The inhibitory activities of the isolates were evaluated against the promastigote forms of Leishmania major and the murine macrophage-like cell line, RAW264.7.
(キーワード): Animals / Antiprotozoal Agents / Cell Survival / Cells, Cultured / Crystallography, X-Ray / Diospyros / Dose-Response Relationship, Drug / Leishmania major / Mice / Models, Molecular / Molecular Structure / Myanmar / Naphthols / Naphthoquinones / Parasitic Sensitivity Tests / Plant Extracts / Stereoisomerism / Structure-Activity Relationship / Wood
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.bmc.2012.06.055
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22858297; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 22858297; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.bmc.2012.06.055

(DOI: 10.1016/j.bmc.2012.06.055, PubMed: 22858297) Nazrul Islam, Takashi Ooi, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura :
Thermal cyclotrimerization of tetraphenyl[5]cumulene (tetraphenylhexapentaene) to a tricyclodecadiene derivative,
Chemical Communications, Vol.2009, No.5, 574-576, 2009.

(要約): Tetraphenyl[5]cumulene (tetraphenylhexapentaene) underwent cyclotrimerization in refluxing toluene for 10-15 min to give a tricyclodecadiene derivative in 68% yield.
(キーワード): Cumulene / Cyclotrimerization / Radiallene / X-Ray crystallography / Cycloaddition reaction
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1039/b815620d
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19283295; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19283295; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1039/b815620d

(DOI: 10.1039/b815620d, PubMed: 19283295) Ko Yasumoto, Akinori Nishigami, Fumie Kasai, Takenori Kusumi and Takashi Ooi :
Isolation and Absolute Configuration Determination of Aliphatic Sulfates as the Daphnia Kairomones Inducing Morphological Defense of a Phytoplankton,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.54, No.2, 271-274, 2006.

(要約): 2,6-Dimethylheptyl sulfate (1) and 6-methyloctyl sulfate (3) were isolated from Daphnia pulex as the Daphnia kairomones that induced morphological defense of a freshwater phytoplankton Scenedesmus gutwinskii var. heterospina (NIES-802). The absolute stereochemistry at C2 of 1 was determined by (1)H-NMR analysis of the (R)-MTPA ester of alcohol 2. The absolute configuration at C6 of 3 was determined by Ohrui's method applied to alcohol 4.
(キーワード): Alkanesulfonic Acids / Animals / Daphnia / Heptanes / Indicators and Reagents / Magnetic Resonance Spectroscopy / Molecular Conformation / Scenedesmus / Spectrometry, Mass, Fast Atom Bombardment / Stereoisomerism / Sulfates / Sulfuric Acid Esters
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.54.271
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 16462083; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 16462083; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.54.271

(DOI: 10.1248/cpb.54.271, PubMed: 16462083) Ko Yasumoto, Akinori Nishigami, Mina Yasumoto, Fumie Kasai, Yasuhiro Okada, Takenori Kusumi and Takashi Ooi :
Aliphatic sulfates released from Daphnia induce morphological defense of phytoplankton: isolation and synthesis of kairomones,
Tetrahedron Letters, Vol.46, No.28, 4765-4767, 2005.

(キーワード): kairomone / phytoplankton / Daphnia / Scenedesmus / aliphatic sulfate / COLONY FORMATION / SCENEDESMUS / EXUDATE / UREA
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2005.05.027
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2005.05.027

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2005.05.027) Yoshimitsu Nagao, Satoru Tanaka, Akiharu Ueki, Masunori Kumazawa, Satoru GOTO, Takashi Ooi, Shigeki Sano and Motoo Shiro :
New Ring-Expansion Reactions of Hydroxy Propenoyl Cyclic Compounds under Palladium(0)/Phosphine-Catalyzed Conditions,
Organic Letters, Vol.6, No.13, 2133-2136, 2004.

(要約): [reaction: see text] Palladium(0)-catalyzed one-atom ring-expansion of 1-hydroxy-2,2-dialkyl-1-propenoylindan derivatives has been achieved in the presence of P(o-tolyl)(3) giving 2-hydroxy-3,3-dialkyl-2-vinyl-1-tetralone derivatives in excellent yields. This ring-expansion reaction was applied to a 17-(1-oxo-2-propenyl)-beta-estradiol derivative and furnished a similar ring-expanded product in an excellent yield.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/ol049450c
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15200303; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15200303; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/ol049450c

(DOI: 10.1021/ol049450c, PubMed: 15200303) Takahiro Kawai, Ko-hei Kodama, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
1,3-Dipolar addition of nitrones to symmetrically substituted allenes: for the determination of absolute configuration of chiral allenes by NMR spectroscopy,
Tetrahedron Letters, Vol.45, No.21, 4097-4099, 2004.

(キーワード): chiral allenes / chiral nitrone / absolute configuration / 1,3-dipolar addition / NMR / TRISUBSTITUTED ALLENES / ENANTIOMERIC PURITY
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2004.03.161
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2004.03.161

(DOI: 10.1016/j.tetlet.2004.03.161) Kanami Mori, Takashi Ooi, Masanori Hiraoka, Naohiro Oka, Hideyuki Hamada, Mitsumasa Tamura and Takenori Kusumi :
Fucoxanthin and Its Metavolites in Edible Brown Algae Cultivated in Deep Seawater.,
Marine Drugs, Vol.2, No.2, 63-72, 2004. Kanami Mori, Takashi Ooi, Masanori Hiraoka, Naohiro Oka, Hideyuki Hamada, Mitsumasa Tamura and Takenori Kusumi :
Fucoxanthin and Its Metabolites in Edible Brown Algae Cultivated in Deep Seawater,
Marine Drugs, Vol.2, 63-72, 2004.

(キーワード): fucoxanthin / deep seawater / brown algae / Scytosiphon lomentaria / Undaria pinnatifida / Petalonia binghamiae / Laminaria religiosa

Kanami Mori, Takashi Ooi, Masanori Hiraoka, Naohiro Oka, Hideyuki Hamada, Mitsumasa Tamura and Takenori Kusumi :
Fucoxanthin and Its Metabolites in Edible Brown Algae Cultivated in Deep Seawater,
Marine Drugs, Vol.2, 63-72, 2004.

(キーワード): fucoxanthin / deep seawater / brown algae / Scytosiphon lomentaria / Undaria pinnatifida / Petalonia binghamiae / Laminaria religiosa

Takahiro Kawai, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
Oxidation of Cyclopropane Terpenoids with Ruthenium Tetraoxide,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.51, No.3, 291-294, 2003.

(要約): Oxidation products of cyclopropanoid terpenes, (-)-carane (4), (+)-cyclosativene (5), laurinterol methyl ether (6), and thujopsane (7), with ruthenium tetraoxide were investigated.
(キーワード): Cyclopropanes / Oxidation-Reduction / Ruthenium Compounds / Terpenes
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.51.291
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12612413; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282679140256768; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 12612413; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.51.291

(DOI: 10.1248/cpb.51.291, PubMed: 12612413, CiNii: 1390282679140256768) Akiharu Ueki, Satoru Tanaka, Masunori Kumazawa, Takashi Ooi, Shigeki Sano and Yoshimitsu Nagao :
A New Convenient Method for Synthesis of 3-(2-Oxoethylidene)isoindolin-1-ones Employing Palladium(II) Acetate and DDQ,
Heterocycles, Vol.61, 449-457, 2003.

(キーワード): dehydration / hydration / oxidation / E-selectivity / oxoethylidene / HETEROCYCLIC RING-EXPANSION / REARRANGEMENT
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0347021206

(Elsevier: Scopus) Tetsuya Nakamura, Takashi Ooi, Kentaro Kogure, Miki Nishimura, Hiroshi Terada and Takenori Kusumi :
Structures of the radical (DPPH) oxidation products of dihydrocapsaicin,
Tetrahedron Letters, Vol.43, No.45, 8181-8183, 2002.

(キーワード): capsaicin / dihydrocapsaicin / oxidation / radical scavenger / PUNGENT PRINCIPLE / CAPSAICIN / ANALOGS / FRUITS / ACID
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(02)01813-0
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/S0040-4039(02)01813-0

(DOI: 10.1016/S0040-4039(02)01813-0) N Hanari, H Yamamoto, Takashi Ooi, Takenori Kusumi and K Kuroda :
A New Diterpene Dimer from the Bark of Chamaecyparis obtusa,
Journal of Wood Science, Vol.47, No.1, 36-40, 2001.

(キーワード): Diterpene dimer / Diterpene / Chamaecyparis obtusa / Resinous stem canker
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1007/BF00776643
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1520290882077879552; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0142039192

(DOI: 10.1007/BF00776643, CiNii: 1520290882077879552, Elsevier: Scopus) Takashi Ooi, Kyoko Utsumi and Takenori Kusumi :
Carbon-13 Spin-Lattice Relaxation Time (T1) for Assignment of Brominated Carbons,
Heterocycles, Vol.54, No.2, 577-579, 2001.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.3987/COM-00-S(I)59
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035249161

(DOI: 10.3987/COM-00-S(I)59, Elsevier: Scopus) K Mada, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
NMR Study of Acutanol, a New Cembrene Alcohol, and Sarcophytol A Isolated from the Soft coral Sarcophyton acutangulum,
Spectroscopy: An International Journal, Vol.15, No.1, 177-182, 2001.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1155/2001/728419
(文献検索サイトへのリンク): ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035727061

(DOI: 10.1155/2001/728419, Elsevier: Scopus) Mina Yasumoto, Keiko Mada, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
New Terpenoid Components from the Volatile Oils of the Soft Corals Clavularia viridis and Sarcophyton acutangulum,
Journal of Natural Products, Vol.63, No.11, 1534-1536, 2000.

(要約): A new tetracyclic terpenoid hydrocarbon, cyclosinularane (1), and (+)-alloaromadendrene (2), the enantiomer of terrestrial (-)-alloaromadendrene, have been isolated from the volatile oil of the soft corals Clavularia viridis and Sarcophyton acutangulum, respectively. Their structures have been determined on the basis of NMR spectral analysis and their chiroptical properties.
(キーワード): Animals / Artemia / Azulenes / Cnidaria / Drug Screening Assays, Antitumor / Lethal Dose 50 / Magnetic Resonance Spectroscopy / Molecular Conformation / Oils / Sesquiterpenes / Terpenes / Tumor Cells, Cultured
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/np000209q
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 11087601; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 11087601; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/np000209q

(DOI: 10.1021/np000209q, PubMed: 11087601) Shu-ichi Fukuyoshi, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
Influence of the Conformation of Methoxy-(2-naphthyl)acetates (2NMA Esters) on Their Chemical Reactions,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.48, No.8, 1208-1210, 2000.

(要約): An SN2 reaction (NaI) of 1,7-di(methanesulfoxyl)heptadien-4-yl methoxy-(2-naphthyl)acetate and a tributyltin hydride reduction of 1,7-diiodo-4-yl methoxy-(2-naphthyl)acetate (2NMA) is crucial for determination of the absolute configuration of secondary alcohols.
(キーワード): 2NMA / chiral anisotropic reagent / conformation / steric effect
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.48.1208
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 10959589; ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390282679136738816; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0033839396

(DOI: 10.1248/cpb.48.1208, PubMed: 10959589, CiNii: 1390282679136738816, Elsevier: Scopus) Masahiko Toki, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
Sesterterpenoids and Diterpenoids of the Wax Excreted by a Scale Insect, Ceroplastes pseudoceriferus,
Journal of Natural Products, Vol.62, No.11, 1504-1509, 1999.

(要約): A new sesterterpene, (2Z,6Z,10E)-cericerene-15,24-diol (1), and its 30-hydroxytriacontanoate (2) were isolated from the wax exuded by the scale insect Ceroplastes pseudoceriferus, together with the acetates and 30-hydroxytriacontanoates of 3,15-dihydroxy- and 15, 20-dihydroxylabda-7,13-diene (3-6). The absolute configurations of the labdadiene alcohols were antipodal to the ordinary labdanes isolated from terrestrial plants.
(キーワード): Animals / Carbohydrate Sequence / Diterpenes / Insects / Magnetic Resonance Spectroscopy / Molecular Conformation / Molecular Sequence Data / Waxes
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1021/np990170t
(文献検索サイトへのリンク): ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 10579861; ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 10579861; ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1021/np990170t

(DOI: 10.1021/np990170t, PubMed: 10579861) Kyoji Kouda, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
Application of the modified Mosher's method to linear 1,3-diols,
Tetrahedron Letters, Vol.40, No.15, 3005-3008, 1999.

(キーワード): Alcohols / Configuration / NMR / Stereochemistry
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(99)00404-9
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/S0040-4039(99)00404-9

(DOI: 10.1016/S0040-4039(99)00404-9) H Yamase, K Umemoto, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
Structure and Absolute Stereochemistry of Five New Secospatanes and a Spatane Isolated from the Brown Alga Dilophus okamurai Dawson,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.47, No.6, 813-818, 1999. Hiroshi Yamase, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
Determination of the absolute configuration of linear secondary alcohols adopting one enantiomer of the chiral anisotropic reagents, methoxy-(1-and 2-naphthyl)acetic acids,
Tetrahedron Letters, Vol.39, No.44, 8113-8116, 1998.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(98)01800-0
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/S0040-4039(98)01800-0

(DOI: 10.1016/S0040-4039(98)01800-0) M Takikawa, K Uno, Takashi Ooi, Takenori Kusumi, S Akera, M Muramatsu, H Mega and C Horita :
Crenulacetal C, a Marine Diterpene, and Its Synthetic Mimics Inhibiting Polydora websterii, a Harmful Lugworm Damaging Peral Cultivation,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.46, No.3, 462-466, 1998. Tatsuo Munakata, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
A simple preparation of 17(R)-hydroxyeicosatetraenoic and eicosapentaenoic acids from the eicosanoylphloroglucinols, components of the brown alga, Zonaria diesingiana,
Tetrahedron Letters, Vol.38, No.2, 249-250, 1997.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(96)02273-3
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/S0040-4039(96)02273-3

(DOI: 10.1016/S0040-4039(96)02273-3) Tetsuya Yabuuchi, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
Application of phenylglycine methyl ester (PGME) to determination of the absolute configuration of carboxylic acids having phenylalkyl group,
Chirality, Vol.9, No.5-6, 550-555, 1997.

(キーワード): chiral anisotropic reagent / long-chain carboxylic acid / Mosher's method / absolute configuration

Akio Ichikawa, Haruko Takahashi, Takashi Ooi and Takenori Kusumi :
Absolute Configurations of Some Hydroxy-fatty Acids Produced by the Insect Genus Laccifer,
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, Vol.61, No.5, 881-883, 1997. Kyoji Kouda, Takashi Ooi, Kunimitsu Kaya and Takenori Kusumi :
Absolute stereostructure of a 2,3,7,13-tetrahydroxyoctadecanoic acid, the framework of taurolipid B produced by a fresh-water protozoan, Tetrahymena thermophila,
Tetrahedron Letters, Vol.37, No.35, 6347-6350, 1996.

(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.1016/0040-4039(96)01368-8
(文献検索サイトへのリンク): ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/0040-4039(96)01368-8

(DOI: 10.1016/0040-4039(96)01368-8)

MISC

S. Fukuyoshi, Takashi Ooi and R. Nakagaki :
Crystal Structure of 2-[1-(2,4-Dinitrophenyl)ethyl]-1,10-Phenanthroline,
X-ray Structure Analysis Online, Vol.26, No.7, 55-56, 2010.

(要約): The crystal structure of 2-[1-(2,4-dinitrophenyl)ethyl]-1,10-phenanthroline was determined by X-ray crystallography. The compound crystallizes in a monoclinic system and was characterized thus: P21/n, a = 15.477(2), b = 5.1818(6), c = 21.754(2)Å, β = 96.295(3)°, Z = 4, V = 1734.12 Å3. The crystal structure was solved by direct methods and refined by full-matrix least-squares on F2 to final values of R = 0.0600.
(出版サイトへのリンク): ● Publication site (DOI): 10.2116/xraystruct.26.55
(文献検索サイトへのリンク): ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1571698601429063808; ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-77955865402

(DOI: 10.2116/xraystruct.26.55, CiNii: 1571698601429063808, Elsevier: Scopus)

総説・解説

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講演・発表

Yasuhiko Kawamura, Nazrul Islam, Kazuo Hida, Masaki Nishiuchi and Takashi Ooi :
Reactions of Tetraaryl[5]cumulene: Cyclotrimerization and Charge-Transfer Reactions with Tetracyanoethene,
13th International Symposium on Novel Aromatic Compounds, Luxembourg, Jul. 2009. Nazrul Islam, Takashi Ooi, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura :
Thermal Cyclotrimerization of Tetraphenyl[5]cumulene (Tetraphenylhexapentaene) to Sterically Overcrowded Tricyclodecadiene Derivative,
The 8th International Symposium on Functional pi-Electron Systems, Graz, Jul. 2008.

(要約): Early studies showed that allenes trimerize at 130-200 C in benzene (as diluting solvent) to give isomeric cyclic trimers, and butatrienes afford [6]radialenes upon transition metal catalyzed cyclotrimerization. However, no reports have been found for the trimerization of [5]cumulene. We report here thermal cyclotrimerization of tetraphenylhexapentaene to tricyclodecadiene derivative.
(キーワード): Tetraphenyl[5]cumulene / Tetraphenylhexapentaene / Cyclotrimerization / Tricyclodecadiene derivative / Tandem cycloaddition

Nazrul Islam, Takashi Ooi, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura :
Reaction of Tetraarylallene with Tetracyanoethylene: Generation of Novel 4,10c-Diazaacephenanthrylene,
The 8th International Symposium on Functional pi-Electron Synstems, Graz, Jul. 2008.

(要約): Although the cumulenic double bonds should display a remarkable reactivity toward a variety of reagents, their chemistry has yet to be fully investigated. Here we described the charge-transfer reactions of tetraarylallene with tetracyanoethylene and obtained some novel products.
(キーワード): Tetraarylallene / Tetracyanoethylene / Charge-transfer reaction / 4,10c-Diazaacephenanthrylene

梅﨑浩平, 仲本正史, 塩村昌, 志津里芳一, 大井高 :
性糸状菌Calonectria sp.の二次代謝産物の構造研究,
第52回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2013年10月. 宮澤忠, 梅崎浩平, 田良島典子, 古川和寛, 大井高, 南川典昭 :
新規1, 2-ジチアンヌクレオシドの合成と性質,
第52回日本薬学会・薬剤師会・日本病院薬剤師会・中国四国支部学術大会, 2013年10月. 宮澤忠, 古川和寛, 大井高, 南川典昭 :
新規含硫ヌクレオシド誘導体の合成,
日本薬学会第133年会, 2013年3月. 梅﨑浩平, 仲本正史, 塩村昌, 志津里芳一, 大井高 :
海洋性糸状菌Calonectria sp.の二次代謝産物の構造研究,
第51回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会(高松), 2012年11月. 仲本正史, 塩村昌, 梅﨑浩平, 志津里芳一, 大井高 :
海洋性糸状菌Myrothecium sp.の成分研究,
第51回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会(松江), 2012年11月. 梅﨑浩平, 塩村昌, 伊藤芳, 志津里芳一, 志津里芳一, 南川典昭, 大井高 :
海洋性糸状菌Calonectria sp.の成分研究,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会(高松), 2011年11月. 中本正史, 塩村昌, 梅﨑浩平, 伊藤芳, 志津里芳一, 南川典昭, 大井高 :
海洋性糸状菌Myrothecium sp.の成分研究,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会(高松), 2011年11月. ナズルルイスラム, 岩澤哲郎, 西内優騎, 大井高, 田中均, 河村保彦 :
アリールクムレン及び関連化合物とテトラシアノエチレンの反応による特異な環状化合物の生成,
日本化学会第88春季年会, 2008年3月.

研究会・報告書: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

特許: 大井高 : クロメ由来のフロロタンニン類を有効成分とする紫外線照射障害保護剤, (2011年8月), (2013年3月), 特許第2013-049639号 (2013年3月).
作品: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
補助金・競争的資金: 淡水藻類の細胞分裂形態変化を与えるアレロケミカルの探索と分子機能解明 (研究課題/領域番号: 18032053 )
淡水藻類の細胞分裂形態変化を与えるアレロケミカルの探索と分子機能解明 (研究課題/領域番号: 17035058 )
新奇なNMR現象を利用する天然薬物資源構造解析 (研究課題/領域番号: 14207096 )
痕跡濃度で作用する水棲生物の放出型生理活性物質 (研究課題/領域番号: 12680592 )
水圏生物の放出型生理活性物質-モデル水槽水からの単離と構造研究- (研究課題/領域番号: 10780355 )
水棲生物の形態変化による生体防衛の超分子化学 (研究課題/領域番号: 07229237 )
研究者番号（00203696）による検索

その他: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年11月21日更新

専門分野・研究分野: 薬学 (Pharmacy)
所属学会・所属協会: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
委員歴・役員歴: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
受賞: 研究者総覧に該当データはありませんでした。
活動: 研究者総覧に該当データはありませんでした。

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2024年11月17日更新

2024年11月16日更新

Ｊグローバル

Jグローバル最終確認日: 2024/11/16 01:17
氏名（漢字）: 大井高
氏名（フリガナ）: オオイタカシ
氏名（英字）: Ooi Takashi
所属機関: 徳島大学助教授

リサーチマップ

researchmap最終確認日: 2024/11/17 01:23
氏名（漢字）: 大井高
氏名（フリガナ）: オオイタカシ
氏名（英字）: Ooi Takashi
プロフィール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
登録日時: 2005/12/1 00:00
更新日時: 2005/12/1 00:00
アバター画像URI: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
ハンドル: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
eメール（その他）: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
携帯メール: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
性別: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
没年月日: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
所属ID: 0344020000
所属: 徳島大学
部署: 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部（薬学系）
職名: 助教授
学位: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学位授与機関: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
URL: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
科研費研究者番号: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Google Analytics ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
ORCID ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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その他の所属名: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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最近のエントリー: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Read会員ID: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
経歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
受賞: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
Misc: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
論文: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
講演・口頭発表等: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
書籍等出版物: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
研究キーワード
研究分野
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その他: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
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特許: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
学歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
委員歴: リサーチマップAPIで取得できませんでした。
社会貢献活動: リサーチマップAPIで取得できませんでした。

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2024年11月16日更新

研究者番号: 00203696

所属（現在）: 2024/4/1 : 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 准教授

所属（過去の研究課題 情報に基づく）*注記: 2007/4/1 : 徳島大学, 大学院・ヘルスパイオサイエンス研究部, 准教授
2004/4/1 – 2006/4/1 : 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教授
2005/4/1 : 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教授
2002/4/1 – 2003/4/1 : 徳島大学, 薬学部, 助教授
1998/4/1 – 2002/4/1 : 徳島大学, 薬学部, 講師
1995/4/1 : 徳島大学, 薬学部・附属医薬資源教育研究センター, 講師

審査区分/研究分野

研究代表者

複合領域 / 生物化学 / 生物有機科学
理工系

研究代表者以外

医学 / 薬学 / 化学系薬学

キーワード

研究代表者

カイロモン / ミジンコ / フサカ / 海洋天然物 / 生理活性物質 / 構造決定 / イカダモ / 形態変化 / 硫酸エステル / 絶対配置 / プランクトン / LC / MS / シノビウム / スジアオノリ / テルペン / 水棲生物 / 植物プランクトン / アオノリ / Daphnia / Sceneclesmus / Kairomone / coenobium / Enteromorpha / terpene / aquatic organism

研究代表者以外

NMRスペクトル / 核磁気共鳴 / 絶対配置 / NMR現象 / NMR溶媒効果 / アレン / リン / C-Pカップリング / 新Mosher法 / キラリティー / NMR新現象 / 溶媒配向 / 磁気異方性効果 / 新Mosher / NMR / 立体化学 / キラル異方性効果 / キラルアレン / 溶媒効果 / シクロプロパン / X線解析 / 結晶構造 / コンホメーション / キラル異方性試薬 / NMR Spectra / Nuclear Magnetic Resonance / Absolute Configuration / NMR Phenomena / NMR Solvent Effects / Allenes / Phosphorus / C-P Couplings / chirality / modified Mosher's method / stereochemistry / absolute configuration / chiral anisotropic reagent / chiral allenes / solvent effect

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